Zamów on-line!

Recepta on-line 24h/7 w 5 minut

Szukaj leku
FAQ

Corneregel żel do oczu(50 mg/g) (50 mg/g) - 1 tuba 10 g

Corneregel żel do oczu(50 mg/g) (50 mg/g) - 1 tuba 10 g

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika - Corneregel 50 mg/g, żel do oczu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Corneregel 50 mg/g, żel do oczu

Dexpanthenolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest lek Corneregel i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Corneregel
  3. Jak stosować lek Corneregel
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Corneregel
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Corneregel i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku jest dekspantenol.

Lek stosuje się w leczeniu niezapalnej keratopatii, np.: w zwyrodnieniu rogówki, degeneracji rogówki, nawracającej erozji i uszkodzeniach związanych ze stosowaniem soczewek kontaktowych.

Dodatkowo, jako lek wspomagający proces gojenia w uszkodzeniach rogówki i spojówki, oparzeniach chemicznych i oparzeniach.

Wspomagająco w specyficznym leczeniu bakteryjnych, grzybiczych i wirusowych uszkodzeń rogówki.

UWAGA:

Lek Corneregel nie jest przeznaczony do leczenia bakteryjnych, grzybiczych i wirusowych uszkodzeń rogówki, a tylko jako lek wspomagający właściwe leczenie tych chorób rogówki.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Corneregel

Kiedy nie stosować leku Corneregel

- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Corneregel należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Corneregel zawiera cetrymid (substancja konserwująca), który może powodować pieczenie, zaczerwienienie, uczucie obecności ciała obcego w oku, a w przypadku częstego stosowania może uszkadzać nabłonek rogówki.

Nie należy nosić soczewek kontaktowych w trakcie stosowania leku Corneregel, ponieważ soczewki mogą się przebarwiać i istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia niezgodności z

Lek Corneregel - instrukcja stosowania

Instrukcja stosowania leku Corneregel

Materiałem soczewek. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i nie zakładaćich wcześniej, niż po upływie około 10-15 minut.

Nie wolno dotykać końcówką kroplomierza do powierzchni lub okolicy oka, ani jakiejkolwiekinnej powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie kroplomierza lub żelubakteriami, które mogą wywoływać zakażenie oka.

Lek Corneregel a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Jeśli lek Corneregel stosuje się jednocześnie z innymi kroplami/maściami podawanymi do oka, należyzachować co najmniej 15-minutowy odstęp pomiędzy podaniem tych leków, a lek Corneregel zawszepowinien zostać podany jako ostatni.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku nie należy stosować w trakcie ciąży, chyba, że zaleci to lekarz.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Lek Corneregel, nawet, jeśli stosowany jest prawidłowo, może zaburzać ostrość widzenia na krótkiczas poprzez tworzenie smug, w związku z tym może wpływać na zdolność do reakcji. Nie należyprowadzić pojazdów, wykonywać prac bez stabilnego oparcia lub obsługiwać maszyn, do czasuustąpienia objawów.

Jak stosować lek Corneregel

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwościnależy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Stosować do oka.

Zalecana dawka:W zależności od ciężkości i nasilenia zaburzeń 1 kropla do worka spojówkowego 4 razy na dobę, atakże 1 kropla przed snem.Brak jest ograniczeń czasowych w stosowaniu. Produkt może być stosowany do czasu subiektywnegoustąpienia objawów.

Uwaga!

Instrukcja podawaniaUmyć ręce.Odchylić głowę do tyłu i delikatnie odciągnąć w dół dolną powiekępalcem wskazującym.Drugą ręką ustawić tubę w pozycji pionowej nad okiem.Nie dotykać końcówką tuby oka, powieki, okolic oka lub innychpowierzchni. To może doprowadzić do zakażenia żelu. Stosowaniezakażonego żelu może prowadzić do niebezpiecznych powikłań anawet do utraty wzroku.Podać jedną kroplę do worka spojówkowego.Jeżeli kropla nie wpadnie do oka, próbę podania należy powtórzyć.Po podaniu należy starać się trzymać oko otwarte i poruszać nim, tak, aby żel został rozmieszczonyrównomiernie.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Corneregel

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Corneregel

Podanie większej ilości leku niż zalecana nie jest związane z żadnym dodatkowym ryzykiem.

Pominięcie przyjęcia dawki leku Corneregel

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 000 osób): reakcje nadwrażliwości (np. świąd, wysypka).

Do działań niepożądanych o nieustalonej częstości należą: podrażnienie oczu, np. zaczerwienienie, ból, uczucie obecności ciała obcego w oku, łzawienie, świąd oka, obrzęk spojówek.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 4