Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Nomefren, 5 mg, tabletki

Nitrazepamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Nomefren i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nomefren
3. Jak stosować lek Nomefren
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Nomefren
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Nomefren i w jakim celu się go stosuje

Nomefren należy do grupy leków nazywanych benzodiazepinami, które są lekami uspokajającymi. Lek Nomefren skraca czas potrzebny do zaśnięcia i wydłuża czas trwania snu. Lek Nomefren jest stosowany do krótkotrwałego leczenia ciężkiej bezsenności. Lek Nomefren pomaga zasnąć, ale nie leczy przyczyny bezsenności, co należy omówić z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nomefren

Kiedy nie stosować leku Nomefren:

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na nitrazepam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6 "Zawartość opakowania i inne informacje"),
• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na jakikolwiek lek należący do benzodiazepin (np. flurazepam, diazepam, chlordiazepoksyd lub temazepam),
• (kontynuacja wymieniania ostrzeżeń)

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza: (kontynuacja ostrzeżeń)

Zwiotczenie mięśni a lek Nomefren

W związku z tym, że lek Nomefren powoduje zwiotczenie mięśni, pacjenci w podeszłym wieku powinni zachować szczególną ostrożność, kiedy wstają w nocy, ponieważ istnieje ryzyko upadków i w konsekwencji urazów, w tym złamań szyjki kości udowej.

Nomefren a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które są wydawane bez recepty. Jest to niezwykle ważne, gdyż przyjmowane jednocześnie leki mogą wzmacniać lub osłabiać wzajemnie swe działanie.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:

• leki przeciwdepresyjne, inne środki uspokajające i nasenne lub inne leki, które działają na mózg i nerwy,
• leki stosowane w celu łagodzenia bólu lub znieczulenia,
• leki przeciwhistaminowe (stosowane w leczeniu alergii), które powodują senność (np. chlorfenamina),
• leki stosowane w leczeniu padaczki (np. fenytoina i fenobarbital),
• leki, które wpływają na wątrobę (np. antybiotyk ryfampicyna).

Jednoczesne stosowanie leku Nomefren i leków opioidowych

Jednoczesne stosowanie leku Nomefren i leków opioidowych (silne leki przeciwbólowe, leki stosowane w leczeniu substytucyjnym i niektóre leki na kaszel) zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrażać życiu.

Z tego powodu jednoczesne ich stosowanie powinno być brane pod uwagę tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia nie są możliwe.

Nomefren z jedzeniem i piciem

Podczas stosowania leku Nomefren nie należy pić alkoholu. Alkohol nasila działanie uspokajające leku, co może być niebezpieczne.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Przed przyjęciem leku Nomefren należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko. Lekarz zadecyduje, czy należy przyjmować ten lek.

Przed przyjęciem leku Nomefren należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią. Jeśli pacjentka karmi piersią, należy unikać stosowania leku Nomefren, ponieważ lek ten przenika do mleka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Nomefren może powodować działania niepożądane, takie jak zmniejszenie czujności, splątanie, zmęczenie, zawroty głowy, słaba koordynacja mięśni i podwójne widzenie. Może to mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów niepożądanych.

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie wolno prowadzić pojazdów podczas stosowania tego leku, dopóki pacjent nie pozna wpływu leku na swój organizm.

Jeżeli zdolność do bezpiecznej jazdy jest zaburzona, kierowanie pojazdem może być wykroczeniem.

Jak stosować lek Nomefren

Lekarz ustali najmniejszą dawkę konieczną do kontrolowania objawów. Dawka zalecona przez lekarza zależy od charakteru choroby, reakcji na lek, wieku i masy ciała pacjenta.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy samodzielnie zmieniać przepisanej dawki. Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent nie jest pewien, jak przyjmować ten lek.

Jeśli pacjent uważa, że działanie leku jest zbyt mocne lub zbyt słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Lek Nomefren nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.

Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 5 mg (jedna tabletka). Jeśli jednak pacjent jest w podeszłym wieku lub cierpi na chorobę płuc, wątroby lub nerek, lub ma złe samopoczucie, dawka początkowa zazwyczaj nie przekracza 2,5 mg (pół tabletki).

Pacjent może nie mieć potrzeby przyjmowania leku co noc.

Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą lub innym napojem bezalkoholowym.

Lek należy przyjmować tuż przed pójściem do łóżka. Pacjent powinien upewnić się, że po zażyciu tabletki dysponuje 7-8 godzinami na nieprzerwany sen.

Leczenie zazwyczaj nie trwa przez okres dłuższy niż cztery tygodnie.

Skuteczność leku Nomefren może zmniejszyć się, jeśli pacjent stosuje go dłużej niż cztery tygodnie. Jeśli pacjent uważa, że lek już nie działa lub bezsenność nie ustępuje, należy skonsultować się z lekarzem.

Po zaprzestaniu przyjmowania leku Nomefren mogą wystąpić objawy odstawienia (patrz punkt poniżej: Przerwanie stosowania leku Nomefren). Nie należy przerywać stosowania leku Nomefren bez konsultacji z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nomefren.

Ważne informacje dotyczące leku Nomefren

Zbyt duża dawka leku

W razie zażycia zbyt wielu tabletek przez pacjenta lub przypadkowego zażycia leku inną osobę, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub udać się do najbliższego szpitala.

Pominięcie dawki

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Zamiast tego należy przyjąć kolejną dawkę zgodnie z zaleceniami.

Przerwanie stosowania

Lekarz poinformuje pacjenta, kiedy należy przerwać przyjmowanie leku. Nie należy gwałtownie przerywać przyjmowania leku Nomefren. Jeśli leczenie zostanie przerwane nagle, mogą wystąpić objawy odstawienia. Jest to mniej prawdopodobne, jeśli dawka jest stopniowo zmniejszana pod koniec leczenia.

Objawy odstawienia mogą być następujące:

• ponowne wystąpienie problemów ze snem
• depresja
• nerwowość
• skrajne stany lękowe
• napięcie
• niepokój
• splątanie
• zmiany nastroju
• drażliwość
• potliwość
• biegunka
• bóle głowy
• osłabienie mięśni

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko mogą wystąpić zmiany zachowania. Zmiany te mogą obejmować agresję, podniecenie, splątanie, niepokój, pobudzenie, drażliwość, wybuchy gniewu, omamy, koszmary senne i depresję.

Jeśli wystąpią powyższe zmiany zachowania, należy poinformować o nich lekarza. Lekarz może zadecydować o przerwaniu przyjmowania leku.

Często (mogą wystąpić u 1 osoby na 10)

• senność w ciągu dnia
• ucieczka pustki

Objawy niepożądane

Wśród objawów niepożądanych związanych z lekiem Nomefren można wymienić:

• zmniejszona czujność
• splątanie
• zmęczenie
• bóle głowy
• zawroty głowy
• osłabienie mięśni
• słaba koordynacja ruchowa
• podwójne widzenie

Rzadziej występujące objawy niepożądane (u 1 osoby na 1 000):

• roztargnienie
• obniżenie ciśnienia tętniczego
• rozstrój żołądka
• wysypki skórne
• zaburzenia widzenia inne niż podwójne widzenie
• zmiany popędu seksualnego
• niemożność oddania moczu
• żółtaczka
• zaburzenia krwi

Zgłaszanie działań niepożądanych

W przypadku jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można również zgłaszać do odpowiednich instytucji.

Jak przechowywać lek Nomefren

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Zawartość opakowania i inne informacje

W razie wątpliwości dotyczących leku, należy skonsultować się z farmaceutą.

Co zawiera lek Nomefren

Substancją czynną leku jest nitrazepam. Jedna tabletka 5 mg zawiera następujące substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk i magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Nomefren i co zawiera opakowanie

Produkt leczniczy Nomefren to białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi brzegami, z wytłoczonym napisem "DM" po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.

Tabletki są dostępne w blistrach PVC/PVdC/Aluminium w pudełku tekturowym lub w butelkach HDPE.

Jedno pudełko z blistrami PVC/PVdC/Aluminium zawiera 10, 20, 25, 28, 30, 50, 60 lub 100 tabletek. Jedna butelka HDPE zawiera 30, 500 lub 1000 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7 02-677 Warszawa

Wytwórca/Importer

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Lutomierska 50 95-200 Pabianice

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Państwo Członkowskie - Nazwa produktu leczniczego
• Cypr - Nitrazepam Accord 5 mg Tablets
• Dania - Nitrazepam Accord 5 mg tabletter
• Estonia - Nitrazepam Accord
• Finlandia - Nitrazepam Accord 5 mg tabletti
• Malta - Nitrazepam 5 mg Tablets
• Polska - Nomefren

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2023