) na 500 mg dawki. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów, którzy kontrolują zawartość sodu w diecie. Należy również poinformować lekarza o przebytych chorobach, aktualnych stanach chorobowych oraz uczuleniu na jakiekolwiek leki, w tym na antybiotyki. Lek Imipenem + Cylastatyna ELC jest podawany do żyły i przygotowywany przez lekarza lub inną osobę z fachowego personelu medycznego. Stosowanie większej niż zalecana dawki leku może skutkować działaniami niepożądanymi. Zwykle stosowana dawka dla dorosłych i młodzieży wynosi 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 6 lub 8 godzin, w zależności od masy ciała pacjenta. Dzieciom w wieku 1 roku lub starszym zaleca się dawkę 15/15 mg/kg mc co 6 godzin. Przed zastosowaniem leku Imipenem + Cylastatyna ELC oraz w przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką. Należy również pamiętać o informowaniu o wszystkich przyjmowanych lekach oraz o ewentualnym zachodzącym planowaniu ciąży lub karmieniu piersią. W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub innym fachowym personelem medycznym. Zachowanie ulotki oraz jej przeczytanie przed zastosowaniem leku jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta.

ELC Group s.r.o

(związanej z osłabieniem mięśni (zaostrzenie miastenii) Karolinská 650/1

Praga 8, 186 00

Miejscowe działania niepożądane:

• Zaczerwienienie skóry
• Ból i powstanie twardego zgrubienia w miejscu wstrzyknięcia
• Świąd skóry
• Pokrzywka
• Gorączka

Importer: Pharmadox Healthcare Limited,
Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000, Malta.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane:

Splątanie, zawroty głowy, senność, niskie ciśnienie krwi.

Rekonstytucja:

Procedurę należy powtórzyć, dodając ponownie 10 ml roztworu do infuzji, aby upewnić się, że cała zawartość fiolki została przeniesiona do roztworu do infuzji. Uzyskaną mieszaninę należy wstrząsać, aż stanie się klarowna.

Przechowywanie:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25º C. Nie zamrażać rekonstytuowanego roztworu.