Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Recodium max, 1200 mg, tabletki powlekane

Piracetamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Recodium max i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Recodium max
3. Jak przyjmować lek Recodium max
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Recodium max
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Recodium max i w jakim celu się go stosuje

Recodium max jest lekiem z grupy leków nootropowych (wpływających na funkcje poznawcze). Lek ten zmniejsza lepkość krwi, zwiększa przepływ przez naczynia w mózgu bez ich rozszerzania. Zwiększa też wykorzystanie tlenu i zużycie glukozy w niedokrwionej tkance mózgowej.

Wskazania do stosowania:

• leczenie mioklonii pochodzenia korowego (krótkie, gwałtowne („piorunujące”) skurcze mięśniowe w obrębie jednej lub kilku kończyn albo tułowia);
• leczenie zaburzeń dyslektycznych u dzieci równocześnie z terapią logopedyczną;
• leczenie zawrotów głowy;
• leczenie wspomagające zaburzeń procesów poznawczych związanych z wiekiem (z wykluczeniem choroby Alzheimera), po dokładnej ocenie neurologicznej/geriatrycznej dokonanej przez lekarza specjalistę.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Recodium max

Kiedy nie przyjmować leku Recodium max:

• jeśli pacjent ma uczulenie na piracetam, inne pochodne pirolidonu lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma krwawienie śródmózgowe. Najczęstszym objawem jest silny ból głowy, niedowład części ciała (np. mięśni twarzy wraz z zaburzeniami mowy) i wymioty;
• jeśli pacjent ma schyłkową niewydolność nerek;
• jeśli pacjent ma pląsawicę Huntingtona (objawiającą się mimowolnymi ruchami, drażliwością, depresją, zaburzeniami pamięci).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Recodium max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi;
• jeśli pacjent będzie miał wykonany poważny zabieg chirurgiczny, w tym zabieg stomatologiczny;

Lek Recodium max - informacje dla pacjentów

Sytuacje, w których należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku:

• jeśli pacjent ma ciężki krwotok;
• jeśli u pacjenta występuje ryzyko krwawienia, np. z powodu choroby wrzodowej żołądka i jelit, przebytego udaru krwotocznego;
• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby i jest w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). U tych pacjentów lekarz może zmniejszyć dawki leku.

Dla dzieci:

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 8 lat w leczeniu zaburzeń dyslektycznych.

Lek Recodium max a inne leki:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Recodium max z jedzeniem, piciem i alkoholem:

Lek Recodium max można przyjmować w trakcie posiłku lub w przerwie między posiłkami. Nie zaleca się picia alkoholu podczas przyjmowania tego leku.

Ciąża i karmienie piersią:

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Z uwagi na działania niepożądane lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Takie działanie powinno być brane pod uwagę.

Lek Recodium max zawiera sód:

Lek zawiera około 3,4 mmola (lub 78,2 mg) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w dawce 24 g piracetamu. Odpowiada to 3,9% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Jak przyjmować lek Recodium max:

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek do stosowania doustnego. Lek można podawać w trakcie posiłku lub w przerwie między posiłkami. Tabletki należy popijać.

Zalecana dawka: Leczenie mioklonii pochodzenia korowego - Dawka początkowa to 2 tabletki 3 razy na dobę (7 200 mg na dobę).

Stosowanie leku Recodium max

W razie konieczności lekarz może zalecić stopniowe zwiększanie dawki o 4 tabletki (4 800 mg) na dobę co 3 lub 4 dni. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 tabletek (24 000 mg) podawanych w dawkach podzielonych, 2 lub 3 razy na dobę.

Apteczka

Co 6 miesięcy lekarz może spróbować zmniejszyć dawkę lub odstawić lek. W tym celu dawkę leku należy zmniejszać o jedną tabletkę co 2 dni, aby zapobiec nagłemu nawrotowi choroby.

Leczenie zaburzeń dyslektycznych

W połączeniu z terapią logopedyczną u dzieci i młodzieży w wieku od 8 do 13 lat: 1,5 tabletki (1800 mg) 2 razy na dobę.

Zawroty głowy

Należy podawać 2 tabletki (2 400 mg) na dobę w 3 lub 2 dawkach podzielonych. Leczenie trwa 8 tygodni.

Wspomaganie zaburzeń poznawczych

Należy podawać 2 do 4 tabletek (2 400 mg do 4 800 mg) na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych.

Zaburzenia czynności nerek

Lekarz może zmniejszyć dawkę piracetamu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek nie wolno stosować tego leku.

Podeszły wiek

U pacjentów w podeszłym wieku leczonych długotrwale piracetamem lekarz indywidualnie dostosuje dawkę leku po ocenie pracy nerek.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem. Objawy przedawkowania to krwawa biegunka i bóle brzucha.

Pominięcie przyjęcia dawki

Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie leczenia

Nie należy nagle przerywać leczenia u pacjentów leczonych z powodu mioklonii. Nagłe odstawienie leku może spowodować nawrót objawów tej choroby lub wystąpienie drgawek uogólnionych.

Potencjalne działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi: wysypka, silne puchnięcie twarzy, ust lub gardła utrudniające oddychanie, mówienie lub przełykanie, zmniejszenie ciśnienia krwi, wolne lub szybkie tętno, bladość, niepokój, pocenie się, zawroty głowy, utrata przytomności, zatrzymanie oddechu i pracy serca. Są to objawy reakcji uczuleniowej. Mogą wystąpić również inne działania niepożądane.

Działania niepożądane:

• Zwiększenie masy ciała;
• Nadmierna pobudliwość ruchowa (hiperkineza).

Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób):

• Astenia (ogólne osłabienie organizmu);
• Depresja;
• Senność.

Częstość nieznana:

• Zaburzenia krwotoczne;
• Nadwrażliwość, pobudzenie, lęk;
• Splątanie (zaburzenia toku myślenia, zaburzenia orientacji dotyczące czasu, miejsca, sytuacji lub własnej osoby);
• Omamy (spostrzeganie nieistniejących przedmiotów, osób);
• Zawroty głowy, ból głowy;
• Bóle w obrębie jamy brzusznej lub w nadbrzuszu;
• Biegunka, nudności, wymioty;
• Obrzęk naczynioruchowy (objawiający się nagłym obrzękiem twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu);
• Zapalenie skóry;
• Świąd, pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze);
• Ataksja (trudność w utrzymaniu równowagi, chwiejny chód);
• Nasilenie objawów padaczki;
• Bezsennść.

W razie wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.

5. Jak przechowywać lek Recodium max:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C, w oryginalnym opakowaniu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Oznaczenia na blistrze:

• Lot: Numer serii.
• EXP: Termin ważności.

Leki i środowisko

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Recodium max:

• Substancją czynną leku jest piracetam. Każda tabletka powlekana zawiera 1200 mg piracetamu.

Pozostałe składniki to:

• rdzeń: makrogol 6000, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa;
• otoczka: instacoat aqua (hypromeloza, olej rycynowy, talk), hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek (E171), Capol 1295 (wosk biały + wosk Carnauba).

Jak wygląda lek Recodium max i co zawiera opakowanie:

Lek Recodium max ma postać białych, powlekanych, w kształcie fasolki tabletek, z linią podziału. Tabletkę można dzielić na równe dawki.

Opakowanie zawiera 60 tabletek. Blistry pakowane są w tekturowe pudełko.

Podmiot odpowiedzialny:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. (42) 22-53-100

Wytwórca:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 5