Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Alneta, 5 mg, tabletki

Alneta, 10 mg, tabletki

Amlodipinum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

- Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści:

1. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

   Przechowywanie leku Alneta:

   Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku Alneta po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

   Zawartość opakowania i inne informacje:

   Co zawiera lek Alneta:

   • Substancją czynną leku jest amlodypina.

   Jak wygląda lek Alneta i co zawiera opakowanie:

   5 mg: Białe, okrągłe (średnica 8 mm), lekko dwuwypukłe tabletki ze ściętymi brzegami, z rowkiem dzielącym po jednej stronie. Tabletka może być dzielona na połowy.

   10 mg: Białe, okrągłe (średnica 10,5 mm), lekko dwuwypukłe tabletki ze ściętymi brzegami.

   Blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku

   Wielkości opakowań: 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tabletek.

   Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

   Podmiot odpowiedzialny

   KRKA, d.d., Novo mesto

   Šmarješka cesta 6

   8501 Novo mesto, Słowenia

   Wytwórca

   KRKA, d.d., Novo mesto

   Šmarješka cesta 6

   8501 Novo mesto, Słowenia

   W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących nazw produktów leczniczych w innych krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

   KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

   ul. Równoległa 5

   02-235 Warszawa

   Tel. 22 57 37 500

   Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

   • Estonia, Litwa, Łotwa Alneta
   • Bułgaria Алнета
   • Słowenia Amlodipin Krka
   • Węgry Amlodipin Pharma-Regist
   • Irlandia Amlodipine Krka

   Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08.09.2022 r.