Ulotka dla pacjenta

Witaj drogi pacjencie,

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Quisque vitae risus sit amet ipsum vehicula lacinia. Aliquam erat volutpat. Duis vulputate odio at ex mattis, vel condimentum metus laoreet. Nam euismod turpis in eros mattis, in viverra libero facilisis. Mauris vitae venenatis lacus. Morbi posuere turpis ante, at eleifend turpis venenatis a. Vestibulum ante ipsum primis in faucibus orci luctus et ultrices posuere cubilia Curae; Donec scelerisque cursus lorem in posuere.

Mauris iaculis egestas velit nec luctus. Proin id metus eget massa varius lobortis quis nec felis. Morbi eget tortor sit amet nulla feugiat molestie sed et mauris. Aenean mollis massa id mi lobortis efficitur. Interdum et malesuada fames ac ante ipsum primis in faucibus. Donec quis sapien vel dolor consequat hendrerit vitae sed augue. Integer vestibulum, ante fringilla posuere imperdiet, lectus leo semper leo, ut lobortis dolor justo a nibh. Nullam efficitur, arcu id semper lacinia, felis urna vehicula nulla, at ultrices ex libero ac nisi. Vivamus dapibus imperdiet malesuada. Curabitur mattis tincidunt leo, non euismod mauris bibendum vel.

Pamiętaj, że ważne jest regularne przestrzeganie zaleceń lekarskich. Nie zapomnij o wizytach kontrolnych i regularnym zażywaniu przepisanych leków. Dbaj o swoje zdrowie!

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Lidokainy chlorowodorek
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawieraona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceutylub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lekmoże zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawyniepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml (2 % w/v) i w jakim celu się gostosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml(2 % w/v)
3. Jak stosować lek Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml (2 % w/v)
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml (2 % w/v)
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml i w jakim celu się gostosuje

Substancją czynną leku Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml jest chlorowodoreklidokainy.

Lidokaina jest lekiem znieczulającym miejscowo i regionalnie. Stosuje się go w celu znieczuleniaokreślonego obszaru ciała przed zabiegiem chirurgicznym.

W tym celu lek ten może być podawany dorosłym i dzieciom. Jednak w przypadku podania lekudziecku należy zachować szczególne środki ostrożności (patrz również „Jak stosować lekLidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml”). Szczególnie należy wziąć pod uwagę fakt, iż wkwestii stosowania leku u dzieci poniżej 2. roku życia dostępne są jedynie ograniczone dane.

Dodatkowo lek można stosować w celu kontroli ciężkiej postaci przyspieszonego lubnieprawidłowego rytmu serca (częstoskurcz komorowy lub tachyarytmia), jednak tylkow przypadku, gdy lekarz oceni stan pacjenta jako zagrażający życiu.

W tym celu lek ten może być podawany dorosłym i dzieciom. Jednak w przypadku podania lekudziecku należy zachować szczególne środki ostrożności (patrz również „Jak stosować lekLidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml”). Szczególnie należy wziąć pod uwagę fakt, iż wkwestii stosowania leku u dzieci dostępne są jedynie ograniczone dane.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml

Nie wolno stosować leku Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml (2 % w/v):

• jeśli pacjent jest uczulony na chlorowodorek lidokainy lub podobne substancje również stosowane jako leki miejscowo znieczulające lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w części 6).

Znieczulenie miejscowe i regionalne:

• Nie wolno stosować leku do znieczulenia zewnątrzoponowego lub podpajęczynówkowego (podanie leku znieczulającego w okolicę rdzenia kręgowego), jeśli u pacjenta występuje:
• nieskorygowana obniżona objętość krwi (hipowolemia),
• w przypadku obniżonej krzepliwości krwi (koagulopatia),
• w przypadku podwyższonego ciśnienia w obrębie czaszki,
• w przypadku krwawienia w obrębie czaszki lub kręgosłupa.

Kontrola przyspieszonego lub nieprawidłowego rytmu serca:

• Nie wolno stosować leku, jeśli:
• u pacjenta występują ciężkie zaburzenia pracy serca, zwłaszcza nieregularny lub spowolniony rytm serca,
• w ciągu ostatnich 3 miesięcy pacjent przeszedł zawał serca,
• zdolność serca pacjenta do pompowania krwi na cały organizm jest znacznie zmniejszona, chyba że stan pacjenta zagraża jego życiu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Przed podaniem tego leku pacjentowi lekarz zapewni dostępność sprzętu niezbędnego w nagłych wypadkach i resuscytacyjnego.
• Lek podaje się wyłącznie pod ścisłym nadzorem medycznym.

Znieczulenie miejscowe i regionalne:

• Zwłaszcza w przypadku pacjentów w podeszłym wieku lekarz weźmie pod uwagę możliwość wystąpienia niskiego ciśnienia krwi jako komplikacji po znieczuleniu zewnątrzoponowym i podpajęczynówkowym (podaniu leku znieczulającego w okolicę rdzenia kręgowego).

U pacjentów poniżej 30. roku życia istnieje ryzyko wystąpienia bólu głowy po znieczuleniu podpajęczynówkowym. Aby zminimalizować to ryzyko, lekarz użyje niewielkiej igły.

Dodatkowo istnieje ryzyko nasilonych działań niepożądanych przy zdejmowaniu opaski uciskowej po wstrzyknięciu dożylnym. Dlatego lekarz podaje lek w kilku wstrzyknięciach.

Lekarz bierze pod uwagę, iż

Lekarz bierze pod uwagę, iż przy podaniu tego leku w obszar głowy i szyi istnieje zwiększoneryzyko działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.

Kontrola przyspieszonego lub nieprawidłowego rytmu serca

W leczeniu problemów z sercem, jeśli u pacjenta występuje duże zakwaszenie krwi (kwasica),lek ten jest podawany z zachowaniem szczególnej ostrożności.

Przed podaniem pacjentowi dużych dawek tego leku lekarz wyrówna ewentualny niski poziompotasu we krwi, deficyt tlenowy oraz zaburzoną równowagę kwasowo-zasadową. Jeśli pacjentotrzymuje ten lek przez dłuższy okres czasu, lekarz monitoruje równowagę płynów, poziomelektrolitów we krwi oraz równowagę kwasowo-zasadową. Podczas podawania leku monitorujesię pracę serca, ciśnienie krwi, stan świadomości i oddech.

Uwaga:
Jeśli pacjent jest znieczulony, lekarz ściśle kontroluje jego stan, ponieważ działania niepożądaneze strony układu nerwowego i serca pacjenta mogą zostać nierozpoznane i wystąpić bezwcześniejszych objawów ostrzegawczych.

Stosowanie leku Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/m (2 % w/v) w połączeniuz innymi lekami:
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lubostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Jest to niezbędne, ponieważ lekarz musi ocenić, czy leki przyjmowane przez pacjenta sąmetabolizowane przez szczególne enzymy lub wpływają na ich funkcje (cytochromy P450 1A2 i3A4). Postępowanie to ma na celu uniknięcie interakcji pomiędzy lekiem Lidocainihydrochloridum Noridem 20 mg/ml (2 % w/v) i innymi lekami przyjmowanymi przez pacjenta.

W szczególności należy powiadomić lekarza w przypadku przyjmowania przez pacjenta jednegoz poniższych leków:

• niektóre leki na serce, takie jak beta-blokery (np. metoprolol, propranolol) lub blokery kanału wapniowego (np. amiodaron)
• leki przeciwarytmiczne – stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca;
• leki zwężające naczynia krwionośne (leki wazokonstrykcyjne, np. epinefryna, norepinefryna);
• cymetydyna – lek stosowany w leczeniu zgagi;
• leki przeciwwirusowe (np. leki stosowane w leczeniu HIV);
• leki nasenne i leki obniżające poziom świadomości (leki uspokajające) lub powodujące senność;
• fenobarbital, fenytoina, karbamazepina lub prymidon – leki stosowane w leczeniu padaczki;
• leki zwiększające ryzyko ataków i napadów (np. tramadol, bupropion);
• antybiotyk erytromycyna;
• leki antypsychotyczne (fluwoksamina) – stosowane w leczeniu chorób psychicznych;
• leki stosowane do rozluźnienia mięśni w znieczuleniu ogólnym;
• inne leki znieczulające.

Ciąża i karmienie piersią:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planujemieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ozastosowaniu leku podczas ciąży i karmienia piersią zdecyduje lekarz.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, lekarz poda ten lek tylko, jeśli jest to konieczne. Dawka powinna byćmożliwie jak najmniejsza.

Karmienie piersią

Lidokaina i jej metabolity w niewielkich ilościach przenikają do mleka kobiecego. Dlatego jeślipacjentka karmi piersią, lekarz zachowa szczególną ostrożność. Niemniej jednak ogólnie,w zwykłych dawkach lek ten nie będzie miał wpływu na karmione piersią dziecko. Nie ma więckonieczności przerywania karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Wpływ lidokainy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn zależy od rodzajuprzeprowadzanego zabiegu oraz zastosowanej dawki leku. Należy skonsultować się z lekarzemzwłaszcza, jeśli znieczulone były obszary ciała mające udział w prowadzeniu pojazdu lubobsługiwaniu maszyn. Jeśli lekarz uzna to za konieczne, pacjent powinien powstrzymać się odprowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml zawiera sód

Ampułki 2 ml, 5 ml i 10 ml:
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny odsodu”.

Ampułki 20 ml:
Lek zawiera 38,1–41,0 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej 20 ml ampułce.Odpowiada to 1,90–2,05% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osóbdorosłych.

Jak stosować lek Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml

Ten lek podaje lekarz.
Ten lek podaje się w postaci wstrzyknięcia w żyłę, pod skórę, okolicę mięśnia, kości, kręgosłupalub nerwu.

Dawkowanie

O wielkości dawki decyduje lekarz. Zależy to od indywidualnego stanu pacjenta.

Znieczulenie miejscowe i regionalne

Dorośli
Zwykłą dawka maksymalna wynosi 4,5 mg/kg masy ciała (lub 300 g). W przypadkujednoczesnego stosowania leku zwężającego naczynia krwionośne dawkę maksymalną możnazwiększyć do 7 mg/kg masy ciała (lub 500 mg).

Dzieci i młodzież
W przypadku dzieci i młodzieży dawkę ustala się indywidualnie, na podstawie wieku, masy ciałaoraz rodzaju zabiegu. W przypadku dzieci dawka maksymalna wynosi 5 mg/kg masy ciała. Wprzypadku jednoczesnego stosowania leku zwężającego naczynia krwionośne dawkę maksymalnąmożna zwiększyć do 7 mg/kg masy ciała.

W przypadku dzieci do znieczulenia należy zastosować niższe stężenie leku (0,5%). W celu

Specjalna technika z użyciem lidokainy

Do wykonania specjalnej techniki, nazywanej pełną blokadą ruchową, konieczne może być użycie wyższego stężenia (1% w/v).

U dzieci poniżej 2. roku życia ten lek należy stosować z zachowaniem ostrożności.

Kontrola przyspieszonego lub nieprawidłowego rytmu serca.

Dawkę należy dostosować do indywidualnych wymagań i oczekiwanego efektu terapeutycznego. Ma to zastosowanie zwłaszcza w przypadku pacjentów z problemami z sercem, wątrobą lub nerkami oraz kobiet w ciąży.

W przypadku niektórych grup pacjentów stosuje się zmniejszoną dawkę lidokainy. Są to:

• kobiety w ciąży,
• niemowlęta,
• młodsze dzieci,
• dzieci o dużej masie ciała,
• osoby w podeszłym wieku,
• osoby o złym ogólnym stanie zdrowia,
• osoby z zaburzeniem zdolności wiązania z białkami,
• osoby z niewydolnością nerek,
• osoby z chorobami serca i (lub) wątroby.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml.

Wystąpienie u pacjenta objawów przedawkowania zależy od poziomu leku we krwi. Im więcej lidokainy krąży we krwi i im szybciej jest podawana pacjentowi, tym częściej i w tym cięższej postaci mogą występować objawy przedawkowania.

Niewielkie przedawkowanie ma wpływ głównie na ośrodkowy układ nerwowy. Jeśli wystąpią działania niepożądane, w większości przypadków ustąpią samoistnie, po zaprzestaniu podawania lidokainy.

Objawy występujące głównie na początku zatrucia lidokainą to:

• nieprzyjemne uczucie wokół ust,
• uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienia (parestezja), niepokój, senność, zawroty głowy,
• zaburzenia mowy, niewyraźne widzenie,
• zaburzenia widzenia i słyszenia, szumy uszne,
• drżenie mięśni, drgawki,
• napadowy rumień,
• podwyższone ciśnienie krwi,
• przyspieszony rytm serca,
• wymioty, nudności,
• halucynacje, euforia, niepokój,
• dreszcze.

Poważniejsze objawy to:

• nagły spadek ciśnienia,
• bladość skóry,
• zaburzenia, a nawet utrata przytomności (śpiączka),
• zatrzymanie oddechu,
• zanik pulsu,
• atak serca, spowolniony lub nieregularny rytm serca,
• śmierć.

W razie wystąpienia ciężkich objawów, lekarz będzie wiedział jak postąpić i zastosuje u pacjenta odpowiednie środki.

Działania niepożądane

Po podaniu tego leku mogą wystąpić objawy miejscowego zatrucia. Działania niepożądane zestrony całego organizmu pacjenta mogą wystąpić przy stężeniu lidokainy we krwiprzekraczającym 5–10 mg/l. U pacjenta mogą wystąpić objawy ze strony ośrodkowego układunerwowego, układu krążenia i serca (patrz również punkt „Zastosowanie większej niż zalecanadawki leku Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml”).

W zależności od drogi podania tego leku, działania niepożądane ze strony całego organizmu sączęściej powiązane, jeśli pacjent otrzymywał lek w celu kontroli przyspieszonego lubnieprawidłowego rytmu serca.

Znieczulenie miejscowe i regionalne

Poniższe działania niepożądane mogą być poważne. W razie wystąpienia któregokolwiekz poniższych działań niepożądanych należy niezwłocznie powiadomić lekarza. Konieczne możebyć natychmiastowe działanie:

• rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
  • reakcje uczuleniowe - od wysypki i obrzęku po ciężkie reakcje alergiczne, takie jak spadek ciśnienia krwi, trudności w oddychaniu, skurcz dróg oddechowych i wstrząs,
  • kompresja rdzenia kręgowego z powodu krwiaka,
  • częściowy lub całkowity paraliż,
  • nieprzemijające z czasem drętwienie lub paraliż kończyn,
  • zespół ogona końskiego: ucisk szczególnego rodzaju korzeni nerwowych, charakteryzujący się osłabieniem mięśni konczyn dolnych, utratą kontroli nad oddawaniem stolca i moczu oraz utratą czucia w obszarze pośladków,
  • uszkodzenia nerwów mózgowych.

Pozostałe działania niepożądane to:

• bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
  • nudności, wymioty
• często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)
  • ból nóg i dolnej partii pleców po znieczuleniu zewnątrzoponowym lub podpajęczynówkowym. Ból może występować przez maksymalnie 5 dni i mija samoistnie, bez leczenia.
• rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
  • uczucia, takie jak łaskotanie, mrowienie, pieczenie, kłucie lub drętwienie,
  • bóle głowy z towarzyszącą nadwrażliwością na światło słoneczne (fotofobia) i szumami usznymi,
  • opadanie powiek(i) w połączeniu ze zwężeniem źrenic i czasem również zmniejszoną potliwością (zespół Hornera) - dochodzi do niego po znieczuleniu zewnątrzoponowym lub

Działania niepożądane leku znieczulającego:

Podanie leku znieczulającego w obrębie głowy lub szyi może prowadzić do:

- dreszczy, głuchoty lub urazu,

- przemijającego podrażnienia zakończeń nerwowych w wyniku znieczulenia podpajęczynówkowego.

Kontrola przyspieszonego lub nieprawidłowego rytmu serca:

Poniższe działania niepożądane mogą być poważne. W razie wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy niezwłocznie powiadomić lekarza. Konieczne może być natychmiastowe działanie:

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• reakcje uczuleniowe - od wysypki i obrzęku po ciężkie reakcje alergiczne,
• drżenie mięśni aż po uogólnione ataki i napady,
• obniżony poziom świadomości aż po śpiączkę,
• spowolniony rytm serca, blok serca aż po zawał,
• niskie ciśnienie krwi,
• trudności w oddychaniu aż po zatrzymanie oddechu.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• przyspieszony rytm serca

Pozostałe działania niepożądane to:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• nudności, wymioty,
• niepokój, trudności w przełykaniu.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• dezorientacja, niepokój, rozdrażnienie, euforia, halucynacje, depresja,
• senność, zawroty głowy, uczucie wirowania, zaburzenia mowy, szumy uszne, niewyraźne widzenie,
• uczucie łaskotania, mrowienia, pieczenia, kłucia lub drętwienia skóry.

Pacjenci w podeszłym wieku:

Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej podatni na występowanie niektórych wspomnianych wyżej działań niepożądanych.

Dzieci:

Częstość występowania, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci prawdopodobnie są takie same jak u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301

Kontakt

Faks: +48 22 49 21 309

Strona internetowa:

Działania niepożądane

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Przechowywanie leku Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na ampułce oraz pudełku po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Roztwór do wstrzykiwań należy podać niezwłocznie po otwarciu opakowania.

Opakowanie wyłącznie do jednorazowego użytku. Po otwarciu należy wyrzucić opakowanie wraz z całą niezużytą zawartością.

Roztwór do wstrzykiwań nadaje się do użytku tylko, jeśli jest przejrzysty, bezbarwny i praktycznie pozbawiony cząsteczek, a opakowanie i zamknięcie nie są uszkodzone.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lidocaini hydrochloridum Noridem, 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

• Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek (w postaci lidokainy chlorowodorku jednowodnego).
• Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg chlorowodorku lidokainy.
• Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 40 mg chlorowodorku lidokainy.
• Każda ampułka o pojemności 5 ml zawiera 100 mg chlorowodorku lidokainy.
• Każda ampułka o pojemności 10 ml zawiera 200 mg chlorowodorku lidokainy.
• Każda ampułka o pojemności 20 ml zawiera 400 mg chlorowodorku lidokainy.

Pozostałe składniki to sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań.

ogonowego może prowadzić do powstania obszaru martwicy lub zapalenia tkanki, co może być związane z opóźnionym rozwojem lub nawet śmiercią płodu.Dlatego zaleca się ostrożne stosowanie lidokainy u kobiet w ciąży i stosowanie go jedynie w przypadku, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.Przed zastosowaniem leku lidokainy u kobiet w ciąży należy skonsultować się z lekarzem.Właściwości farmakokinetyczne lidokainy w czasie ciąży nie zostały jeszcze w pełni zbadane, dlatego zaleca się monitorowanie matki i płodu podczas stosowania leku.Konieczne może być również dostosowanie dawki lidokainy wraz z postępem ciąży.W przypadku niemowląt rodzących się z matki, które stosowały lidokainę w czasie ciąży, zaleca się monitorowanie noworodka pod kątem objawów toksyczności, takich jak bradykardia, hipotonia i depresja oddechowa.

Zagrożenia związane z użyciem lidokainy w ciąży

Stosowanie lidokainy w okresie ciąży krokowego może spowodować bezdech, niedociśnienie i atak drgawek, a tym samym stanowić dla noworodka zagrożenie życia.

Zalecane stężenie lidokainy

Ogólnie, podczas ciąży należy stosować lidokainę w stężeniu 10 mg/ml.

Więcej informacji

Więcej informacji, zwłaszcza na temat dawkowania i sposobu podania, można znaleźć w charakterystyce produktu leczniczego.