Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Codipar, 500 mg, tabletki

Paracetamolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni lub gorączka występuje przez czas dłuższy niż 3 dni, ulega nasileniu lub pojawiają się inne objawy, należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Codipar i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Codipar
3. Jak stosować Codipar
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Codipar
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Codipar i w jakim celu się go stosuje

Codipar jest lekiem zawierającym paracetamol, który działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Nie wykazuje działania przeciwzapalnego. Codipar jest stosowany w bólach różnego pochodzenia, jak:

• bóle głowy;
• bóle mięśniowe, stawowe i kostne;
• bolesne miesiączki;
• bóle zębów;
• a także w gorączce w przebiegu przeziębienia lub grypy.

Lek zawiera paracetamol.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Codipar

Kiedy nie stosować leku Codipar:

• jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby lub nerek;
• jeśli pacjent ma chorobę alkoholową.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Codipar należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku:

• niewydolności wątroby i nerek;
• osób głodzonych i regularnie pijących alkohol, gdyż istnieje szczególne ryzyko uszkodzenia

Informacje o leku Codipar

Ważne informacje dotyczące stosowania leku:

- Paracetamol może być szkodliwy dla wątroby;
- Uczulenie na salicylany może powodować uczulenie na paracetamol;
- Nie można spożywać alkoholu podczas stosowania paracetamolu;
- Należy unikać jednoczesnego stosowania kilku leków zawierających paracetamol, aby uniknąć przedawkowania.

Interakcje leku Codipar z innymi lekami:

- Paracetamol wzmacnia działanie leków przeciwzakrzepowych oraz kofeiny;
- Metoklopramid i skopolamina mogą wpłynąć na wchłanianie paracetamolu z przewodu pokarmowego;
- Inhibitory MAO mogą powodować stan pobudzenia i wysoką gorączkę przy jednoczesnym stosowaniu z paracetamolem.

Wskaźniki dotyczące stosowania Codipar:

- Stosowanie leku z jedzeniem wydłuża czas wchłaniania paracetamolu;
- Należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania paracetamolu;

Informacje dla kobiet w ciąży i karmiących piersią:

- Przed zastosowaniem leku Codipar konieczne jest konsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku ciąży lub karmienia piersią;

Zalecana dawka leku:

- Dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat: stosuje się dawkę 10 do 15 mg/kg masy ciała.

Dawkowanie leku Codipar

Zazwyczaj u dzieci w wieku od 6 do 12 lat stosuje się ½ tabletki co 4 do 6 godzin, nie częściej niż 4 razy na dobę.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat 1 do 2 tabletek co 4 do 6 godzin.

Nie stosować więcej niż 8 tabletek na dobę.

Maksymalna dawka dobowa paracetamolu dla dorosłych podczas leczenia krótkotrwałego wynosi 4,0 g a podczas leczenia długotrwałego 2,6 g.

Nie należy stosować więcej niż 3 tabletki na dobę.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 65 mg/kg masy ciała.

Przedawkowanie leku Codipar

Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni lub gorączka występuje przez czas dłuższy niż 3 dni, ulega nasileniu lub pojawiają się inne objawy, należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Sposób postępowania przy przedawkowaniu:

• Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
• Doraźnie, jeżeli pacjent jest przytomny, można prowokować wymioty.
• Należy niezwłocznie powiedzieć o przedawkowaniu leku lekarzowi lub farmaceucie.

Pominięcie i przerwanie leczenia lekiem Codipar

Po pominięciu zastosowania leku Codipar należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku stosowania leku w zalecanych dawkach, działania niepożądane występują bardzo rzadko.

Mogą pojawić się odczyny alergiczne, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia czynności nerek.

Sporadyczne skutki uboczne

Sporadycznie może wystąpić methemoglobinemia (obecność utlenionej hemoglobiny we krwi),agranulocytoza (zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi) i małopłytkowość (zmniejszenie liczbypłytek krwi).

Skontaktuj się z lekarzem

W przypadku zaobserwowania objawów takich jak świąd, wysypka, rumień (zaczerwienienie skóry),wymioty, podrażnienie żołądka, należy odstawić Codipar i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądaneniewymienione w ulotce, należy farmaceuty powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działanianiepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu RejestracjiProduktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów BiobójczychAleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,strona internetowa:

Wytwórca:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA

ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznań

Ulotka dla pacjenta w formie właściwej dla osób niewidomych i słabowidzących dostępna w siedzibie podmiotu odpowiedzialnego.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 22.07.2021