Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Fenta MX 25, 25 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Fenta MX 50, 50 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Fenta MX 75, 75 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Fenta MX 100, 100 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Fentanylum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
• Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Fenta MX i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fenta MX
3. Jak stosować Fenta MX
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Fenta MX
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest Fenta MX i w jakim celu się go stosuje

Lek nosi nazwę Fenta MX.Plastry Fenta MX pomagają złagodzić bardzo silny, przewlekły ból:

• u dorosłych wymagających ciągłego podawania leków przeciwbólowych;
• u dzieci w wieku powyżej 2 lat, które już otrzymywały leki opioidowe i które wymagają ciągłegopodawania leków przeciwbólowych.

Plastry Fenta MX zawierają substancję czynną o nazwie fentanyl. Fentanyl należy do grupy silnychleków przeciwbólowych, tzw. opioidów.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fenta MX

Kiedy nie stosować leku Fenta MX

• jeśli pacjent ma uczulenie na fentanyl, kalafonię uwodornioną, soję, orzeszki ziemne lub naktórykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent odczuwa krótkotrwały ból (np. nagły ból lub ból po zabiegu chirurgicznym);
• jeśli pacjent ma zaburzenia oddychania (zwolniony lub płytki oddech);

Nie stosować tego leku jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W raziewątpliwości przed zastosowaniem leku Fenta MX należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

1 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Ostrzeżenia i środki ostrożności

⬧ Lek Fenta MX może wywołać zagrażające życiu działania niepożądane u osób, które nie stosują jeszcze regularnie przepisanych leków opioidowych.

⬧ Fenta MX jest lekiem, który może zagrażać życiu dzieci. Dotyczy to również zużytych plastrów. Należy pamiętać, że wygląd plastra (nowego lub zużytego) może przyciągać uwagę dzieci, a przyklejony do skóry lub włożony do ust może w niektórych przypadkach stanowić zagrożenie ich życia. Ten lek należy przechowywać w bezpiecznym miejscu, do którego inne osoby nie mają dostępu - więcej informacji na ten temat znajduje się w punkcie 5.

Przyklejenie się plastra do innej osoby

Plastry należy stosować wyłącznie na skórę osoby, której je przepisano. Opisywano przypadki niezamierzonego przyklejenia się systemu transdermalnego z fentanylem do skóry członka rodziny pacjenta podczas bliskiego kontaktu fizycznego lub korzystania z tego samego łóżka. Przeniesienie systemu transdermalnego z fentanylem na skórę innej osoby (zwłaszcza dziecka) może spowodować przeniknięcie fentanylu z plastra przez skórę innej osoby i wywołanie u niej ciężkich działań niepożądanych, takich jak trudności w oddychaniu (ze spowolnionym lub spłyconym oddechem), które mogą zakończyć się zgonem. W razie przyklejenia się plastra do skóry innej osoby należy natychmiast usunąć plaster ze skóry i zwrócić się o pomoc medyczną.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Fenta MX

Przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje którekolwiek z wymienionych zaburzeń, gdyż może być konieczna ścisła kontrola stanu pacjenta:

• pacjent miał kiedykolwiek choroby płuc lub trudności w oddychaniu,
• pacjent miał kiedykolwiek zaburzenia czynności serca, wątroby, nerek lub niskie ciśnienie krwi,
• pacjent miał kiedykolwiek guz mózgu,
• pacjent miał kiedykolwiek uporczywe bóle głowy lub uraz głowy,
• pacjent jest w podeszłym wieku – może być bardziej wrażliwy na działanie tego leku,
• pacjent choruje na miastenię („myasthenia gravis”), chorobę powodującą zmęczenie i osłabienie mięśni,
• pacjent lub ktokolwiek z rodziny kiedykolwiek nadużywał lub był uzależniony od alkoholu, leków lub narkotyków („uzależnienie”),
• pacjent jest palaczem tytoniu,
• pacjent miał kiedykolwiek zaburzenia nastroju (depresja, lęk lub zaburzenie osobowości) lub był leczony przez psychiatrę z powodu innych chorób psychicznych.

Problemy z oddychaniem podczas snu

Podczas stosowania plastrów należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują problemy z oddychaniem podczas snu. Opioidy, takie jak Fenta MX, mogą powodować zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i niedotlenienie podczas snu (małe stężenie tlenu we krwi). Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent, jego partner lub opiekun zauważy, że u pacjenta występuje którykolwiek z następujących objawów:

• przerwy w oddychaniu podczas snu
• nocne przebudzenia z powodu duszności
• trudności z utrzymaniem snu
• nadmierna senność w ciągu dnia. Lekarz może zdecydować o zmianie dawki leku.

Podczas stosowania plastrów, należy poinformować lekarza, jeśli pacjent zauważy zmianę w odczuwaniu bólu. Jeśli pacjent odczuwa, że ból już nie ustępuje po zastosowaniu plastra lub ból się nasila

Działania niepożądane a Fenta MX

Następuje zmiana w sposobie odczuwania bólu (na przykład, pacjent odczuwa ból w innej części ciała)

Dotyk ciała wywołuje ból, którego nie powinno być.

Nie wolno samodzielnie zmieniać dawki. Lekarz może podjąć decyzję o zmianie dawki lub leczenia.

Działania niepożądane

• Lek Fenta MX może powodować nietypową ospałość oraz zwolnienie i spłycenie oddechu. Bardzo rzadko te zaburzenia oddychania mogą zagrażać życiu lub nawet spowodować zgon, zwłaszcza u osób, które wcześniej nie stosowały silnych opioidowych leków przeciwbólowych (takich jak Fenta MX lub morfina). Jeśli pacjent lub osoba z otoczenia zauważy, że osoba stosująca plastry jest nadmiernie senna i ma powolny lub płytki oddech, należy:
• Odkleić plaster
• Wezwać lekarza lub niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala
• Zachęcać pacjenta do poruszania się i mówienia
• Jeśli w czasie stosowania leku Fenta MX wystąpi u pacjenta gorączka, należy powiedzieć o tym lekarzowi - podwyższenie temperatury ciała może zwiększyć wchłanianie leku przez skórę.
• Lek Fenta MX może powodować zaparcie; należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, jak zapobiegać zaparciu lub je złagodzić.

Zmniejszenie skuteczności leku

Powtarzane, długotrwałe stosowanie leku Fenta MX może spowodować zmniejszenie skuteczności leku (tolerancja na lek) lub uzależnienie. Zwiększenie dawki plastrów może przyczynić się do zmniejszenia bólu na jakiś czas, ale może być również szkodliwe. Jeśli pacjent zauważy, że jego lek staje się mniej skuteczny, powinien skonsultować się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy lepiej jest zwiększyć dawkę czy stopniowo zmniejszać stosowanie leku Fenta MX. Również jeśli pacjent ma obawy, że może być uzależniony, może skonsultować się z lekarzem w tej sprawie.

W punkcie 4 ulotki znajduje się pełna lista możliwych działań niepożądanych.

Objawy z odstawienia po zaprzestaniu stosowania leku Fenta MX

Nie należy nagle przerywać stosowania tego leku. Mogą wystąpić objawy z odstawienia, takie jak niepokój, trudności z zasypianiem, drażliwość, pobudzenie, lęk, uczucie bicia serca (palpitacje), wzrost ciśnienia krwi, nudności lub wymioty, biegunka, utrata apetytu, drżenie, dreszcze lub pocenie się. Jeśli pacjent chce przerwać stosowanie tego leku, powinien najpierw porozmawiać z lekarzem. Lekarz poinformuje jak to zrobić; zazwyczaj odbywa się to poprzez stopniowe zmniejszanie dawki, tak aby wszelkie nieprzyjemne objawy z odstawienia były ograniczone do minimum.

Fenta MX a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków dostępnych bez recepty lub leków ziołowych. Również podczas zakupu innych leków w aptece należy powiedzieć farmaceucie o stosowaniu leku Fenta MX. Lekarz prowadzący będzie wiedział, które leki można bezpiecznie stosować z lekiem Fenta MX. Pacjent będzie wymagał dokładnej obserwacji w razie stosowania niektórych leków wymienionych niżej lub w razie odstawienia niektórych leków wymienionych niżej, gdyż może to wpłynąć na siłę niezbędnego działania leku Fenta MX.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje:

• Inne leki przeciwbólowe, takie jak opioidy (np. buprenorfina, nalbufina lub pentazocyna) oraz niektóre leki przeciwbólowe stosowane w bólach neuropatycznych (gabapentyna i pregabalina)

Fenta MX - Interakcje z innymi lekami

Podczas stosowania leku Fenta MX istnieje ryzyko działań niepożądanych zwiększa się podczas jednoczesnego stosowania z niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi. Lek Fenta MX może oddziaływać z tymi lekami i u pacjenta mogą wystąpić zmiany stanu psychicznego, np. pobudzenie, omamy (widzenie, czucie, słyszenie nieistniejących rzeczy) i inne działania, takie jak wahania ciśnienia krwi, szybka czynność serca, wysoka temperatura, nadmierne odruchy, brak koordynacji, sztywność mięśni, nudności, wymioty i biegunka.

Stosowanie leku Fenta MX z substancjami hamującymi czynność ośrodkowego układu nerwowego (OUN), w tym z benzodiazepinami, alkoholem i niektórymi lekami narkotycznymi może również powodować znaczną senność, zmniejszenie świadomości, trudności w oddychaniu ze zwolnieniem lub spłyceniem oddechu, śpiączkę i zgon.

Interakcje z innymi lekami:

• Leki nasenne (takie jak temazepam, zaleplon lub zolpidem)
• Leki uspokajające (trankwilizery, takie jak alprazolam, klonazepam, diazepam, hydroksyzyna lub lorazepam) i leki przeciwpsychotyczne (takie jak arypiprazol, haloperydol, olanzapina, rysperydon lub fenotiazyny)
• Leki zmniejszające napięcie mięśniowe (takie jak cyklobenzapryna lub diazepam)

Stosowanie leku Fenta MX z lekami przeciwdepresyjnymi:

Ryzyko działań niepożądanych zwiększa się podczas jednoczesnego stosowania z niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi. Lek Fenta MX może oddziaływać z tymi lekami i u pacjenta mogą wystąpić zmiany stanu psychicznego, np. pobudzenie, omamy (widzenie, czucie, słyszenie nieistniejących rzeczy) i inne działania, takie jak wahania ciśnienia krwi, szybka czynność serca, wysoka temperatura, nadmierne odruchy, brak koordynacji, sztywność mięśni, nudności, wymioty i biegunka.

Stosowanie leku Fenta MX z substancjami hamującymi czynność OUN:

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek inne leki, które spowalniają czynność OUN, takie jak leki nasenne, łagodzące lęk lub zmniejszające świadomość, alkohol i niektóre leki narkotyczne. Przyjmowanie takich leków z lekiem Fenta MX może spowodować znaczną senność, zmniejszenie świadomości, trudności w oddychaniu ze zwolnieniem lub spłyceniem oddechu, śpiączkę i zgon.

Operacje:

Jeśli pacjent ma się poddać znieczuleniu, powinien powiedzieć lekarzowi lub dentyście o stosowaniu leku Fenta MX.

Ciąża i karmienie piersią:

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Informacje dotyczące stosowania leku Fenta MX

Leku Fenta MX nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że pacjentka omówiła to z lekarzem.Nie zaleca się stosowania leku Fenta MX podczas porodu, gdyż może on wywołać zaburzenia oddechowe u noworodka.Długotrwałe stosowanie leku Fenta MX podczas ciąży może powodować u noworodka objawy z odstawienia (takie jak głośny płacz, drżenie, drgawki, niewystarczające przyjmowanie pokarmu i biegunka), które mogą zagrażać życiu, jeśli nie zostaną rozpoznane i leczone. Jeśli podejrzewa się, że u dziecka mogą wystąpić objawy z odstawienia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Nie stosować leku Fenta MX w czasie karmienia piersią. Nie należy karmić piersią przez 3 dni od usunięcia plastra Fenta MX. Lek przenika do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Fenta MX ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub narzędzi, gdyż może wywołać senność lub zawroty głowy. W takim wypadku nie należy prowadzić pojazdów, posługiwać się narzędziami ani obsługiwać maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów do czasu poznania reakcji organizmu na lek.Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent nie jest pewien, czy może bezpiecznie prowadzić pojazdy podczas stosowania tego leku.

Fenta MX zawiera olej sojowy. Pacjenci uczuleni na orzeszki ziemne lub soję nie powinni stosować tego leku.

Jak stosować Fenta MX

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.Lekarz określi najbardziej odpowiednią dla pacjenta dawkę leku Fenta MX biorąc pod uwagę nasilenie bólu, stan ogólny pacjenta i dotychczasowy sposób leczenia przeciwbólowego.

Stosowanie i zmiana plastrów

• Każdy plaster zawiera ilość leku wystarczającą na 3 dni (72 godziny).
• Plaster należy zmieniać co trzeci dzień, chyba że lekarz zaleci inaczej.
• Zawsze należy najpierw usunąć stary plaster przed przyklejeniem nowego.
• Plaster należy zawsze zmieniać o tej samej porze co 3 dni (72 godziny).
• Jeśli pacjent stosuje więcej niż 1 plaster, należy zmieniać wszystkie plastry jednocześnie.
• Należy zapisać sobie dzień, datę i czas przyklejenia plastra, by pamiętać, kiedy należy zmienić plaster.

Poniższa tabela pokazuje, kiedy zmieniać plaster:

Plaster przyklejony w:	Zmiana plastra w:
poniedziałek	czwartek
wtorek	piątek
środa	sobota
czwartek	niedziela
piątek	poniedziałek
sobota	wtorek
niedziela	środa

Gdzie przyklejać plaster

Dorośli: Plastry należy nakleić na płaskiej powierzchni górnej części ciała lub ramieniu (pomijając okolice stawów).

DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Dzieci

Plaster należy zawsze naklejać na górną część pleców, aby zminimalizować możliwość usunięciaplastra przez dziecko.

Należy zawsze często sprawdzać, czy plaster jest prawidłowo przyklejony do skóry.

Istotne jest, by dziecko nie odkleiło plastra i nie włożyło go do ust, gdyż może to zagrażać jego życiu, a nawet spowodować zgon.

Należy uważnie obserwować dziecko przez 48 godzin od:

• przyklejenia pierwszego plastra
• przyklejenia plastra o większej mocy.

Osiągnięcie maksymalnego działania plastra może zająć pewien czas. Dlatego może być koniecznepodawanie dziecku dodatkowo innych leków przeciwbólowych, zanim ujawni się pełne działanie leku. Lekarz prowadzący poinformuje o tym.

Dorośli i dzieci

Nie należy przyklejać plastra:

• w to samo miejsce dwa razy z rzędu,
• w miejscach ruchomych (w okolicach stawów), na podrażnioną lub uszkodzoną skórę,
• na bardzo owłosioną skórę. Jeśli w miejscu przylepienia plastra skóra jest owłosiona, włosów nienależy golić (golenie podrażnia skórę), ale przed przylepieniem plastra dokładnie obciąć możliwieblisko skóry.

Przylepianie plastra

Krok 1: przygotowanie skóry

Przed przyklejeniem plastra należy upewnić się, że skóra jest całkowicie osuszona, czystai chłodna.

Jeżeli skóra wymaga oczyszczenia, należy użyć chłodnej wody.

Przed przyklejeniem plastra nie wolno używać mydła ani innych środków czyszczących, kremów,balsamów lub talku.

Nie przyklejać plastra bezpośrednio po gorącej kąpieli w wannie lub pod prysznicem.

Krok 2: otwieranie torebki

Każdy plaster jest umieszczony w indywidualnej torebce.

Naderwać torebkę w miejscu nacięcia.

Delikatnie oderwać całkowicie z torebki jeden brzeg.

Chwycić za oba brzegi otwartej torebki i rozciągnąć.

Wyciągnąć plaster i niezwłocznie przykleić.

Pustą torebkę należy zachować, aby móc wykorzystać ją później do usunięcia zużytego plastra.

Każdy plaster może być użyty tylko raz.

Nie wyjmować plastra z torebki do czasu gotowości do przyklejenia go.

Sprawdzić, czy plaster nie jest uszkodzony.

Nie należy używać plastrów, które są nadcięte, przerwane lub w jakikolwiek inny sposóbuszkodzone.

Nigdy nie dzielić ani nie przecinać plastrów.

Krok 3: rozklejanie plastra i przyklejanie go na skórę

Należy upewnić się, że odzież w miejscu plastra będzie luźna; nie należy zakładać ciasnej lubelastycznej odzieży, która mogłaby uciskać plaster.

Ostrożnie odkleić od środka plastra jedną połowę przezroczystej warstwy ochronnej. Należy unikaćdotykania warstwy przylepnej plastra.

Przyłożyć warstwę przylepną plastra do skóry.

Usunąć drugą część warstwy ochronnej i docisnąć dłonią cały plaster do skóry.

Przytrzymać przez co najmniej 30 sekund. Należy upewnić się, czy plaster przylega całkowicie,zwłaszcza na brzegach.

Krok 4: usuwanie plastra

Instrukcje dotyczące stosowania plastra leczniczego:

Krok 1: przyklejanie i usuwanie plastra

Zaraz po odklejeniu plastra należy zgiąć go na pół, aby warstwa przylepna skleiła się.

Włożyć do oryginalnej torebki i wyrzucić zgodnie z zaleceniami.

Należy przechowywać zużyte plastry w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nawetzużyte plastry zawierają jeszcze lek, który może być szkodliwy dla dzieci i zagrażać ich życiu.

Krok 5: mycie rąk

Po naklejeniu i usuwaniu plastra zawsze należy umyć ręce tylko czystą wodą.

Codzienne aktywności podczas stosowania plastrów

Plastry są wodoodporne.

Można brać prysznic lub kąpiel, lecz nie należy pocierać plastra.

Za zgodą lekarza można w trakcie stosowania plastra wykonywać ćwiczenia fizyczne lub uprawiaćsport.

Można także pływać w trakcie noszenia plastra, lecz:

• nie należy stosować długotrwałych kąpieli rozgrzewających lub sauny,
• nie zakładać ciasnej lub elastycznej odzieży, która mogłaby uciskać plaster.

Podczas stosowania plastra należy unikać nadmiernej ekspozycji miejsca przylepienia plastra nazewnętrzne źródła ciepła, takie jak: podgrzewane poduszki, elektryczne koce, butelki z gorącąwodą (termofory), podgrzewane łóżka, lampy nagrzewające lub opalające. Nie należy także opalaćsię i stosować długotrwałych kąpieli rozgrzewających lub sauny. Istnieje możliwość zwiększonegouwalniania fentanylu z plastra pod wpływem podwyższonej temperatury.

Jak szybko będzie działać plaster?

Działanie plastra po zastosowaniu pierwszej dawki może wystąpić z pewnym opóźnieniem.

Lekarz może zalecić dodatkowo inne leki przeciwbólowe w pierwszym dniu.

Po tym plaster powinien zapewniać ciągłą kontrolę bólu, więc będzie można przestać przyjmowaćinne leki przeciwbólowe. Jednak lekarz prowadzący może zalecać od czasu do czasu stosowaniedodatkowych leków przeciwbólowych.

Jak długo pacjent będzie stosował plastry?

Plastry Fenta MX stosuje się w leczeniu bólu przewlekłego. Lekarz prowadzący będzieprzekazywał pacjentowi informacje o oczekiwanym czasie terapii.

W razie nasilenia bólu

Jeśli ból nagle się nasili po przyklejeniu ostatniego plastra, należy sprawdzić plaster. Jeśli nieprzylega on już dobrze lub odpadł, należy go wymienić (patrz również punkt „W przypadkuodklejenia plastra”).

Jeśli z czasem ból nasili się podczas stosowania plastrów, lekarz prowadzący może zalecić plastero większej mocy i (lub) podać dodatkowe leki przeciwbólowe.

Jeśli zwiększenie mocy plastrów nie daje poprawy, lekarz może zdecydować o przerwaniustosowania plastrów.

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Fenta MX

W przypadku zastosowania zbyt dużej liczby plastrów lub plastra zawierającego za dużą dawkę lekuFenta MX, należy natychmiast usunąć plaster (lub plastry) i jak najszybciej skontaktować sięz lekarzem.

Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia oddychania lub płytki oddech, zmęczenie, nadmiernąsenność, niemożność jasnego myślenia, chodzenia lub normalnej rozmowy oraz uczucie omdlewania,zawrotów głowy lub splątania.

Jeśli pacjent zapomni zmienić plaster

Należy zmienić plaster natychmiast po przypomnieniu sobie i zanotować dzień i czas. Następny

Zalecenia dotyczące zmiany plastra

Plaster należy zmienić standardowo po 3 dniach (72 godziny).

Jeśli minie dłuższy czas od zmiany plastra, należy porozmawiać z lekarzem, gdyż może być konieczne zastosowanie dodatkowych leków przeciwbólowych, lecz nie należy przyklejać dodatkowego plastra.

W przypadku odklejenia plastra

Jeżeli plaster Fenta MX odklei się przed upływem wymaganego czasu jego zmiany, należy przykleić w jego miejsce nowy i zanotować dzień i czas. Plaster przykleić w innym miejscu:

• w górnej części ciała lub ramienia,
• w górnej części pleców – u dzieci.

Należy poinformować o tym lekarza i pozostawić plaster przez 3 dni (72 godziny) lub według zaleceń lekarza, do następnej standardowej zmiany plastra.

Jeżeli sytuacja wcześniejszego odklejania plastra powtarza się, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Przerwanie stosowania plastrów

Nie należy nagle przerywać stosowania tego leku. Jeśli pacjent chce zaprzestać stosowania tego leku, powinien najpierw porozmawiać z lekarzem. Lekarz poinformuje, jak to zrobić; zazwyczaj odbywa się to poprzez stopniowe zmniejszanie dawki, tak aby wszelkie nieprzyjemne objawy z odstawienia były ograniczone do minimum. Patrz także punkt 2 „Objawy z odstawienia po zaprzestaniu stosowania leku Fenta MX”.

Jeżeli pacjent stosował plastry przez dłuższy czas, organizm mógł przyzwyczaić się do leku. W przypadku nagłego zaprzestania stosowania plastrów może wystąpić złe samopoczucie.

W przypadku przerwania stosowania plastrów, nie należy ponownie rozpoczynać terapii bez konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji może być wymagana inna niż dotychczasowa dawka leku.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W razie zauważenia u osoby stosującej plastry któregokolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast usunąć plaster i skontaktować się z lekarzem lub udać się niezwłocznie do najbliższego szpitala. Może być konieczna intensywna opieka medyczna.

• Uczucie nadmiernej ospałości, spowolnienia lub spłycenia oddechu. Należy postępować zgodnie z powyższą radą i zachęcać pacjenta do poruszania się i mówienia. Bardzo rzadko te zaburzenia oddychania mogą zagrażać życiu, zwłaszcza u osób, które nie stosowały wcześniej silnych opioidowych leków przeciwbólowych (takich jak lek Fenta MX lub morfina). (Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
• Nagły obrzęk twarzy lub gardła, silne podrażnienie, zaczerwienienie lub powstawanie pęcherzy na skórze. Mogą być to objawy ciężkiej reakcji alergicznej. (Częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych.)
• Drgawki. (Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
• Zaburzenia świadomości lub utrata przytomności. (Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)

Zgłaszano również następujące działania niepożądane:

• Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
1. nudności, wymioty, zaparcie
2. senność
3. zawroty głowy
4. bóle głowy

8 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)

⬧ reakcja alergiczna
⬧ utrata apetytu
⬧ niemożność zaśnięcia
⬧ depresja
⬧ niepokój lub splątanie
⬧ widzenie, czucie, słyszenie lub odczuwanie zapachu rzeczy nieistniejących (omamy)
⬧ drżenie lub skurcze mięśni
⬧ nietypowe odczucie skóry, np. mrowienie (parestezje)
⬧ odczucie wirowania
⬧ odczucie szybkiego lub nierównego bicia serca (kołatanie serca, tachykardia)
⬧ wysokie ciśnienie tętnicze
⬧ brak tchu (duszność)
⬧ biegunka
⬧ suchość w jamie ustnej
⬧ ból brzucha, niestrawność
⬧ nadmierne pocenie się
⬧ świąd skóry, wysypka lub zaczerwienienie skóry
⬧ trudności w oddawaniu moczu lub całkowitym opróżnieniu pęcherza
⬧ ogólne odczucie silnego zmęczenia, osłabienia lub złe samopoczucie
⬧ odczucie chłodu
⬧ obrzęk rąk, okolic kostek lub stóp (obrzęki obwodowe)

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)

⬧ odczucie pobudzenia lub dezorientacja
⬧ odczucie nadmiernej beztroski (euforia)
⬧ zmniejszone czucie, zwłaszcza na skórze (niedoczulica)
⬧ utrata pamięci
⬧ niewyraźne widzenie
⬧ powolna czynność serca (bradykardia) lub niskie ciśnienie krwi
⬧ sinawe zabarwienie skóry na skutek niedotlenienia krwi (sinica)
⬧ brak skurczów jelit (ileus)
⬧ swędząca wysypka (wyprysk), reakcja alergiczna lub inne zaburzenia skóry w miejscu naklejeniaplastra
⬧ objawy przypominające grypę
⬧ odczucie zmian ciepłoty ciała
⬧ gorączka
⬧ drżenia mięśni
⬧ trudności w uzyskaniu i utrzymaniu wzwodu (impotencja) lub zaburzenia funkcji seksualnych

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

⬧ zwężenie źrenic
⬧ czasowe zatrzymanie oddechu (bezdech)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

⬧ brak męskich hormonów płciowych (niedobór androgenów)
⬧ majaczenie (objawy mogą stanowić połączenie pobudzenia, niepokoju, dezorientacji, splątania, lęku,widzenia lub słyszenia nieistniejących rzeczy, zaburzeń snu, koszmarów sennych)

W miejscu przyklejenia plastra na skórze może wystąpić wysypka, zaczerwienienie lub lekki świąd. Reakcje te są zwykle lekkie i ustępują po zdjęciu plastra. Jeśli nie ustępują lub plaster wywołuje znaczne podrażnienie skóry, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Powtarzane stosowanie plastrów może spowodować zmniejszenie skuteczności leku (może rozwinąć się tolerancja na lek) lub pacjent może uzależnić się od niego.

Po zmianie dotychczas stosowanych leków przeciwbólowych na lek Fenta MX lub po nagłym 9 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Informacje o leku Fenta MX

Objawy odstawienia leku Fenta MX

Po odstawieniu leku Fenta MX mogą wystąpić u niektórych pacjentów objawy z odstawienia (takie jak nudności, wymioty, biegunka, niepokój lub dreszcze). O wystąpieniu takich objawów należy natychmiast powiadomić lekarza. U noworodków matek, które stosowały lek Fenta MX przez długi czas w trakcie ciąży, obserwowano objawy z odstawienia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: . Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Jak przechowywać Fenta MX

Wszystkie plastry (nowe i zużyte) należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek ten należy przechowywać w bezpiecznym miejscu, w którym inne osoby nie mają do niego dostępu. Może on wyrządzić poważne szkody i być śmiertelny dla osób, które przyjmą ten lek przypadkowo lub celowo, gdy nie został im przepisany.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Fenta MX Substancją czynną jest fentanyl. Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni uwalniania 10,5 cm2 zawiera 5,78 mg fentanylu (co odpowiada szybkości uwalniania 25 mikrogramów fentanylu na godzinę). Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni uwalniania 21 cm2 zawiera 11,56 mg fentanylu (co odpowiada szybkości uwalniania 50 mikrogramów fentanylu na godzinę). Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni uwalniania 31,5 cm2 zawiera 17,34 mg fentanylu (co odpowiada szybkości uwalniania 75 mikrogramów fentanylu na godzinę). Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni uwalniania 42 cm2 zawiera 23,12 mg fentanylu (co odpowiada szybkości uwalniania 100 mikrogramów fentanylu na godzinę).

Fenta MX - informacje o opakowaniu

Pozostałe składniki to: olej sojowy oczyszczony, kalafonia, żywica uwodorniona.

Warstwa przylegająca: poli (2-etyloheksyloakrylan, octan winylu) 1:1

Warstwa zewnętrzna zabezpieczająca: polietylenu tereftalan

Warstwa ochronna (usuwana): sylikonowany polietylenu tereftalan

Tusz do nadruku

Jak wygląda Fenta MX i co zawiera opakowanie

Fenta MX to przezroczysty, zaokrąglony, podłużny plaster z warstwą samoprzylepną, pokrytą folią zabezpieczającą (którą należy usunąć przed użyciem), który można nakleić na skórę.

Opakowania zawierają 5, 10, 16 i 20 systemów transdermalnych, plastrów.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria

Wytwórca:
HEXAL AG
Industriestrasse 25
83607 Holzkirchen, Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2022

11 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060