Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

DISTREPTAZA
Streptokinaza + Streptodornaza
15 000 j.m. + 1250 j.m.
Czopki doodbytnicze

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Distreptaza i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Distreptaza
3. Jak stosować lek Distreptaza
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Distreptaza
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Distreptaza i w jakim celu się go stosuje

Distreptaza jest lekiem w postaci czopków doodbytniczych, zawiera substancje czynne streptokinazę i streptodornazę.

Distreptaza powoduje upłynnienie skrzepów krwi oraz składników morfotycznych ropy, dzięki czemu antybiotyki, chemioterapeutyki i przeciwciała łatwo docierają do źródeł zakażenia.

Wskazania do stosowania:

• leczenie wspomagające w zapaleniu narządów miednicy mniejszej (PID, z ang. pelvic inflammatory disease) - zespół chorób zapalnych jajników, jajowodów i błony śluzowej macicy;
• choroba zrostowa po operacjach w obrębie miednicy mniejszej;
• ostra (AHD, z ang. acute haemorrhoidal disease) i przewlekła choroba hemoroidalna;
• wspomagająco w ropniu okołoodbytniczym i przetokach z rozległym naciekiem zapalnym.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Distreptaza

Kiedy nie stosować leku Distreptaza:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma rany pokryte świeżym strupem lub szwy chirurgiczne w okolicy podania;
• po krwotokach przez około 10 dni, gdyż może to wywołać ponowne krwawienie;
• z innymi lekami zawierającymi sole wapnia;
• w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak ropienia;
• u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi;
• z antykoagulantami (lekami przeciwzakrzepowymi) ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Distreptaza należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Lek nie powinien stykać się z raną świeżo pokrytą strupem albo ze świeżo założonym szwem, ponieważ może to doprowadzić do rozluźnienia szwów i do wtórnego krwawienia z rany. Lek może powodować miejscowe podrażnienia.

Lek Distreptaza a inne leki

niepożądane można zgłaszać także bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można zgłoszenie te działania zarejestrować i monitorować bezpieczeństwo stosowania leku.

3. Działania niepożądane

Niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2023