Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika

Bronchostop na kaszel

Thymi herbae extractum siccum pastylki miękkie, 59,5 mg

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Bronchostop na kaszel i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Bronchostop na kaszel
3. Jak przyjmować lek Bronchostop na kaszel
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Bronchostop na kaszel
6. Zawartość opakowania i pozostałe informacje

1. Co to jest lek Bronchostop na kaszel i w jakim celu się go stosuje

Lek Bronchostop na kaszel to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany do pobudzania odkrztuszania zalegającego, gęstego śluzu w przypadku kaszlu związanego z przeziębieniem. Ten lek jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym przeznaczonym do stosowania w podanym wskazaniu wyłącznie na podstawie długotrwałego stosowania. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Bronchostop na kaszel

Kiedy nie przyjmować leku Bronchostop na kaszel

Jeśli pacjent ma uczulenie na tymianek, inne rośliny należące do rodziny Lamiaceae (Lamiaceae - dawniej Labiatae) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Bronchostop na kaszel, jeśli pacjent ma astmę lub jest podatny na reakcje alergiczne. Istnieje ryzyko, że lek ten może wywołać ciężkie reakcje alergiczne u pacjentów z reakcjami alergicznymi lub astmą w

Informacje dotyczące stosowania leku Bronchostop na kaszel

W przypadku pojawienia się duszności, gorączki lub ropnej wydzieliny należy skonsultować sięz lekarzem.

W przypadku pogorszenia się objawów w trakcie stosowania leku należy skonsultować sięz lekarzem.

Dzieci

Ze względu na brak dostępnych danych i ryzyko przypadkowego połknięcia całej pastylkistosowanie u dzieci w wieku do 6 lat nie jest zalecane.

Lek Bronchostop na kaszel a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przezpacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planujemieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w okresie ciąży ikarmienia piersią. Brak danych na temat wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na zdolność prowadzeniapojazdów i obsługiwania maszyn. Nie zawiera składników, o których wiadomo, że powodująsenność.

Lek Bronchostop na kaszel zawiera fruktozę i sorbitol

Ten lek zawiera 300 mg fruktozy i 523 mg sorbitolu w każdej pastylce. Sorbitol jest źródłemfruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórychcukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy (rzadką chorobę genetyczną, w której organizmpacjenta nie rozkłada fruktozy), pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciemleku lub podaniem go dziecku.

Lek Bronchostop na kaszel zawiera glikol propylenowy

Ten lek zawiera 5,53 mg glikolu propylenowego w każdej pastylce.

Lek Bronchostop na kaszel zawiera alkohol benzylowy

Ten lek zawiera 0,0018 mg alkoholu benzylowego w każdej pastylce. Alkohol benzylowy możepowodować reakcje alergiczne.

Lek Bronchostop na kaszel zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pastylkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak przyjmować lek Bronchostop na kaszel

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
1 – 2 pastylki, co 4 godziny, 4 razy na dobę. W razie konieczności można przyjąć maksymalnie 12 pastylek na dobę.

Dzieci w wieku 6 – 12 lat:
1 pastylka, 3 razy na dobę.

Dzieci w wieku do 6 lat:
Nie jest zalecane stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Sposób podania

Do podawania doustnego (ssać i powoli rozpuszczać w jamie ustnej).

Czas trwania podawania

Czas samodzielnego podawania leku Bronchostop na kaszel należy ograniczyć do 7 dni. Jeżeli do tego czasu nie nastąpi istotna poprawa, zaleca się konsultację u lekarza, ponieważ u pacjenta może występować poważniejsze schorzenie.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Bronchostop na kaszel

W przypadku przyjęcia dawki znacznie większej niż zalecana znane objawy niepożądane mogą się nasilić. W takim przypadku należy powiadomić lekarza. Podejmie on decyzję, jakie środki mogą być konieczne.

Pominięcie przyjęcia leku Bronchostop na kaszel

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Częstość występowania działań niepożądanych

Możliwe działania niepożądane są nieznane i nie można ich określić na podstawie dostępnych danych.

Ciężkie reakcje alergiczne

Ten lek może powodować ciężkie reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady lekarza:

• nagłe i ciężkie reakcje alergiczne z trudnościami w oddychaniu, obrzękiem, zawrotami głowy, przyspieszonym biciem serca, poceniem się i utratą przytomności,
• gwałtowny obrzęk podskórny w obszarach takich jak: twarz, gardło, ręce i nogi,
• trudności w oddychaniu lub duszność.

Inne możliwe działania niepożądane

Jeśli któreś z poniższych działań niepożądanych się nasili lub stanie się niepokojące, należy przerwać stosowanie leku i jak najszybciej skonsultować się z lekarzem:

• skórne reakcje alergiczne, w tym wysypka, swędzenie i swędząca wysypka,
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból lub dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka, wymioty i nudności.

Zgłaszanie działań niepożądanych jest ważne. Informacje na temat procedury zgłaszania znajdziesz na stronie:

Jak przechowywać lek Bronchostop na kaszel

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu. Lek powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Leki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Należy skonsultować się z farmaceutą w celu prawidłowego usuwania niewykorzystanych leków.

Zawartość opakowania i pozostałe informacje

Co zawiera lek Bronchostop na kaszel

Substancją czynną jest suchy ekstrakt z ziela tymianku Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.

Jedna pastylka miękka zawiera:

• 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., DER 7-13:1, ekstrahent: woda).

Pozostałe składniki to: guma arabska (sucha substancja), guma arabska suszona rozpyłowo, fruktoza, sorbitol ciekły 70% niekrystalizujący (E 420), maltodekstryna, kwas cytrynowy bezwodny (E 330), sacharyna sodowa (E 954), aromat aroniowy (zawiera glikol propylenowy (E 1520)), aromat owoców leśnych (zawiera glikol propylenowy (E 1520) i alkohol benzylowy (E 1519)), parafina ciekła, lekka, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Bronchostop na kaszel i co zawiera opakowanie

Sześciokątne, brązowe pastylki do ssania, o owocowym smaku.

Opakowanie: blistry zawierające 10, 20 lub 40 pastylek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Wiedeń
Austria

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

MagnaPharm Poland sp. z o.o.
ul. Inflancka 4
00-189 Warszawa
tel: +48 22 570 27 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 5/5