Zamów on-line!

Recepta on-line 24h/7 w 5 minut

Szukaj leku
FAQ

Bioaron SYSTEM syrop ((1920 mg + 51 mg)/5 ml) - 1 butelka 100 ml

Bioaron SYSTEM syrop ((1920 mg + 51 mg)/5 ml) - 1 butelka 100 ml

Ulotka dla pacjenta - Bioaron SYSTEM

Ulotka dla pacjenta

Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg) / 5 ml

syrop

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta


Bioaron SYSTEM

(1920 mg + 51 mg) / 5 ml

Syrop

Aloes arborescentis recentis extractum fluidum + Acidum ascorbicum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawieraona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub wedługzaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy się zwrócić do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliweobjawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lubfarmaceucie. Patrz punkt 4.

- Jeśli po upływie 7 dni w przypadku zastosowania w leczeniu infekcji lub po 14 dniachw przypadku zastosowania w braku apetytu nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje sięgorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest lek Bioaron SYSTEM i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bioaron SYSTEM
  3. Jak przyjmować lek Bioaron SYSTEM
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Bioaron SYSTEM
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Bioaron SYSTEM i w jakim celu się go stosuje?

Syrop Bioaron SYSTEM zawiera dwie substancje czynne: wodny wyciąg ze świeżych liścialoesu drzewiastego (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum) oraz witaminę C (Acidumascorbicum).

Lek Bioaron SYSTEM wskazany jest do stosowania pomocniczo:

  • w profilaktyce i leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych o różnej etiologii,
  • w braku apetytu.

Lek przeznaczony dla dzieci w wieku powyżej 3 lat, młodzieży i dorosłych.

Jak działa Bioaron SYSTEM

Lek Bioaron SYSTEM jest stosowany tradycyjnie i jego skuteczność opiera się wyłącznie nadługim okresie stosowania i doświadczeniu.

Ulotka dla pacjenta

Ulotka dla pacjenta

Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg) / 5 ml

syrop

Bioaron SYSTEM ułatwia zwalczanie infekcji bakteryjnych i wirusowych, przyczynia się doskracania czasu ich trwania, łagodzi objawy infekcji oraz przywraca prawidłową odpowiedźukładu odpornościowego.

Lek stosowany profilaktycznie zmniejsza zapadalność na infekcje dróg oddechowych.Ponadto produkt leczniczy Bioaron SYSTEM pobudza apetyt, co stwierdzono w badaniachobserwacyjnych przeprowadzonych u dzieci.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bioaron SYSTEM

Kiedy nie stosować leku Bioaron SYSTEM

  • jeśli pacjent jest uczulony na aloes drzewiasty lub witaminę C lub którykolwiek z pozostałychskładników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
  • przy jednoczesnym stosowaniu leków immunosupresyjnych, tj. leków obniżającychodporność – hamujących odpowiedź układu odpornościowego.

O zastosowaniu leku powinien zdecydować lekarz w przypadku:

  • skłonności do uczuleń, chorób układowych lub chorób o podłożu autoimmunologicznym (m.in.twardzina uogólniona, toczeń układowy, choroba Hashimoto, Graves-Basedova, stwardnienierozsiane, cukrzyca insulinozależna, reumatoidalne zapalenie stawów), stwierdzonegopodwyższonego stężenia immunoglobulin we krwi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Bioaron SYSTEM należy omówić to z lekarzem lubfarmaceutą.

Przyjmowanie leku Bioaron SYSTEM po przebytych szczepieniach ochronnych

Biorąc pod uwagę mechanizm działania, leku nie należy stosować bezpośrednio poszczepieniach ochronnych, należy zachować co najmniej 2 tygodniową przerwę. Z powyższymzastrzeżeniem, lek może być stosowany niezależnie od kalendarza szczepień ochronnych.

Przyjmowanie leku Bioaron SYSTEM w trakcie chemioterapii nowotworowej lub pozakończeniu leczenia

Leku nie należy przyjmować w trakcie chemioterapii nowotworowej. Nie ma przeciwskazańdo przyjmowania po jej zakończeniu.

Dzieci

Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Bioaron SYSTEM a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

W zalecanych dawkach nie obserwowano interakcji z innymi lekami.

Stosowanie leku Bioaron SYSTEM z jedzeniem, piciem i alkoholem

Ulotka dla pacjenta

Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg) / 5 ml

syrop

Zalecenia dotyczące przyjmowania leku

Zaleca się przyjmować lek przed posiłkiem.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planujemieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na brak danych odnośnie stosowania wyciągu z aloesu drzewiastego u kobietw ciąży i karmiących, nie zaleca się podawania leku Bioaron SYSTEM u tych pacjentek.

Badania na zwierzętach

Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu wyciągu z aloesu drzewiastego narozwój płodu i przebieg ciąży. Nie wykazano toksycznego wpływu na funkcje układurozrodczego. Nie ustalono wpływu leku na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Uwzględniając skład leku uznaje się, że nie wpływa on niekorzystnie na prowadzenie pojazdówi obsługę maszyn.

Skład leku

Bioaron SYSTEM w dawce jednorazowej 5 ml zawiera 3,93 g sacharozy oraz 6,6 mgbenzoesanu sodu.

Ważne informacje

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinienskontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.W przypadku wyżej wymienionych zaburzeń i nietolerancji nie stosować leku BioaronSYSTEM.

Jak stosować lek Bioaron SYSTEM

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub wedługzaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lubfarmaceuty.

Stosować doustnie. Lek odmierzyć za pomocą dołączonej miarki – kieliszka.

Infekcje górnych dróg oddechowych

Przyjmować lek przez okres 14 dni, przed posiłkiem:

  • dorośli, młodzież i dzieci od 7 lat: 3 razy na dobę po 5 ml
  • dzieci od 3 lat do 6 lat: 2 razy na dobę po 5 ml

Jeśli po 7 dniach nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem.

Profilaktyka w okresach poza infekcyjnych

Przyjmować lek przez okres 14 dni, przed posiłkiem:

  • dorośli, młodzież i dzieci od 7 lat: 3 razy na dobę po 5 ml
  • dzieci od 3 lat do 6 lat: 2 razy na dobę po 5 ml

Po zakończeniu cyklu, powtórzyć po 14-dniowej przerwie. Należy prowadzić leczenie w cyklach.

Ulotka dla pacjenta

Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg) / 5 ml

syrop

Stosować 5 ml leku 1 raz na dobę, 15 minut przed głównym posiłkiem.Lek przyjmować przez 14 dni. Jeśli po 14 dniach nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą,należy skonsultować się z lekarzem. Podawanie leku można powtórzyć po 14 dniowej przerwie.Lek można podawać w cyklach robiąc co najmniej 14 dniową przerwę pomiędzy cyklami.Przy stosowaniu w powtarzających się cyklach należy pamiętać o nieprzekraczaniu zalecanychdawek.

Stosowanie u dzieci

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bioaron SYSTEM

W wyniku monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii nie uzyskano żadnych doniesień natemat działań niepożądanych po przedawkowaniu leku Bioaron SYSTEM, pojawienia lubnasilenia się objawów niepożądanych w trakcie czy po zakończeniu leczenia oraz w wynikunadużywania. Brak doniesień o zatruciach spowodowanych przedawkowaniem kwasuaskorbowego. Uwzględniając zgłaszane działania niepożądane można spodziewać sięłagodnych zaburzeń dyspeptycznych po przedawkowaniu leku.

Pominięcie zastosowania leku Bioaron SYSTEM

Należy kontynuować zalecane dawkowanie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celuuzupełnienia pominiętej dawki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego onewystąpią.Podczas stosowania leku Bioaron SYSTEM niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) mogą wystąpićreakcje alergiczne oraz rzadko (≥1/10000 do <1/1000) objawy gastryczne / dyspeptyczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu MonitorowaniaNiepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawatel. +48 22 49 21 301, faks +48 22 49 21 309strona internetowa:

Ulotka dla pacjenta

Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg) / 5 ml

syrop

5. Jak przechowywać lek Bioaron SYSTEM

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

Nie należy stosować leku Bioaron SYSTEM po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Bioaron SYSTEM

Substancjami czynnymi leku Bioaron SYSTEM jest wyciąg wodny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum) oraz witamina C (Acidum ascorbicum).

5 ml leku (dawka jednorazowa) zawiera 1920 mg wyciągu z aloesu drzewiastego oraz 51 mg witaminy C.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharoza, sok z aronii zagęszczony, benzoesan sodu (E 211), woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Bioaron SYSTEM i co zawiera opakowanie

Butelka o pojemności 100 i 200 ml ze szkła brunatnego z zakrętką HDPE z uszczelnieniem stożkowym z pierścieniem gwarancyjnym i załączonym kieliszkiem z polipropylenu ze skalą w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Phytopharm Klęka S.A.

Klęka 1, 63 – 040 Nowe Miasto nad Wartą

Polska

Tel.: +48 61 28 68 000

Faks: +48 61 28 68 529

E-mail: info@europlant-group.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2023.03.24