Midazolam hameln

Jeśli którykolwiek z poniższych objawów dotyczy pacjenta (lub pacjent nie ma pewności), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę przed podaniem leku Midazolam hameln:

• pacjent ma więcej niż 60 lat,
• u pacjenta występują choroby przewlekłe na przykład choroby układu oddechowego, nerek, wątroby lub serca,
• pacjent czuje się bardzo osłabiony, wyczerpany i bez energii,
• u pacjenta występuje nużliwość mięśni,
• u pacjenta występuje stan zwany "zespołem bezdechu sennego,"
• pacjent kiedykolwiek nadużywał alkoholu,
• pacjent kiedykolwiek nadużywał leków.

Dzieci

Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli którykolwiek z powyższych objawów dotyczy dziecka. W szczególności należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli u dziecka występują problemy z sercem lub oddychaniem.

Midazolam hameln a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków dostępnych bez recepty oraz leków ziołowych. Jest to spowodowane tym, że lek Midazolam hameln może wpływać na sposób działania niektórych leków. Również niektóre leki mogą wpływać na sposób działania leku Midazolam hameln.

(kolejne paragrafy)

Midazolam hameln - Wskazówki dotyczące stosowania

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach opioidowych i ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania. Pomocne może być poinformowanie znajomych lub krewnych, aby byli świadomi wyżej wymienionych objawów. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie leku Midazolam hameln z jedzeniem, piciem i alkoholem

Podczas stosowania midazolamu pacjentowi nie wolno pić alkoholu. Ponieważ może on znacznie nasilać efekt sedacyjny midazolamu (nasilać senność) oraz spowodować problemy z oddychaniem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz zdecyduje, czy lek ten jest odpowiedni dla pacjentki.

Midazolam może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią. W związku z czym kobiety nie powinny karmić piersią przez 24 godziny po przyjęciu leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Po podaniu leku Midazolam hameln pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do chwili, kiedy lekarz nie zadecyduje o możliwości ponownego wykonywania tych czynności.

Midazolam hameln zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml roztworu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Midazolam hameln

Ten lek powinien być podawany wyłącznie przez doświadczonego lekarza lub pielęgniarkę. Podaje się go w miejscu, które posiada odpowiedni sprzęt do monitorowania i leczenia wszelkich działań niepożądanych. To może być szpital, klinika lub gabinet chirurgiczny, z możliwością monitorowania oddychania, czynności serca i krążenia.

Droga i sposób podania Midazolam hameln

• podanie dożylne: w powolnym wstrzyknięciu do żyły
• wlew dożylny: w kroplówce do jednej z żył
• podanie domięśniowe: we wstrzyknięciu w mięsień
• podanie doodbytnicze: do odbytnicy

Dawkowanie Midazolamu hameln

Dawki różnią się znacząco i zależą od planowanego leczenia i pożądanego poziomu sedacji.

Po podaniu Midazolam hameln

Po zabiegu pacjent musi udać się do domu w towarzystwie odpowiedzialnej osoby dorosłej, ponieważ lek może powodować senność i zaburzenia pamięci.

Zastosowanie leku Midazolam hameln

W oddziale intensywnej terapii, organizm może zacząć przyzwyczajać się do leku. Oznacza to, że może zmniejszyć się skuteczność leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Midazolam hameln. Lek będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Jest więc mało prawdopodobne, aby pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę.

Jeśli u pacjenta dojdzie do przypadkowego przedawkowania, może to prowadzić do:

• Senności, braku koordynacji ruchów.
• Zaburzeń mowy i mimowolnych ruchów gałek ocznych.
• Niskiego ciśnienia krwi. Może to powodować zawroty głowy lub oszołomienie.
• Spowolnienia lub zatrzymania oddechu lub bicia serca i utraty przytomności (śpiączka).

Długotrwałe stosowanie leku Midazolam hameln w sedacji na oddziale intensywnej opieki medycznej. Jeśli Midazolam hameln stosowany jest przez długi czas, u pacjenta może rozwinąć się:

• zmniejszenie skuteczności leku;
• uzależnienie od leku lub mogą wystąpić objawy odstawienia w przypadku przerwania leczenia (patrz „Przerwanie stosowania leku Midazolam hameln” poniżej).

Przerwanie stosowania leku Midazolam hameln. Jeśli Midazolam hameln był podawany pacjentowi przez długi czas, na przykład na oddziale intensywnej terapii, po przerwaniu leczenia lekiem mogą wystąpić objawy odstawienia. Obejmują one:

• zmiany nastroju
• drgawki (konwulsje)
• ból głowy
• biegunka
• ból mięśni
• trudności ze snem (bezsenność)
• uczucie zmartwienia (lęk), napięcia, niepokoju, zagubienia lub złego humoru (drażliwość)
• widzenie i ewentualnie słyszenie rzeczy, których tak naprawdę nie ma (omamy).

Lekarz będzie stopniowo zmniejszał dawkę. Pomoże to uniknąć wystąpienie objawów odstawienia.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Wymienione niżej działania niepożądane występowały z nieznaną częstością i nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych.

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku midazolam hameln i natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Mogą to być działania groźne dla życia i wymagać pilnego leczenia.

• Ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny). Objawy mogą obejmować nagłą wysypkę, świąd lub pokrzywkę oraz obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała. Możliwa jest również duszność, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu, lub bladość skóry, słabe i szybkie tętno lub uczucie utraty przytomności. Ponadto może wystąpić ból w klatce piersiowej, który może być objawem groźnej reakcji uczuleniowej zwanej zespołem Kounisa.
• Atak serca (zawał mięśnia sercowego). Objawem może być ból w klatce piersiowej.
• Trudności w oddychaniu, czasami wywołujące zatrzymanie oddychania.
• Skurcz krtani skutkujący niedrożnością dróg oddechowych.

Zagrażające życiu incydenty częściej występują u osób w wieku powyżej 60 lat oraz u osób mających problemy z oddychaniem lub czynnością serca. Wymienione działania niepożądane są również bardziej prawdopodobne, jeśli lek wstrzykiwany jest zbyt szybko lub w dużej dawce.

Inne działania niepożądane

Zaburzenia układu nerwowego i zaburzenia psychiczne

- osłabiona czujność,

- splątanie,

- euforia (nadmierne poczucie szczęścia lub podniecenia),

- zmiany w libido,

- uczucie zmęczenia, senność lub długotrwałe uspokojenie,

- widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje),

- zaburzenia świadomości (delirium),

- ból głowy,

- zawroty głowy,

- trudności w skoordynowaniu pracy mięśni,

- drgawki u wcześniaków i noworodków,

- czasowa utrata pamięci. Czas trwania utraty pamięci zależy od zastosowanej dawki. W pojedynczych przypadkach może się ona utrzymywać przez długi czas,

- uczucie pobudzenia, niepokój, złość lub agresja, skurcze mięśni lub mimowolne drżenie mięśni.

Reakcje sa bardziej prawdopodobne po zastosowaniu dużych dawek midazolamu lub zbyt szybkiego wstrzyknięcia. Częściej tego typu reakcje odnotowano u dzieci i osób w podeszłym wieku.

Zaburzenia serca i krążenia

- omdlenia,

- spowolnienie akcji serca,

- zaczerwienienie twarzy i szyi,

- niskie ciśnienie tętnicze. Może to spowodować zawroty głowy lub oszołomienie.

Zaburzenia układu oddechowego

- czkawka,

- skrócenie oddechu, brak tchu.

Zaburzenia żołądka i jelit

- suchość w jamie ustnej,

- zaparcie,

- nudności, wymioty.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

- uczucie swędzenia,

- wysypka, w tym pokrzywka,

- zaczerwienienie, ból, zakrzepy lub obrzęk skóry w miejscu wstrzyknięcia.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

- reakcje uczuleniowe, w tym wysypka i świszczący oddech,

- obrzęk skóry / błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy),

- ryzyko upadków i złamań jest zwiększone u osób przyjmujących jednocześnie leki uspokajające (w tym napoje alkoholowe),

- objawy odstawienia (patrz „Przerwanie stosowania leku Midazolam hameln” w punkcie 3 powyżej),

- nadużywanie leków.

Osoby w podeszłym wieku

Ryzyko upadków i złamań kości jest większe u osób w podeszłym wieku, które otrzymują benzodiazepiny, takie jak lek Midazolam hameln.

U osób w wieku powyżej 60 lat większe jest prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych zagrażających życiu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego lub do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Midazolam hameln

• Lekarz lub farmaceuta jest odpowiedzialny za przechowywanie midazolamu. Jest również odpowiedzialny za prawidłową utylizację niewykorzystanego leku.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na ampułce/fiolce i na pudełku po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Nie wolno używać tego leku, jeśli szklane opakowanie (ampułka/fiolka) lub tekturowe opakowanie jest uszkodzone.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Midazolam hameln:

Substancją czynną leku jest midazolam (w postaci midazolamu chlorowodorku).

Midazolam hameln 1 mg/ml

Każdy 1 ml roztworu zawiera 1 mg midazolamu (w postaci midazolamu chlorowodorku).

Midazolam hameln 2 mg/ml

Każdy 1 ml roztworu zawiera 2 mg midazolamu (w postaci midazolamu chlorowodorku).

Midazolam hameln 5 mg/ml

Każdy 1 ml roztworu zawiera 5 mg midazolamu (w postaci midazolamu chlorowodorku).

Pozostałe składniki: sodu chlorek, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Midazolam hameln i co zawiera opakowanie:

Ten lek jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem w ampułkach/fiolkach z bezbarwnego szkła (szkło typu I).

Midazolam hameln, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/infuzji jest dostępny w następujących opakowaniach:

• ampułka szklana po 5 ml: w opakowaniach po 10 ampułek
• fiolka szklana po 50 ml zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej: w opakowaniach po 1 fiolce

Midazolam hameln, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji jest dostępny w następujących opakowaniach:

Fiolka szklana po 50 ml: w opakowaniach po 1 fiolce

Midazolam hameln, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji jest dostępny w następujących opakowaniach:

• Ampułka szklana po 3 ml: w opakowaniach po 10 ampułek
• Ampułka szklana po 10 ml: w opakowaniach po 10 ampułek

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny: hameln pharma gmbh
Inselstraße 1
31787 Hameln
Niemcy

Wytwórca/Importer:

• Siegfried Hameln GmbH
  Langes Feld 13
  31789 Hameln
  Niemcy
• HBM Pharma s.r.o
  Sklabinská 30
  03680 Martin
  Słowacja
• hameln rds s.r.o.
  Horná 36
  900 01 Modra
  Słowacja
• Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
  ul. Pelplińska 19
  83-200 Starogard Gdański
  Polska

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich europejskiego obszaru gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Austria: Midazolam-hameln 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml Injektions- /Infusionslösung
• Bułgaria: Midazolam hameln 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml инжекционен/инфузионен разтвор
• Czechy: Midazolam hameln
• Niemcy: Midazolam-hameln 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml Injektions- /Infusionslösung
• Dania: Midazolam "hameln"
• Finlandia: Midazolam hameln 1 mg/ml, 5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
• Chorwacja: Midazolam hameln 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml otopina za injekciju/infuziju
• Węgry: Midazolam hameln 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml oldatos injekció/infúzió
• Holandia: Midazolam-hameln 1 mg/ml, 2mg/ml, 5 mg/ml oplossing voor injectie / infusie
• Norwegia: Midazolam hameln
• Polska: Midazolam hameln
• Rumunia: Midazolam hameln 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă
• Szwecja: Midazolam hameln 1 mg/ml, 5 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
• Słowenia: Midazolam hameln 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
• Słowacja: Midazolam hameln 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml injekčný/infúzny roztok
• Wielka Brytania: Midazolam 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml, solution for injection / infusion

Irlandia Północna

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2024-07-05

---

Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników służby zdrowia:

Midazolam hameln, 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji
To jest podsumowanie dotyczące przygotowania leku Midazolam hameln, 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji.
Przed przygotowaniem tego leku zapoznać się z całą zawartością tego przewodnika.
Pełne informacje na temat dawkowania oraz inne informacje można znaleźć w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

1. Wielkość opakowań:

Midazolam hameln, 1 mg/ml występuje w postacie przezroczystego, bezbarwnego roztworu w ampułkach z bezbarwnego szkła (szkło typu I) zawierających po 2, 5 lub 10 ml roztworu lub fiolkach z bezbarwnego szkła zawierających po 50 ml roztworu.
Midazolam hameln, 2 mg/ml występuje w postacie przezroczystego, bezbarwnego roztworu w ampułkach z bezbarwnego szkła (szkło typu I) zawierających po 5 lub 25 ml roztworu lub fiolkach z bezbarwnego szkła zawierających po 50 ml roztworu.
Midazolam hameln, 5 mg/ml występuje w postacie przezroczystego, bezbarwnego roztworu w ampułkach z bezbarwnego szkła (szkło typu I) zawierających po 1, 2, 3, 5, 10 lub 18 ml roztworu.

2. Przygotowanie:

Rozcieńczenie roztworu
Tego leku nie wolno rozcieńczać innymi roztworami do stosowania pozajelitowego niż wymienione poniżej.
W przypadku ciągłej infuzji dożylnej, roztwór midazolamu można rozcieńczyć w stosunku 15 mg midazolamu na 100-1000 ml jednego z następujących roztworów do infuzji: 0,9% NaCl, 5% i 10% dekstrozy oraz roztworu Ringera.
Roztwór zachowuje trwałość chemiczną i fizyczną po rozcieńczeniu przez 3 doby w temperaturze pokojowej.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia, produkt należy natychmiast zużyć, chyba, że można wykluczyć ryzyko zanieczyszczeń mikrobiologicznych podczas otwierania/ rozcieńczania.

3. Niezgodności farmaceutyczne:

Należy sprawdzić zgodność przed podaniem, jeśli ma być mieszany z innymi lekami.
Midazolam wytrąca się w roztworach zawierających wodorowęglan. Teoretycznie, roztwór midazolamu do wstrzykiwań może być niestabilny w roztworach o obojętnym lub zasadowym pH. W przypadku zmieszania midazolamu z albuminą, solą sodową amoksycyliny, solą sodową ampicyliny, bumetanidem, deksametazonu sodu fosforanem, dimenhydraminą, solą sodową floksacyliny.

Reakcje chemiczne z zastosowaniem różnych substancji

furosemidem, hydrokortyzonu sodu bursztynianem, pentobarbitalem sodowym, perfenazyną, prochlorperazyny edisylanem, ranitydyną lub tiopentalem sodu lub trimetoprim-sulfametoksazolem, natychmiast wytrąca się biały osad.

Z solą sodową nafcyliny natychmiast tworzy się zmętnienie, z którego wytrąca się biały osad. Również w przypadku ceftazydymu tworzy się zmętnienie.

Z metotreksatem sodu tworzy się żółty osad. W przypadku chlorowodorku klonidyny tworzy się pomarańczowe przebarwienie. W przypadku soli sodowej omeprazolu tworzy się brązowe przebarwienie, z którego następnie wytrąca się brązowy osad. Z foskarnetem sodu tworzy się gaz.

Ponadto midazolamu nie należy mieszać z acyklowirem, albuminą, alteplazą, disodu acetazolamem, diazepamem, enoksymonem, octanem flekainidu, fluorouracylem, imipenemem, sodu mezlocyliną, sodu fenobarbitalem, sodu fenytoiną, potasu kanreinianem, sól sodowa sulbaktamu, teofiliną, trometamolem, urokinazą.