Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Levocetirizine Hasco, 0,5 mg/mL, roztwór doustny

Levocetirizini dihydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Levocetirizine Hasco i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem zastosowaniem leku Levocetirizine Hasco
3. Jak stosować lek Levocetirizine Hasco
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Levocetirizine Hasco
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Levocetirizine Hasco i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Levocetirizine Hasco jest lewocetyryzyny dichlorowodorek.

Levocetirizine Hasco jest lekiem przeciwalergicznym.

Lek Levocetirizine Hasco stosuje się w leczeniu objawów związanych z:

• alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa);
• pokrzywką.

Lek Levocetirizine Hasco w postaci roztworu doustnego jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levocetirizine Hasco

Kiedy nie stosować leku Levocetirizine Hasco

• jeśli pacjent ma uczulenie na lewocetyryzyny dichlorowodorek, cetyryzynę, hydroksyzynę, jakiekolwiek inne pochodne piperazyny (substancje o podobnej budowie) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek (ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 mL/min).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Levocetirizine Hasco należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Ważne informacje o leku Levocetirizine Hasco

Jeśli pacjent może mieć trudności z opróżnieniem pęcherza (w stanach, takich jak: uszkodzenie rdzenia kręgowego lub rozrost gruczołu krokowego), należy poradzić się lekarza.

Lek Levocetirizine Hasco może powodować nasilenie napadów padaczkowych, z tego względu należy poradzić się lekarza, jeśli u pacjenta występuje padaczka lub ryzyko wystąpienia drgawek.

Jeśli pacjent ma zaplanowane wykonanie testów alergicznych, należy zapytać lekarza, czy pacjent powinien przerwać stosowanie leku Levocetirizine Hasco na kilka dni przed wykonaniem testów. Lek Levocetirizine Hasco może wpływać na wyniki testów alergicznych.

Dzieci

Nie zaleca się podawania leku Levocetirizine Hasco niemowlętom i małym dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

Lek Levocetirizine Hasco a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Levocetirizine Hasco z jedzeniem, piciem i alkoholem

Należy zachować ostrożność w przypadku przyjmowania leku Levocetirizine Hasco jednocześnie z alkoholem lub innymi substancjami wpływającymi na czynność mózgu.

U wrażliwych pacjentów, jednoczesne podawanie leku Levocetirizine Hasco z alkoholem lub innymi substancjami wpływającymi na czynność mózgu, może spowodować dodatkowe obniżenie czujności i zdolności reagowania.

Lek Levocetirizine Hasco można przyjmować podczas posiłku lub między posiłkami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

U niektórych pacjentów leczonych lekiem Levocetirizine Hasco może wystąpić senność, zmęczenie i wyczerpanie. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn do czasu poznania swojej reakcji na lek. Jednak specjalne testy przeprowadzone z udziałem zdrowych osób po przyjęciu lewocetyryzyny w zalecanej dawce nie wykazały wpływu leku na koncentrację uwagi, zdolność reagowania lub zdolność prowadzenia pojazdów.

Lek Levocetirizine Hasco zawiera maltitol ciekły (E 965)

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Levocetirizine Hasco zawiera benzoesan sodu (E 211)

Lek zawiera 1,15 mg benzoesanu sodu w 1 mL roztworu.

Lek Levocetirizine Hasco zawiera glikol propylenowy (pochodzący z aromatu)

Lek zawiera 0,8111 mg glikolu propylenowego w 1 mL roztworu.

Lek Levocetirizine Hasco zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 mL roztworu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Levocetirizine Hasco

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku Levocetirizine Hasco

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 10 mL roztworu raz na dobę.

Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów:

Zaburzenia czynności nerek i wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może być konieczne zmniejszenie dawki lekuw zależności od stopnia ciężkości choroby nerek, u dzieci dawkę należy także dostosować do masyciała; dawkę leku ustali lekarz.

Pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie wolno stosować leku Levocetirizine Hasco.

Pacjenci, u których występują wyłącznie zaburzenia czynności wątroby, powinni przyjmować zwyklezalecaną dawkę leku.

U pacjentów, u których występują zarówno zaburzenia czynności wątroby, jak i zaburzenia czynnościnerek, może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki w zależności od ciężkości choroby nerek,u dzieci dawkę należy także dostosować do masy ciała; dawkę leku ustali lekarza.

Pacjenci w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i powyżej)

U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawki, jeżeli czynność nerek jestprawidłowa.

Stosowanie u dzieci

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 10 mL roztworu raz na dobę.

Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 2,5 mL roztworu dwa razy na dobę.

Nie zaleca się stosowania leku Levocetirizine Hasco u niemowląt i małych dzieci w wieku poniżej2 lat.

W jaki sposób i kiedy należy przyjmować lek Levocetirizine Hasco

Lek wyłącznie do stosowania doustnego.

Do opakowania dołączona jest strzykawka doustna z korkiem. Można przyjmować roztwórnierozcieńczony lub rozcieńczony w szklance wody. Roztwór należy wypić bezpośredniopo jego rozcieńczeniu.

Lek Levocetirizine Hasco można przyjmować podczas posiłku lub między posiłkami.

Sposób użycia:

1. Otworzyć butelkę.

2. Umieścić korek w szyjce butelki za pomocą strzykawki (rysunek 1).

3. Odwrócić butelkę dnem do góry (rysunek 2).

4. Napełnić strzykawkę dozującą niewielką ilością roztworu przez pociągnięcie tłoczka w dół(rysunek 3 a), wcisnąć tłoczek w celu usunięcia pęcherzyków powietrza (rysunek 3 b), następniepociągnąć tłoczek w dół, aż do miejsca na podziałce odpowiadającego dawce roztworu wmililitrach (mL) zaleconej przez lekarza (rysunek 3 c).

5. Odwrócić butelkę szyjką do góry. Wyjąć strzykawkę dozującą z korka.

6. Naciskając na tłoczek opróżnić strzykawkę, wlewając odmierzoną dawkę roztworu do szklankiz wodą (rysunek 4). Można przyjmować również roztwór nierozcieńczony.

7. Podać do wypicia.

8. Zamknąć butelkę plastikową nakrętką.

9. Strzykawkę dozującą umyć bezpośrednio po użyciu letnią lub ciepłą wodą. W razie potrzeby użyćłagodnego detergentu, a następnie spłukać obficie wodą. W celu dokładnego wyczyszczenia zalecasię wyjęcie tłoka z cylindra. Po wyschnięciu umieścić tłok z powrotem w cylindrze (rysunek 5).

Jak długo należy przyjmować lek Levocetirizine Hasco

Okres leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i nasilenia objawów choroby i jest ustalany przez lekarza.

4/6

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Levocetirizine Hasco

U dorosłych w przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Levocetirizine Hasco może wystąpić senność. U dzieci początkowo może występować pobudzenie i niepokój, zwłaszcza ruchowy, a następnie senność.

W razie podejrzenia przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Levocetirizine Hasco

Należy zwrócić się do lekarza, który zadecyduje, jakie działania powinny zostać podjęte.

Pominięcie zastosowania leku Levocetirizine Hasco

W przypadku pominięcia dawki leku Levocetirizine Hasco bądź zastosowania dawki mniejszej niż zalecana przez lekarza, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Levocetirizine Hasco

Przerwanie stosowania leku nie powinno wywołać szkodliwego działania. W rzadkich przypadkach, może jednak wystąpić świąd (intensywne swędzenie) po przerwaniu stosowania leku Levocetirizine Hasco, nawet jeśli objawy te nie występowały przed rozpoczęciem leczenia. Objawy te mogą ustąpić samoistnie. W niektórych przypadkach objawy te mogą być intensywne i może być konieczne wznowienie leczenia. Objawy te powinny ustąpić po wznowieniu leczenia.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku Levocetirizine Hasco i powiedzieć o tym lekarzowi. Do objawów reakcji nadwrażliwości (częstość nieznana) mogą należeć: obrzęk warg, języka, twarzy i (lub) gardła, trudności w oddychaniu lub przełykaniu (ucisk w klatce piersiowej lub świszczący oddech), pokrzywka, nagły spadek ciśnienia tętniczego krwi prowadzący do zapaści lub wstrząsu, które mogą prowadzić do zgonu.

Często:

Mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów Suchość w jamie ustnej, ból głowy, zmęczenie i senność.

Niezbyt często:

Wyczerpanie i bóle brzucha. Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych. Zgłaszano również inne działania niepożądane, takie jak: kołatanie serca, zwiększenie częstości akcji serca, drgawki, mrowienie, zawroty głowy, omdlenia, drżenie, zaburzenia smaku (zmienione odczuwanie smaku), uczucie wirowania lub kołysania, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, rotacyjne ruchy gałek ocznych (niekontrolowany okrężny ruch gałek ocznych), bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego, obrzęk, świąd, wysypka, pokrzywka (obrzęk, zaczerwienienie i świąd skóry), wykwity skórne, duszność, zwiększenie masy ciała, bóle mięśni, ból stawów, pobudzenie i zachowanie agresywne, omamy, depresja, bezsenność, nawracające myśli samobójcze lub zainteresowanie samobójstwem, koszmary senne, zapalenie wątroby, nieprawidłowa czynność wątroby, wymioty, zwiększenie apetytu, nudności i biegunka. Świąd (intensywne swędzenie) po przerwaniu stosowania leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane możnazgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań ProduktówLeczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych:

Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309.
Strona internetowa:

Data ostatniej aktualizacji ulotki:
6/6