. Staraj się unikać kontaktu z osobami chorymi, jeśli masz objawy infekcji dróg oddechowych. 2. Zacznij chorobę odwiedzenie lekarza, aby otrzymać odpowiednie leczenie. 3. Regularnie myj ręce wodą i mydłem, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się wirusów. 4. Pamiętaj o dezynfekcji powierzchni, z którymi często masz kontakt. 5. Zachowaj bezpieczną odległość od innych osób, szczególnie w miejscach publicznych. 6. Stosuj higienę kaszlu, np. zakrywaj usta i nos chusteczką jednorazową podczas kaszlu i kichania. NIE ZWLEKAJ! ZADZWOŃ DO LEKARZA, JEŚLI MIELIŚ TWOJE OBJAWY!

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Baclofen Sintetica, 2 mg/ml (10 mg/5 ml; 40 mg/20 ml), roztwór do infuzji

(Baclofenum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Baclofen Sintetica i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Baclofen Sintetica
3. Jak stosować lek Baclofen Sintetica
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Baclofen Sintetica
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Baclofen Sintetica i w jakim celu się go stosuje

Baclofen Sintetica należy do grupy leków zwanych lekami zwiotczającymi mięśnie. Baclofen Sintetica jest podawany przez wstrzyknięcie do kanału kręgowego bezpośrednio do płynu rdzeniowego (wstrzyknięcie dokanałowe) i łagodzi ciężką sztywność mięśni (spastyczność). Baclofen Sintetica stosuje się w leczeniu ciężkiego, długotrwałego napięcia mięśniowego (spastyczności) występującego w różnych chorobach, takich jak:

• urazy lub choroby mózgu lub rdzenia kręgowego
• stwardnienie rozsiane

Baclofen Sintetica stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku od 4 lat. Lek stosuje się, gdy inne leki przyjmowane doustnie, w tym baklofen, okazały się nieskuteczne lub spowodowały nieakceptowalne działania niepożądane.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Baclofen Sintetica

Kiedy nie stosować leku Baclofen Sintetica:

• jeśli pacjent ma uczulenie na baklofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli u pacjenta występuje padaczka oporna na leczenie
• w przypadku podawania inną drogą niż do kanału kręgowego

Ostrzeżenia i środki ostrożności: Przed rozpoczęciem stosowania leku Baclofen Sintetica należy omówić z lekarzem jeśli u pacjenta stosowane są inne wstrzyknięcia do kręgosłupa, jeśli pacjent ma jakiekolwiek zakażenie, jeśli w ciągu ostatniego roku pacjent miał uraz głowy, jeśli kiedykolwiek u pacjenta wystąpił kryzys spowodowany stanem zwanym autonomiczną

Informacje o leku Baclofen Sintetica

Dysrefleksją, reakcja układu nerwowego na nadmierną stymulację, powodującą nagły ciężki wzrost ciśnienia krwi (lekarz udzieli dodatkowych wyjaśnień).

Jeśli u pacjenta wystąpił udar,

Jeśli pacjent ma padaczkę,

Jeśli pacjent ma wrzody żołądka lub inne problemy z trawieniem,

Jeśli pacjent ma jakąkolwiek chorobę psychiczną,

Jeśli pacjent jest leczony z powodu wysokiego ciśnienia krwi,

Jeśli u pacjenta występuje choroba Parkinsona,

Jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, nerek, płuc, serca lub trudności z oddychaniem

Jeśli u pacjenta występuje cukrzyca,

Jeśli u pacjenta występują problemy z oddawaniem moczu.

Należy poinformować lekarza, jeśli odpowiedź na którekolwiek z powyższych pytań jest twierdząca, ponieważ Baclofen Sintetica może nie być odpowiednim lekiem dla pacjenta.

Zalecenia dotyczące leku Baclofen Sintetica

• Jeśli u pacjenta jest zaplanowana jakakolwiek operacja należy upewnić się, że lekarz jest poinformowany o przyjmowaniu leku Baclofen Sintetica.
• Obecność rurki do przezskórnej endoskopowej gastrostomii (PEG – ang. percutaneous endoscopic gastrostomy), zwiększa częstość występowania zakażeń u dzieci.
• Jeśli pacjent ma zmniejszoną cyrkulację płynu zawartego w mózgu i rdzeniu kręgowym w wyniku utrudnionego przepływu na przykład spowodowanego stanem zapalnym lub urazami.

Ostrzeżenia dotyczące leku Baclofen Sintetica

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów podczas leczenia lekiem Baclofen Sintetica:

• Jeśli pacjent podczas zabiegu odczuwa ból pleców, ramion, szyi i pośladków (rodzaj deformacji kręgosłupa zwany skoliozą).

Dzieci i młodzież

Baclofen Sintetica nie jest zalecany u dzieci w wieku poniżej 4 lat. U dzieci powinny być spełnione pewne wymogi dotyczące odpowiedniej masy ciała, umożliwiające wszczepienie pompy infuzyjnej.

Lek Baclofen Sintetica a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre inne leki mogą mieć wpływ na przebieg leczenia baklofenem. Należy przypomnieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:

• inne leki stosowane w stanach spastycznych
• leki przeciwdepresyjne

Leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi

Leki stosowane w chorobie Parkinsona

Silne leki przeciwbólowe, tak jak morfina

Leki o hamującym działaniu na czynność ośrodkowego układu nerwowego, tak jak leki nasenne

Lek Baclofen Sintetica z alkoholem

Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia lekiem Baclofen Sintetica, ponieważ może to prowadzić do niepożądanego nasilenia lub nieprzewidywalnych zmian w działaniu leku

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Doświadczenie dotyczące stosowania baklofenu podawanego dooponowano w czasie ciąży jest ograniczone. Leku Baclofen Sintetica nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne i spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Karmienie piersią

Baclofen Sintetica przenika do mleka kobiet karmiących piersią, ale w ilościach tak małych, że niemowlę prawdopodobnie nie doświadczy żadnych niepożądanych działań. Przed zastosowaniem Baclofen Sintetica podczas karmienia piersią należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać senność i (lub) zawroty głowy, mieć problemy z oczami podczas stosowania leku Baclofen Sintetica. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani wykonywać jakichkolwiek czynności, które wpływają na sprawność psychofizyczną (np. obsługiwanie urządzeń lub maszyn), aż do ustąpienia objawów.

Baclofen Sintetica zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na jednostkę objętości tzn. jest zasadniczo „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Baclofen Sintetica

Lek Baclofen Sintetica jest podawany we wstrzyknięciu dooponowym. Oznacza to, że lek Baclofen Sintetica jest wstrzykiwany bezpośrednio do płynu rdzeniowego. Wymagana dawka jest różna dla każdego pacjenta w zależności od jego stanu. Dawka jest ustalana przez lekarza na podstawie reakcji pacjenta na lek.

Skuteczność baklofenu podawanego dooponowo

Skuteczność baklofenu podawanego dooponowo wykazano w badaniach klinicznych z zastosowaniem systemów pompowych do dostarczania baklofenu bezpośrednio do płynu rdzeniowego (systemy infuzyjne). System pompy z certyfikatem UE jest wszczepiany pod skórę, głównie w ścianę brzucha. Pompa przechowuje i uwalnia odpowiednią ilość leku przez cewnik bezpośrednio do płynu mózgowo-rdzeniowego.

Podczas długotrwałego leczenia

Podczas długotrwałego leczenia u niektórych pacjentów dochodzi do obniżenia skuteczności leku Baclofen Sintetica. Wówczas mogą okazać się konieczne przerwy w leczeniu. Lekarz powinien poinformować pacjenta o sposobie postępowania w takiej sytuacji.

Baclofen Sintetica 10 mg/5 ml

Aby otworzyć opakowanie Baclofen Sintetica, należy przytrzymać opakowanie obiema rękami i obrócić brzegi w przeciwnym kierunku, aż do otwarcia.

Jeśli leczenie Baclofen Sintetica zostanie przerwane

Bardzo ważne jest, aby pacjent i opiekun pacjenta byli w stanie rozpoznać objawy odstawienia baklofenu. Objawy te mogą pojawić się nagle lub powoli, na przykład z powodu nieprawidłowego działania pompy lub systemu podawania.

Objawy odstawienia:

• zwiększona spastyczność, zbyt duże napięcie mięśniowe
• trudności z ruchami mięśni
• zwiększenie częstości akcji serca lub tętna
• swędzenie, mrowienie, pieczenie lub drętwienie (parestezje) w dłoniach lub stopach
• kołatanie serca
• niepokój
• wysoka temperatura ciała
• niskie ciśnienie krwi
• zmienione stany psychiczne, na przykład pobudzenie, splątanie, omamy, nieprawidłowe myślenie i zachowanie, drgawki.

Jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Objawy te mogą spowodować poważniejsze działania niepożądane, chyba że pacjent zostanie natychmiast poddany leczeniu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Baclofen Sintetica

Istotne jest, aby pacjent lub osoba zajmująca się pacjentem, potrafiła rozpoznać objawy przedawkowania, które mogą wystąpić, w razie nieprawidłowego funkcjonowania pompy. Należy o tym niezwłocznie poinformować lekarza.

Objawy przedawkowania:

• osłabienie mięśni (zbyt małe napięcie mięśni)
• senność
• zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie
• nadmierne wydzielanie śliny
• nudności lub wymioty
• trudności w oddychaniu
• drgawki
• ograniczenie świadomości
• nienaturalnie niska temperatura ciała

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane leku Baclofen Sintetica

Jak każdy lek, lek Baclofen Sintetica może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłoszone działania niepożądane:

Bardzo często:

Uczucie zmęczenia, senności lub osłabienia

Zmniejszone napięcie mieśniowe (hypotonia mięśniowa)

Często:

Uczucie ospałości (brak energii)
Ból głowy, zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie
Ból, gorączka lub dreszcze
Drgawki
Mrowienie rąk lub stóp
Problemy ze wzrokiem
Niewyraźna mowa
Bezsenność
Problemy z oddychaniem, zapalenie płuc
Poczucie dezorientacji, niepokoju, wzburzenia lub depresji
Niskie ciśnienie krwi (omdlenia)
Nudności lub wymioty, zaparcia i biegunka
Utrata apetytu, suchość w jamie ustnej lub nadmierne wydzielanie śliny
Wysypka i świąd, obrzęk twarzy, dłoni i stóp
Nietrzymanie moczu lub problemy z oddawaniem moczu
Skurcze
Problemy seksualne u mężczyzn, np. Impotencja
Sedacja.

Niezbyt często:

Uczucie nadmiernego zimna
Utrata pamięci
Nastrój euforyczny i omamy, myśli samobójcze
Trudności w połykaniu, utrata smaku, odwodnienie
Brak kontroli nad mięśniami lub brak koordynacji ruchów dobrowolnych (ataksja)
Podwyższone ciśnienie krwi
Zwolnione bicie serca
Zakrzepica żył głębokich
Zaczerwienie lub bladość skóry, nadmierne pocenie się
Wypadanie włosów
Próby samobójcze
Paranoja
Mimowolne szybkie ruchy gałek ocznych (oczoplas)
Niedrożność jelit.

Rzadko:

Potencjalnie zagrażające życiu objawy odstawienia.

Częstość nieznana:

Stan niepokoju lub uogólnionego niezadowolenia (dysforia)
Spowolniony oddech
Zwiększenie bocznej krzywizny kręgosłupa (skolioza).
Zgłaszano problemy związane z pompą i sposobem dostarczania leku, takie jak zakażenia, zapalenie wyściółki wokół mózgu i rdzenia kręgowego (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) lub zapalenie w miejscu gdzie znajduje się końcówka dozownika.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: 22 4921301
fax: 22 4921309

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Baclofen Sintetica

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na ampułce. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca.

Nie przechowywać w lodówce lub nie zamrażać.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy natychmiast zużyć, chyba że metoda otwarcia i rozcieńczenia wyklucza ryzyko mikrobiologicznego zanieczyszczenia. Jeśli lek nie jest zużyty natychmiast, użytkownik ponosi odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania.

Nie stosować leku Baclofen Sintetica w przypadku stwierdzenia zmętnienia lub przebarwień.

W związku z tym, że lek stosowany jest w szpitalu, usuwanie pozostałości leku przeprowadzane jest bezpośrednio przez szpital. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Baclofen Sintetica

Substancją czynną leku jest baklofen.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (10 mg/5 ml) roztwór do infuzji

1 ampułka z 5 ml roztworu zawiera 10 mg baklofenu.

1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg baklofenu.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (40 mg/20 ml) roztwór do infuzji

1 ampułka z 20 ml roztworu zawiera 40 mg baklofenu.

1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg baklofenu.

Pozostałe składniki to: sodu chlorek (3,5 mg/ml sodu), woda do wstrzykiwań

Jak wygląda lek Baclofen Sintetica i co zawiera opakowanie

Roztwór do infuzji

Przezroczysty i bezbarwny roztwór w ampułkach.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (10 mg/5 ml)

Bezbarwne ampułki, wykonane ze szkła typu I, o pojemności 5 ml z podziałką i fioletowym znacznikiem na pierścieniu.

Pudełko z 1, 5 lub 10 ampułkami zawierającymi 5 ml roztworu.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (10 mg/5 ml)

Bezbarwne ampułki, wykonane ze szkła typu I, o pojemności 5 ml z podziałką i fioletowym znacznikiem.

Opakowania Baclofen Sintetica

Na pierścieniu zapakowane w jałowy blister z tworzywa sztucznego. Pudełko z 5 lub 10 ampułkami zawierającymi 5 ml roztworu.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (40 mg/20 ml)

Bezbarwne ampułki, wykonane ze szkła typu I, o pojemności 20 ml z podziałką i zielonym znacznikiem na pierścieniu. Pudełko z 1 ampułką zawierającą 20 ml roztworu.

Podmiot odpowiedzialny:

Sintetica GmbH
Albersloher Weg 11
48155 Münster
Niemcy

Wytwórca/Importer:

Sirton Pharmaceuticals S.p.A
Piazza XX Settembre, 2
22079 Villa Guardia (CO)
Włochy

Laboratoire AGUETTANT
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do lekarza lub przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Polska
IMED Poland Sp. z o.o.
ul. Puławska 314
02-819 Warszawa

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Grudzień 2022 r