KETREL XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (150 mg) - 50 tabl.
KETREL XR Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (150 mg) - 50 tabl.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
KETREL XR, 150 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Quetiapinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
- Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek KETREL XR i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku KETREL XR
- Jak stosować lek KETREL XR
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek KETREL XR
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek KETREL XR i w jakim celu się go stosuje
Substancją czynną leku KETREL XR jest kwetiapina, która należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. Lek KETREL XR może być stosowany w leczeniu chorób, takich jak:
- Schizofrenia: pacjent może słyszeć lub czuć rzeczy, które nie istnieją, wierzyć w rzeczy, które nie są prawdziwe lub odczuwać niezwykłą podejrzliwość, lęk, dezorientację, poczucie winy, napięcie i przygnębienie.
- Mania: pacjent może być bardzo podekscytowany, podniecony, pobudzony, rozentuzjazmowany, nadmiernie aktywny lub mieć ograniczoną zdolność krytycznej oceny, a także bywa agresywny lub przejawia zachowania destrukcyjne.
- Choroba dwubiegunowa i epizody dużej depresji w przebiegu ciężkich zaburzeń depresyjnych: pacjent odczuwa smutek. Chory może czuć się przygnębiony, ma poczucie winy, odczuwa brak energii i apetytu oraz ma trudności w zasypianiu.
Kiedy lek KETREL XR jest stosowany w leczeniu epizodów dużej depresji w przebiegu ciężkich zaburzeń depresyjnych, stanowi uzupełnienie innego leku stosowanego w leczeniu tej choroby. Lekarz może zlecić dalsze przyjmowanie leku KETREL XR nawet, jeśli pacjent czuje się lepiej.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku KETREL XR
Kiedy nie stosować leku KETREL XR:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na kwetiapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków:
- niektóre leki stosowane w zakażeniu wirusem HIV,
- azole (leki przeciwgrzybicze),
- erytromycyna lub klarytromycyna (stosowane w leczeniu zakażeń).
- jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie występują lub występowały choroby serca, np. zaburzenia rytmu serca, osłabienie lub zapalenie mięśnia sercowego, lub jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą mieć wpływ na rytm serca;
- jeśli pacjent ma niskie ciśnienie krwi;
- jeśli pacjent przebył udar, zwłaszcza, jeśli jest osobą w podeszłym wieku;
- jeśli u pacjenta występują problemy z wątrobą;
- jeśli u pacjenta wystąpiły kiedykolwiek napady padaczkowe (drgawki);
- jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub jest obarczony ryzykiem wystąpienia cukrzycy. W takim przypadku lekarz może zalecić badania poziomu cukru we krwi podczas stosowania leku KETREL XR;
- Gorączka, duża sztywność mięśni, pocenie się lub obniżony poziom świadomości (choroba zwana złośliwym zespołem neuroleptycznym). Może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna.
- Niekontrolowane ruchy, głównie twarzy lub języka.
- Zawroty głowy lub uczucie bardzo nasilonej senności. Może to zwiększać ryzyko przypadkowych urazów (upadki) u pacjentów w podeszłym wieku.
- Drgawki.
- Długotrwała i bolesna erekcja (priapizm).
- Gorączka, objawy grypopodobne, ból gardła lub inna infekcja
- Zaparcia z uporczywym bólem brzucha
- Myśli samobójcze i pogłębienie depresji
- Ciężkie skórne reakcje niepożądane (SCAR)
- Zwiększenie masy ciała
- niektóre leki stosowane w leczeniu HIV
- azole (leki przeciwgrzybiczne)
- erytromycyna lub klarytromycyna (stosowane w leczeniu zakażeń)
- nefazodon (stosowany w leczeniu depresji)
- Tabletki należy przyjmować raz dziennie.
- Nie należy dzielić, żuć ani kruszyć tabletek.
- Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
- Tabletki należy przyjmować na czczo (co najmniej godzinę przed posiłkiem lub przed snem, lekarz poinformuje o tym pacjenta).
- Nie należy spożywać soku grejpfrutowego podczas stosowania leku KETREL XR. Może on wpływać na sposób działania tego leku.
- Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia się z lekarzem, nawet, jeśli pacjent czuje się lepiej.
- obrzęku piersi oraz niespodziewanego wytwarzania mleka (u kobiet i mężczyzn),
- zatrzymania miesiączki lub nieregularnych miesiączek (u kobiet).
- Zwiększenie stężenia prolaktyny (hormon) we krwi.
- Zwiększenie stężenia prolaktyny może w rzadkich przypadkach prowadzić do:
- obrzęku piersi oraz niespodziewanego wytwarzania mleka (u chłopców i dziewcząt),
- zatrzymania miesiączki lub nieregularnego miesiączkowania (u dziewcząt).
- Zwiększenie apetytu.
- Wymioty.
- Nieprawidłowe ruchy mięśni. Należą do nich: trudności w rozpoczęciu ruchu, drżenia, uczucie niepokoju lub sztywność mięśni bez obecności bólu.
- Zwiększenie ciśnienia krwi.
- Osłabienie, omdlenia (mogą prowadzić do upadków).
- Zatkany nos.
- Uczucie rozdrażnienia.
- Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, hypromeloza 3550, hypromeloza 100, sodu chlorek, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna, talk i magnezu stearynian.
- Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku KETREL XR należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki:
Objawy niepożądane
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów po przyjęciu leku KETREL XR:
Ważne informacje dotyczące leku KETREL XR
Powiadomienie lekarza
Należy jak najszybciej powiadomić lekarza, jeśli wystąpi:
Myśli samobójcze i pogłębienie depresji
Pacjenci, u których występuje depresja mogą czasami myśleć o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa
Ciężkie skórne reakcje niepożądane (SCAR)
Podczas leczenia tym lekiem bardzo rzadko zgłaszano ciężkie skórne działania niepożądane (SCAR)
Zwiększenie masy ciała
U pacjentów przyjmujących lek KETREL XR obserwowano zwiększenie masy ciała
Dzieci i młodzież
Lek KETREL XR nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
KETREL XR a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio
Nie należy stosować leku KETREL XR, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent stosuje następujące leki:
- leki stosowane w leczeniu padaczki (np. fenytoina lub karbamazepina),
- leki stosowane w leczeniu nadciśnienia,
- barbiturany (stosowane w zaburzeniach snu),
- tiorydazyna lub lit (inne leki przeciwpsychotyczne),
- leki, które mają wpływ na akcję serca, na przykład leki, które mogą powodować zaburzenia równowagi w elektrolitowej (niskie stężenie potasu lub magnezu), takie jak diuretyki (leki moczopędne) lub niektóre antybiotyki (leki stosowane w leczeniu zakażeń),
- leki, które mogą spowodować zaparcia,
- leki stosowane w leczeniu niektórych chorób, wpływające na czynność komórek nerwowych (tzw. leki przeciwcholinergiczne).
Przed przerwaniem przyjmowania któregokolwiek ze stosowanych leków, należy porozmawiać z lekarzem.
KETREL XR z jedzeniem, piciem i alkoholem
- Jedzenie może mieć wpływ na lek KETREL XR, dlatego należy przyjmować ten lek co najmniej godzinę przed posiłkiem lub przed snem.
- Należy uważać na ilość spożywanego alkoholu, ponieważ połączone działanie leku KETREL XR i alkoholu może powodować senność.
- Nie należy spożywać soku grejpfrutowego podczas stosowania leku KETREL XR. Może to wpływać na sposób działania tego leku.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku KETREL XR w czasie ciąży, o ile nie zostało to omówione z lekarzem. Nie należy stosować leku KETREL XR w okresie karmienia piersią.
U noworodków, których matki stosowały kwetiapinę w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnie 3 miesiące ciąży) mogą wystąpić następujące objawy odstawienne: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem. W razie zaobserwowania któregokolwiek z tych objawów u własnego dziecka, należy zwrócić się do lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek może powodować senność. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń i maszyn, dopóki pacjent nie pozna wpływu leku na swój organizm.
Lek KETREL XR zawiera laktozę
Lek KETREL XR zawiera laktozę, która jest rodzajem cukru. Jeśli pacjent został poinformowany przez lekarza, że ma nietolerancję niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lek KETREL XR zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”.
Wpływ na badanie narkotyków w moczu
U pacjentów poddawanych badaniu moczu na obecność narkotyków, przyjmowanie leku KETREL XR może być przyczyną dodatnich wyników dla metadonu lub niektórych leków na depresję zwanych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, przy zastosowaniu niektórych metod, nawet, jeśli
Sposób stosowania leku KETREL XR
Pacjent nie przyjmuje metadonu ani trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. W takim przypadku można wykonać inny, bardziej dokładny test.
Jak stosować lek KETREL XR
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lekarz zadecyduje o wielkości dawki początkowej. Dawka podtrzymująca (dawka dobowa) zależy od choroby i potrzeb pacjenta, ale zazwyczaj wynosi od 150 mg do 800 mg.
Zaburzenia czynności wątroby
Lekarz może zalecić zmianę dawki leku, jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby.
Osoby w podeszłym wieku
Lekarz może zalecić zmianę dawki leku u pacjenta w podeszłym wieku.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku KETREL XR nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):
Możliwe skutki uboczne przy stosowaniu kwetiapiny:
Często (mogą wystąpić u 1 osoby na 10):
- Zawroty głowy (mogące powodować upadki), ból głowy, suchość w jamie ustnej.
- Senność (może ustępować podczas dalszego stosowania kwetiapiny) (może powodować upadki).
- Objawy odstawienia (objawy, które mogą wystąpić po przerwaniu stosowania kwetiapiny), w tym trudności z zasypianiem (bezsenność), nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub rozdrażnienie. Zaleca się stopniowe odstawianie leku w okresie 1–2 tygodni.
- Zwiększenie masy ciała.
- Nieprawidłowe ruchy mięśni, obejmujące trudności w rozpoczynaniu ruchów, drżenia, niepokój ruchowy lub sztywność mięśni bez bólu.
- Zmiany stężenia niektórych tłuszczów (triglicerydów i cholesterolu całkowitego).
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 osoby na 100):
- Drgawki.
- Reakcje alergiczne, które mogą obejmować powstawanie uniesień na skórze (bąble), obrzęk skóry i obrzęk wokół ust.
- Nieprzyjemne odczucia w nogach (zwane zespołem niespokojnych nóg).
- Trudności z przełykaniem.
- Niekontrolowane ruchy, głównie twarzy lub języka.
- Zaburzenia seksualne.
- Cukrzyca.
- Zmiany aktywności elektrycznej serca widoczne w EKG (wydłużenie odstępu QT).
- Zwolnienie akcji serca na początku leczenia, które może mieć związek z niskim ciśnieniem krwi i omdleniami.
- Trudności z oddawaniem moczu.
- Omdlenia (mogą prowadzić do upadków).
- Zatkany nos.
- Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek.
Możliwe skutki uboczne przyjmowania leku KETREL XR:
Często (mogą wystąpić u 1 osoby na 100):
- Zmniejszenie stężenia sodu we krwi.
- Nasilenie istniejącej wcześniej cukrzycy.
Rzadko (mogą wystąpić u 1 osoby na 1 000):
- Zespół objawów: wysoka temperatura (gorączka), pocenie się, sztywność mięśni, uczucie silnej senności lub omdlenia (zaburzenie zwane "złośliwym zespołem neuroleptycznym").
- Zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka).
- Zapalenie wątroby.
- Długotrwała i bolesna erekcja (priapizm).
- Obrzęk piersi i niespodziewane wytwarzanie mleka (mlekotok).
- Zaburzenia miesiączkowania.
- Zakrzepy w żyłach, zwłaszcza kończyn dolnych (objawy obejmują obrzęk, ból i zaczerwienienie nogi), które mogą przemieszczać się w naczyniach krwionośnych do płuc powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.
- Chodzenie, mówienie, jedzenie oraz wykonywanie innych czynności w trakcie snu.
- Obniżona temperatura ciała (hipotermia).
- Zapalenie trzustki.
- Zaburzenie (zwane "zespołem metabolicznym"), w którym występuje zespół trzech lub więcej objawów: zwiększenie ilości tkanki tłuszczowej w okolicy brzucha, obniżenie stężenia "dobrego cholesterolu" (HDL-C), zwiększenie stężenia triglicerydów (rodzaj tłuszczu) we krwi, wysokie ciśnienie krwi i zwiększenie stężenia cukru we krwi.
- Połączenie gorączki, objawów grypopodobnych, bólu gardła lub innego zakażenia z bardzo małą liczbą białych krwinek (tak zwana agranulocytoza).
- Niedrożność jelit.
- Zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi (substancja pochodząca z mięśni).
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 osoby na 10 000):
- Nasilona wysypka, pęcherze lub czerwone plamy na skórze.
- Ciężka reakcja alergiczna (zwana anafilaksją), która może powodować trudności w oddychaniu lub wstrząs.
- Nagły obrzęk skóry, zazwyczaj w okolicach oczu, warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy).
- Poważna pęcherzowa choroba skóry, jamy ustnej, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona). Patrz punkt 2.
- Niewłaściwe wydzielanie hormonu, który kontroluje objętość moczu.
- Rozpad włókien mięśniowych i ból mięśni (rabdomioliza).
Częstość nieznana:
- Wysypka skórna z nieregularnymi czerwonymi plamami (rumień wielopostaciowy).
- Poważna, nagła reakcja alergiczna z objawami takimi jak gorączka, pęcherze na skórze i złuszczanie się skóry (toksyczna nekroliza naskórka) Patrz punkt 2.
- Polekowa reakcja z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS), obejmująca objawy takie jak: objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, obrzękiem węzłów chłonnych i nieprawidłowymi wynikami badań krwi (w tym zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia) i zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych). Patrz punkt 2.
- Objawy odstawienia mogą wystąpić u noworodków matek, które stosowały lek KETREL XR podczas ciąży.
- Udar.
- Zaburzenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia).
- Zapalenie mięśnia sercowego.
- Zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), często z wysypką skórną z małymi czerwonymi lub fioletowymi guzkami.
KETREL XR - informacje o działaniach niepożądanych
Grupa leków, do których należy KETREL XR, może powodować zaburzenia rytmu serca, które mogą być poważne, a w ciężkich przypadkach nawet śmiertelne.
Niektóre działania niepożądane są widoczne wyłącznie w wynikach badań krwi. Do działań tych należą: zwiększenie ilości niektórych tłuszczów (triglicerydów i cholesterolu całkowitego) lub cukru we krwi, zmiana stężenia hormonów tarczycy we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zmniejszenie liczby niektórych rodzajów komórek krwi, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi (substancja obecna w mięśniach), zmniejszenie stężenia sodu we krwi i zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi.
Zwiększenie stężenia prolaktyny może w rzadkich przypadkach prowadzić do:
Lekarz może zalecić okresowe wykonywanie badań krwi.
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Takie same działania niepożądane, jak u osób dorosłych, mogą również występować u dzieci i młodzieży.
Następujące działania niepożądane obserwowano częściej u dzieci i młodzieży lub nie obserwowano u dorosłych:
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):
Często (mogą wystąpić u 1 osoby na 10):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty lub pielęgniarki. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek KETREL XR
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, pudełku, blistrze i butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Butelka: zużyć w ciągu 100 dni po pierwszym otwarciu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek KETREL XR
Substancją czynną leku jest kwetiapina. Każda tabletka zawiera 150 mg kwetiapiny (w postaci kwetiapiny fumaranu).
Pozostałe składniki to:
Jak wygląda lek KETREL XR i co zawiera opakowanie
KETREL XR 150 mg: białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki z wytłoczonym napisem „AB2” po jednej stronie i gładkie po drugiej. Tabletka ma długość około 17,4 mm i szerokość około 6,7 mm.
Opakowania po 10, 30, 50, 60 i 100 tabletek w białym nieprzezroczystym blistrze PVC/PVDC/Aluminium lub blistrze OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
Opakowania po 60 i 100 tabletek w butelce HDPE z zamknięciem z PP z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Celon Pharma S.A.
ul. Ogrodowa 2A, Kiełpin
05-092 Łomianki
Wytwórca/importer
Accord Healthcare Limited
Sage House, 319 Pinner Road
North Harrow, HA1 4HF Middlesex
Wielka Brytania
Wessling Hungary Kft.
Fóti út 56
1047 Budapeszt
Węgry
GAP SA
9
Adresy działów Accord Healthcare
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
17341 Ateny
Grecja
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 5095-200 Pabianice
Accord UK Limited
Whiddon ValleyBarnstaple; Devon EX32 8NS
Wielka Brytania
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 2003526 KV Utrecht
Holandia
Dopuszczenie do obrotu w krajach EOG
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
- Austria: Quetiapin Accord 150mg Retardtabletten
- Bułgaria: Quetiapine Accord 150mg prolonged release tablets
- Cypr: Quetiapine Accord 150mg prolonged release tablets
- Czechy: Quetiapine Accord 150mg tablety s prodlouženým uvolňováním
- Dania: Quetiapin Accord
- Estonia: Quetiapine Accord
- Finlandia: Quetiapine Accord 150mg depottabletti
- Francja: QUETIAPINE ACCORD LP 150 mg comprimé à libération prolongée
- Grecja: MATEPIL
- Hiszpania: Atrolak Prolong 150mg comprimidos de liberación prolongada EFG
- Holandia: Quetiapine Accord 150 mg tabletten met verlengde afgifte
- Irlandia: Notiabolfen XL 150 mg prolonged-release Tablet
- Litwa: Quetiapine Accord 150 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
- Łotwa: Quetiapine Accord 150 mg ilgstošās darbības tabletes
- Malta: Atrolak XL 150 mg prolonged-release tablets
- Niemcy: Quetiapin Accord 150mg Retardtabletten
- Norwegia: Quetiapine Accord
- Polska: KETREL XR
- Portugalia: Quetiapina Accord 150 mg comprimidos de libertação prolongada
- Rumunia: Quetiapină Accord 150 mg comprimate cu eliberare prelungită
- Słowacja: Quetiapine Accord 150 mg Filmom obalené tablety s predĺženým uvoľňovaním
- Słowenia: Kvetiapin Accord 150 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
- Szwecja: Quetiapine Accord 150 mg depottabletter
- Węgry: Quetiapine Accord 150 mg retard tabletta
Wielka Brytania Atrolak XL 150 mg prolonged-release tablets oraz Włochy Quetiapina Accord
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08.2022
Zapraszamy do zapoznania się z informacjami dotyczącymi preparatów dostępnych w Wielkiej Brytanii i we Włoszech. Atrolak XL 150 mg prolonged-release tablets oraz Quetiapina Accord to leki, które mogą być stosowane w leczeniu różnych schorzeń.
Nie zapomnij skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku. Pamiętaj także o przestrzeganiu zaleceń dotyczących dawkowania i stosowania leków.