Mova Nitrat Pipette krople do oczu, roztwór (10 mg/ml) - 50 pipetek 0,5 ml
Mova Nitrat Pipette krople do oczu, roztwór (10 mg/ml) - 50 pipetek 0,5 ml
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MOVA NITRAT PIPETTE, 10 mg/ml, krople do oczu, roztwór
(Argenti nitras)
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Ważne informacje:
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Mova Nitrat Pipette i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mova Nitrat Pipette
- Jak stosować lek Mova Nitrat Pipette
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Mova Nitrat Pipette
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Mova Nitrat Pipette i w jakim celu się go stosuje
Lek Mova Nitrat Pipette zawiera jako substancję czynną srebra azotan. Lek stosuje się w zapobieganiu zakażenia przedniego odcinka oka u noworodków, szczególnie wywołanemu przez Neisseria gonorrhoeae – rzeżączkowe zapalenie spojówek (zabieg Credego) oraz zakażeniu wywołanemu przez Chlamydia spp. oraz Staphylococcus spp. Zabieg powinien być stosowany u każdego noworodka bezpośrednio po urodzeniu.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mova Nitrat Pipette
Kiedy nie stosować leku Mova Nitrat Pipette: jeśli pacjent ma uczulenie na srebra azotan.
Ostrzeżenia i środki ostrożności: Przed rozpoczęciem stosowania Mova Nitrat Pipette należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Przy wielokrotnej aplikacji leku Mova Nitrat Pipette może wystąpić uszkodzenie rogówki prowadzące do ślepoty.
Mova Nitrat Pipette a inne leki: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Brak interakcji.
Mova Nitrat Pipette z jedzeniem i piciem: Nie dotyczy.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność: Nie dotyczy.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Nie dotyczy.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Mova Nitrat Pipette
Nie dotyczy.
Jak stosować lek Mova Nitrat Pipette
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zakroplić noworodkowi jednorazowo po jednej kropli leku Mova Nitrat Pipette do worka spojówkowego każdego oka.
Przed użyciem, usunąć folię, zdjąć górną osłonkę, wstrząsnąć i oderwać końcówkę w kształcie motylka. Lek podać do worka spojówkowego każdego oka lekko naciskając pipetkę, przeznaczoną do jednorazowego użytku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Mova Nitrat Pipette
W przypadku pomyłkowego zakroplenia do worka spojówkowego oka więcej niż jednej kropli leku mogą występować objawy przedawkowania w postaci zaczerwienienia i opuchlizny powiek. Sposób postępowania leczniczego obejmuje przemycie oczu wodą destylowaną.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Krople srebra azotanu powodują u większości dzieci podrażnienie spojówek trwające około 24 godzin, nie prowadzące jednak do poważnych następstw. Przy podaniu 1% wodnego roztworu srebra azotanu w dawkach wielokrotnie przekraczających dawkę zalecaną może wystąpić uszkodzenie rogówki prowadzące do ślepoty.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Jak przechowywać lek Mova Nitrat Pipette
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Informacje o leku Mova Nitrat Pipette
Termin ważności
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Usuwanie leków
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Mova Nitrat Pipette:
- Substancją czynną leku jest srebra azotan.
- Pozostałe składniki to: woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Mova Nitrat Pipette i co zawiera opakowanie:
Krople do oczu Mova Nitrat Pipette to bezbarwny, przezroczysty roztwór. Saszetki z folii aluminiowej zawierające pipetki z LDPE pakowane w tekturowe pudełko. 5 lub 10 saszetek zawierających po 10 pipetek. Każda pipetka zawiera 5 mg srebra azotanu.
Informacje kontaktowe
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
Tel: (22) 345 93 00
Wytwórca:
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Niemcy
Data zatwierdzenia ulotki: kwiecień 2022