Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

RESPERO MYRTOL

300 mg, kapsułki dojelitowe, miękkie

Destylat z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych eukaliptusowego, pomarańczy słodkiej, mirtu zwyczajnego i cytryny zwyczajnej.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Ulotka zawiera następujące informacje:

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Respero Myrtol i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Respero Myrtol
3. Jak przyjmować lek Respero Myrtol
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Respero Myrtol
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Respero Myrtol i w jakim celu się go stosuje

Respero Myrtol jest lekiem roślinnym. Rozluźnia on śluz i ułatwia oczyszczanie ze śluzu, czyniąc go łatwiejszym w odkrztuszaniu oraz zmniejsza stan zapalny.

Wskazania do stosowania: Łagodzenie objawów ostrego zapalenia górnych dróg oddechowych.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Respero Myrtol

Kiedy nie przyjmować leku Respero Myrtol:

• Jeśli u pacjenta występują stany zapalne żołądka, jelit lub dróg żółciowych lub jeśli pacjent cierpi z powodu ciężkiej choroby wątroby,
• Jeśli pacjent ma uczulenie na olejek eukaliptusowy, olejek z pomarańczy słodkiej, olejek mirtowy, olejek cytrynowy lub cyneol (główny składnik olejku eukaliptusa) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Respero Myrtol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli objawy choroby utrzymują się lub ulegną pogorszeniu, lub jeśli wystąpi duszność lub gorączka lub jeśli pacjent rozpocznie odkrztuszanie śluzu zawierającego krew lub wydzielinę ropną, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Respero Myrtol - informacje dla pacjentów

Pacjenci chorujący na astmę oskrzelową, koklusz lub inne schorzenia układu oddechowego,którym towarzyszy znaczna nadwrażliwość układu oddechowego, powinni przyjmować ResperoMyrtol wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Lek Respero Myrtol a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie są wymagane specjalne środki ostrożności.

Lek Respero Myrtol zawiera sorbitol i sód

Kapsułki leku Respero Myrtol zawierają nie więcej niż 50 mg sorbitolu na kapsułkę.Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka)nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancjęfruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjentpowinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolnyod sodu”.

Jak przyjmować lek Respero Myrtol

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wedługzaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

Należy przestrzegać poniższych instrukcji dawkowania, w przeciwnym razie Respero Myrtol może niebyć w pełni skuteczny!W ostrych stanach zapalnych dorośli i dzieci w wieku powyżej 10 lat powinni przyjmować jednąkapsułkę 3-4 razy na dobę.Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować sięz lekarzem.

Jak i kiedy przyjmować Respero Myrtol?

Kapsułki leku roślinnego Respero Myrtol należy przyjmować bez rozgryzania, na około 30 minutprzed posiłkiem, z dużą ilością płynu. Ostatnia dawka może zostać przyjęta przed snem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Respero Myrtol

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy poinformować lekarza. Lekarz zadecydujeo wszelkich środkach, które mogą być wymagane. Działania niepożądane wymienione poniżej mogąwystąpić ze zwiększonym nasileniem.

Pominięcie przyjęcia leku Respero Myrtol

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuowaćprzyjmowanie leku Respero Myrtol według zaleceń lekarza lub zgodnie z opisem z instrukcjidawkowania.

Działania niepożądane

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić siędo lekarza lub farmaceuty.

1. Bardzo często: występują u więcej niż 1 pacjenta na 10
2. Często: występują u 1 do 10 pacjentów na 100
3. Niezbyt często: występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000
4. Rzadko: występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000
5. Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000
6. Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Możliwe działania niepożądane:

Niezbyt często mogą wystąpić przypadki dolegliwości żołądkowo-jelitowych, np. ból brzucha/uczuciedyskomfortu w nadbrzuszu, jak i rzadkie przypadki nudności, wymiotów lub biegunki.

Rzadko zgłaszano wystąpienie reakcji nadwrażliwości (np. wysypka skórna, świąd, obrzęk twarzy,duszność lub zaburzenia krążenia krwi).

W bardzo rzadkich przypadkach, jakiekolwiek kamienie obecne w nerkach lub drogach żółciowychmogą ulec przemieszczeniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszaćbezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów LeczniczychUrzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Respero Myrtol

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25˚C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po:
Termin ważności (EXP) i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanegomiesiąca.

Usuwanie leków

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Respero Myrtol:

• Substancją czynną leku jest destylat z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych eukaliptusowego, pomarańczy słodkiej, mirtu zwyczajnego i cytryny zwyczajnej.
• Jedna kapsułka zawiera 300 mg destylatu z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych: Eucalyptus globulus Labill. aetheroleum (eukaliptusowy olejek eteryczny), Citrus sinensis L. aetheroleum (pomarańczy słodkiej olejek eteryczny), Myrtus communis L. aetheroleum (mirtu zwyczajnego olejek eteryczny) i Citrus limon L. aetheroleum (cytryny zwyczajnej olejek eteryczny).

Pozostałe składniki: olej rzepakowy, rafinowany, żelatyna, glicerol 85% (E 422), hypromelozy octano-bursztynian, trietylu cytrynian, sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420), kwas solny (13%), sodu laurylosiarczan, talk, dekstryna, amonowy glicyryzynian.

Jak wygląda lek Respero Myrtol i co zawiera opakowanie:

• Naturalnie zabarwione, przezroczyste miękkie żelatynowe kapsułki.
• Opakowanie zawierające 20 kapsułek dojelitowych, miękkich
• Opakowanie zawierające 50 kapsułek dojelitowych, miękkich
• Opakowanie zawierające 100 kapsułek dojelitowych, miękkich
• Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Kieler Straße 11
25551 Hohenlockstedt
Niemcy
Tel.: + 49 48 26 59-0
Faks: + 49 48 26 59-109
e-mail: info@pohl-boskamp.de

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
ul. Zygmunta Słomińskiego 4
00-204 Warszawa, Polska
Tel.: +22 566 21 00, Faks: +22 566 21 01
e-mail: biuro@berlin-chemie.com

Data ostatniej aktualizacji ulotki: