Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Konaten, 10 mg, kapsułki, twarde

Konaten, 18 mg, kapsułki, twarde

Konaten, 25 mg, kapsułki, twarde

Konaten, 40 mg, kapsułki, twarde

Atomoxetinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Konaten i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Konaten
3. Jak stosować lek Konaten
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Konaten
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Konaten i w jakim celu się go stosuje

W jakim celu stosuje się lek Konaten

Lek Konaten zawiera atomoksetynę i jest stosowany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Lek stosuje się

• u dzieci w wieku powyżej 6 lat
• u młodych osób
• u osób dorosłych.

Lek podaje się tylko jako element pełnego programu leczenia, który wymaga również stosowania metod niefarmakologicznych, takich jak terapia grupowa i terapia behawioralna (zachowań).

Leku nie należy stosować w leczeniu ADHD u dzieci w wieku poniżej sześciu lat, ponieważ nie wiadomo, czy lek jest skuteczny i bezpieczny u tych osób.

U osób dorosłych lek Konaten jest stosowany w leczeniu ADHD, jeśli objawy są bardzo uciążliwe i wpływają na pracę lub życie społeczne, a objawy choroby występowały u pacjenta już w okresie dzieciństwa.

Jak działa lek Konaten

Lek Konaten zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu. Noradrenalina jest substancją chemiczną wytwarzaną naturalnie przez organizm, która zwiększa koncentrację oraz zmniejsza zachowania impulsywne i nadmierną ruchliwość u pacjentów z ADHD. Lek ten przepisuje się, aby pomóc w opanowaniu objawów ADHD. Ten lek nie ma działania pobudzającego i nie powoduje uzależnienia. Od rozpoczęcia przyjmowania leku może upłynąć kilka tygodni, zanim objawy całkowicie ustąpią.

O ADHD

Dzieci i młode osoby z ADHD wykazują:

• trudności ze spokojnym siedzeniem w jednym miejscu i
• trudności z koncentracją.

Nie jest ich winą, że sobie z tym nie radzą. U wielu dzieci i młodych osób występują takie problemy.

Jednak u osób z ADHD może to wpływać na codzienne życie. Dzieci i młodzi ludzie z ADHD mogą mieć trudności w nauce i wykonywaniu prac domowych. Jest im trudno zachowywać się właściwie w domu, w szkole i innych miejscach. ADHD nie wpływa na inteligencję dziecka ani młodej osoby.

U osób dorosłych z ADHD występują podobne trudności, jak u dzieci z ADHD; jednak u dorosłych może to powodować problemy:

• w pracy
• w stosunkach międzyludzkich
• związane z niską samooceną
• w nauce.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Konaten

Kiedy NIE stosować leku Konaten:

• jeśli pacjent ma uczulenie na atomoksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmował lek określany jako inhibitor monoaminooksydazy (IMAO), np. fenelzynę. IMAO stosuje się czasami w leczeniu depresji i innych chorób psychicznych; stosowanie leku Konaten jednocześnie z IMAO może powodować ciężkie lub zagrażające życiu działania niepożądane. Po przerwaniu stosowania leku Konaten należy również poczekać co najmniej 14 dni z rozpoczęciem stosowania IMAO;
• jeśli u pacjenta występuje choroba oczu - jaskra z wąskim kątem (zwiększone ciśnienie w gałce ocznej);
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia serca, które mogą się nasilić w razie przyspieszenia tętna i (lub) wzrostu ciśnienia tętniczego krwi, co może być spowodowane przyjmowaniem leku Konaten;
• jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby związane z naczyniami krwionośnymi w mózgu – takie jak udar, obrzęk i osłabienie fragmentu naczynia krwionośnego (tętniak), zwężenie lub zatkanie naczynia krwionośnego;
• jeśli u pacjenta występuje guz nadnerczy (guz chromochłonny nadnerczy).

Nie wolno przyjmować leku Konaten, jeśli jakakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W razie wątpliwości, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Konaten.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Zespół serotoninowy

Zespół serotoninowy jest stanem mogącym zagrażać życiu i może wystąpić podczas przyjmowania leku Konaten razem z niektórymi innymi lekami (patrz punkt 2 „Lek Konaten a inne leki”). Obiektywne i subiektywne objawy zespołu serotoninowego mogą obejmować kombinację niżej wymienionych:

• dezorientacja, niepokój psychoruchowy, brak koordynacji i sztywność, omamy, śpiączka, przyspieszenie akcji serca, podwyższona temperatura ciała, szybkie zmiany ciśnienia krwi, potliwość, nagłe zaczerwienie skóry, drżenie, przesadne odruchy, nudności, wymioty i biegunka.

W razie podejrzewania wystąpienia zespołu serotoninowego należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.

Zarówno dorośli jak i dzieci powinni znać następujące ostrzeżenia i środki ostrożności. Przed zastosowaniem leku Konaten należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują:

• myśli lub zachowania samobójcze;

Informacje dotyczące leku Konaten

Podczas stosowania leku Konaten mogą wystąpić różne reakcje niepożądane, między innymi:

• choroby serca (w tym wady serca) lub przyspieszony rytm serca
• wysokie ciśnienie tętnicze krwi
• niskie ciśnienie tętnicze krwi
• nagłe zmiany ciśnienia tętniczego krwi lub rytmu serca (tętna)
• choroby układu sercowo-naczyniowego lub przebyty udar

Leczenie lekiem Konaten może również wywołać takie objawy jak mania, uczucie agresji, halucynacje czy nietypowe zmiany w zachowaniu i nastroju. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek reakcji niepożądanych pacjent powinien natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Badania przed rozpoczęciem stosowania leku

Przed rozpoczęciem stosowania leku Konaten lekarz będzie wykonywać badania, takie jak pomiar ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca pacjenta. Konieczne może być także monitorowanie wzrostu i masy ciała, szczególnie u dzieci i nastolatków.

Lek Konaten a inne leki

Lek Konaten może mieć wpływ na działanie innych leków, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Należy również zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwdepresyjnych, opioidów czy leków stosowanych w leczeniu migreny.

Zespół serotoninowy

Zespół serotoninowy jest stanem mogącym zagrażać życiu. (Patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”, „Zespół serotoninowy”).

Współdziałanie leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków wydawanych bez recepty. Lekarz zdecyduje, czy pacjent może stosować lek Konaten jednocześnie z innymi lekami. W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o dostosowaniu dawki lub wolniejszym jej zwiększaniu.

Zakazane kombinacje leków

Nie wolno stosować leku Konaten z lekami określanymi jako inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) stosowanymi w depresji. Patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Konaten”.

Interakcje leków

Jeśli pacjent stosuje inne leki, lek Konaten może wpływać na ich działanie lub może powodować działania niepożądane. Jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek z poniższych leków, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Konaten:

• leki, które zwiększają ciśnienie tętnicze krwi lub są stosowane w kontroli ciśnienia tętniczego krwi;
• leki przeciwdepresyjne, takie jak imipramina, wenlafaksyna, mirtazapina, fluoksetyna i paroksetyna;
• niektóre leki na kaszel lub przeziębienie, które zawierają substancje wpływające na ciśnienie tętnicze krwi. Ważne, aby sprawdzić to z farmaceutą podczas zakupu któregokolwiek z tych leków;

• Ważne informacje dotyczące stosowania leku Konaten

  Nie należy otwierać kapsułek, ponieważ zawartość kapsułki może podrażnić oczy. Jeśli zawartość kapsułki dostanie się do oka, należy natychmiast przemyć je wodą i zasięgnąć porady lekarskiej. Należy również niezwłocznie umyć dłonie i inne części ciała, które miały kontakt z zawartością kapsułek.

  Jak stosować lek Konaten

  • Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zazwyczaj lek przyjmuje się raz lub dwa razy na dobę (rano i późnym popołudniem, bądź wczesnym wieczorem).
  • Dzieci nie powinny przyjmować tego leku bez nadzoru osoby dorosłej.
  • Jeśli podczas stosowania leku Konaten raz na dobę wystąpi senność lub złe samopoczucie, lekarz może zalecić przyjmowanie leku dwa razy na dobę.
  • Kapsułki należy połykać w całości, w czasie posiłków lub między posiłkami.
  • Nie należy otwierać kapsułek, wysypywać ich zawartości ani przyjmować w inny sposób.
  • Przyjmowanie leku codziennie, o tej samej porze dnia, pomoże pamiętać o jego stosowaniu.

  Jaką dawkę stosować

  Dzieci i młodzież (w wieku 6 lat lub starsze)

  Lekarz zaleci odpowiednią dawkę leku Konaten, którą obliczy na podstawie masy ciała pacjenta. Lekarz rozpocznie leczenie od mniejszej dawki, zanim zwiększy ją do dawki obliczonej na podstawie masy ciała pacjenta.

  Masa ciała do 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 0,5 mg na kg masy ciała przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zwykle stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej około 1,2 mg na kg masy ciała na dobę.

  Masa ciała większa niż 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zwykle stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej 80 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa, jaką może przepisać lekarz, wynosi 100 mg.

  Dorośli

  Stosowanie leku Konaten należy rozpocząć od całkowitej dawki dobowej wynoszącej 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zwykle stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej od 80 mg do 100 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa, jaką może przepisać lekarz, wynosi 100 mg.

  Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Konaten

  Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala i poinformować, ile kapsułek pacjent przyjął. Najczęściej zgłaszanymi objawami po przedawkowaniu były objawy ze strony układu pokarmowego, senność, zawroty głowy, drżenie i nietypowe zachowanie. Bardzo rzadko notowano również występowanie zespołu serotoninowego, który jest stanem mogącym zagrażać życiu. (Patrz punkt 2. Ostrzeżenia i środki ostrożności, Zespół serotoninowy).

  Pominięcie zastosowania dawki leku Konaten

  W razie pominięcia dawki, należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe. Nie należy jednak przyjmować w ciągu 24 godzin dawki większej niż całkowita zalecana dawka dobowa. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

  Przerwanie stosowania leku Konaten

  Po przerwaniu stosowania leku Konaten zazwyczaj nie występują żadne działania niepożądane, ale mogą powrócić objawy ADHD. Należy porozmawiać z lekarzem przed przerwaniem leczenia.

  W czasie przyjmowania leku, lekarz będzie wykonywać badania.

  Leczenie lekiem Konaten - informacje dla pacjentów

  1. Przed rozpoczęciem leczenia – aby upewnić się, że stosowanie leku Konaten będzie bezpieczne i korzystne dla pacjenta;

  2. W trakcie leczenia – badania będą przeprowadzane nie rzadziej niż co 6 miesięcy, choć prawdopodobnie częściej. Badania będą także wykonywane w razie zmiany dawki. Będą one obejmować:

  • pomiar wzrostu oraz masy ciała u dzieci i młodych osób
  • pomiar ciśnienia tętniczego krwi i tętna
  • sprawdzenie, czy nie występują jakiekolwiek problemy lub czy działania niepożądane nie nasiliły się w czasie przyjmowania leku Konaten.

  3. Długotrwałe leczenie - Nie jest konieczne stosowanie leku Konaten do końca życia. Po roku stosowania leku Konaten lekarz oceni wyniki leczenia i ustali, czy nadal należy przyjmować lek.

  W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  4. Możliwe działania niepożądane

  Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Chociaż u niektórych osób występują działania niepożądane, większości osób lek Konaten pomaga. Lekarz poinformuje pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych.

  Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  Niezbyt częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)

  • odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca, zaburzenia rytmu serca
  • myśli lub skłonności samobójcze
  • uczucie agresji
  • wrogie nastawienie i złość (wrogość)
  • wahania nastroju lub zmiany nastroju
  • ciężkie reakcje alergiczne, których objawami są:
    • obrzęk twarzy i gardła
    • trudności w oddychaniu
    • pokrzywka (niewielkie swędzące wykwity na skórze)
  • napady drgawek
  • objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, które nie istnieją), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość.

  U dzieci i młodych osób w wieku poniżej 18 lat występuje zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak:

  • myśli lub skłonności samobójcze (niezbyt często - mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)
  • wahania nastroju lub zmiany nastroju (często - mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)

  U osób dorosłych występuje zmniejszone ryzyko działań niepożądanych (rzadko - mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób) takich jak:

  • napady drgawek
  • objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, które nie istnieją), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość.

  Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób)

  • uszkodzenie wątroby.

  Zobacz również inne leki z tej kategorii:

  • Ebetrexat roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (20 mg/ml) - 1 amp.-strzyk. 1 ml
  • Panprazox tabletki dojelitowe (20 mg) - 28 tabl. w blistrze
  • Meteospasmyl kapsułki (60 mg + 300 mg) - 64 kaps.

  Objawy działania niepożądane leku Konaten

  Należy przerwać stosowanie leku Konaten i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśliwystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów:

  • mocz o ciemnym zabarwieniu
  • żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu
  • ból w górnej prawej części brzucha pod żebrami, występująca pod wpływem nacisku (tkliwość uciskowa)
  • nieuzasadnione nudności (mdłości)
  • zmęczenie
  • świąd
  • objawy grypopodobne

  Inne zgłaszane działania niepożądane. Jeśli objawy się nasilą, należy skontaktować się zlekarzem lub farmaceutą.

  Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)

  DZIECI i OSOBY MŁODE w wieku powyżej 6 lat:

  • ból głowy
  • nudności
  • ból żołądka (brzucha)
  • suchość w jamie ustnej
  • zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu)
  • ból głowy
  • nudności lub wymioty
  • zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu)
  • senność
  • zwiększenie ciśnienia tętniczego
  • przyspieszony rytm serca (tętno)

  U większości pacjentów objawy te mogą ustąpić po pewnym czasie.

  Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)

  DZIECI i OSOBY MŁODE w wieku powyżej 6 lat:

  • ból głowy
  • nudności
  • ból żołądka (brzucha)
  • suchość w jamie ustnej
  • zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu)
  • przyspieszony rytm serca (tętno)

  Skutki uboczne leków

  Rozdrażnienie lub pobudzenia - pobudzenie

  Zaburzenia snu, w tym wczesne budzenie się - zmniejszony popęd seksualny

  Depresja - zaburzenia snu

  Uczucie smutku lub braku nadziei - depresja

  Lęk - uczucie smutku lub braku nadziei

  Tiki - lęk

  Rozszerzone źrenice (ciemny środek oka) - zawroty głowy

  Zawroty głowy - zaburzenia smaku lub zmiana smaku

  Zaparcia która się utrzymuje

  Brak apetytu - drżenie

  Zaburzenia żołądkowe, niestrawność - mrowienie albo drętwienie dłoni lub

  Obrzęk, zaczerwienienie lub świąd skóry stóp

  Wysypka - senność, ospałość, uczucie zmęczenia

  Letarg - zaparcia

  Ból w klatce piersiowej - ból brzucha

  Zmęczenie - niestrawność

  Zmniejszenie masy ciała - wzdęcie z oddawaniem gazów

  Wymioty

  Uderzenia gorąca lub nagłe zaczerwienienie

  Odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca

  Obrzęk, zaczerwienienie lub świąd skóry

  Zwiększona potliwość

  Wysypka

  Zaburzenia oddawania moczu, takie jak niemożność oddania moczu, częste oddawanie moczu lub trudności w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu

  Zapalenie gruczołu krokowego

  Ból w pachwinie u mężczyzn

  Zaburzenia uzyskania wzwodu

  Opóźniony orgazm

  Trudności w utrzymaniu wzwodu

  Skurcze menstruacyjne

  Brak siły lub energii

  Zmęczenie

  Letarg

  Dreszcze

  Rozdrażnienie, roztrzęsienie

  Uczucie pragnienia

  Zmniejszenie masy ciała

  Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)

  Dzieci i osoby młode w wieku powyżej 6 lat

  Skutki uboczne leku Konaten:

  Częste działania niepożądane:

  - omdlenia - niepokój ruchowy

  - drżenie - tiki

  - migrena - omdlenia

  - niewyraźne widzenie - migrena

  - nieprawidłowe odczucia skórne, takie jak pieczenie, kłucie, świąd lub mrowienie - zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT)

  - mrowienie albo drętwienie dłoni lub stóp - napady drgawek

  - uczucie zimna w palcach dłoni i stóp - odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca (wydłużenie odcinka QT)

  - ból w klatce piersiowej - duszność

  - duszność - czerwone swędzące wykwity na skórze

  - zwiększone pocenie się (pokrzywka)

  - świąd skóry - skurcze mięśni

  - brak siły lub energii - nagła potrzeba oddania moczu

  - nieprawidłowy orgazm lub jego brak

  - nieregularne miesiączkowanie

  - zaburzenia wytrysku

  Rzadkie działania niepożądane:

  - słabe krążenie krwi, które powoduje drętwienie i bladość palców dłoni i stóp (choroba Raynauda)

  - zaburzenia oddawania moczu, takie jak częste oddawanie moczu lub trudności w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu

  - przedłużający się i bolesny wzwód

  - ból w pachwinie u dzieci i młodzieży płci męskiej

  Częstość nieznana:

  - Mimowolne zgrzytanie zębami (bruksizm)

  Wpływ na wzrost:

  U niektórych dzieci po zastosowaniu leku Konaten następuje zahamowanie rozwoju (masy ciała i wzrostu). Jednak podczas długotrwałego leczenia dzieci uzyskują prawidłową dla ich grupy wiekowej masę ciała i wzrost. Lekarz będzie kontrolować wzrost i masę ciała dziecka. Jeśli dziecko nie będzie rosło lub przybierało na wadze zgodnie z oczekiwaniami, lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub czasowym przerwaniu stosowania leku Konaten.

  Zgłaszanie działań niepożądanych:

  Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: . Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

  5. Jak przechowywać lek Konaten

  Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

  Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po: EXPlub na etykiecie po skrócie: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

  Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

  Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

  6. Zawartość opakowania i inne informacje

  Co zawiera lek Konaten

  • Substancją czynną leku jest atomoksetyna.

  Konaten, 10 mg, kapsułki, twarde

  Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg atomoksetyny, co odpowiada 11,43 mg atomoksetyny chlorowodorku.

  Pozostałe składniki to: skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350. Osłonka kapsułki: żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171).

  Konaten, 18 mg, kapsułki, twarde

  Każda kapsułka twarda zawiera 18 mg atomoksetyny, co odpowiada 20,57 mg atomoksetyny chlorowodorku.

  Pozostałe składniki to: skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350. Osłonka kapsułki: żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172).

  Konaten, 25 mg, kapsułki, twarde

  Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg atomoksetyny, co odpowiada 28,57 mg atomoksetyny chlorowodorku.

  Pozostałe składniki to: skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350. Osłonka kapsułki: żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132).

  Konaten, 40 mg, kapsułki, twarde

  Każda kapsułka twarda zawiera 40 mg atomoksetyny, co odpowiada 45,71 mg atomoksetyny chlorowodorku.

  Pozostałe składniki to: skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350. Osłonka kapsułki: żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132).

  Konaten - Kapsułki żelatynowe twarde

  Kapsułka żelatynowa twarda w rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm), matowe białe wieczko z czarnymnadrukiem „10” oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg”.

  Konaten, 18 mg, kapsułki, twarde

  Kapsułka żelatynowa twarda w rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm), matowe głęboko nasycone żółtewieczko z czarnym nadrukiem „18” oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg”.

  Konaten, 25 mg, kapsułki, twarde

  Kapsułka żelatynowa twarda w rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm), matowe niebieskie wieczko zczarnym nadrukiem „25” oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg”.

  Konaten, 40 mg, kapsułki, twarde

  Kapsułka żelatynowa twarda w rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm), matowe niebieskie wieczko zczarnym nadrukiem „40” oraz matowy niebieski korpus z czarnym nadrukiem „mg”.

  Dostępne wielkości opakowań:
  Konaten, 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg: 28 lub 56 kapsułek w pudełku tekturowym.
  Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

  Podmiot odpowiedzialny

  neuraxpharm Arzneimittel GmbH
  Elisabeth-Selbert Str. 23
  40764 Langenfeld
  Niemcy

  Wytwórcy

  Pharmathen International SA
  Industrial, Park Sapes, Rodopi Prefecture
  Block No 5, Rodopi 69300
  Grecja

  Pharmathen SA
  Dervenakion 6
  Pallini Attiki 15351
  Grecja

  Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
  Fibichova 143,
  566 17 Vysoké Mýto
  Republika Czeska

  W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowegoprzedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
  Neuraxpharm Polska Sp. z o.o.
  ul. Poleczki 35
  02-822 Warszawa

  Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2024