Dentocaine roztwór do wstrzykiwań ((40 mg + 0,01 mg)/ml) - 100 wkładów po 1,8 ml
Dentocaine roztwór do wstrzykiwań ((40 mg + 0,01 mg)/ml) - 100 wkładów po 1,8 ml
Ulotka dla pacjenta
Informacje ogólne
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Fusce ac risus aliquet, facilisis risus a, pharetra dolor. Integer congue tristique metus, nec elementum elit ultricies a.
Dawkowanie
Nulla facilisi. Sed et sapien ut risus feugiat tincidunt. Duis sed nisl quis arcu vehicula sagittis. Cras vel eros vitae mi convallis convallis. Proin nec arcu nec sem hendrerit bibendum.
Działania niepożądane
Pellentesque vitae vehicula elit. Suspendisse potenti. Maecenas gravida lacus nec massa aliquet, non sollicitudin mauris rutrum. Vestibulum nec mi eget justo euismod ultricies.
Wskaźania
Fusce ornare augue sed tortor vehicula, a condimentum ipsum consectetur. Quisque commodo elementum ex nec dignissim. Pellentesque habitant morbi tristique senectus et netus et malesuada fames ac turpis egestas.
Ostrzeżenia
Vivamus at ligula ut diam vehicula pretium. Nunc sodales, lorem ut imperdiet molestie, nulla felis fringilla lorem.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań artykainy chlorowodorek/adrenalina
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do stomatologa, lekarza lub farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym stomatologowi, lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml i w jakim celu się go stosuje.
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
- Jak stosować lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
- Możliwe działania niepożądane.
- Jak przechowywać lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
- Zawartość opakowania i inne informacje.
1. Co to jest lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml i w jakim celu się go stosuje.
Lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml stosuje się w celu znieczulenia jamy ustnej podczas zabiegów stomatologicznych.Lek ten zawiera dwie substancje czynne:
- artykainę, środek miejscowo znieczulający, który zapobiega odczuwaniu bólu oraz
- adrenalinę, środek obkurczający naczynia krwionośne, który zwęża naczynia krwionośne w miejscu wstrzyknięcia i tym samym wydłuża efekt działania artykainy. Powoduje też zmniejszenie krwawienia podczas zabiegu.
Lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml lub DENTOCAINE 40 mg/ml + 5 mikrogramów/ml podaje pacjentowi stomatolog.
DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml jest przeznaczony dla dzieci w wieku powyżej 4 lat (około 20 kg masy ciała), młodzieży i dorosłych.
W zależności od rodzaju wykonywanego zabiegu stomatolog zdecyduje, który z dwóch leków zastosować:
- DENTOCAINE 40 mg/ml + 5 mikrogramów/ml stosuje się zwykle w przypadku prostych i krótkich zabiegów stomatologicznych
- DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml jest bardziej przystosowany do zabiegów, które trwają dłużej lub wiążą się z potencjalnie silniejszym krwawieniem.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
Kiedy nie stosować leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml, jeśli pacjent cierpi na którąkolwiek z poniższych chorób:
Ostrzeżenia i środki ostrożności związane z lekiem DENTOCAINE
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml należy omówić to ze stomatologiem, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych stanów:
- ciężkie zaburzenia rytmu serca (np. blok przedsionkowo-komorowy stopnia II i III);
- ostra niewydolność serca (ostre osłabienie serca, np. niespodziewany ból w klatce piersiowej podczas spoczynku lub po zawale mięśnia sercowego (tzn. zawale serca));
- niskie ciśnienie krwi;
- nietypowo szybkie bicie serca;
- zawał serca w ciągu ostatnich 3 – 6 miesięcy;
- pacjent był poddawany zabiegowi pomostowania aortalno-wieńcowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- pacjent przyjmuje leki przeciwnadciśnieniowe o nazwie beta-adrenolityki, takie jak propranolol.
Istnieje zagrożenie wystąpienia przełomu nadciśnieniowego (bardzo wysokiego ciśnienia krwi) lub ciężkiego spowolnienia czynności serca. Bardzo ważne jest poinformowanie stomatologa o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
U pacjenta może występować uczulenie na artykainę, adrenalinę lub któreś z pozostałych składników leku. Osoba może również być uczulona na inne miejscowo działające środki znieczulające, jak również mieć padaczkę niekontrolowaną przyjmowanymi lekami.
Lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml a inne leki
Należy poinformować stomatologa o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Szczególnie ważne jest poinformowanie stomatologa, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:
- inne miejscowo działające środki znieczulające, leki, które powodują odwracalną utratę czucia (w tym wziewne środki znieczulające, takie jak halotan);
- środki uspokajające (takie jak benzodiazepiny, opioidy), na przykład aby zmniejszyć lęk przed zabiegiem stomatologicznym;
- leki działające na serce i obniżające ciśnienie krwi (takie jak guanadrel, guanetydyna, propranolol, nadolol);
Leki przeciwwskazane przed planowanym leczeniem stomatologicznym
Lista leków, które mogą wpływać na planowane leczenie stomatologiczne:
- Trójpierścienowe leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu depresji (takie jak amitryptylina, dezypramina, imipramina, nortyptylina, maprotlina i protryptylina);
- Inhibitory COMT stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (takie jak entakapon lub tolkapon);
- Inhibitory MAO stosowane w leczeniu zaburzeń depresyjnych lub lękowych (takie jak moklobemid, fenelzyna, tranylcypromina, linezolid);
- Leki stosowane w leczeniu nieregularnego bicia serca (na przykład digitalina, chinidyna);
- Leki stosowane w leczeniu ataków migreny (takie jak metysergid lub ergotamina);
- Sympatykomimetyczne leki obkurczające naczynia krwionośne (takie jak kokaina, amfetaminy, fenylefryna, pseudoefedryna, oxymetazolina) używane w celu podwyższenia ciśnienia krwi: jeśli stosowano je w ciągu ostatnich 24 godzin, należy odsunąć w czasie planowane leczenie stomatologiczne;
- Leki neuroleptyczne (na przykład fenotiazyny).
DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml z jedzeniem
Należy unikać jedzenia, w tym żucia gumy, do czasu powrotu prawidłowego czucia, ze względu na ryzyko ugryzienia się w wargę, policzki lub język, szczególnie w przypadku dzieci.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się stomatologa lub lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
W razie wystąpienia działań niepożądanych, w tym zawrotów głowy, niewyraźnego widzenia lub zmęczenia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać naczyń do czasu powrotu do prawidłowego samopoczucia (na ogół w ciągu 30 minut po zabiegu stomatologicznym).
Jak stosować lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml
Tylko lekarze lub stomatolodzy mają odpowiednie przeszkolenie do stosowania leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
Działania niepożądane leku DENTOCAINE
Lek może prowadzić do czasowego zatrzymania oddychania, brak skutecznych skurczy serca (nazywane zatrzymaniem krążenia).
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do stomatologa.
Możliwe działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Podczas pobytu pacjenta w gabinecie stomatologa, pacjent będzie uważnie obserwowany przez stomatologa pod kątem działania leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
Należy natychmiast poinformować stomatologa, lekarza lub farmaceutę, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych niżej poważnych działań niepożądanych:
- obrzęk twarzy, języka lub krtani, problemy z połykaniem, pokrzywka lub problemy z oddychaniem (obrzęk naczyniowy)
- wysypka, swędzenie, obrzęk gardła i problemy z oddychaniem: mogą to być objawy reakcji alergicznej (nadwrażliwości)
- połączenie opadania powieki i zwężenia źrenicy (zespół Hornera)
Te działania niepożądane mogą występować rzadko (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 1 000 pacjentów).
Inne działania niepożądane, niewymienione powyżej, mogą też występować u niektórych pacjentów.
Częste działania niepożądane:
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów:
- zapalenie dziąseł
- ból neuropatyczny – spowodowany uszkodzeniem nerwu
- drętwienie lub osłabienie odczuwania dotyku w ustach i wokół ust
- metaliczny smak, zaburzenia smaku lub utrata odczuwania smaku
- nasilone, nieprzyjemne lub nieprawidłowe odczuwanie dotyku
- zwiększona wrażliwość na gorąco
- ból głowy
- nietypowo szybkie bicie serca
- nietypowo wolne bicie serca
- niskie ciśnienie krwi
- obrzęk języka, warg i dziąseł
Niezbyt częste działania niepożądane:
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów:
- uczucie pieczenia
- wysokie ciśnienie krwi
- zapalenie języka i jamy ustnej
- nudności, wymioty, biegunka
- wysypka, świąd
- ból karku lub w miejscu wstrzyknięcia
Rzadkie działania niepożądane:
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów:
- nerwowość, lęk
- zaburzenia nerwu twarzowego (porażenie nerwu twarzowego)
- senność
- mimowolne ruchy oczu
- podwójne widzenie, czasowa ślepota
- opadanie powieki i zwężenie źrenicy (zespół Hornera)
- przemieszczenie z obniżeniem gałki ocznej do oczodołu (enoftalmia)
- dzwonienie w uszach, nadwrażliwość słuchu
- kołatanie serca
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Działania niepożądane leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml
Często występujące działania niepożądane:
- uderzenia gorąca
- świszczący oddech (skurcz oskrzeli), astma
- problemy z oddychaniem
- łuszczenie i owrzodzenie dziąseł
- łuszczenie w miejscu wstrzyknięcia
- pokrzywka
- drobne skurcze mięśni, mimowolne skurcze mięśni
- męczliwość, osłabienie
- dreszcze
Bardzo rzadkie działania niepożądane:
- trwała utrata czucia, przedłużone drętwienie lub utrata smaku
Częstość nieznana:
- niezwykle dobry nastrój (euforia)
- zaburzenia koordynacji pracy serca (zaburzenia przewodzenia, blok przedsionkowo-komorowy)
- zwiększenie ilości krwi w części ciała, prowadzące do zastoju w naczyniach krwionośnych
- poszerzenie lub zwężenie naczyń krwionośnych
- chrypka
- trudności z połykaniem
- obrzęk policzków i miejscowy obrzęk
- zespół piekących ust
- zaczerwienienie skóry (rumień)
- nietypowo nasilone pocenie się
- nasilenie nerwowo-mięśniowych objawów zespołu Kearnsa- Sayre’a
- uczucie gorąca lub zimna
- szczękościsk
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa:
Jak przechowywać lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml:
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po EXP. Data ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Wkłady przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Zalecenia dotyczące leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml
Nie stosować tego leku, jeżeli zauważy się, że roztwór jest mętny lub odbarwiony.
Wkłady są przeznaczone do jednorazowego użytku. Należy zużyć bezpośrednio po otwarciu wkładu.
Niewykorzystaną ilość roztworu należy wyrzucić.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Stomatolog wie, jak usunąć leki, których są już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml:
- Substancjami czynnymi leku są artykainy chlorowodorek i adrenaliny winian.
- Każdy wkład z 1,8 ml roztworu do wstrzykiwań DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml zawiera 72 mg artykainy chlorowodorku i 18 mikrogramów adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu).
- 1 ml DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml zawiera 40 mg artykainy chlorowodorku i 10 mikrogramów adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu).
Pozostałe składniki: sodu chlorek, monohydrat kwasu cytrynowego, sodu pirosiarczyn (E223), kwas solny (regulator pH), roztwór sodu wodorotlenku (regulator pH) i woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml i co zawiera opakowanie:
- Lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml jest bezbarwnym i przezroczystym roztworem do wstrzykiwań.
- Opakowania zawierające 50 wkładów po 1,8 ml do strzykawek samoaspirujących z płaskim tłokiem.
- Opakowania zawierające 50 wkładów po 1,8 ml do strzykawek z odciąganym tłokiem do aspiracji manualnej.
- Opakowania zawierające 100 wkładów po 1,8 ml do strzykawek samoaspirujących z płaskim tłokiem.
- Opakowania zawierające 100 wkładów po 1,8 ml do strzykawek z odciąganym tłokiem do aspiracji manualnej.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Laboratorios INIBSA, S.A.
Ctra. Sabadell a Granollers, km 14,5
08185 Lliçà de Vall (Barcelona)
Hiszpania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
- Belgia Loncarti 40 mg/mL+ 10 microgrammes/mL solution injectable
- Bułgaria Dentocaine 40/ml + 10 микрограма/ml инжекционен разтвор
Międzynarodowe nazwy Dentocaine:
- Cypr: Dentocaine 40 mg/ml + 10 micrograms/ml εvέσιμο διάλυμα
- Dania: Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogram/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
- Estonia: Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogrammi/ml
- Finlandia: Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogrammaa/ml, injektioneste, liuos
- Łotwa: Dentocaine 0 mg/ml + 10 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
- Litwa: Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogramų/ml, injekcinis tirpalas
- Luksemburg: Loncarti 40 mg/mL+ 10 microgrammes/mL solution injectable
- Holandia: Loncarti 40 mg/ml + 10 microgram/ml
- Polska: Dentocaine
- Rumunia: Artidental 40 mg/ml + 10 micrograme/ml, soluţie injectabilǎ
Data zatwierdzenia ulotki:
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Dawkowanie:
W przypadku wszystkich populacji należy stosować najmniejszą dawkę, która pozwala uzyskać skuteczne znieczulenie. Potrzebną dawkę należy ustalać indywidualnie.
W przypadku rutynowego zabiegu u dorosłych stosuje się zazwyczaj 1 wkład, ale do uzyskania skutecznego znieczulenia może wystarczyć mniej niż zawartość jednego wkładu. Podczas rozleglejszych zabiegów konieczne może być podanie większej liczby wkładów, bez przekraczania maksymalnej zalecanej dawki; decyzję podejmuje stomatolog.
W przypadku większości rutynowych zabiegów stomatologicznych preferuje się stosowanie DENTOCAINE 40 mg/ml + 5 mikrogramów/ml.
W bardziej złożonych zabiegach stomatologicznych, takich jak zabiegi wymagające intensywnej hemostazy, preferuje się stosowanie DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
Jednoczesne stosowanie leków uspokajających w celu zmniejszenia lęku pacjenta:
U pacjentów, którym podano lek uspokajający, maksymalna bezpieczna dawka miejscowego leku znieczulającego może być zmniejszona ze względu na addycyjne działanie tych leków powodujące depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Dzieci i młodzież (w wieku od 12 do 18 lat)
U dorosłych i młodzieży maksymalna dawka artykainy wynosi 7 mg/kg mc., przy czym bezwzględnie nie należy przekraczać dawki artykainy 500 mg. Maksymalna dawka artykainy 500 mg odpowiada dawce dla zdrowej osoby dorosłej o masie ciała wynoszącej ponad 70 kg.
Dzieci (w wieku od 4 do 11 lat)
Bezpieczeństwo stosowania DENTOCAINE u dzieci
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml u dzieci w wieku 4 lat i poniżej. Brak dostępnych danych.
Ilość leku do wstrzyknięcia należy określić na podstawie wieku i masy ciała dziecka oraz zakresu zabiegu. Przeciętna skuteczna dawka artykainy wynosi 2 mg/kg mc. i 4 mg/kg mc. w przypadku odpowiednio zabiegów prostych i złożonych.
Specjalne grupy pacjentów: Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami nerek.
- Ze względu na brak danych klinicznych, należy stosować szczególne środki ostrożności.
- W osoczu tych pacjentów mogą wystąpić zwiększone stężenia produktu, zwłaszcza po wielokrotnym podaniu.
Sposób podawania
Nasączanie iniekcyjne i podanie okołonerwowe w jamie ustnej.
Środki miejscowo znieczulające należy wstrzykiwać ostrożnie w razie występowania stanu zapalnego i (lub) zakażenia w miejscu wstrzyknięcia.
Środki ostrożności przed użyciem
Niniejszy produkt leczniczy powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy mających wystarczające przeszkolenie i zaznajomionych z rozpoznawaniem i leczeniem układowego działania toksycznego.
Specjalne ostrzeżenia
Adrenalina zaburza przepływ krwi w dziąsłach, co może doprowadzić do miejscowej martwicy tkanek.
Po znieczuleniu przewodowym żuchwy zgłaszano bardzo rzadkie przypadki przedłużającego się lub nieodwracalnego uszkodzenia nerwu i utraty smaku.
się przez delikatne pociągnięcie tłoka strzykawki po wkłuciu igły w tkankę. Jeśli wystąpi opór podczas aspiracji lub pojawi się krew w strzykawce, należy przerwać wstrzyknięcie i ponownie wstrzyknąć lek w innym miejscu. Pomaga to uniknąć przypadkowego wstrzyknięcia do naczynia krwionośnego lub nerwu.Środki ostrożności dotyczące stosowania
Zagrożenia związane z przypadkowym wstrzyknięciem do naczynia krwionośnego:
Przypadkowe wstrzyknięcie do naczynia krwionośnego może spowodować nagłe wystąpienie wysokich stężeń adrenaliny i artykainy w krążeniu ogólnoustrojowym. Może to wiązać się z ciężkimi działaniami niepożądanymi, takimi jak drgawki, a następnie depresja ośrodkowego układu nerwowego oraz układu krążenia i oddechowego i śpiączka, postępująca do zatrzymania czynności oddechowej i krążenia. Z tego powodu, aby upewnić się, że przy wstrzyknięciu igła nie penetruje do naczynia krwionośnego, należy wykonać aspirację przed podaniem produktu leczniczego o działaniu miejscowo znieczulającym. Jednak brak krwi w strzykawce nie stanowi gwarancji uniknięcia wstrzyknięcia do naczynia krwionośnego.
Zagrożenia związane ze wstrzyknięciem do nerwu:
Przypadkowe wstrzyknięcie do nerwu może doprowadzić do wstecznego przemieszczenia leku wzdłuż nerwu. Aby uniknąć wstrzyknięcia do nerwu oraz zapobiec obrażeniom nerwów związanych z ich blokadą, należy zawsze delikatnie wycofać igłę, w razie wystąpienia u pacjenta uczucia podobnego do porażenia prądem elektrycznym podczas wkłucia lub jeśli wkłucie jest szczególnie bolesne.
Leczenie przedawkowania
Przed wywołaniem znieczulenia miejscowego za pomocą środka miejscowo znieczulającego należy upewnić się, że dostępny jest sprzęt do resuscytacji i leki, aby możliwe było niezwłoczne leczenie jakichkolwiek stanów nagłych dróg oddechowych i układu krążenia. Stopień ciężkości objawów przedawkowania powinien skłonić lekarzy/stomatologów do wdrożenia protokołów, które przewidują konieczność zabezpieczenia w odpowiednim czasie dróg oddechowych i zapewnienia wspomagania oddychania.
ASPIRACJA MANUALNA
Na potrzeby aspiracji manualnej potrzebna jest strzykawka z haczykiem lub harpunem. Aspirację manualną wykonuje się po umocowaniu harpuna we wkładzie ze środkiem znieczulającym i odciągnięciu tłoka.
Opis działania:
Po umocowaniu harpuna we wkładzie ze środkiem znieczulającym, należy delikatnie nacisnąć tłok, a następnie zwolnić nacisk. Elastyczna diafragma w membranie wkładu, która jest początkowo dociskana do osi podstawy strzykawki, wytwarza wewnątrz wkładu podciśnienie umożliwiające aspirację.