Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Lamitrin S, 2 mg, tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

Lamitrin S, 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

Lamitrin S, 25 mg, tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

Lamitrin S, 50 mg, tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

Lamitrin S, 100 mg, tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

Lamitrin S, 200 mg, tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

Lamotriginum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Spis treści ulotki

1. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

   Jak przechowywać lek Lamitrin S

   Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

   Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, tekturowym pudełku lub butelce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

   Lamitrin S - Informacje o leku

   Zobacz również inne leki z tej kategorii:

   • Taromentin tabletki powlekane (875 mg + 125 mg) - 14 tabl.
   • Klacid granulat do sporządzania zawiesiny doustnej (125 mg/5 ml) - 1 butelka 60 ml
   • Sinupret krople doustne, roztwór (-) - 1 butelka 100 ml

   Sposób przechowywania

   Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku Lamitrin S. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

   Zawartość opakowania i inne informacje

   Co zawiera lek Lamitrin S tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny. Substancją czynną jest lamotrygina. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg lub 200 mg lamotryginy. Pozostałe składniki to: wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, glinowo-magnezowy krzemian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K30, sacharyna sodowa, magnezu stearynian, aromat czarnej porzeczki.

   Wygląd i zawartość opakowania

   Lek Lamitrin S dostępny jest w różnych mocy tabletek. Każdy rodzaj tabletek ma określony wygląd i zawartość opakowania, np.:

   • Lamitrin S, 2 mg - kolor biały, zapach czarnej porzeczki, butelka z 30 tabletkami.
   • Lamitrin S, 5 mg - obustronnie wypukłe, opakowanie zawiera 10, 14, 28, 30, 42, 50 lub 56 tabletek.
   • Lamitrin S, 25 mg - kwadratowe o zaokrąglonych rogach, opakowanie zawiera 10, 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56 lub 60 tabletek.

   Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

   Podmiot odpowiedzialny za lek Lamitrin S to GlaxoSmithKline Trading Services Limited, adres: 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24.

   D24 YK11

   Irlandia

   Wytwórca:
   Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
   ul. Grunwaldzka 189
   60-322 Poznań
   Polska

   Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczegopod następującymi nazwami:

   • Austria Lamictal
   • Belgia Lamictal
   • Bułgaria Lamictal
   • Chorwacja Lamictal
   • Cypr Lamictal
   • Czechy Lamictal
   • Dania Lamictal
   • Estonia Lamictal
   • Finlandia Lamictal
   • Francja Lamictal
   • Niemcy Lamictal
   • Grecja Lamictal
   • Lamicstart
   • Węgry Lamictal
   • Islandia Lamictal
   • Włochy Lamictal
   • Łotwa Lamictal
   • Litwa Lamictal
   • Luksemburg Lamictal
   • Malta Lamictal
   • Holandia Lamictal
   • Norwegia Lamictal
   • Polska Lamitrin S
   • Portugalia Lamictal
   • Rumunia Lamictal
   • Słowacja Lamictal
   • Słowenia Lamictal
   • Hiszpania Lamictal
   • Szwecja Lamictal

   W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotuodpowiedzialnego:
   GSK Services Sp. z o. o.
   tel. + 48 22 576 90 00

   Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2025