Clopidogrel Medreg Tabletki powlekane (75 mg) - 56 tabl.
Clopidogrel Medreg Tabletki powlekane (75 mg) - 56 tabl.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Clopidogrel Medreg, 75 mg, tabletki powlekane
Clopidogrelum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Clopidogrel Medreg i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Medreg
- Jak przyjmować lek Clopidogrel Medreg
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Clopidogrel Medreg
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Clopidogrel Medreg i w jakim celu się go stosuje
Lek Clopidogrel Medreg zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi strukturami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).
Lek Clopidogrel Medreg stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec tworzeniu się w stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów (skrzeplin), które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Lek Clopidogrel Medreg przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków, ponieważ:
- u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (zwane także miażdżycą tętnic), i
- u pacjenta poprzednio wystąpił zawał serca, udar mózgu lub występuje stan znany jako choroba tętnic obwodowych, lub
- u pacjenta wystąpił silny ból w klatce piersiowej znany jako „niestabilna dławica piersiowa” lub „zawał mięśnia sercowego” (zawał serca). W celu leczenia tego schorzenia lekarz może umieścić stent w zablokowanej lub zwężonej tętnicy, celem przywrócenia skutecznego przepływu krwi. Lekarz może także przepisać kwas acetylosalicylowy (substancja obecna w wielu lekach, stosowana zarówno w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki, jak i w zapobieganiu krzepnięciu krwi).
- u pacjenta wystąpiły objawy udaru ustępujące w krótkim czasie (tzw. przemijający napad niedokrwienny) lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu. Lekarz może także przepisać kwas acetylosalicylowy w ciągu pierwszych 24 godzin.
- u pacjenta występuje nieregularne bicie serca, czyli tzw. „migotanie przedsionków” i pacjent nie może przyjmować leków nazywanych „doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi” (antagoniści witaminy K), które zapobiegają powstawaniu nowych i powiększaniu się istniejących.
Lek Clopidogrel Medreg - informacje
Doustne leki przeciwzakrzepowe
Zakrzepy krwi są poważnym zagrożeniem dla zdrowia pacjenta. W przypadku konieczności zapobiegania zakrzepom, lekarz powinien rozważyć stosowanie doustnych leków przeciwzakrzepowych.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Medreg
- Kiedy nie stosować leku Clopidogrel Medreg:
- U pacjentów z uczuleniem na klopidogrel lub inne składniki leku.
- U pacjentów z krwawieniem żołądka lub wewnątrz mózgu.
- U pacjentów z ciężką chorobą wątroby.
Przed zastosowaniem leku Clopidogrel Medreg, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Clopidogrel Medreg, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W szczególności należy zachować ostrożność w przypadku występowania ryzyka krwawienia.
Podczas stosowania leku, należy poinformować lekarza o planowanych zabiegach chirurgicznych oraz o ewentualnych objawach niepożądanych.
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować tego leku u dzieci, ponieważ nie wykazuje on działania leczniczego w tej grupie pacjentów.
Lek Clopidogrel Medreg a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.
Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Clopidogrel Medreg i odwrotnie.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
- leki mogące zwiększać ryzyko krwawienia, takie jak:
- doustne leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w celu hamowania procesu krzepnięcia krwi
- niesteroidowe leki przeciwzapalne, zwykle stosowane do leczenia stanów bólowych i (lub) stanów zapalnych mięśni lub stawów
- heparyna lub inne leki podawane we wstrzyknięciach stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi
Lek Clopidogrel Medreg z jedzeniem i piciem
Lek Clopidogrel Medreg można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Clopidogrel Medreg, powinna niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania tego leku podczas ciąży.
Nie należy stosować tego leku w czasie karmienia piersią.
Jeśli pacjentka karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Informacje dotyczące leku Clopidogrel Medreg:
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Clopidogrel Medreg prawdopodobnie nie wpływa na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Lek zawiera laktozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera olej rycynowy uwodorniony
Może to powodować niestrawność lub biegunkę.
Jak przyjmować lek Clopidogrel Medreg
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka leku Clopidogrel Medreg to jedna tabletka 75 mg na dobę, przyjmowana doustnie o
tej samej porze każdego dnia, z posiłkiem lub bez posiłku. Dawkowanie to dotyczy także pacjentów ze
stanem zwanym „migotaniem przedsionków” (nieregularny rytm serca).
Jeśli u pacjenta wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub atak serca),
lekarz może przepisać od razu na rozpoczęcie leczenia 300 mg lub 600 mg klopidogrelu (4 lub 8
tabletek po 75 mg). Potem zalecana dawka leku Clopidogrel Medreg to jedna tabletka 75 mg na dobę,
jak opisano powyżej.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
Należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym ze względu
na zwiększone ryzyko krwawienia.
Pominięcie zastosowania leku
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Clopidogrel Medreg, ale przypomni sobie o tym w ciągu 12
godzin od pory przyjmowania leku, powinien niezwłocznie przyjąć tabletkę, a następnie przyjąć
kolejną tabletkę o ustalonej porze.
Przerwanie przyjmowania leku
Nie należy przerywać leczenia, chyba że lekarz tak zaleci. Przed przerwaniem przyjmowania leku
należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Działania niepożądane leku Clopidogrel Medreg
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta i zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią:
- gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane rzadko występującym zmniejszeniem liczby niektórych krwinek.
- objawy zaburzeń czynności wątroby, takie jak: zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka), związane lub nie z krwawieniem, które pojawia się pod skórą w postaci czerwonych punktowych plamek i (lub) stan dezorientacji.
- obrzęk ust lub zaburzenia skóry, takie jak: wysypki i świąd, pęcherze skórne. Mogą to być objawy reakcji alergicznej.
Najczęstszym działaniem niepożądanym zgłaszanym podczas stosowania leku Clopidogrel Medreg jest krwawienie.
Krwawienie może wystąpić jako krwawienie w żołądku lub jelitach, siniak, krwiak (nietypowe krwawienie lub zasinienie pod skórą), krwawienie z nosa, krew w moczu.
Donoszono także o małej liczbie przypadków krwawienia w oku, do wnętrza głowy, płuc lub stawów.
Jeśli wystąpi przedłużone krwawienie podczas stosowania leku Clopidogrel Medreg, w przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco dłuższy niż zwykle.
Inne działania niepożądane obejmują:
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
Biegunka, bóle brzucha, niestrawność lub zgaga.
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
Ból głowy, owrzodzenie żołądka, wymioty, nudności, zaparcie, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach, wysypki, świąd, zawroty głowy, uczucie mrowienia lub zdrętwienia.
Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów):
Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, powiększenie piersi u mężczyzn.
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):
Żółtaczka, silne bóle brzucha z lub bez bólu pleców; gorączka, trudności w oddychaniu, czasami skojarzone z kaszlem; uogólnione reakcje alergiczne (na przykład, ogólne uczucie gorąca z nagłym ogólnym złym samopoczuciem aż do omdlenia); obrzęk ust; pęcherze skórne; alergia skórna; zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej); obniżenie ciśnienia krwi; stan dezorientacji; omamy; ból stawów; bóle mięśniowe; zaburzenia smaku lub utrata smaku.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Reakcje nadwrażliwości z bólem w klatce piersiowej lub z bólem brzucha, utrzymujące się objawy niskiego stężenia cukru we krwi.
Ponadto, lekarz może stwierdzić zmiany w wynikach badań laboratoryjnych krwi lub moczu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
Informacje o leku Clopidogrel Medreg
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych po zażyciu leku, należy o tym powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.
Działania niepożądane można zgłaszać pod numerem telefonu +48 22 49 21 301 lub na stronie internetowej .
Jak przechowywać lek Clopidogrel Medreg
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, nie stosować po upływie terminu ważności.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Clopidogrel Medreg zawiera substancję czynną klopidogrel w postaci wodorosiarczanu. Pozostałe składniki to m.in. laktoza, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna.
Opakowanie zawiera różowe, okrągłe tabletki powlekane. Dostępne są w różnych wielkościach opakowań.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny za lek to Medreg s.r.o. z siedzibą w Pradze, Republika Czeska. Kontakt telefoniczny: (+420) 516 770 199.
Wytwórca/Importer:
Medis International a.s.
Výrobní závod Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
Republika Czeska
Pharmazet Group s.r.o.
Třtinová 260/1
Čakovice
196 00 Praga 9
Republika Czeska
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
- Rebublika Czeska: Clopidogrel Medreg
- Polska: Clopidogrel Medreg
- Rumunia: Clopidogrel Gemax Pharma 75 mg comprimate filmate
- Słowacja: Clopidogrel Medreg
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 7