Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Bratiti, 10 mg, tabletki powlekane

Bratiti, 20 mg, tabletki powlekane

Bratiti, 30 mg, tabletki powlekane

apremilast

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacjeważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzićinnej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Zobacz również inne leki z tej kategorii:

   • Ayupil tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (100 mg) - 98 tabl. w blistrze
   • Ayupil tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (200 mg) - 50 tabl. w blistrze
   • Avamina tabletki powlekane (850 mg) - 60 tabl.

   Jak przechowywać lek Bratiti

   Lek Bratiti powinien być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

   Zawartość opakowania i inne informacje

   Lek Bratiti zawiera substancję czynną - apremilast oraz inne składniki. Tabletki Bratiti dostępne są w różnych dawkach: 10 mg, 20 mg i 30 mg.

   Co zawiera lek Bratiti

   • 10 mg tabletki: 10 mg apremilastu
   • 20 mg tabletki: 20 mg apremilastu
   • 30 mg tabletki: 30 mg apremilastu

   Pozostałe składniki:

   • Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, kroskarmeloza sodowa itp.
   • Otoczka tabletki: hyrdoksypropyloceluloza, hypromeloza, tytanu dwutlenek itp.

   Wygląd leku Bratiti

   Opakowanie Bratiti zawiera tabletki o różnych dawkach, które są różnych kolorów i kształtów. Na stronie producenta znajdują się szczegółowe informacje na temat wyglądu leku.

   Standardowe opakowanie na trzy miesiące zawiera 168 tabletek powlekanych 30 mg w tekturowym pudełku

   Podmiot odpowiedzialny:

   Adalvo Limited

   Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4

   Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann Industrial Estate

   San Gwann SGN 3000, Malta.

   Tel.: (+4) 0753 082 929

   Importer:

   Pharmadox Healthcare Ltd.

   KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Malta

   Adalvo Limited

   Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,

   San Gwann, SGN 3000, Malta

   Lek ten jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

   • Iceland Bratiti 10 mg + 20 mg + 30 mg filmuhúðaðar töflur, Bratiti 30 mg filmuhúðaðar töflur
   • Hungary Bratiti 10 mg + 20 mg + 30 mg filmtabletta, Bratiti 30 mg filmtabletta
   • Poland Bratiti
   • Bulgaria Братити 10 mg + 20 mg + 30 mg филмирани таблетки, Bratiti 10 mg + 20 mg + 30 mg film-coated tablets, Имапсун 30 mg филмирани таблетки, Bratiti 30 mg film-coated tablets
   • Romania Bratiti 10 mg + 20 mg + 30 mg comprimate filmate, Bratiti 30 mg comprimate filmate
   • Czech Republic Bratiti
   • Slovakia Bratiti 10 mg + 20 mg + 30 mg filmom obalené tablet, Bratiti 30 mg filmom obalené tablety

   Data ostatniej aktualizacji ulotki: 7