Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Meloxicam Genoptim, 15 mg, tabletki

Meloxicamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Meloxicam Genoptim i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Meloxicam Genoptim
3. Jak stosować lek Meloxicam Genoptim
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Meloxicam Genoptim
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Meloxicam Genoptim i w jakim celu się go stosuje

Lek Meloxicam Genoptim zawiera substancję czynną meloksykam. Meloksykam należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które są stosowane w celu zmniejszenia stanu zapalnego i bólu stawów oraz mięśni.

Lek Meloxicam Genoptim jest stosowany:

• w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów,
• w długotrwałym leczeniu:
• reumatoidalnego zapalenia stawów,
• zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (znanego również jako choroba Bechterewa).

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Meloxicam Genoptim

Kiedy nie stosować leku Meloxicam Genoptim:

• U pacjentek w ostatnich trzech miesiącach ciąży
• U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat
• Jeśli pacjent ma uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• Jeśli pacjent ma uczulenie na aspirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
• Jeśli u pacjenta pojawiły się którekolwiek z poniższych objawów po przyjęciu aspiryny lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ):
• świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej, duszność (astma)
• niedrożność nosa z powodu obrzęku błony śluzowej nosa (polipy nosa)
• wysypka skórna (pokrzywka)
• nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, taki jak obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący ewentualnie utrudniać oddychanie (obrzęk naczynioruchowy)

Ostrzeżenia przed stosowaniem leku Meloxicam Genoptim

Jeśli u pacjenta po wcześniejszej terapii NLPZ wystąpiły:

• krwawienie z żołądka lub jelit
• perforacja żołądka lub jelit

Jeśli pacjent ma obecnie chorobę wrzodową lub krwawienie z żołądka lub jelit

Jeśli pacjent przebył chorobę wrzodową żołądka lub jelit lub krwawienie (choroba wrzodowa lub krwawienia występujące co najmniej dwa razy)

Jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby

U pacjentów niedializowanych z ciężką niewydolnością nerek

Jeśli u pacjenta ostatnio wystąpiły krwawienia w obrębie mózgu (krwawienie z naczyń mózgowych)

Jeśli u pacjenta wystąpiły jakiekolwiek inne krwawienia

Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca

W przypadku nietolerancji niektórych cukrów – produkt zawiera laktozę (patrz również Lek Meloxicam Genoptim zawiera laktozę jednowodną)

Jeśli pacjent nie jest pewien, czy którykolwiek z powyższych punktów go dotyczy, należy skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia

Przyjmowanie takich leków jak Meloxicam Genoptim może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane (patrz punkt 3).

W przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru lub podejrzenia, że występuje ryzyko tych zaburzeń, należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą. Na przykład, gdy:

• u pacjenta występuje podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze),
• u pacjenta występuje podwyższone stężenie cukru we krwi (cukrzyca),
• u pacjenta występuje zwiększone stężenie cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia),
• pacjent pali tytoń.

Należy przerwać stosowanie leku Meloxicam Genoptim natychmiast po zauważeniu krwawienia (powodującego smoliste stolce) lub w przypadku owrzodzenia przewodu pokarmowego (powodującego bóle brzucha).

W związku ze stosowaniem leku Meloxicam Genoptim zgłaszano potencjalnie zagrażające życiu wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), występujące początkowo jako czerwonawe kropki lub okrągłe plamy na tułowiu, często z centralnymi pęcherzami. Dodatkowe objawy, które można zaobserwować, obejmują wrzody w jamie ustnej, gardle, nosie, na genitaliach i zapalenie spojówek (czerwone i opuchnięte oczy). Tym potencjalnie zagrażającym życiu wysypkom skórnym często towarzyszą objawy grypopodobne. Wysypka może rozwijać się do uogólnionych pęcherzy lub oddzielania się naskórka. Najwyższe ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji skórnych występuje w pierwszych tygodniach leczenia.

U pacjentów, u których wystąpił zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka podczas stosowania leku Meloxicam Genoptim, nie można wznawiać leczenia meloksykamem.

W przypadku wystąpienia wysypki lub ww. objawów należy zaprzestać stosowania leku Meloxicam Genoptim i niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza, informując go o przyjmowaniu tego leku.

Lek Meloxicam Genoptim nie jest zalecany w leczeniu ostrych ataków bólu.

Lek Meloxicam Genoptim

Lek Meloxicam Genoptim może maskować objawy zakażenia (np. gorączkę). Jeśli pacjentpodejrzewa u siebie zakażenie, powinien skontaktować się z lekarzem.

Środki ostrożności dotyczące stosowania

Z uwagi na konieczność modyfikacji leczenia należy zwrócić się do lekarza przedrozpoczęciem stosowania leku Meloxicam Genoptim w przypadku:

• gdy w przeszłości wystąpiło zapalenie przełyku, zapalenia żołądka lub jakakolwiek inna chorobaukładu pokarmowego, np. choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenia jelitagrubego
• podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienie tętnicze)
• stosowania u osób w podeszłym wieku
• chorób serca, wątroby lub nerek
• dużego stężenia glukozy (cukru) we krwi (cukrzyca)
• zmniejszenia objętości krwi krążącej (hipowolemia), które może wystąpić w przypadku dużejutraty krwi lub poparzenia, zabiegu chirurgicznego lub małej ilości przyjmowanych płynów
• nietolerancji niektórych cukrów zdiagnozowanej przez lekarza, w związku z tym, że lek zawieralaktozę
• wysokiego stężenia potasu we krwi zdiagnozowanego wcześniej przez lekarza

W powyższych przypadkach lekarz będzie monitorował wyniki leczenia.Przed rozpoczęciem stosowania leku Meloxicam Genoptim należy omówić to z lekarzem, farmaceutąlub pielęgniarką.

Lek Meloxicam Genoptim a inne leki

Lek Meloxicam Genoptim może mieć wpływ na działanie innych stosowanych leków, jak równieżinne leki mogą wywierać wpływ na działanie leku Meloxicam Genoptim.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę w przypadku stosowaniawymienionych poniżej leków:

• inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
• sole potasu – stosowane w leczeniu małego stężenia potasu we krwi
• takrolimus – stosowany po przeszczepach narządów
• trimetoprim– stosowany w leczeniu zakażeń dróg moczowych
• leki przeciwzakrzepowe
• leki które rozpuszczają zakrzepy krwi (leki trombolityczne)
• leki stosowane w chorobach serca oraz nerek
• kortykosteroidy (np. stosowane przeciwzapalnie lub w leczeniu reakcji alergicznych)
• cyklosporyna – stosowana po przeszczepieniu organów lub w przypadku ciężkich chorób skóry,reumatoidalnego zapalenia stawów lub zespołu nerczycowego
• deferazyroks – stosowany w leczeniu nadmiaru żelaza po częstych transfuzjach krwi
• leki moczopędne – lekarz może monitorować czynność nerek w przypadku przyjmowania lekówmoczopędnych
• leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego (np. leki beta-adrenolityczne, inhibitory ACE,antagoniści receptora angiotensyny II)
• lit – stosowany w leczeniu chorób psychicznych
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – stosowane w leczeniu depresji
• metotreksat – stosowany w leczeniu nowotworów lub ciężkich niekontrolowanych chorób skóry iczynnego reumatoidalnego zapalenia stawów
• pemetreksed – stosowany w leczeniu nowotworów
• cholestyramina – stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu

Lek Meloxicam Genoptim

- doustne leki przeciwcukrzycowe (pochodne sulfonylomocznika, nateglinid) – stosowane wleczeniu cukrzycy. Lekarz powinien zapewnić systematyczne monitorowanie poziomu cukru wekrwi pacjenta pod kątem wystąpienia hipoglikemii.

W przypadku wątpliwości dotyczących stosowania leku Meloxicam Genoptim należy skonsultowaćsię z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie należy przyjmować leku Meloxicam Genoptim, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącachciąży, gdyż może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczasporodu. Lek Meloxicam Genoptim może powodować zaburzenia czynności nerek i serca unienarodzonego dziecka.

Może on zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka orazpowodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.

Jak stosować lek Meloxicam Genoptim

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należyzwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecane dawki:
Zaostrzenia choroby zwyrodnieniowej stawów:
7,5 mg jeden raz na dobę. Dawka może zostać zwiększona do 15 mg jeden raz na dobę.

Reumatoidalne zapalenie stawów:

15 mg jeden raz na dobę. Dawka może zostać zmniejszona do 7,5 mg (jeden raz na dobę).

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa:

15 mg jeden raz na dobę. Dawka może zostać zmniejszona do 7,5 mg (jeden raz na dobę).

Ten lek dostępny jest również w innych dawkach, które mogą być bardziej odpowiednie.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki maksymalnej 15 mg na dobę.

Jeśli którykolwiek z warunków wymienionych w punkcie „Ostrzeżenia i środki ostrożności” odnosi się do pacjenta, lekarz może zmniejszyć dawkę do 7,5 mg na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku Meloxicam Genoptim nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Jeśli pacjent uważa, że działanie leku Meloxicam Genoptim jest zbyt silne lub za słabe, lub jeśli po kilku dniach nie czuje jakiejkolwiek poprawy, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek stosuje się doustnie.

Całkowitą dawkę dobową należy przyjąć jednorazowo, popijając wodą lub innym płynem, podczas posiłku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Meloxicam Genoptim

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Meloxicam Genoptim lub podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.

Objawy przedawkowania NLPZ są zwykle ograniczone do:

• osłabienia (uczucia braku energii),
• senności,
• nudności oraz wymiotów,
• bólu w okolicy żołądka (w nadbrzuszu).

Objawy te zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu stosowania leku Meloxicam Genoptim. U pacjenta może wystąpić krwawienie z żołądka lub jelit (krwawienie z przewodu pokarmowego).

Ważne informacje dotyczące leku Meloxicam Genoptim

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Należy przyjąć następną dawkę w ustalonym czasie.

W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie leku Meloxicam Genoptim i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem w przypadku wystąpienia:

Jakichkolwiek reakcji alergicznych (nadwrażliwości)

- reakcje skórne, takie jak swędzenie (świąd), powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry, które potencjalnie mogą zagrażać życiu (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), uszkodzenia tkanek miękkich (zmiany na błonach śluzowych) lub rumień wielopostaciowy (patrz punkt 2). Rumień wielopostaciowy jest ciężką reakcją alergiczną skóry powodującą plamy, czerwone lub fioletowe pręgi lub pęcherze na skórze. Może również występować na ustach, oczach i innych wilgotnych częściach ciała;

- obrzęk skóry lub błon śluzowych, taki jak obrzęk wokół oczu, twarzy i warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie, obrzęk kostek i nóg (obrzęki kończyn dolnych);

- duszność lub atak astmy;

- zapalenie wątroby. Może ono spowodować takie objawy, jak: - zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka), - ból brzucha, - utrata apetytu.

Jakichkolwiek objawów niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego

A w szczególności: - krwawienia (powodującego smołowate stolce), - owrzodzenia przewodu pokarmowego (powodującego ból brzucha).

Krwawienie z przewodu pokarmowego, powstawanie wrzodów lub perforacja przewodu pokarmowego mogą mieć czasem ciężki przebieg i potencjalnie mogą być śmiertelne, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.

Jeśli u pacjenta wcześniej występowały jakiekolwiek zaburzenia ze strony układu pokarmowego z powodu długotrwałego stosowania NLPZ, pacjent powinien niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza, zwłaszcza jeśli jest w podeszłym wieku. Lekarz może monitorować postępy w leczeniu.

Ogólne działania niepożądane wynikające ze stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)

Stosowanie niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka niedrożności tętnic (zakrzepy tętnic), np. zawał serca lub udar mózgu, szczególnie w przypadku stosowania leku w dużych dawkach i leczenia długotrwałego. W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca.

Najczęściej obserwowane objawy niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego (zaburzenia żołądka i jelit): - choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, - perforacja ściany jelit lub krwawienie z przewodu pokarmowego (czasami śmiertelne, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku).

Działania niepożądane NLPZ:

Następujące działania niepożądane były zgłaszane po podaniu NLPZ:

• nudności (mdłości) i wymioty,
• luźne stolce (biegunka),
• wzdęcia z oddawaniem gazów,
• zaparcia,
• niestrawność (dyspepsja),
• ból brzucha,
• smoliste stolce z powodu krwawienia z przewodu pokarmowego,
• krwawe wymioty,
• wrzodziejące zapalenie jamy ustnej,
• zaostrzenie zapalenia przewodu pokarmowego (np. zaostrzenie zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna).

Działania niepożądane meloksykamu:

Bardzo często: występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów - zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak niestrawność (dyspepsja), nudności (mdłości) i wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, luźne stolce (biegunka)

Często: występujące u 1 do 10 pacjentów na 100 - bóle głowy

Niezbyt często: występujące u 1 do 10 pacjentów na 1000 - zawroty głowy (uczucie pustki w głowie), zawroty głowy lub uczucie wirowania (pochodzenia błędnikowego), senność (ospałość), niedokrwistość (zmniejszenie stężenia czerwonego barwnika krwi – hemoglobiny), wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie tętnicze), zaczerwienienie twarzy (tymczasowe zaczerwienienie twarzy i szyi), zatrzymanie sodu i wody, zwiększone stężenie potasu (hiperkaliemia).

Rzadko: występujące u 1 do 10 pacjentów na 10 000

Działania niepożądane leku Meloxicam Genoptim

Zaburzenia nastroju

Koszmary senne

Zaburzenia morfologii krwi, w tym:

• Nieprawidłowy rozmaz krwi
• Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
• Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)

Te działania niepożądane mogą prowadzić do zwiększonego ryzyka zakażenia i objawów,takich jak siniaki lub krwawienia z nosa.

Inne działania niepożądane:

• Dzwonienie w uszach (szumy uszne)
• Uczucie bicia serca (kołatanie serca)
• Choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
• Zapalenie przełyku
• Pojawienie się napadów astmy (u osób uczulonych na aspirynę lub inne NLPZ)
• Powstawanie pęcherzy na skórze lub złuszczanie naskórka (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
• Pokrzywka
• Zaburzenia widzenia, w tym:
  • Niewyraźne widzenie

Jeśli stosowanie leku Meloxicam Genoptim wywołuje zaburzenia widzenia, nie należy prowadzićpojazdów ani obsługiwać maszyn.

• Zapalenie spojówek (zapalenie gałki ocznej lub powiek)
• Zapalenie jelita grubego (colitis)

Bardzo rzadko: występujące rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000

• Skórne reakcje pęcherzowe i rumień wielopostaciowy

Rumień wielopostaciowy jest ciężką reakcją alergiczną skóry powodującą plamy, czerwone lubfioletowe pręgi lub pęcherze na skórze. Może również występować na ustach, oczach i innychwilgotnych częściach ciała.

• Zapalenie wątroby. Może to spowodować takie objawy, jak:
  • Zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka)
  • Ból brzucha
  • Utrata apetytu

Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

• Stan splątania
• Dezorientacja
• Duszność i reakcje skórne (anafilaktyczne i (lub) anafilaktoidalne), wysypki spowodowanenarażeniem na działanie promieni słonecznych (reakcje nadwrażliwości na światło)
• Niewydolność serca odnotowana w związku z leczeniem NLPZ
• Całkowita utrata określonych rodzajów białych krwinek (agranulocytoza), zwłaszcza u pacjentów,którzy stosują lek Meloxicam Genoptim wraz z innymi lekami, które potencjalnie wykazujądziałanie hamujące lub niszczące szpik kostny (leki mielotoksyczne). Może to spowodować:
  • Nagłą gorączkę
  • Ból gardła
  • Zakażenia
  • Zapalenie trzustki
  • Niepłodność u kobiet, opóźnienie owulacji

Działania niepożądane powodowane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ),ale jeszcze nieodnotowane po zastosowaniu leku Meloxicam Genoptim:

Ostra niewydolność nerek w wyniku zmian w strukturze nerek:

• Bardzo rzadko przypadki zapalenia nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek)

Działania niepożądane leku Meloxicam Genoptim:

- obumarcie niektórych komórek w obrębie nerek (ostra martwica kłębuszków lub brodawek nerkowych),
- obecność białka w moczu (zespół nerczycowy z białkomoczem).

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, faks 22 49 21 309, strona internetowa: . Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Meloxicam Genoptim:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i opakowaniu zewnętrznym po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje:

Co zawiera lek Meloxicam Genoptim:
- Substancją czynną leku jest meloksykam. Jedna tabletka zawiera 15 mg meloksykamu.
- Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, kukurydziana 1500, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu cytrynian, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian.
Jak wygląda lek Meloxicam Genoptim i co zawiera opakowanie:
Lek Meloxicam Genoptim, 15 mg, tabletki to żółta, okrągła, płaska, fazowana, niepowlekana tabletka z centralną linią podziału po jednej stronie i wytłoczeniem „15” po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki. Lek Meloxicam Genoptim jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Al w tekturowym pudełku. Lek Meloxicam Genoptim, 15 mg, tabletki dostępny jest w opakowaniu zawierającym 10 i 20 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65

Adres:

02-255 Warszawa

Telefon:

tel.: 22 32 16 240

Importer:

Synoptis Industrial Sp. z o.o.

ul. Rabowicka 15

62-020 Swarzędz

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

10