Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Aridya, 2 mg, tabletki
Dienogestum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
Co to jest lek Aridya i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed przyjęciem leku Aridya
Jak przyjmować lek Aridya
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Aridya
Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Aridya i w jakim celu się go stosuje
Lek Aridya jest stosowany w leczeniu endometriozy (objawów bólowych wywołanych nieprawidłowo ulokowaną błoną śluzową macicy). Lek Aridya zawiera hormon, progestagen o nazwie dienogest.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Aridya
Kiedy nie przyjmować leku Aridya
jeśli pacjentka ma uczulenie na dienogest lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjentki występuje zakrzep krwi (choroba zakrzepowo-zatorowa) w żyłach. Może to wystąpić na przykład w naczyniach krwionośnych w nogach (zakrzepica żył głębokich) lub płucach (zatorowość płucna). Patrz również „Lek Aridya i żylne zakrzepy krwi” poniżej;
jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości ciężka choroba tętnic, w tym choroba układu sercowo-naczyniowego, taka jak: atak serca, udar lub choroba serca powodująca zmniejszony dopływ krwi (dławica piersiowa). Patrz również „Lek Aridya i tętnicze zakrzepy krwi” poniżej;
jeśli u pacjentki występuje cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych;
jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości ciężka choroba wątroby (i parametry czynności wątroby nie powróciły do normy). Objawami choroby wątroby może być zażółcenie skóry i (lub) świąd całego ciała;
jeśli u pacjentki występuje lub występował w przeszłości łagodny lub złośliwy guz wątroby;
jeśli u pacjentki występuje lub występował w przeszłości, lub istnieje podejrzenie występowania złośliwego guza zależnego od hormonów płciowych, takiego jak: rak piersi lub guz narządu rodnego;
jeśli u pacjentki występuje niewyjaśnione krwawienie z pochwy.
Jeśli którykolwiek z tych stanów wystąpi po raz pierwszy podczas stosowania leku Aridya, należy natychmiast przerwać jego zażywanie i skonsultować się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania leku Aridya nie wolno stosować hormonalnych środków antykoncepcyjnych w jakiejkolwiek postaci (tabletka, plaster, system domaciczny).
Lek Aridya NIE jest środkiem antykoncepcyjnym. W celu zapobiegania ciąży powinno się stosować prezerwatywy lub inne niehormonalne środki antykoncepcyjne.
W niektórych sytuacjach należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Aridya. Mogą być konieczne regularne badania lekarskie. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z następujących stanów występuje lub występował w przeszłości u pacjentki.
u pacjentki występował w przeszłości zakrzep krwi (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub ktoś z najbliższej rodziny miał zakrzep krwi we względnie młodym wieku;
bliski krewny pacjentki choruje na raka piersi;
u pacjentki występowała kiedykolwiek depresja;
u pacjentki występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi lub wysokie ciśnienie tętnicze krwi rozwinie się podczas stosowania leku Aridya;
u pacjentki wystąpi choroba wątroby podczas przyjmowania leku Aridya. Objawy mogą obejmować żółtaczek skóry, oczu lub świąd na całym ciele. Należy poinformować lekarza, jeśli takie objawy wystąpiły również podczas poprzedniej ciąży;
u pacjentki występuje cukrzyca lub okresowo występowała cukrzyca podczas poprzedniej ciąży;
u pacjentki kiedykolwiek wystąpiła ostuda (złocisto-brązowe plamy na skórze, zwłaszcza na twarzy). W takim przypadku należy unikać zbyt długiego przebywania na słońcu lub narażenia na promieniowanie ultrafioletowe;
u pacjentki podczas zażywania leku Aridya występuje ból w dolnej części brzucha.
Podczas przyjmowania leku Aridya szansa na zajście w ciążę jest zmniejszona, ponieważ lek Aridya może wpływać na owulację.
W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku Aridya istnieje nieznacznie zwiększone ryzyko ciąży pozamacicznej (zarodek rozwija się poza macicą). Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Aridya należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjentki w przeszłości wystąpiła ciąża pozamaciczna lub występują u niej zaburzenia czynności jajowodów.
Lek Aridya i ciężkie krwawienie z macicy
Krwawienie z macicy, na przykład u kobiet z chorobą, w której błona śluzowa macicy (endometrium) wrasta w warstwę mięśni macicy, nazywaną gruczolistością macicy lub łagodnymi guzami macicy, czasami nazywanymi mięśniakami macicy, może ulec nasileniu podczas stosowania leku Aridya. Jeśli krwawienie jest obfite i utrzymuje się przez dłuższy czas, to może prowadzić to do zmniejszenia liczby czerwonych krwinek (niedokrwistości), która w niektórych przypadkach może być ciężka. W przypadku niedokrwistości należy porozmawiać z lekarzem, czy konieczne jest przerwanie stosowania leku Aridya.
Lek Aridya i zmiany w profilu krwawienia
U większości kobiet leczonych lekiem Aridya występują zmiany w profilu krwawienia menstruacyjnego (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Lek Aridya i żylne zakrzepy krwi
Niektóre badania wskazują, że może występować nieznaczne, nieistotne statystycznie, zwiększone ryzyko zakrzepów krwi w nogach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa), powiązane ze stosowaniem leków zawierających progestageny, takich jak lek Aridya. Bardzo rzadko zakrzepy krwi mogą powodować ciężkie, trwałe kalectwo lub mogą nawet prowadzić do śmierci.
Ryzyko żylnego zakrzepu krwi zwiększa się:
wraz z wiekiem;
jeśli pacjentka ma nadwagę;
Lek Aridya - informacje dla pacjentek
Zakrzepy krwi i lek Aridya
Jeśli u pacjentki lub u któregoś z krewnych pacjentki, w młodym wieku występował zakrzep krwiw nodze (zakrzepica), płucach (zatorowość płucna) lub innym narządzie;
Operacja, wypadek, unieruchomienie
Jeśli u pacjentki planowana jest operacja, wystąpił poważny wypadek lub unieruchomienie występujeprzez dłuższy czas. Ważne jest, aby poinformować lekarza o stosowaniu leku Aridya zwyprzedzeniem, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia. Lekarz poinformuje, kiedyponownie rozpocząć stosowanie leku Aridya. Zazwyczaj czas ten wynosi dwa tygodnie powyzdrowieniu.
Lek Aridya i tętnicze zakrzepy krwi
Istnieją niewielkie dowody na związek między podawaniem leków zawierających progestageny, takich jaklek Aridya, i zwiększonym ryzykiem występowania zakrzepu krwi na przykład w naczyniach krwionośnychserca (atak serca) lub mózgu (udar). U kobiet z nadciśnieniem krwi ryzyko wystąpienia udaru może byćnieznacznie zwiększone w związku z przyjmowaniem takich leków jak lek Aridya.
Ryzyko tętniczego zakrzepu krwi
Ryzyko tętniczego zakrzepu krwi zwiększa się:
u kobiet palących. Zaleca się rzucenie palenia w przypadku stosowania leku Aridya, zwłaszczajeśli pacjentka ma powyżej 35 lat;
jeśli u pacjentki występuje nadwaga;
jeśli u pacjentki lub u bliskiego krewnego pacjentki wystąpił w młodym wieku atak serca lub udar;
jeśli u pacjentki występuje wysokie ciśnienie krwi.
Objawy zakrzepu krwi
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Aridya należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.Należy przerwać przyjmowanie leku Aridya i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadkuzaobserwowania możliwych objawów zakrzepu krwi, takich jak:
silny ból i (lub) obrzęk jednej z nóg;
nagły silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować również do lewego ramienia;
nagła duszność;
nagły kaszel bez oczywistej przyczyny;
jakikolwiek nietypowy, silny lub długo utrzymujący się ból głowy lub nasilenie migreny;
częściowa lub całkowita ślepota lub podwójne widzenie;
trudności w mówieniu lub niezdolność mówienia;
zawroty głowy lub omdlenie;
osłabienie, dziwne uczucie lub zdrętwienie jakiejkolwiek części ciała.
Lek Aridya i rak
Z obecnie dostępnych danych nie wynika jasno, czy lek Aridya zwiększa ryzyko raka piersi, czy też nie.Raka piersi obserwowano nieznacznie częściej u kobiet przyjmujących hormony w porównaniu z kobietaminieprzyjmującymi hormonów, ale nie wiadomo, czy jest to spowodowane leczeniem.
Osteoporoza
Zmiany gęstości mineralnej kości (BMD)Stosowanie leku Aridya może wpływać na wytrzymałość kości u młodzieży (w wieku od 12 do mniej niż 18lat). Dlatego, jeżeli pacjentka ma mniej niż 18 lat, lekarz indywidualnie rozważy korzyści i ryzykostosowania leku Aridya, biorąc pod uwagę możliwe czynniki ryzyka utraty masy kostnej (osteoporoza).
Jeżeli pacjentka stosuje lek Aridya, dla zdrowia kości powinna zadbać o odpowiednie spożycie wapnia iwitaminy D z dietą lub w postaci suplementów.
Lek Aridya - informacje ważne przed stosowaniem
Lek Aridya - informacje ważne przed stosowaniem
Ryzyko zachorowania na osteoporozę
Jeśli u pacjentki występuje zwiększone ryzyko zachorowania na osteoporozę (osłabienie kości z powodu utraty substancji mineralnych kości), lekarz dokładnie rozważy korzyści i zagrożenia wynikające z leczenia lekiem Aridya, ponieważ lek Aridya wykazuje umiarkowane działanie hamujące (supresja) produkcję estrogenów (innego rodzaju hormonów żeńskich) przez organizm.
Dzieci i młodzież
Leku Aridya nie należy stosować u dziewcząt przed wystąpieniem pierwszej miesiączki. Stosowanie leku Aridya może wpływać na wytrzymałość kości u młodzieży (w wieku od 12 do mniej niż 18 lat). Dlatego, jeżeli pacjentka ma mniej niż 18 lat, lekarz indywidualnie rozważy korzyści i ryzyko stosowania Aridya, biorąc pod uwagę możliwe czynniki ryzyka utraty masy kostnej (osteoporoza).
Należy zawsze informować lekarza o wszystkich lekach lub produktach ziołowych przyjmowanych przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, lub o innych lekach, które pacjentka może przyjmować. Należy również powiedzieć każdemu innemu lekarzowi lub lekarzowi dentyście, przepisującym inny lek, lub farmaceucie o stosowaniu leku Aridya. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie leku Aridya we krwi i zmniejszać jego skuteczność lub powodować działania niepożądane.
Przykładowe leki, które mogą wpływać na działanie Aridya:
Leki stosowane w leczeniu padaczki
Leki stosowane w leczeniu gruźlicy
Leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV i zapalenie wątroby typu C
Podczas stosowania leku Aridya pacjentka powinna unikać picia soku grejpfrutowego, ponieważ może ono zwiększyć stężenie leku Aridya we krwi oraz w rezultacie zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Badania laboratoryjne
Jeśli pacjentka musi wykonać badanie krwi, powinna powiedzieć lekarzowi lub personelowi laboratoryjnemu o tym, że stosuje lek Aridya, ponieważ lek Aridya może wpływać na wyniki niektórych badań.
Ciąża i karmienie piersią
Nie wolno stosować leku Aridya w czasie ciąży lub w czasie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Nie obserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn u pacjentek stosujących dienogest.
Jak przyjmować lek Aridya
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Aridya - informacje
Zalecana dawka
Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę.
Informacje dotyczące leku Aridya
Poniższe informacje dotyczą leku Aridya, jeśli lekarz nie zalecił inaczej. Należy przestrzegać poniższych instrukcji, w przeciwnym razie pacjentka nie odniesie pełnych korzyści ze stosowania leku Aridya. Stosowanie leku Aridya można rozpocząć w każdym dniu naturalnego cyklu.
Pacjentki dorosłe: należy przyjmować jedną tabletkę codziennie, najlepiej o stałej porze, w razie konieczności popijając małą ilością płynu. Po skończeniu opakowania należy rozpocząć kolejne opakowanie bez stosowania przerwy. Należy kontynuować przyjmowanie tabletek również w dniach krwawienia miesiączkowego.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Aridya
Brak jest zgłoszeń dotyczących poważnego szkodliwego działania po jednokrotnym zastosowaniu zbyt dużej liczby tabletek leku Aridya. W razie wątpliwości należy jednak skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Aridya lub wystąpienie wymiotów lub biegunki
Działanie leku Aridya będzie mniej skuteczne w przypadku pominięcia przyjęcia tabletki. W przypadku pominięcia jednej lub kilku tabletek należy jak najszybciej przyjąć tylko jedną tabletkę i kontynuować następnego dnia przyjmowanie tabletki o stałej porze.
Przerwanie stosowania leku Aridya
Jeśli pacjentka przerwie stosowanie leku Aridya, poprzednie objawy endometriozy mogą powrócić.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania takie występują częściej w czasie pierwszych miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku Aridya i zazwyczaj ustępują wraz z kontynuacją stosowania. Mogą również wystąpić zmiany profilu krwawienia, takie jak: plamienia, nieregularne krwawienie lub całkowity brak miesiączki.
Często (dotyczy nie więcej niż 1 na 10 pacjentek):
zwiększenie masy ciała
obniżony nastrój, problemy ze snem, nerwowość, utrata zainteresowania seksem lub zmiany nastroju
ból głowy lub migrena
nudności, ból brzucha, wzdęcia z oddawaniem gazów, rozdęty brzuch lub wymioty
trądzik lub wypadanie włosów
ból pleców
dyskomfort w obrębie piersi, torbiel jajnika lub uderzenia gorąca
krwawienie z macicy i (lub) pochwy, w tym plamienie
osłabienie lub drażliwość
Niezbyt często (dotyczy nie więcej niż 1 na 100 pacjentek):
niedokrwistość
Informacje o leku Aridya
Działania niepożądane leku Aridya:
utrata masy ciała lub zwiększenie apetytu
lęk, depresja lub nagłe zmiany nastroju
zachwianie równowagi autonomicznego układu nerwowego
suche oko
szumy uszne
niskie ciśnienie tętnicze krwi
duszność
biegunka, zaparcia, dyskomfort w obrębie brzucha
sucha skóra, nadmierne pocenie się, ciężki świąd całego ciała
ból kości, kurcze mięśni, ból i (lub) uczucie ciężkości ramion i rąk
Dodatkowe działania niepożądane u młodzieży (w wieku od 12 do mniej niż 18 lat): utrata gęstości kości.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Można to również zgłosić bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.
Jak przechowywać lek Aridya
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Zawartość opakowania i inne informacje
Substancją czynną leku Aridya jest dienogest. Inne składniki to magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i inne.
Jak wygląda lek Aridya i co zawiera opakowanie
Tabletki Aridya, 2 mg to białe lub prawie białe, okrągłe tabletki.
Tabletki Aridya zapakowane są w białe, nieprzezroczyste blistry PVC/PVDC/Aluminium i są dostępne w opakowaniach po: 28, 84, 100 i 168 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny:
Aristo Pharma Sp. z o.o. ul. Baletowa 30 02-867 Warszawa
Wytwórca:
Aristo Pharma GmbH Wallenroder Str. 8-10 13435 Berlin Niemcy
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
