Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

BELLAPAN 0,25 mg, tabletki

Alkaloidy tropanowe

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawyniepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Bellapan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bellapan
3. Jak stosować lek Bellapan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Bellapan
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Bellapan i w jakim celu się go stosuje

Bellapan zawiera substancję czynną alkaloidy tropanowe (głównym alkaloidem jest atropina).Atropina wykazuje szereg działań na organizm, m.in.:
- zmniejsza napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, moczowodóworaz pęcherza moczowego,
- hamuje wydzielanie gruczołów potowych, łzowych, ślinowych, śluzowych,
- nieznacznie rozszerza oskrzela,
- powoduje przyspieszenie pracy serca, oraz rozszerzenie naczyń krwionośnych skóry,powodując jej zaczerwienienie,
- rozszerza źrenice, poraża akomodację oka (pogarsza ostrość widzenia), podwyższa ciśnieniepłynu w gałce ocznej,
- w zależności od dawki może powodować stan pobudzenia ruchowego, niepokój lub depresję.

Wskazania do stosowania:
- skurcze w przewodzie pokarmowym (kolka żołądkowa lub jelitowa),
- skurcz dróg żółciowych,
- skurcz dróg moczowych,
- konieczność zmniejszenia wytwarzania śliny oraz wydzieliny oskrzelowej.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bellapan

Kiedy nie stosować leku Bellapan:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na atropinę lub którykolwiek z pozostałychskładników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli pacjent ma jaskrę,
- jeśli pacjent ma astmę oskrzelową,
- jeśli pacjent ma schorzenia powodujące niedrożność dróg moczowych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

- jeśli pacjent ma schorzenia powodujące niedrożność przewodu pokarmowego (jak np. zwężenie odźwiernika),
- jeśli pacjent ma tachykardię (przyspieszone bicie serca),
- jeśli pacjent ma niewydolność krążenia,
- jeśli pacjent ma wrzodziejące zapalenie jelita grubego,
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub w okresie karmienia piersią,

Dzieci

Leku Bellapan nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Bellapan a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Leki, które nasilają działanie atropiny:

• amantadyna (lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu grypy)
• chinidyna (lek stosowany w celu unormowania nieprawidłowej pracy serca)
• niektóre leki przeciwhistaminowe (leki przeciwuczuleniowe stosowane w leczeniu, m.in. alergii)
• itd.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Bellapan może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad ewentualnym zagrożeniem dla płodu. Leku Bellapan nie należy stosować w okresie karmienia piersią, ponieważ lek przenika do mleka matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Bellapan może powodować zaburzenia widzenia, dlatego nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn w trakcie jego przyjmowania.

Bellapan - informacje o leku

Bellapan zawiera laktozę jednowodną. Jedna tabletka zawiera 64 mg laktozy jednowodnej. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Jak stosować lek Bellapan

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat:

1 do 2 tabletek 2 do 3 razy na dobę.
Lek należy przyjmować doustnie, popijając wodą.
Bellapan można przyjmować niezależnie od posiłku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bellapan:

W razie przyjęcia dawki leku większej niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:

• zmniejszenie wydzielania śliny i potu,
• podwójne widzenie, rozszerzenie źrenic, nadwrażliwość oka na światło (światłowstręt),
• zaczerwienienia skóry, wysypka,
• nadmiernie podwyższona temperatura ciała, ból głowy,
• przyspieszone bicie serca (tachykardia), kołatanie serca (nierówne, szybkie bicie serca),
• pobudzenie ruchowe,
• zaburzenia orientacji dotyczące czasu, miejsca, sytuacji lub własnej osoby (dezorientacja),
• zaburzenia równowagi, chwiejny chód (ataksja),
• omamy (spostrzeganie nieistniejących przedmiotów, osób),
• zaburzenia mowy,
• majaczenie (delirium),
• drgawki, śpiączka.

Pominięcie zastosowania leku Bellapan

W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Bellapan

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:

• suchość błon śluzowych i skóry,
• zaczerwienienie skóry,
• zaparcia,
• zaburzenia widzenia, jak np. nieostre widzenie (zaburzenie akomodacji oka),
• rozszerzenie źrenic,
• zwiększenie ciśnienia płynu w gałce ocznej,
• pobudzenie lub depresja (w zależności od dawki),
• omamy wzrokowe (spostrzeganie nieistniejących przedmiotów, osób).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309

Strona internetowa:

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

Informacja dla niewidomych i słabowidzących: treść ulotki dostępna pod darmowym numerem telefonu: 0800 706 848.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2021