Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Phenylephrine Unimedic, 10 mg/ml,
koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji
Phenylephrinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Phenylephrine Unimedic i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Phenylephrine Unimedic
3. Jak stosować lek Phenylephrine Unimedic
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Phenylephrine Unimedic
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Phenylephrine Unimedic i w jakim celu się go stosuje

Ten lek należy do grupy leków adrenergicznych i dopaminergicznych. Lek Phenylephrine Unimedic stosuje się w leczeniu niskiego ciśnienia krwi, które może występować podczas znieczulenia różnego rodzaju.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Phenylephrine Unimedic

Kiedy nie stosować leku Phenylephrine Unimedic:

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na fenylefrynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze (podwyższone ciśnienie krwi);
• jeśli u pacjenta występuje choroba naczyń obwodowych (słabe krążenie krwi);
• jeśli pacjent zażywa nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO) stosowane w leczeniu depresji (iproniazyd, nialamid), lub w ciągu 2 tygodni od ich odstawienia;
• jeśli pacjent ma ciężką nadczynność tarczycy (nadczynność tarczycy).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Phenylephrine Unimedic należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:
• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku;
• jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy;
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia serca, jak słaby puls, blok serca (częściowy), choroby mięśnia serca, słabe krążenie krwi w sercu, nieciężka niewydolność naczyń obwodowych, zaburzenia rytmu serca, tachykardia (szybkie tętno), bradykardia (wolne tętno), dławica piersiowa;
• jeśli pacjent ma słabe krążenie krwi w mózgu;
• jeśli u pacjenta występuje miażdżyca (stwardnienie i zgrubienie ścian naczyń krwionośnych);
• jeśli u pacjenta występuje cukrzyca;

Ważne informacje o leku Phenylephrine Unimedica

Działanie leku

Jeśli u pacjentki stosuje się oksytocynę - działanie na naczynia krwionośne może się nasilić i spowodować bardzo wysokie ciśnienie krwi i udar mózgu w okresie bezpośrednio po porodzie;

Jeśli pacjent choruje na nadciśnienie tętnicze krwi;

Jeśli pacjent choruje na jaskrę kąta zamkniętego.

U pacjentów z ciężką niewydolnością serca fenylefryna może zwiększyć niewydolność serca w wyniku skurczu naczyń krwionośnych.

Kontrola ciśnienia krwi

W trakcie leczenia będzie kontrolowane ciśnienie tętnicze krwi. U pacjentów z chorobami serca będzie prowadzona dodatkowa kontrola czynności życiowych.

Informacje o dzieciach

Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i dawkowania.

Interakcje leku z innymi lekami

Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Phenylephrine Unimedica lub lek Phenylephrine Unimedica może wpływać na ich działanie podczas jednoczesnego stosowania.

• Z iproniazydem, nialamidem (leki przeciwdepresyjne)
• Dihydroergotamina, ergotamina, metyloergometryna, metysergid (leki stosowane w migrenie)
• Linezolid (antybiotyk)
• I wiele innych

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Phenylephrine Unimedica.

Tego leku nie należy stosować w okresie ciąży ani karmienia piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

Informacje dodatkowe

Lek Phenylephrine Unimedic zawiera niewielką ilość sodu.

Nie dotyczy prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Stosowanie leku Phenylephrine Unimedic

Lek jest podawany wyłącznie przez pracowników służby zdrowia z odpowiednim przeszkoleniem i doświadczeniem.

Stosowanie u osób dorosłych

Lekarz lub pielęgniarka podaje lek Phenylephrine Unimedic do żyły (dożylnie). Lekarz określi odpowiednią dawkę dla pacjenta, czas podawania oraz sposób podawania.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek mogą być konieczne mniejsze dawki fenylefryny.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z marskością wątroby mogą być konieczne większe dawki fenylefryny.

Stosowanie u osób w podeszłym wieku

Leczenie osób w podeszłym wieku należy prowadzić z zachowaniem ostrożności.

Stosowanie u dzieci

Nie jest zalecane stosowanie u dzieci w związku z niewystarczającymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania, skuteczności oraz zalecanej dawki.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Phenylephrine Unimedic

Objawy świadczące o zastosowaniu większej niż zalecana dawki leku Phenylephrine Unimedic to: szybsze i nieregularne bicie serca, bóle głowy, nudności, wymioty, psychoza paranoidalna, omamy i nadciśnienie tętnicze krwi (ból głowy, duszność, zmęczenie). Jest jednak mało prawdopodobne, że do tego dojdzie, ponieważ lek jest stosowany w szpitalu.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniższe działania niepożądane zgłaszano z częstością nieznaną. Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych:

• ból w klatce piersiowej lub ból w związku z dławicą
• nieregularne bicie serca
• uczucie kołatania serca w klatce piersiowej
• krwawienia w mózgu (zaburzenia mowy, zawroty głowy, niedowład jednej strony ciała)
• psychoza (utrata kontaktu z rzeczywistością)

Innymi działaniami niepożądanymi mogą być (częstość jest nieznana): reakcje nadwrażliwości (alergia), nadmierne rozszerzenie źrenic, zwiększenie ciśnienia w oku (zaostrzenie jaskry), drażliwość (nadmierna wrażliwość narządu lub części ciała), pobudzenie (niepokój), niepokój, dezorientacja, ból głowy, nerwowość, bezsenność (trudności z zasypianiem i snem), drżenie, pieczenie skóry, mrowienie skóry, uczucie swędzenia lub mrowienie skóry (parestezje), wolne lub szybkie tętno, wysokie ciśnienie krwi (ból głowy, duszność, zmęczenie)

Objawy niepożądane

Objawy niepożądane, które mogą pojawić się po stosowaniu leku Phenylephrine Unimedic:

• trudności w oddychaniu,
• płyn w płucach,
• nudności,
• wymioty,
• pocenie się,
• bladość skóry (blady kolor skóry),
• gęsia skórka,
• uszkodzenie tkanek w miejscu wstrzyknięcia,
• osłabienie mięśni,
• trudności w oddawaniu moczu lub zatrzymanie moczu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, zaleca się skontaktowanie z lekarzem, farmaceutem lub pielęgniarką. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.

Kontakt:

Działania niepożądane można także zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.

Przechowywanie leku Phenylephrine Unimedic

Aby zachować jakość i skuteczność leku, zaleca się przechowywanie ampułek w opakowaniu zewnętrznym w miejscu chronionym przed światłem. Po rozcieńczeniu, należy spożyć przygotowany roztwór natychmiast lub przechowywać go zgodnie z zaleceniami higienicznymi.

Nie zapomnij sprawdzić daty ważności leku i postępuj zgodnie z jej wytycznymi. Pozostałe informacje na temat przechowywania oraz zawartości opakowania znajdziesz w ulotce leku.

Lek Phenylephrine Unimedic

Pozostałe składniki to sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy bezwodny, woda do wstrzykiwań oraz kwas solny (do ustalenia pH) i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH).

Jak wygląda lek Phenylephrine Unimedic i co zawiera opakowanie

Klarowny, bezbarwny roztwór.

Lek Phenylephrine Unimedic, 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji jest dostępny w szklanych ampułkach (o pojemności 2 ml) zawierających po 1 ml roztworu.

Opakowania po 5, 10, 20, 50 lub 100 ampułek w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Unimedic Pharma AB
Box 6216
102 34 Sztokholm
Szwecja

Wytwórca

Unimedic AB
Storjordenvägen 2
SE-864 31 Matfors
Szwecja

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla pracowników służby zdrowia:

Roztwór ma duże stężenie i musi być rozcieńczony przed podaniem.

Odtwarzanie/rozcieńczenie:

Lek Phenylephrine Unimedic 10 mg/ml podaje się jako dożylne wstrzyknięcie lub infuzję, po rozcieńczeniu roztworem sodu chlorku 9 mg/ml (lub roztworem glukozy 50 mg/ml).

• Rozcieńczanie do stężenia 100 mikrogramów/ml: 1 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml rozcieńcza się 100 ml roztworu sodu chlorku 9 mg/ml (lub roztworu glukozy 50 mg/ml).
• Rozcieńczanie do stężenia 50 mikrogramów/ml: 1 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml rozcieńcza się 200 ml roztworu sodu chlorku 9 mg/ml (lub roztworu glukozy 50 mg/ml).

Mogą występować inne stężenia.