Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, roztwór do infuzji

Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, roztwór do infuzji

Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, roztwór do infuzji

Ciprofloxacinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Ciprofloxacin Kabi i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ciprofloxacin Kabi
3. Jak stosować Ciprofloxacin Kabi
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Ciprofloxacin Kabi
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest Ciprofloxacin Kabi i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Ciprofloxacin Kabi jest cyprofloksacyna. Cyprofloksacyna jest antybiotykiem z grupy fluorochinolonów. Cyprofloksacyna działa niszcząc bakterie powodujące zakażenia. Działa tylko na szczególne szczepy bakterii.

Pacjenci dorośli:

Ciprofloxacin Kabi stosuje się u pacjentów dorosłych w leczeniu różnych rodzajów zakażeń bakteryjnych, jak np. zakażenia układu oddechowego, długotrwałe lub nawracające zakażenia ucha lub zatok, zakażenia układu moczowego, zakażenia jąder, zakażenia narządów płciowych u kobiet, zakażenia układu pokarmowego oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich.

Jeśli zakażenie jest ciężkie lub wywołane przez więcej niż jeden rodzaj bakterii, lekarz może zalecić dodatkowy antybiotyk do stosowania jednocześnie z lekiem Ciprofloxacin Kabi.

Dzieci i młodzież:

Ciprofloxacin Kabi stosuje się u dzieci i młodzieży, pod kontrolą lekarza specjalisty, w leczeniu zakażeń bakteryjnych takich jak zakażenia płuc i oskrzeli u dzieci i młodzieży chorych na mukowiscydozę, powikłane zakażenia układu moczowego, oraz narażenie na wdychanie pałeczek wąglika.

Ciprofloxacin Kabi

Ciprofloxacin Kabi można również stosować w leczeniu innych ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży,jeśli lekarz uzna to za konieczne.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ciprofloxacin Kabi

Kiedy nie stosować leku Ciprofloxacin Kabi:

• jeśli pacjent ma uczulenie na cyprofloksacynę, na inne leki z grupy chinolonów lubktórykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent stosuje jednocześnie tyzanidynę (patrz punkt 2 „Ciprofloxacin Kabi a inne leki”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed przyjęciem leku:

Nie należy stosować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolony lub chinolony, w tymleku Ciprofloxacin Kabi, jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości jakiekolwiek ciężkie działanieniepożądane podczas stosowania chinolonu lub fluorochinolonu. W takiej sytuacji należy jaknajszybciej poinformować lekarza.

Przed zastosowaniem leku Ciprofloxacin Kabi:

• Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli u pacjenta:
• występowały kiedykolwiek zaburzenia czynności nerek, ponieważ może być koniecznedostosowanie dawki leku;
• występuje padaczka lub inne zaburzenia neurologiczne;
• występowały w przeszłości problemy ze ścięgnami podczas leczenia takimi antybiotykami, jakCiprofloxacin Kabi;
• stwierdzono cukrzycę, ponieważ po zastosowaniu cyprofloksacyny może wystąpićhipoglikemia;
• stwierdzono miastenię (rodzaj osłabienia mięśni), ponieważ mogą nasilić się jej objawy;
• stwierdzono poszerzenie dużego naczynia krwionośnego (tętniak aorty lub dużej tętnicyobwodowej);
• w przeszłości wystąpiło rozwarstwienie aorty (rozdarcie ściany aorty);
• stwierdzono niedomykalność zastawek serca;
• w rodzinie występowały przypadki tętniaka aorty lub rozwarstwienia aorty, albo wrodzonejchoroby zastawki serca, czy też inne czynniki ryzyka lub stany predysponujące (np. chorobytkanki łącznej, takie jak zespół Marfana lub zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Turnera, zespółSjögrena [choroba zapalna o podłożu autoimmunologicznym] lub choroby naczyńkrwionośnych, takie jak zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic,choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub potwierdzona miażdżyca tętnic, reumatoidalnezapalenie stawów [choroba stawów] lub zapalenie wsierdzia [zakażenie serca]);
• występują zaburzenia serca. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentówz wrodzonym wydłużeniem odstępu QT lub u pacjentów, u których w wywiadzie rodzinnymstwierdzono wydłużenie odstępu QT (widocznego w zapisie EKG, czyliw elektrokardiogramie), u pacjentów z zaburzoną równowagą minerałów we krwi (zwłaszczaz małym stężeniem potasu lub magnezu we krwi), ze znacznym spowolnieniem pracy serca(zwanym „bradykardią”), z osłabioną czynnością serca (niewydolność serca), po przebytymzawale serca (zawał mięśnia sercowego), u kobiet lub pacjentów w podeszłym wieku, lubstosujących inne leki, które wywołują nietypowe zmiany w zapisie EKG (patrz punkt 2„Ciprofloxacin Kabi a inne leki”);
• lub w jego rodzinie występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD),ponieważ stosowanie cyprofloksacyny stwarza ryzyko wystąpienia niedokrwistości.

W leczeniu niektórych zakażeń układu moczowo-płciowego lekarz może dodatkowo, opróczcyprofloksacyny, przepisać inny antybiotyk. Jeśli u pacjenta nie nastąpi poprawa stanu zdrowia potrzech dniach leczenia, należy zwrócić się do lekarza.

NL/H/0695/001-003/IB/051 2

Podczas stosowania leku Ciprofloxacin Kabi

Jeżeli podczas stosowania leku Ciprofloxacin Kabi wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast poinformować lekarza. Lekarz zadecyduje, czy należy przerwać stosowanie leku Ciprofloxacin Kabi.

Ciężka, nagła reakcja alergiczna

Reakcja anafilaktyczna i (lub) wstrząs, obrzęk naczynioruchowy). Nawet po podaniu pierwszej dawki, w rzadkich przypadkach, może wystąpić ciężka reakcja alergiczna z następującymi objawami: ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności, omdlenia lub zawroty głowy podczas wstawania. Jeżeli tak się stanie, należy przerwać stosowanie leku Ciprofloxacin Kabi i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ból i obrzęk stawów oraz stan zapalny lub zerwanie ścięgien

Ryzyko jest zwiększone u osób w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), po przeszczepieniu narządu, w przypadku występowania problemów z nerkami lub leczenia kortykosteroidami. Stan zapalny i zerwania ścięgien mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia i nawet do kilku miesięcy po przerwaniu leczenia lekiem Ciprofloxacin Kabi. Po wystąpieniu pierwszych objawów bólu lub stanu zapalnego ścięgna (na przykład w stawie skokowym, nadgarstku, łokciu, barku lub kolanie) należy przerwać stosowanie leku Ciprofloxacin Kabi, skontaktować się z lekarzem i odciążyć bolący obszar. Należy unikać nadmiernego wysiłku, ponieważ może to zwiększyć ryzyko zerwania ścięgna.

Informacje dotyczące stosowania Ciprofloxacin Kabi

Jeżeli pacjent oddaje próbkę krwi lub moczu do analizy, należy poinformować lekarza lubpersonel laboratorium o tym, że pacjent stosuje Ciprofloxacin Kabi.

Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, należy poinformować lekarza,ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki.

Ciprofloxacin Kabi może spowodować uszkodzenie wątroby. Jeśli pacjent zauważynastępujące objawy: utrata apetytu, żółtaczka (zażółcenie skóry), ciemny mocz, swędzenieskóry lub drażliwość żołądka, należy natychmiast przerwać stosowanie leku CiprofloxacinKabi.

Ciprofloxacin Kabi może zmniejszać liczbę białych krwinek, co może powodowaćzmniejszenie odporności na zakażenia. Jeżeli pacjent zauważy, że podczas zakażeniawystępują następujące objawy: gorączka i silne pogorszenie stanu ogólnego lub gorączkaz miejscowymi objawami zakażenia, np. ból gardła, krtani, jamy ustnej lub problemy z układemmoczowym, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Będzie zlecone badanie krwi,żeby sprawdzić, czy nie doszło do zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza).Należy pamiętać, żeby poinformować lekarza o stosowaniu tego leku.

Długotrwałe, zaburzające sprawność i potencjalnie nieodwracalne ciężkie działania niepożądane

Leki przeciwbakteryjne zawierające fluorochinolony/chinolony, w tym Ciprofloxacin Kabi, byłyzwiązane z bardzo rzadkimi, ale ciężkimi działaniami niepożądanymi. Niektóre z nich byłydługotrwałe (utrzymujące się przez miesiące lub lata), upośledzające lub potencjalnie nieodwracalne.Należą do nich: bóle ścięgien, mięśni i stawów kończyn górnych i dolnych, trudności w chodzeniu,nieprawidłowe odczucia, takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie, drętwienie lub pieczenie (parestezje),zaburzenia zmysłów, w tym zaburzenia wzroku, smaku i węchu oraz słuchu, depresja, zaburzeniapamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu.

Jeśli po przyjęciu leku Ciprofloxacin Kabi wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych należynatychmiast skontaktować się z lekarzem przed kontynuacją leczenia. Pacjent i lekarz zdecydują, czykontynuować leczenie, biorąc również pod uwagę antybiotyki z innej grupy.

Ciprofloxacin Kabi a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie stosować leku Ciprofloxacin Kabi jednocześnie z tyzanidyną, ponieważ mogą wystąpićdziałania niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi i senność (patrz punkt 2 „Kiedy nie stosowaćleku Ciprofloxacin Kabi”).

Następujące leki będą w organizmie człowieka oddziaływać z lekiem Ciprofloxacin Kabi. Stosowanieleku Ciprofloxacin Kabi jednocześnie z tymi lekami może wpływać na ich działanie lecznicze. Możeto również zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z poniższych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi:

• antagoniści witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol, fenprokumon, fluindion) lub innedoustne leki przeciwzakrzepowe („rozrzedzające” krew);
• probenecyd (stosowany w dnie moczanowej);
• metotreksat (stosowany w niektórych rodzajach raka, łuszczycy, reumatoidalnym zapaleniustawów);
• teofilina (stosowana w zaburzeniach oddechowych);
• tyzanidyna (stosowana w celu zmniejszenia nadmiernego napięcia mięśni w stwardnieniurozsianym);
• olanzapina (lek przeciwpsychotyczny);
• klozapina (lek przeciwpsychotyczny);
• ropinirol (stosowany w chorobie Parkinsona);
• fenytoina (stosowana w padaczce);
• cyklosporyna (stosowana w chorobach skóry, reumatoidalnym zapaleniu stawów i poprzeszczepie);

Informacje o leku Ciprofloxacin Kabi

Ciprofloxacin Kabi może interakcjonować z innymi lekami, takimi jak dofenetylid, ibutylid, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwbakteryjne (makrolidy), leki przeciwpsychotyczne, zolpidem, metoklopramid, omeprazol oraz inne leki. Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania.

Ciprofloxacin Kabi a jedzenie i picie

Pokarmy i napoje nie wpływają na działanie leku Ciprofloxacin Kabi.

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania leku Ciprofloxacin Kabi w okresie ciąży ani podczas karmienia piersią. Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku w tych okresach.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn należy sprawdzić, jak lek Ciprofloxacin Kabi wpływa na organizm pacjenta. W przypadku działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.

Ciprofloxacin Kabi a zawartość sodu

Lek zawiera 347 mg sodu w 100 ml objętości. Odpowiada to 17% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu dla osób dorosłych.

Jak stosować Ciprofloxacin Kabi

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę, częstotliwość i czas trwania leczenia ustala lekarz, zależnie od rodzaju i ciężkości zakażenia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ciprofloxacin Kabi

Jeśli pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku Ciprofloxacin Kabi, mogą wystąpić następujące objawy: zawroty głowy, drżenie, ból głowy, zmęczenie, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej lub uczucie splątania. Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli u pacjenta wystąpią którekolwiek z wymienionych objawów.

Pominięcie zastosowania leku Ciprofloxacin Kabi

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Ciprofloxacin Kabi

Ważne jest, aby nie przerywać leczenia, nawet jeśli po kilku dniach stosowania leku pacjent poczuje się lepiej. Jeśli pacjent zbyt wcześnie przerwie stosowanie leku, zakażenie może zostać niedoleczone i objawy zakażenia mogą powrócić lub nasilić się. Może się również wytworzyć oporność na antybiotyk.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono najczęściej występujące działania niepożądane, które pacjent może rozpoznać samodzielnie. Należy przerwać stosowanie leku Ciprofloxacin Kabi i natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu rozważenia leczenia innym antybiotykiem, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z działań niepożądanych.

Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):

• ciężka, nagła reakcja alergiczna, której towarzyszą: ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności lub omdlenia, lub zawroty głowy podczas wstawania (wstrząs anafilaktyczny) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
• zerwanie ścięgna, zwłaszcza dużego ścięgna z tyłu stawu skokowego (ścięgna Achillesa) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):

• ciężka, nagła reakcja alergiczna, której towarzyszą: ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności lub omdlenia, lub zawroty głowy podczas wstawania (reakcja anafilaktyczna) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
• osłabienie mięśni, zapalenie ścięgna, co może prowadzić do zerwania ścięgna zwłaszcza dużego ścięgna z tyłu stawu skokowego (ścięgna Achillesa) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
• ciężka, zagrażająca życiu wysypka skórna, zwykle w postaci pęcherzy lub wrzodów w ustach, gardle, nosie, oczach i na innych błonach śluzowych, takich jak narządy płciowe, która może rozwijać się w rozległe pęcherze lub złuszczanie naskórka (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• nietypowe odczucia bólu, palenie, mrowienie, drętwienie lub osłabienie mięśni kończyn (neuropatia) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);

Reakcje niepożądane w trakcie leczenia lekiem Ciprofloxacin Kabi

Reakcje alergiczne

Reakcja na lek powodująca wysypkę, gorączkę, zapalenie narządów wewnętrznych, zaburzenia hematologiczne i choroby ogólnoustrojowe (zespół DRESS - polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi, AGEP - ostra uogólniona osutka krostkowa).

Zespół chorobowy

Zaburzenie wydalania wody z organizmu i zmniejszenie stężenia sodu we krwi (SIADH, ang. syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone).

Częste działania niepożądane

• nudności, biegunka, wymioty;
• bóle stawów, zapalenia stawów u dzieci;
• reakcja w miejscu wstrzyknięcia, wysypka;
• przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz (rodzaj enzymów).

Niezbyt częste działania niepożądane

• bóle stawów u pacjentów dorosłych;
• nadkażenia grzybicze;
• duże stężenie eozynofili, zwiększenie lub zmniejszenie stężenia czynnika krzepnięcia krwi;
• zmniejszenie apetytu, utrata apetytu;
• nadmierna aktywność, pobudzenie, splątanie, dezorientacja, omamy;
• ból głowy, zawroty głowy, problemy ze snem, zaburzenia smaku, kłucie, nadmierna wrażliwość na bodźce czuciowe, drgawki;

Rzadkie działania niepożądane

• ból mięśni, zapalenie stawów, zwiększone napięcie mięśni, skurcze;
• zapalenie jelita (okrężnicy) związane ze stosowaniem antybiotyków;
• zmiana liczby krwinek, zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek;
• reakcja alergiczna, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy;
• podwyższone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia).

Działania niepożądane

Często (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

- szumy uszne, zaburzenia słuchu;

- omdlenia, zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie żył);

- skrócenie oddechu z objawami astmatycznymi;

- zapalenie trzustki;

- zapalenie wątroby, obumieranie komórek wątroby (martwica wątroby) bardzo rzadko prowadzące do niewydolności wątroby;

Nieznana częstość:

- uczucie silnego podekscytowania (mania) lub uczucie dużego optymizmu i nadaktywność (hipomania);

- nietypowe przyspieszenie częstości rytmu serca, zagrażający życiu nieregularny rytm serca;

- wpływ na krzepnięcie krwi (u pacjentów, którzy stosują antagonistów witaminy K);

- utrata przytomności z powodu poważnego spadku poziomu cukru we krwi (śpiączka hipoglikemiczna). Patrz punkt 2.

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać Ciprofloxacin Kabi

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać worek infuzyjny w worku zewnętrznym aż do momentu użycia, w celu ochrony przed światłem. Przechowywać butelkę do infuzji w opakowaniu zewnętrznym aż do momentu użycia, w celu ochrony przed światłem. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ciprofloxacin Kabi
- Substancją czynną leku jest cyprofloksacyna (w postaci wodorosiarczanu).
- Pozostałe składniki to: sodu chlorek, kwas siarkowy, sodu wodorotlenek do ustalenia pH, woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda Ciprofloxacin Kabi i co zawiera opakowanie
Ciprofloxacin Kabi to jałowy, klarowny, bezbarwny roztwór do infuzji. Roztwór znajduje się w przezroczystym, rozciągliwym poliolefinowym worku umieszczonym w aluminiowym worku zewnętrznym (worki Freeflex) lub w polietylenowej butelce (KabiPac), w tekturowym pudełku.
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, roztwór do infuzji
50 ml roztworu zawiera 100 mg cyprofloksacyny. Wielkości opakowań: 1, 5, 10, 20, 30 lub 40 worków; 1, 5, 10, 20, 30 lub 40 butelek.
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, roztwór do infuzji
100 ml roztworu zawiera 200 mg cyprofloksacyny. Wielkości opakowań: 1, 5, 10, 20, 30 lub 40 worków; 1, 5, 10, 20, 30 lub 40 butelek.

Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, roztwór do infuzji

200 ml roztworu zawiera 400 mg cyprofloksacyny.

Wielkości opakowań:

1, 5, 10, 20, 30 lub 40 worków;

1, 5, 10, 20, 30 lub 40 butelek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D-61346 Bad Homburg v.d.H.
Niemcy

Wytwórca

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wytwórnia Płynów Infuzyjnych
ul. Sienkiewicza 25
99-300 Kutno

HP Halden Pharma AS
Svinesundsveien 80
1788 Halden
Norwegia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
tel.: +48 22 345 67 89

Informacje o dopuszczeniu do obrotu w krajach członkowskich EOG

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Austria: Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, -200 mg/ 100 ml, -400 mg/200 ml Infusionslösung
• Belgia: Ciprofloxacin Fresenius Kabi 200 mg/100 ml, -400 mg/200 ml solution pour perfusion/Infusionslösung/ oplossing voor intraveneuze infusie
• Cypr: Ciprofloxacin Kabi 200mg/100ml, -400 mg/ 200 ml διάλυμα για έγχυση

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05.03.2025 r.

NL/H/0695/001-003/IB/051 11

Porady - kształcenie medyczne

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Nie działają w zakażeniach wirusowych.

Antybiotyki należy stosować w chorobach, w których lekarz je zalecił. Pomimo działania antybiotyków, niektóre bakterie mogą przetrwać lub rozmnożyć się. To zjawisko jest nazywane opornością: niekiedy leczenie antybiotykiem staje się nieskuteczne.

Niewłaściwe użycie antybiotyków zwiększa oporność. Można nawet spowodować, że bakterie uodpornią się i wydłuży się leczenie czy zmniejszy skuteczność antybiotyku, jeżeli pacjent nie zastosuje się do zaleceń lekarza dotyczących:

• wielkości dawki;
• częstości stosowania;
• długości okresu leczenia.

W konsekwencji, żeby zachować skuteczność tego leku należy:

1. stosować antybiotyk tylko wtedy, gdy przepisze go lekarz;
2. ściśle przestrzegać zaleceń lekarskich;
3. nie stosować antybiotyku ponownie bez zalecenia lekarza, nawet jeśli aktualna choroba jest podobna do choroby, na którą antybiotyk został przepisany;
4. nigdy nie dawać antybiotyku innej osobie, gdyż w przypadku jej choroby może okazać się niewłaściwy;
5. po zakończeniu leczenia zwrócić niezużyty lek do apteki, żeby został właściwie usunięty.

NL/H/0695/001-003/IB/051 12

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Ciprofloxacin Kabi należy podawać w infuzji dożylnej. Czas trwania infuzji u dzieci wynosi 60 minut. U pacjentów dorosłych czas trwania infuzji leku Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml wynosi 60 minut, a leku Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml – 30 minut. Powolna infuzja do dużego naczynia żylnego zminimalizuje dyskomfort pacjenta i zmniejszy ryzyko podrażnienia żył. Roztwór do infuzji można podawać bezpośrednio lub po zmieszaniu z innymi zgodnymi roztworami do infuzji.

Jeżeli nie potwierdzono zgodności z innymi roztworami do infuzji lub lekami, roztwór do infuzji należy podawać osobno. Widoczne oznaki niezgodności to np. wytrącanie osadu, zmętnienie lub odbarwienie. Niezgodność występuje dla wszystkich roztworów do infuzji lub leków, które są fizycznie lub chemicznie niestabilne w pH roztworu (np. penicyliny, roztwory heparyny), szczególnie po zmieszaniu z roztworami, których pH dostosowano do alkalicznego (pH roztworu do infuzji cyprofloksacyny: 4,0-4,9).

Po początkowym podawaniu dożylnym, leczenie można także kontynuować podając antybiotyk doustnie.

NL/H/0695/001-003/IB/051 13