Acurenal tabletki powlekane (40 mg) - 30 tabl.
Acurenal tabletki powlekane (40 mg) - 30 tabl.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Acurenal, 40 mg, tabletki powlekane
Quinaprilum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Instrukcje:
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest Acurenal i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Acurenal
- Jak stosować Acurenal
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Acurenal
- Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest Acurenal i w jakim celu się go stosuje
Acurenal zawiera chinapryl, który należy do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE). Obniża ciśnienie tętnicze oraz rozszerza naczynia obwodowe co ułatwia przepływ krwi i zmniejsza pracę serca. Acurenal stosowany jest w leczeniu:
- nadciśnienia tętniczego,
- niewydolności serca.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Acurenal
Kiedy nie stosować leku Acurenal:
- jeśli pacjent ma uczulenie na chinapryl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6.),
- jeśli wcześniej wystąpił obrzęk naczynioruchowy związany ze stosowaniem inhibitorów ACE,
- jeśli pacjent przyjmował lub obecnie przyjmuje lek złożony zawierający sakubitryl i walsartan (stosowany w leczeniu pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych), ponieważ zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanki podskórnej w okolicy takiej, jak gardło),
- u pacjentów z dziedzicznym lub samoistnym obrzękiem naczynioruchowym,
- u pacjentów z utrudnionym odpływem krwi z lewej komory serca,
- jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren,
- u pacjentek w ciąży powyżej 3. miesiąca (należy również unikać stosowania leku Acurenal we wczesnym okresie ciąży – patrz punkt „Ciąża”).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Acurenal należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Należy poinformować lekarza, jeśli przed lub w trakcie stosowania leku Acurenal:
- wystąpił świst krtaniowy lub obrzęk naczynioruchowy twarzy, języka lub głośni (należy natychmiast odstawić Acurenal i zgłosić się do lekarza);
- wystąpił ból brzucha (z lub bez nudności lub wymiotów), gdyż objaw ten może wskazywać na obrzęk naczynioruchowy jelit;
- u pacjenta ma zostać przeprowadzona afereza LDL z siarczanem dekstranu (mechaniczne usuwanie cholesterolu z naczyń krwionośnych);
- pacjent jest w trakcie leczenia odczulającego jadem pszczół lub os;
- pacjent jest dializowany;
- pacjent ma kolagenozę naczyń i (lub) choroby nerek;
- u pacjenta rozwinęła się żółtaczka lub stwierdzono zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych;
- pacjent ma cukrzycę i leczony jest insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi;
- pacjent ma zostać poddany dużym zabiegom chirurgicznym lub znieczuleniu środkami powodującymi niedociśnienie tętnicze;
- pacjent ma ciężką lub niestabilną zastoinową niewydolność serca;
- pacjent jest hemodializowany z powodu ciężkiej niewydolności nerek;
- pacjent przebył ostatnio przeszczep nerki;
- u pacjenta wystąpił uporczywy suchy kaszel, który może być związany z przyjmowaniem leku Acurenal;
- u pacjenta występuje pierwotny hiperaldosteronizm (zwiększenie wytwarzania hormonu o nazwie aldosteron przez korę nadnerczy);
- pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje ciążę. Acurenal nie jest zalecany we wczesnej ciąży i jest przeciwwskazany powyżej 3. miesiąca ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku;
- pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi:
- antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), nazywanego również sartanem – na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą;
- aliskiren.
Acurenal a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Akceptowalne wzajemne stosowanie leku Acurenal z innymi lekami
Tetracykliny
Z powodu zawartości węglanu magnezu w leku Acurenal, zmniejsza się wchłanianietetracyklin. Nie zaleca się stosowania leku Acurenal jednocześnie z tetracyklinami lub innymilekami wykazującymi interakcje z magnezem.
Leki moczopędne
U pacjentów przyjmujących leki z tej grupy, po włączeniu do terapii chinaprylumoże wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia krwi. Aby temu zapobiec lekarz zaleci odstawieniena kilka dni leków moczopędnych, albo zwiększenie spożycia soli przed rozpoczęciem stosowanialeku Acurenal.
Suplementy potasu
Suplementy potasu (w tym substytuty soli kuchennej), leki moczopędne oszczędzające potas i inneleki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi (np. trimetoprim i kotrimoksazol, stosowane wzakażeniach wywołanych przez bakterie; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany wzapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego narządu oraz heparyna, lek stosowany w celurozrzedzenia krwi, aby zapobiec zakrzepom).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Należy powiedzieć lekarzowi o ciąży lub podejrzeniu ciąży. Lekarz zaleci przerwanie przyjmowania leku. Acurenal nie jest zalecany we wczesnej ciąży i nie wolno go przyjmować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli będzie podany po 3. miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Należy poinformować lekarza o rozpoczęciu karmienia piersią lub o takim zamiarze. Karmienie noworodków (pierwsze tygodnie po porodzie), a w szczególności wcześniaków nie jest zalecane podczas przyjmowania leku Acurenal. W przypadku karmienia starszych niemowląt lekarz poinformuje o korzyściach i ryzyku związanym z przyjmowaniem leku Acurenal w okresie laktacji, w porównaniu do innych leków.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
W trakcie stosowania leku Acurenal mogą wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia. W przypadku ich występowania, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn dopóki pacjent nie upewni się jaki wpływ ma na niego lek.
Acurenal zawiera laktozę.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Jak stosować Acurenal
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli:
Acurenal można przyjmować niezależnie od posiłku. Acurenal należy przyjmować regularnie o tej samej porze. Tabletki powlekane Acurenal, 40 mg, są podzielne (posiadające z obu stron rowek krzyżowy ułatwiający dzielenie), dzięki czemu można ich używać zarówno wówczas, gdy potrzebna jest dawka 40 mg, jak i 20 mg czy 10 mg. Natomiast wówczas, gdy potrzebna jest dawka mniejsza, należy zastosować lek o mniejszej zawartości chinaprylu.
Nadciśnienie tętnicze
Monoterapia: zalecana dawka początkowa leku Acurenal wynosi 10 mg 1 raz na dobę. W zależności od reakcji pacjenta, lekarz stopniowo zwiększy dawkę (poprzez podwojenie, uwzględniając czas wymagany do dostosowania dawki), do dawki podtrzymującej od 20 mg do 40 mg na dobę, przyjmowanych jednorazowo lub podzielonych na dwie dawki. U większości pacjentów uzyskuje się długotrwałą kontrolę ciśnienia krwi stosując Acurenal jeden raz na dobę. U pacjentów stosowano maksymalne dawki chinaprylu do 80 mg na dobę.
Stosowanie leku Acurenal jednocześnie z lekami moczopędnymi: ze względu na możliwość wystąpienia dużego obniżenia ciśnienia tętniczego u pacjentów leczonych lekami moczopędnymi, zalecana początkowa dawka chinaprylu wynosi 2,5 mg. Następnie lekarz stopniowo zwiększy dawkę (jak opisano powyżej) aż do osiągnięcia skutecznej kontroli ciśnienia tętniczego krwi.
Niewydolność serca
Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg 1 raz na dobę. Następnie, jeżeli dawka początkowa jest dobrze tolerowana, lekarz stopniowo zwiększy dawkę do dawki skutecznej (do 40 mg na dobę), podawanej jednorazowo lub podzielonej na dwie równe dawki, w skojarzeniu z lekami moczopędnymi
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Lek Acurenal - informacje dla pacjentów
Ustawka zacofany:
Lek Acurenal jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Zawiera chinapryl i glikozydy naparstnicy.
Ciężka niewydolność serca:
W przypadku ciężkiej lub niestabilnej zastoinowej niewydolności serca lek Acurenal powinno być stosowane pod ścisłą kontrolą medyczną, a szczególnie u pacjentów należących do grupy dużego ryzyka.
Stosowanie u dzieci:
Lek Acurenal nie jest przeznaczony dla dzieci.
Osoby z zaburzeniem czynności nerek/osoby w podeszłym wieku:
W przypadku osób w podeszłym wieku zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg, przy klirensem kreatyniny poniżej 40 ml/min.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Acurenal:
Nie są znane objawy przedawkowania chinaprylu u ludzi, jednak może to prowadzić do ciężkiego niedociśnienia tętniczego.
Pominięcie zastosowania leku Acurenal:
Jeśli pominięto dawkę leku, należy ją przyjąć możliwie jak najszybciej, chyba że zbliża się pora na kolejną dawkę.
Przerwanie stosowania leku Acurenal:
Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Możliwe działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek Acurenal może powodować działania niepożądane, które jednak nie muszą wystąpić u wszystkich pacjentów.
Częste działania niepożądane:
- ból w klatce piersiowej, niedociśnienie
- zmniejszone stężenie sodu we krwi
- nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, zapalenie gardła, katar
- zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, zmęczenie, osłabienie, parestezje (drętwienia)
- ból pleców, ból mięśni
- kaszel, duszność
- zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika, potasu we krwi
Niezbyt częste działania niepożądane:
- nerwowość, senność, depresja, zawroty głowy, stan splątania
- szumy uszne, przemijający udar niedokrwienny
- świąd, nadmierna potliwość, obrzęk naczynioruchowy, wysypka
- uogólniony obrzęk, gorączka, obrzęk obwodowy
- białkomocz, niewydolność nerek
- zaburzenia wzwodu
- niedowidzenie
- zapalenie oskrzeli, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie dróg moczowych, zapalenie zatok
Rzadkie działania niepożądane:
- zaburzenia równowagi, omdlenie
- eozynofilowe zapalenie płuc
- zapalenie głośni, zaparcia, zaburzenia smaku
- rumień wielopostaciowy, pęcherzyca, pokrzywka
Bardzo rzadkie działania niepożądane:
- niewyraźne widzenie
- zapalenie jelit, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego
- łuszczycopodobne zapalenie skóry
Częstość nieznana:
- zmniejszenie liczby komórek krwi
- reakcje rzekomouczuleniowe
- uszkodzenie naczyń mózgowych
- niedociśnienie ortostatyczne (przy zmianie pozycji ciała na pionową)
- skurcz oskrzeli
- zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, żółtaczka spowodowana utrudnieniem odpływu żółci
- ciemne zabarwienie moczu, nudności, wymioty, skurcze mięśni, splątanie i drgawki.
Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać Acurenal
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Acurenal
- Substancją czynną leku jest chinapryl w postaci chinaprylu chlorowodorku.
- Pozostałe składniki leku to: magnezu węglan ciężki, laktoza jednowodna, żelatyna (E441), krospowidon (E1202), magnezu stearynian (E572), otoczka Opadry II typ 33G28707 White o składzie: hypromeloza (E464), laktoza jednowodna, makrogol 3000, triacetyna (E1518), tytanu dwutlenek (E171).
Jak wygląda Acurenal i co zawiera opakowanie
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki podzielne, posiadające z obu stron rowek krzyżowy ułatwiający dzielenie. W tekturowym pudełku umieszczone są 3 blistry po 10 sztuk tabletek powlekanych wraz z ulotką dla pacjenta.
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Wytwórca
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Polska
Bausch Health Poland sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2
Adres:
35-959 Rzeszów
Polska
Data ostatniej aktualizacji:
luty 2022