Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Codipar, 500 mg, tabletki

Paracetamolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni lub gorączka występuje przez czas dłuższy niż 3 dni, ulega nasileniu lub pojawiają się inne objawy, należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Codipar i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Codipar
3. Jak stosować Codipar
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Codipar
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Codipar i w jakim celu się go stosuje

Codipar jest lekiem zawierającym paracetamol, który działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Nie wykazuje działania przeciwzapalnego. Codipar jest stosowany w bólach różnego pochodzenia, jak:

• bóle głowy;
• bóle mięśniowe, stawowe i kostne;
• bolesne miesiączki;
• bóle zębów;

a także w gorączce w przebiegu przeziębienia lub grypy. Lek zawiera paracetamol.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Codipar

Kiedy nie stosować leku Codipar:

• jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby lub nerek;
• jeśli pacjent ma chorobę alkoholową.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Codipar należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku:

• niewydolności wątroby i nerek;
• osób głodzonych i regularnie pijących alkohol, gdyż istnieje szczególne ryzyko uszkodzenia

Lek Codipar - informacje i zalecenia

Wskazania do stosowania i przeciwwskazania:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Codipar należy zapoznać się z poniższymi informacjami:

• Nie stosować u pacjentów z chorobami wątroby;
• Uczulenie na salicylany (poniżej 5% osób uczulonych na salicylany może być również uczulonych na paracetamol);

Interakcje i ostrzeżenia:

Przed zastosowaniem leku Codipar należy pamiętać o następujących kwestiach:

• Nie pić alkoholu podczas stosowania paracetamolu;
• Unikać jednoczesnego stosowania kilku leków zawierających paracetamol, aby uniknąć przedawkowania;
• Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz planowanych terapiach;

Przeciwwskazania przy stosowaniu Codipar:

• Stosowanie leku z pożywieniem wydłuża czas wchłaniania paracetamolu;
• Nie należy pić alkoholu podczas stosowania paracetamolu;

Ciąża, karmienie piersią oraz prowadzenie pojazdów:

Przed zastosowaniem leku Codipar w okresie ciąży, karmienia piersią lub prowadzenia pojazdów należy skonsultować się z lekarzem.

Zawartość sodu w leku Codipar:

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co czyni go "wolnym od sodu".

Jak stosować Codipar:

Lek Codipar należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 10 do 15 mg/kg masy ciała.

Zalecenia dotyczące dawkowania

Zazwyczaj u dzieci w wieku od 6 do 12 lat stosuje się ½ tabletki co 4 do 6 godzin, nie częściej niż 4 razy na dobę.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat 1 do 2 tabletek co 4 do 6 godzin.

Nie stosować więcej niż 8 tabletek na dobę.

Maksymalna dawka dobowa paracetamolu dla dorosłych podczas leczenia krótkotrwałego wynosi 4,0 g a podczas leczenia długotrwałego 2,6 g.

Nie należy stosować więcej niż 3 tabletki na dobę.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 65 mg/kg masy ciała.

Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni lub gorączka występuje przez czas dłuższy niż 3 dni, ulega nasileniu lub pojawiają się inne objawy, należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Postępowanie przy przedawkowaniu

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Codipar

Wczesnymi objawami przedawkowania

Sposób postępowania przy przedawkowaniu:

Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Codipar

Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Codipar

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku stosowania leku w zalecanych dawkach, działania niepożądane występują bardzo rzadko. Mogą pojawić się:

• odczyny alergiczne: świąd, pokrzywka, wysypka, rumień.
• zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty;
• zaburzenia czynności wątroby;
• zaburzenia czynności nerek.

Ponadto odnotowano bardzo rzadkie przypadki występowania ciężkich reakcji skórnych takich jak:ostra uogólniona osutka krostkowa (wysypka z krostami), zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze i owrzodzenia błon śluzowych) albo toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (schorzenie zagrażające życiu objawiające się zmianami na skórze pod postacią pęcherzy i rozległego złuszczania naskórka).

Sporadyczne działania niepożądane

Sporadycznie może wystąpić methemoglobinemia (obecność utlenionej hemoglobiny we krwi), agranulocytoza (zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi) i małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi).

Objawy niepożądane

W przypadku zaobserwowania objawów takich jak świąd, wysypka, rumień (zaczerwienienie skóry), wymioty, podrażnienie żołądka, należy odstawić Codipar i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy farmaceuty powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa:

Wytwórca:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA

ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznań

Ulotka dla pacjenta w formie właściwej dla osób niewidomych i słabowidzących dostępna w siedzibie podmiotu odpowiedzialnego.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 22.07.2021