Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Dessette mono, 75 mikrogramów, tabletki powlekane

Desogestrelum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Dessette mono i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dessette mono
3. Jak stosować lek Dessette mono
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Dessette mono
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Dessette mono i w jakim celu się go stosuje

Lek Dessette mono stosuje się w zapobieganiu ciąży. Lek Dessette mono zawiera małą ilość jednego rodzaju żeńskiego hormonu płciowego, progestagenu zwanego dezogestrelem

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dessette mono

Lek Dessette mono, podobnie jak inne hormonalne środki antykoncepcyjne, nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) ani innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową

Ostrzeżenia dotyczące stosowania leku Dessette mono

Jeśli u pacjentki występuje zakrzepica. Zakrzepica to tworzenie się zakrzepów w naczyniachkrwionośnych (np. w nogach – zakrzepica żył głębokich), które mogą prowadzić do powstaniazatoru (np. w naczyniach krwionośnych płuc – zatorowość płucna).

Jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości żółtaczka (zażółcenie skóry) lub ciężkachoroba wątroby, a parametry czynności wątroby nie wróciły jeszcze do normy.

Jeśli u pacjentki występuje nowotwór zależny od hormonów płciowych, taki jak pewne rodzajeraka piersi, lub istnieje jego podejrzenie.

Jeśli u pacjentki występuje krwawienie z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie.

Jeśli wystąpi którykolwiek z wyżej wymienionych stanów, należy poinformować lekarza przedrozpoczęciem stosowania leku Dessette mono. Lekarz może zalecić stosowanie niehormonalnejmetody antykoncepcji.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów wystąpi po raz pierwszy podczas stosowania leku Dessettemono, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Dessette mono, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli u pacjentki kiedykolwiek występował rak piersi;
• jeśli u pacjentki występuje rak wątroby, ponieważ nie można wykluczyć wpływu leku Dessettemono na ten typ nowotworu;
• jeśli u pacjentki kiedykolwiek występowała zakrzepica;
• jeśli u pacjentki występuje cukrzyca;
• jeśli u pacjentki występuje padaczka (patrz punkt „Lek Dessette mono a inne leki”);
• jeśli u pacjentki występuje gruźlica (patrz punkt „Lek Dessette mono a inne leki”);
• jeśli u pacjentki występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi;
• jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości ostuda (żółtawo-brązowe plamybarwnikowe na skórze, szczególnie na twarzy); w takim przypadku należy unikać nadmiernejekspozycji na słońce lub promieniowanie ultrafioletowe.

Jeśli podczas stosowania leku Dessette mono wystąpi jedno z powyższych zaburzeń, może byćkonieczna ścisła obserwacja pacjentki. Lekarz wyjaśni, jak należy postępować.

Rak piersi

Należy regularnie badać swoje piersi i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, w razie wyczuciajakiegokolwiek guzka w piersiach.

Rak piersi występuje nieco częściej u kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne niż u kobiet w tymsamym wieku, które ich nie stosują. W przypadku przerwania stosowania tabletek antykoncepcyjnych,ryzyko stopniowo zmniejsza się, tak że po dziesięciu latach jest ono takie samo jak ryzykowystąpienia raka piersi u kobiet, które nigdy nie stosowały tabletek antykoncepcyjnych. Rak piersirzadko występuje u kobiet przed ukończeniem 40 lat, ale ryzyko jego wystąpienia wzrasta wraz zwiekiem. Dlatego liczba dodatkowych rozpoznanych przypadków raka piersi jest tym większa, impóźniejszy wiek pacjentki, do którego przyjmuje tabletki antykoncepcyjne. Mniejsze znaczenie ma to,jak długo tabletki antykoncepcyjne były przyjmowane.

Na każde 10 000 kobiet przyjmujących tabletki antykoncepcyjne przez okres do 5 lat, ale kończącychich stosowanie w wieku 20 lat, wystąpi mniej niż jeden dodatkowy przypadek raka piersi stwierdzonydo 10 lat po zaprzestaniu stosowania tabletek, poza czterema przypadkami raka piersi zwyklerozpoznawanymi w tej grupie wiekowej. Podobnie na 10 000 kobiet stosujących tabletkiantykoncepcyjne przez okres do 5 lat, ale kończących ich stosowanie w wieku 30 lat, występuje 5dodatkowych przypadków raka piersi poza zwykle rozpoznawanymi 44 przypadkami. Na 10 000kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne przez okres do 5 lat, ale kończących ich stosowanie wwieku 40 lat, występuje 20 dodatkowych przypadków raka piersi poza zwykle rozpoznawanymi 160przypadkami.

Ryzyko wystąpienia raka piersi

Uważa się, że ryzyko wystąpienia raka piersi u kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjnezawierające tylko progestagen, takie jak lek Dessette mono, jest podobne do ryzyka występującego ukobiet stosujących złożone tabletki antykoncepcyjne, lecz dane nie są rozstrzygające. Wydaje się, że w przypadku kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne, wykryty rak piersi jestzwykle mniej zaawansowany niż u kobiet, które nie stosowały tabletek antykoncepcyjnych. Niewiadomo, czy ta różnica spowodowana jest stosowaniem tabletek antykoncepcyjnych. Przyczynąmoże być wcześniejsze rozpoznanie raka piersi, ponieważ kobiety stosujące tabletkiantykoncepcyjne są częściej badane.

Zakrzepica

W przypadku wystąpienia objawów, które mogłyby wskazywać na zakrzepicę, należy niezwłocznieskontaktować się z lekarzem (patrz także „Regularne badania kontrolne”). Zakrzepicą nazywamy stan, w którym dochodzi do tworzenia się zakrzepów krwi, które mogązablokować naczynie krwionośne. Zakrzepica czasami występuje w żyłach głębokich kończyndolnych (zakrzepica żył głębokich). Jeśli taki zakrzep oderwie się z miejsca w żyle, gdzie powstał,może dotrzeć do płuc i zablokować tętnice, powodując tak zwaną „zatorowość płucną”. W rezultaciemoże dojść do zgonu. Zakrzepica żył głębokich występuje rzadko. Może pojawiać się bez względu nato, czy stosuje się tabletki antykoncepcyjne, czy nie. Może wystąpić także w czasie ciąży. Ryzyko wystąpienia jest większe u kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne niż u kobiet, które ichnie stosują. Ryzyko wynikające ze stosowania tabletek antykoncepcyjnych zawierających tylkoprogestagen, jak lek Dessette mono, jest uważane za mniejsze niż w przypadku stosowania tabletekantykoncepcyjnych zawierających również estrogen (złożone tabletki antykoncepcyjne).

Zaburzenia psychiczne

Niektóre kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym Dessette mono, zgłaszałydepresję lub obniżenie nastroju. Depresja może mieć ciężki przebieg, a czasami prowadzić do myślisamobójczych. Jeśli wystąpią zmiany nastroju i objawy depresji, należy jak najszybciej skontaktowaćsię z lekarzem w celu uzyskania dalszej porady medycznej.

Dzieci i młodzież

Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania umłodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Dessette mono a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lubostatnio, a także o lekach lub produktach roślinnych, które pacjent planuje przyjmować. Należypowiedzieć także każdemu innemu lekarzowi w tym lekarzowi dentyście lub farmaceucie,przepisującemu inny lek, że stosuje się lek Dessette mono. Mogą oni powiedzieć, czy powinno sięstosować dodatkowe środki antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywy), a jeżeli tak, to jakdługo, a także czy należy zmienić sposób stosowania innych leków.

Niektóre leki mogą:

• wpływać na stężenie leku Dessette mono we krwi
• powodować, że będzie mniej skuteczny w zapobieganiu ciąży
• wywołać nieoczekiwane krwawienie

Należą do nich leki stosowane w leczeniu:

• padaczki (np. prymidon, fenytoina, karbamazepina, okskarbazepina, felbamat, topiramat ifenobarbital)
• gruźlicy (np. ryfampicyna, ryfabutyna)
• zakażenia wirusem HIV (np. rytonawir, newirapina, efawirenz)
• zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) (np. boceprewir, telaprewir)

Inne leki mogą wpływać na działanie Dessette mono

- innych chorób zakaźnych (np. gryzeofulwina);

- nadciśnienia płucnego (bosentan);

- nastroju depresyjnego (leki zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum));

- niektórych zakażeń bakteryjnych (np. klarytromycyna, erytromycyna);

- zakażeń grzybicznych (np. ketokonazol, itrakonazol, flukonazol);

- wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia), choroby niedokrwiennej serca, zaburzeń rytmu serca (np. dilitiazem).

W przypadku stosowania produktów leczniczych, lub produktów ziołowych, które zmniejszają skuteczność Dessette mono należy stosować dodatkowe barierowe metody antykoncepcyjne.

Inne leki mogą wpływać na działanie Dessette mono do 28 dni od zakończenia ich stosowania, dlatego dodatkowe barierowe metody antykoncepcji powinny być stosowane przez cały ten czas. Lekarz poinformuje pacjentkę, czy powinna stosować dodatkową metodę antykoncepcji, a jeśli tak, to jak długo.

Lek Dessette mono może również wywierać wpływ na działanie innych leków i wskutek tego nasilać (np. leki zawierające cyklosporynę) lub osłabiać ich działanie (np. lamotrygina).

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Nie stosować leku Dessette mono, jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży.

Karmienie piersią

Lek Dessette mono może być stosowany podczas karmienia piersią. Nie wydaje się, by wpływał on na wytwarzanie lub jakość mleka kobiecego. Jednak niezbyt często występowało zmniejszenie wytwarzania mleka podczas stosowania leku Dessette mono. Mała ilość substancji czynnej zawartej w leku Dessette mono przenika do mleka matki.

U dzieci karmionych piersią przez 7 miesięcy przez matki stosujące lek Dessette mono, badano wpływ na zdrowie do 2,5 roku życia. Nie zaobserwowano wpływu na wzrost i rozwój tych dzieci. Jeśli kobieta karmi piersią i chciałaby przyjmować lek Dessette mono, powinna poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie istnieją dowody na to, że stosowanie leku Dessette mono ma jakikolwiek wpływ na uwagę i koncentrację.

Regularne badania kontrolne

Podczas stosowania leku Dessette mono lekarz poinformuje pacjentkę o potrzebie regularnego zgłaszania się na badania kontrolne. Częstość i rodzaj badań kontrolnych zależeć będzie od stanu zdrowia pacjentki.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

- jeśli wystąpi silny ból lub obrzęk którejkolwiek z kończyn dolnych, niewyjaśniony ból w klatce piersiowej, duszność, nietypowy kaszel, szczególnie odkrztuszanie krwi (wskazujące na prawdopodobieństwo zakrzepicy);

- jeśli wystąpi nagły, silny ból brzucha lub zażółcenie skóry (wskazujące na prawdopodobieństwo zaburzeń czynności wątroby);

- jeśli pojawi się guzek w piersi (wskazujący na prawdopodobieństwo raka piersi);

- jeśli wystąpi nagły lub silny ból w dolnej części brzucha lub w okolicy żołądka (wskazujący na prawdopodobieństwo ciąży pozamacicznej, tzn. ciąży, podczas której płód rozwija się poza macicą);

- jeśli planowane jest unieruchomienie lub operacja (należy skonsultować się z lekarzem

Lek Dessette mono

Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Dessette mono

Każdy blister leku Dessette mono zawiera 28 tabletek. Na blistrze widoczne są wydrukowane dni tygodnia połączone strzałkami. Każdemu dniowi odpowiada jedna tabletka. Za każdym razem, kiedy rozpoczyna się nowy blister leku Dessette mono, należy wziąć tabletkę z górnego rzędu. Nie należy rozpoczynać blistra od dowolnej tabletki. Przykładowo, kiedy rozpoczyna się w środę, należy wziąć tabletkę z górnego rzędu oznaczoną "śr.". Należy kontynuować przyjmowanie jednej tabletki na dobę, aż do opróżnienia blistra, zawsze w kierunku wskazanym przez strzałki. Patrząc na blister, łatwo można sprawdzić, czy tabletka została przyjęta danego dnia.

Tabletki należy przyjmować każdego dnia o tej samej porze. Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą. W czasie stosowania leku Dessette mono może wystąpić krwawienie, należy jednak kontynuować przyjmowanie tabletek jak dotychczas. Po opróżnieniu blistra, następny należy rozpocząć kolejnego dnia – tzn. bez przerwy i nie czekając na wystąpienie krwawienia.

Rozpoczęcie pierwszego opakowania leku Dessette mono

- Jeśli w ostatnim miesiącu nie stosowano hormonalnych środków antykoncepcyjnych: Należy poczekać na rozpoczęcie krwawienia miesiączkowego. Pierwszą tabletkę leku Dessette mono należy przyjąć w pierwszym dniu krwawienia miesiączkowego. Nie ma potrzeby stosowania dodatkowych metod antykoncepcji. Można również rozpocząć przyjmowanie tego leku między 2. a 5. dniem cyklu. W takim przypadku należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji (metodę barierową) przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek.

- Zmiana ze stosowania złożonego środka antykoncepcyjnego, systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego: Stosowanie leku Dessette mono należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki dotychczas stosowanego środka antykoncepcyjnego lub w dniu usunięcia systemu terapeutycznego dopochwowego czy systemu transdermalnego (oznacza to brak przerwy w stosowaniu tabletek, systemu terapeutycznego dopochwowego czy systemu transdermalnego). Jeśli opakowanie aktualnie stosowanego środka antykoncepcyjnego zawiera również tabletki bez substancji czynnej, najlepiej rozpocząć stosowanie leku Dessette mono następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancje czynne (w razie wątpliwości, o którą tabletkę chodzi, należy zapytać lekarza lub farmaceutę). Jeśli będą przestrzegane wyżej wymienione wskazówki, nie ma potrzeby stosowania dodatkowych metod antykoncepcji. Przyjmowanie leku Dessette mono można również rozpocząć później, najpóźniej od dnia następującego po przerwie w przyjmowaniu tabletek, w stosowaniu systemu terapeutycznego dopochwowego, systemu transdermalnego lub po okresie przyjmowania tabletek placebo (niezawierających substancji czynnych) aktualnie stosowanego środka antykoncepcyjnego. W takim przypadku należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji (metodę barierową).

Zalecenia dotyczące stosowania tabletek antykoncepcyjnych Dessette mono

Przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek

- Zmiana ze stosowania innego leku zawierającego tylko progestagen

Stosowanie leku Dessette mono można rozpocząć dowolnego dnia, bezpośrednio po zaprzestaniu stosowania poprzedniego leku zawierającego tylko progestagen. Nie ma potrzeby stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Zmiana ze stosowania wstrzyknięcia, implantu lub systemu terapeutycznego domacicznego

Stosowanie leku Dessette mono należy rozpocząć w dniu, w którym ma być wykonane kolejne wstrzyknięcie albo w dniu usunięcia implantu lub systemu terapeutycznego domacicznego. Nie ma potrzeby stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Po porodzie

Przyjmowanie leku Dessette mono można rozpocząć między 21. a 28. dniem po porodzie. W przypadku późniejszego rozpoczęcia, należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji (metodę barierową) aż do zakończenia pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek.

Po poronieniu lub usunięciu ciąży

Należy poradzić się lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Dessette mono

- Jeśli opóźnienie w przyjęciu tabletki wynosi mniej niż 12 godzin, skuteczność leku Dessette mono jest wciąż zachowana. Należy niezwłocznie przyjąć pominiętą tabletkę, a kolejne tabletki stosować o zwykłej porze.

- Jeśli opóźnienie w przyjęciu tabletki wynosi więcej niż 12 godzin, skuteczność leku Dessette mono może być zmniejszona. Im więcej kolejnych tabletek zostanie pominiętych, tym większe ryzyko zmniejszenia skuteczności antykoncepcyjnej leku.

Postępowanie w przypadku wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych

Należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi przypadku pominięcia tabletek, opisanymi powyżej. W przypadku wystąpienia wymiotów lub ostrej biegunki w ciągu 3-4 godzin po przyjęciu tabletki leku Dessette mono, istnieje ryzyko, iż substancja czynna nie została całkowicie wchłonięta.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dessette mono

Nie obserwowano ciężkich szkodliwych objawów po zastosowaniu zbyt wielu tabletek leku Dessette mono w tym samym czasie. Mogą wystąpić następujące objawy: nudności, wymioty oraz, u młodych dziewcząt, nieznaczne krwawienie z dróg rodnych.

Przerwanie stosowania leku Dessette mono

Stosowanie leku Dessette mono

Stosowanie leku Dessette mono można przerwać w dowolnym czasie. Od dnia przerwania stosowanialeku, pacjentka może zajść w ciążę.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego produktu, należyzwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Ciężkie działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Dessette mono zostały opisane wczęściach „Rak piersi” i „Zakrzepica” w punkcie 2 „Informacje ważne przed zastosowaniem lekuDessette mono”. Należy przeczytać ten punkt w celu uzyskania dodatkowych informacji i w raziepotrzeby należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych (nadwrażliwości), takich jak obrzęk twarzy, warg,języka lub gardła, powodujących trudności w oddychaniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowyi/lub reakcje anafilaktyczne), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Podczas stosowania leku Dessette mono mogą występować nieregularne krwawienia z dróg rodnych.Może to być nieznaczne plamienie, niewymagające nawet stosowania środków higienicznych lubbardziej nasilone krwawienie, podobne do skąpej miesiączki, wymagające ich zastosowania.Krwawienie może również w ogóle nie wystąpić. Nieregularne krwawienia nie świadczą oosłabionym działaniu antykoncepcyjnym leku Dessette mono. Na ogół nie ma koniecznościpodejmowania żadnych działań, wystarczy kontynuować stosowanie leku Dessette mono. Jeśli jednakkrwawienie jest obfite lub trwa dłużej, należy skonsultować się z lekarzem.

Pacjentki stosujące tabletki antykoncepcyjne zawierające tylko dezogestrel, jak lek Dessette mono,zgłaszały następujące działania niepożądane:

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentek)

• zmienny nastrój, depresyjny nastrój, osłabiony popęd seksualny (libido)
• bóle głowy
• nudności
• trądzik
• ból piersi, nieregularne miesiączki lub ich brak
• zwiększenie masy ciała

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: . Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Dessette mono

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Blister PVC/Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30C. Blister PVC/Aluminium w saszetce: Bez specjalnych zaleceń.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Dessette mono

• Substancją czynną leku jest dezogestrel (75 mikrogramów).
• Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hypromeloza, kwas stearynowy, celuloza mikrokrystaliczna, all-rac--Tokoferol. Otoczka tabletki: hypromeloza, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E 171), kwas stearynowy, makrogol 4000, celuloza mikrokrystaliczna, sodu cytrynian.

Jak wygląda lek Dessette mono i co zawiera opakowanie

Jeden blister leku Dessette mono zawiera 28 białych, okrągłych tabletek powlekanych z wytłoczeniem. Lek Dessette mono dostępny jest w opakowaniach: 1, 3 lub 6 blistrów w tekturowym pudełku. 1, 3 lub 6 blistrów, każdy osobno w saszetce, w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
SUN-FARM Sp. z o.o.
ul. Dolna 21
05-092 Łomianki

Wytwórca:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Niemcy

SUN-FARM Sp. z o.o.
ul. Dolna 21
05-092 Łomianki

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06.2022