Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Amlopin 5 mg, 5 mg, tabletki

Amlopin 10 mg, 10 mg, tabletki

Amlodipinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Amlopin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlopin
3. Jak stosować lek Amlopin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Amlopin
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Amlopin i w jakim celu się go stosuje

Lek Amlopin należy do grupy leków zwanych antagonistami wapnia. Stosowany jest w leczeniu:

• wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia tętniczego)
• pewnego rodzaju bólu w klatce piersiowej nazwanego dławicą piersiową i jej rzadkiej postaci, dławicy piersiowej typu Prinzmetala (dławica odmienna)

U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi lek zmniejsza napięcie naczyń krwionośnych, ułatwiając przepływ krwi.

U pacjentów z dławicą piersiową Amlopin poprawia zaopatrzenie mięśnia sercowego w krew i za jej pośrednictwem w tlen, zapobiegając w ten sposób wystąpieniu bólu w klatce piersiowej. Amlopin nie powoduje natychmiastowej ulgi w bólu dławicowym.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlopin

Kiedy nie stosować leku Amlopin

• jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę, na jakiegokolwiek innego antagonista wapnia lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawami mogą być: świąd, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu.
• jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze).
• jeśli pacjent ma zwężenie zastawki aortalnej (stenozę aortalną) lub wstrząs kardiogenny (stan, w którym serce nie może dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu).
• jeśli pacjent ma niewydolność serca po przebytym zawale mięśnia sercowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta stwierdzono obecnie lub w przeszłości:

DK/H/0960/001-003/IA/093

Informacje o leku Amlopin

Wskazania do stosowania:

- niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego,

- niewydolność serca,

- znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi (przełom nadciśnieniowy),

- chorobę wątroby,

- konieczność zwiększenia dawki (u pacjenta w podeszłym wieku).

Dzieci i młodzież:

Nie badano stosowania leku Amlopin u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Lek należy stosować w leczeniunadciśnienia tętniczego tylko u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat (patrz punkt 3). W celu uzyskania dalszych informacji należy zgłosić się do lekarza.

Interakcje z innymi lekami:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.

Amlopin i inne leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie.

Do leków tych należą:

• ketokonazol i itrakonazol (leki przeciwgrzybicze);
• rytonawir, indynawir, nelfinawir (tzw. inhibitory proteazy, stosowane w leczeniu zakażenia HIV);
• ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki);
• ziele dziurawca (Hypericum perforatum);
• i inne.

Amlopin a jedzenie i picie:

Jeśli pacjent przyjmuje lek Amlopin, nie powinien jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego. Mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej leku (amlodypiny) we krwi i, w konsekwencji, trudne do przewidzenia nasilenie działania zmniejszającego ciśnienie tętnicze krwi.

Ciąża i karmienie piersią:

Ciąża: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Amlopin u kobiet w ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Karmienie piersią: Wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka karmi lub gdy planuje karmić piersią, powinna powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku Amlopin.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Lek Amlopin może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jeśli pacjent odczuwa nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub ból głowy, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Należy o tym poinformować lekarza.

Amlopin zawiera sód:

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Informacje na podstawie: DK/H/0960/001-003/IA/093

Jak stosować lek Amlopin

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zwykle stosowana dawka początkowa leku Amlopin wynosi 5 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do 10 mg raz na dobę.

Lek można stosować niezależnie od posiłków i napojów. Należy go przyjmować o tej samej porze każdego dnia, popijając wodą. Nie należy przyjmować leku Amlopin z sokiem grejpfrutowym.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dla dzieci i młodzieży (w wieku od 6 do 17 lat) zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. Maksymalną zalecaną dawką jest 5 mg na dobę.

Ważne, aby przyjmować tabletki w sposób ciągły. Nie należy czekać z wizytą u lekarza do wyczerpania się wszystkich przepisanych tabletek. Tabletki można podzielić na równe dawki.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Amlopin

Przyjęcie zbyt dużej ilości tabletek może spowodować znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, nawet do niebezpiecznie niskich wartości. Mogą wystąpić zawroty głowy, oszołomienie, omdlenie lub osłabienie. Znaczne obniżenie ciśnienia krwi może wywołać wstrząs. Skóra pacjenta może być chłodna i wilgotna, możliwa jest utrata przytomności. Jeśli pacjent przyjął zbyt dużą ilość tabletek leku Amlopin, należy niezwłocznie szukać pomocy medycznej. Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

Pominięcie przyjęcia dawki leku Amlopin

Należy zachować spokój. Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę, powinien ją pominąć, a następną dawkę przyjąć o właściwej porze. Nigdy nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Amlopin

Lekarz określi, jak długo należy przyjmować ten lek. Wcześniejsze niż zalecono przerwanie leczenia może spowodować nawrót choroby. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli po zastosowaniu leku wystąpi u pacjenta którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

• nagły świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, skrócenie oddechu lub trudności w oddychaniu;
• obrzęk powiek, twarzy lub warg;
• obrzęk języka i gardła, znacznie utrudniające oddychanie;
• ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, silny świąd, objawy grypopodobne, którym towarzyszy powstawanie pęcherzy, łuszczenie się i obrzęk skóry, ust, oczu i okolic narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje alergiczne;

Działania niepożądane leku:

Zawał mięśnia sercowego, nieprawidłowe bicie serca:

Zawał mięśnia sercowego może powodować nieprawidłowe bicie serca.

Zapalenie trzustki:

Zapalenie trzustki może wywołać silny ból brzucha i pleców oraz bardzo złe samopoczucie.

Zapalenie wątroby:

Zapalenie wątroby może objawiać się żółtaczką, gorączką, dreszczami, zmęczeniem, utratą apetytu, bólem brzucha, złym samopoczuciem oraz ciemnym zabarwieniem moczu.

Notowano następujące bardzo częste działanie niepożądane:

• Obrzęk (zatrzymanie płynów)

Zgłaszano także następujące częste działania niepożądane:

• Bóle głowy, zawroty głowy, senność (zwłaszcza na początku leczenia)
• Kołatanie serca (odczucie bicia serca), zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy)
• Trudności w oddychaniu
• Ból brzucha, nudności
• Zmiany rytmu wypróżnień, biegunka, zaparcie, niestrawność
• Obrzęk kostek
• Uczucie zmęczenia, osłabienie
• Zaburzenia widzenia, podwójne widzenie
• Kurcze mięśni

Wśród innych odnotowanych działania niepożądanych wymieniono:

• Wahania nastroju, niepokój, depresja, bezsenność
• Drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie
• Drętwienie lub mrowienie kończyn, brak odczuwania bólu
• Dzwonienie w uszach
• Niskie ciśnienie tętnicze krwi
• Kichanie/katar na skutek zapalenia błony śluzowej nosa (nieżyt nosa)
• Kaszel
• Suchość w jamie ustnej, wymioty
• Wypadanie włosów, nasilone pocenie się, świąd skóry, wysypka, obecność czerwonych plam na skórze, odbarwienie skóry
• Zaburzenia oddawania moczu, zwiększona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona częstość oddawania moczu
• Impotencja, odczucie dyskomfortu lub powiększenie piersi u mężczyzn
• Ból w klatce piersiowej
• Ból, ogólne złe samopoczucie
• Ból stawów lub mięśni, ból pleców
• Zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała

Rzadko można zaobserwować:

• Splątanie

Bardzo rzadkie działania niepożądane obejmują:

• Zmniejszoną liczbę krwinek białych, zmniejszoną liczbę płytek krwi, co może prowadzić do nietypowego powstawania siniaków lub łatwego występowania krwawienia

Działania niepożądane leku Amlopin

Na podstawie dostępnych danych, możliwe działania niepożądane leku Amlopin to:

• nadmierna ilość cukru we krwi (hiperglikemia)
• zaburzenie nerwów, które może powodować osłabienie, mrowienie lub drętwienie
• obrzęk dziąseł
• wzdęcie brzucha (zapalenie błony śluzowej żołądka)
• zaburzenia czynności wątroby, zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, które mogą wpływać na wyniki niektórych badań diagnostycznych
• zwiększone napięcie mięśni
• zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną
• zwiększona wrażliwość na światło

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością, na które można natknąć się przy stosowaniu leku Amlopin:

• drżenie, usztywniona postawa, maskowata twarz, spowolnione ruchy i szurający chód, nierówny chód.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutem lub pielęgniarką. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do odpowiednich organów.

Jak przechowywać lek Amlopin

Lek powinno się przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i w oryginalnym opakowaniu, z dala od światła. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności oraz nie wyrzucać go do kanalizacji.

Zawartość opakowania i inne informacje

Lek Amlopin zawiera substancję czynną amlodypinę w dawkach 5 mg lub 10 mg, wraz z innymi składnikami takimi jak karboksymetyloskrobia sodowa, wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian.

Opis tabletki Amlodipin

Biała lub prawie biała, podłużna tabletka o ściętych krawędziach, z rowkiem dzielącym po jednejstronie i oznaczeniem „10” na drugiej stronie.

Tabletki są pakowane w blistry z folii Aluminium/PVC lub Aluminium/OPA/Aluminium/PVCumieszczane w tekturowym pudełku lub pakowane w pojemnik z HDPE z zakrętką(z zabezpieczeniem gwarancyjnym).

Wielkości opakowań:

• Blistry (Aluminium/PVC lub Aluminium/OPA/Aluminium/PVC): 30, 60 lub 98 tabletek.
• Pojemnik z HDPE: 30 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria

Wytwórca

• Lek S.A.
  ul. Domaniewska 50 C
  02-672 Warszawa
• Lek S.A.
  ul. Podlipie 16
  95-010 Stryków
• ROWA PHARMACEUTICALS LTD
  Bantry, Co. Cork
  Irlandia
• Salutas Pharma GmbH
  Otto-von-Guericke-Allee 1
  39179, Barleben, Niemcy
• Lek Pharmaceuticals d.d.
  Verovškova 57
  1526 Ljubljana, Słowenia
• Lek Pharmaceuticals d.d.
  Trimlini 2D
  9220 Lendava, Słowenia
• S.C. Sandoz, S.R.L.
  Livezeni Street no 7A
  540472 Targu Mures, Rumunia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego ObszaruGospodarczego pod następującymi nazwami:

• Austria Amlodipin Hexal 5 mg – Tabletten
• Amlodipin Hexal 10 mg – Tabletten
• Dania Amlohexal
• Niemcy Amlodipin HEXAL 5 mg Tabletten
• Amlodipin HEXAL 10 mg Tabletten
• Węgry Amlodipin Sandoz 5 mg tabletta
• Amlodipin Sandoz 10 mg tabletta

6 DK/H/0960/001-003/IA/093

Amlode - Informacje o dostępnych dawkach tabletek

Irlandia

Amlode 5 mg tablets

Amlode 10 mg tablets

Włochy

AMLODIPINA HEXAL AG

Polska

Amlopin 5 mg

Amlopin 10 mg

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji prosimy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. +48 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2022

Logo Sandoz

7 DK/H/0960/001-003/IA/093