Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Rispolept Consta, 25 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

Rispolept Consta, 37,5 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

Rispolept Consta, 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

Risperidonum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Rispolept Consta i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rispolept Consta
3. Jak stosować lek Rispolept Consta
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Rispolept Consta
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Rispolept Consta i w jakim celu się go stosuje

Rispolept Consta należy do grupy leków przeciwpsychotycznych. Rispolept Consta stosuje się w leczeniu podtrzymującym schizofrenii, tj. stanu, w którym pacjent widzi, słyszy lub czuje rzeczy nieistniejące, wierzy w rzeczy nieprawdziwe, odczuwa niezwykłą podejrzliwość lub splątanie. Rispolept Consta jest przeznaczony dla pacjentów aktualnie leczonych doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi (np. tabletki, kapsułki). Rispolept Consta może pomóc złagodzić objawy choroby i zapobiec ich nawrotom.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rispolept Consta

Kiedy nie stosować leku Rispolept Consta

• jeśli pacjent ma uczulenie na rysperydon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• jeśli pacjent nie stosował nigdy wcześniej leku Rispolept w żadnej postaci, należy najpierw zastosować Rispolept w postaci doustnej, zanim rozpocznie się leczenie lekiem Rispolept Consta.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Rispolept Consta należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

Zaburzenia czynności serca:

Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności serca, na przykład niemiarowy rytm pracy serca, lub jeśli pacjent ma skłonność do niskiego ciśnienia krwi, lub stosuje leki regulujące ciśnienie krwi. Lek Rispolept Consta może powodować obniżenie ciśnienia krwi. Może być konieczne dostosowanie dawki leku.

Możliwość udaru:

Jeśli pacjent wie o jakichkolwiek czynnikach, które mogą sprzyjać wystąpieniu u niego udaru, takich jak wysokie ciśnienie tętnicze krwi, zaburzenia sercowo-naczyniowe lub zaburzenia naczyń mózgowych.

Historia mimowolnych ruchów:

Jeśli kiedykolwiek u pacjenta wystąpiły mimowolne ruchy języka, ust lub twarzy.

Złośliwy zespół neuroleptyczny:

Jeśli kiedykolwiek u pacjenta wystąpił stan objawiający się gorączką, silnym zesztywnieniem mięśni, potami lub obniżeniem poziomu świadomości (zwany również złośliwym zespołem neuroleptycznym).

Pacjenci w podeszłym wieku z otępieniem

Leku Rispolept Consta nie należy podawać pacjentom w podeszłym wieku z otępieniem. Należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli pacjent lub osoba sprawująca opiekę nad pacjentem stwierdzi nagłą zmianę jego stanu psychicznego, nagłe zwiotczenie lub zdrętwienie mięśni twarzy, kończyn, szczególnie jednostronne lub zaburzenia mowy, nawet występujące przez krótki czas. Objawy te mogą sygnalizować udar.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

Przeprowadzono badania dotyczące doustnego stosowania rysperydonu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, jednak nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Rispolept Consta. W tej grupie pacjentów lek Rispolept Consta powinien być stosowany z ostrożnością.

Rispolept Consta a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Pacjenci powinni w szczególności powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmują którykolwiek z poniżej wymienionych leków:

• leki uspokajające oddziałujące na mózg (benzodiazepiny) lub niektóre leki przeciwbólowe (opioidy), leki przeciw alergii (niektóre leki przeciwhistaminowe), jako że rysperydon może nasilać ich działanie uspokajające
• leki, które mogą wywoływać zmianę aktywności elektrycznej serca, takie jak leki na malarię, przeciwarytmiczne, przeciwalergiczne (leki przeciwhistaminowe), niektóre leki przeciwdepresyjne lub inne leki stosowane w leczeniu innych zaburzeń psychicznych
• itd.

Leki osłabiające działanie rysperydonu

Następujące leki mogą osłabiać działanie rysperydonu:

• ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu niektórych zakażeń)
• karbamazepina, fenytoina (leki na padaczkę)
• fenobarbital

Leki nasilające działanie rysperydonu

Następujące leki mogą nasilać działanie rysperydonu:

• chinidyna (stosowana w pewnych chorobach serca)
• leki przeciwdepresyjne, takie jak paroksetyna, fluoksetyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
• itd.

Rispolept Consta - ważne informacje

W przypadku rozpoczęcia lub zakończenia przyjmowania tych leków może być konieczna zmianadawki rysperydonu.

Jeśli pacjent nie jest pewny, czy przyjmował lub przyjmuje którykolwiek z opisanych powyżej leków,powinien przed zastosowaniem leku Rispolept Consta zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Rispolept Consta z jedzeniem, piciem i alkoholem

Nie należy pić alkoholu w trakcie stosowania leku Rispolept Consta.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planujemieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Lekarz podejmie decyzję, czy pacjentka może stosować lek Rispolept Consta
• u noworodków, których matki stosowały lek Rispolept Consta w ostatnim trymestrze (ostatnie3 miesiące ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub)osłabienie, senność, pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności związane zkarmieniem. W razie zaobserwowania takich objawów u dziecka, należy skontaktować sięz lekarzem

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas stosowania leku Rispolept Consta mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie zmęczenia orazzaburzenia widzenia. Dlatego bez konsultacji z lekarzem, nie należy prowadzić pojazdów, używaćżadnych narzędzi ani obsługiwać żadnych maszyn.

Rispolept Consta zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg), to znaczy lek uznaje się za "wolny od sodu".

Jak stosować lek Rispolept Consta

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócićsię do lekarza lub farmaceuty.

Lek Rispolept Consta jest podawany we wstrzyknięciu domięśniowym w ramię lub w pośladek, co2 tygodnie, przez lekarza lub pielęgniarkę. Wstrzyknięć należy dokonywać na zmianę, raz z prawej,a raz z lewej strony. Nie wolno podawać dożylnie.

Zalecana dawka to:

Dorośli

Dawka początkowa

Jeśli w ostatnich 2 tygodniach przyjmowana doustnie (np. w postaci tabletek) dawka dobowarysperydonu wynosiła 4 mg lub mniej, to dawka początkowa leku Rispolept Consta powinna wynosić25 mg.

Jeśli w ostatnich 2 tygodniach przyjmowana doustnie (np. w postaci tabletek) dawka dobowarysperydonu była większa niż 4 mg, to dawka początkowa leku Rispolept Consta może wynosić37,5 mg.

Jeśli pacjent jest aktualnie leczony innym niż rysperydon doustnym lekiem przeciwpsychotycznym, todawka początkowa leku Rispolept Consta będzie zależeć od dotychczasowej terapii. Lekarz dokonawyboru i przepisze lek Rispolept Consta w dawce 25 mg lub 37,5 mg.

Lekarz dostosuje dawkę leku Rispolept Consta odpowiednio do potrzeb pacjenta.

W razie konieczności podaje się większą dawkę 37,5 mg lub 50 mg. Lekarz dostosuje dawkę leku Rispolept Consta odpowiednio do potrzeb pacjenta.

Lekarz może również zalecić przyjmowanie leku Rispolept w postaci doustnej przez trzy tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rispolept Consta

U pacjentów, którzy zastosowali większą dawkę leku Rispolept Consta niż powinni, zaobserwowano następujące objawy: senność, uczucie zmęczenia, nieprawidłowe ruchy ciała, trudności z utrzymaniem równowagi i chodzeniem, zawroty głowy spowodowane niskim ciśnieniem oraz nieprawidłowy rytm serca. Odnotowano również przypadki nieprawidłowego przewodzenia elektrycznego w sercu oraz drgawki. Należy niezwłocznie udać się do lekarza.

Przerwanie stosowania leku Rispolept Consta

Działanie leku ustąpi, jeśli pacjent przestanie go stosować. Dlatego bez wyraźnego polecenia lekarza nie należy przerywać stosowania leku, w przeciwnym wypadku może dojść do nawrotów choroby. Należy zawsze zgłaszać się na kolejne co-dwutygodniowe wizyty w gabinecie lekarskim, w celu podania kolejnej dawki leku. Jeśli pacjent nie może przyjść na wizytę, powinien niezwłocznie powiadomić lekarza, aby uzgodnić inny termin.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Lek Rispolept Consta nie jest przeznaczony dla osób w wieku poniżej 18 lat.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych.

Działania niepożądane po wstrzyknięciu leku Rispolept Consta

Pacjent wcześniej tolerował rysperydon stosowany doustnie, mogą rzadko wystąpić reakcje alergiczne po wstrzyknięciach leku Rispolept Consta.

Wystąpić mogą również inne działania niepożądane:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):

• objawy przeziębienia
• trudności z zasypianiem lub budzenie się
• depresja, lęk
• parkinsonizm: ten stan może obejmować wolne lub nieprawidłowe ruchy, uczucie sztywności lub napięcia mięśni (co powoduje, że ruchy pacjenta są nierówne), a czasami nawet uczucie „zamrożenia” ruchów, po którym następuje odblokowanie. Inne objawy parkinsonizmu obejmują: wolny posuwisty chód, drżenie spoczynkowe, zwiększone wydzielanie śliny i (lub) ślinienie się i twarz bez wyrazu
• ból głowy

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 10):

• zapalenie płuc, zakażenie dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli), zakażenie zatok
• zakażenie dróg moczowych, objawy grypopodobne, anemia
• zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny we krwi (z objawami lub bez objawów). Objawy zwiększenia stężenia prolaktyny występują niezbyt często i mogą obejmować u mężczyzn: obrzęk sutków, trudności w osiągnięciu lub utrzymaniu erekcji, zmniejszenie popędu płciowego lub inne zaburzenia seksualne. U kobiet mogą one obejmować uczucie dyskomfortu dotyczące piersi, wyciek mleka z piersi, brak krwawień miesięcznych, inne zaburzenia cyklu miesięcznego lub zaburzenia płodności
• duże stężenie cukru we krwi, zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt, zmniejszenie masy ciała, zmniejszony apetyt
• zaburzenia snu, drażliwość, zmniejszony popęd płciowy (libido), niepokój, uczucie senności lub osłabienie czujności
• dystonia: w tym stanie występują powolne lub utrzymujące się mimowolne skurcze mięśni. Mogą dotyczyć każdej części ciała (co może skutkować nieprawidłową postawą ciała), jednak dystonia najczęściej obejmuje mięśnie twarzy, w tym nieprawidłowe ruchy oczu, ust, języka czy żuchwy

Niezbyt częste działania niepożądane

- zakażenie dróg oddechowych, zakażenie pęcherza moczowego, zakażenie ucha, zakażenie oka, zakażenie migdałków, grzybicze zakażenie paznokci, zakażenie skóry, zakażenie skóry ograniczające się do jednego obszaru lub jednej części ciała, zakażenie wirusowe, zapalenie skóry spowodowane przez roztocza, ropień podskórny

- zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi (komórki krwi, które pomagają zatrzymywać krwawienia), zmniejszenie liczby czerwonych krwinek

- reakcja alergiczna

- obecność cukru w moczu, wystąpienie cukrzycy lub nasilenie już istniejącej cukrzycy

//Pozostałe działania niepożądane

Rzadkie działania niepożądane

- zmniejszenie liczby pewnego rodzaju białych krwinek odpowiedzialnych za zwalczanie zakażeń

- nieprawidłowe wydzielanie hormonu regulującego ilość moczu

- małe stężenie cukru we krwi

- nadmierne picie wody

- lunatykowanie (chodzenie we śnie)

Działania niepożądane związane ze snem

- Zaburzenia odżywiania
- Zmniejszona aktywność ruchowa lub brak reakcji u pacjenta z zachowaną świadomością (katatonia)
- Brak emocji
- Niski poziom świadomości

Ruchy ciała

- Ruchy trzęsące, kiwające głowy
- Zaburzenia ruchu oczu, rotacyjne ruchy oczu, nadwrażliwość na światło

Powikłania podczas operacji

- Powikłania dotyczące oka podczas operacji usunięcia zaćmy. W trakcie tego zabiegu może wystąpić zespół wiotkiej tęczówki (IFIS) jeśli pacjent stosuje lub stosował lek Rispolept Consta. Jeśli pacjent ma planowaną operację zaćmy oka, należy koniecznie powiedzieć lekarzowi okuliście o stosowaniu tego leku w przeszłości lub obecnie

Inne działania niepożądane

- Nieregularny rytm serca
- Niedrożność jelit
- Wysypka polekowa
- Rozpad włókien mięśniowych i ból mięśni (rabdomioliza)
- Obniżona temperatura ciała, uczucie dyskomfortu
- Zwiększenie stężenia insuliny we krwi
- Brak reakcji na bodźce

Bardzo rzadkie działania niepożądane

- Zagrażające życiu powikłania związane z niewyrównaną cukrzycą
- Ciężka reakcja alergiczna z obrzękiem, który może obejmować krtań i prowadzić do trudności z oddychaniem

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania

- Ciężka lub zagrażająca życiu wysypka z pęcherzami i łuszczącą się skórą, co może pojawić się w ustach, nosie, oczach i na narządach płciowych oraz wokół tych miejsc i może również rozprzestrzeniać się na inne części ciała (zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna nekroliza naskórka).

Działanie niepożądane leku Rispolept Consta

Działanie niepożądane, zaobserwowane podczas stosowania innego leku – paliperydonu, bardzopodobnego do rysperydonu, które może również wystąpić podczas stosowania leku Rispolept Consta:szybkie bicie serca po zmianie pozycji na stojącą.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądanemożna zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań ProduktówLeczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Rispolept Consta

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w lodówce (2ºC - 8ºC). Poza lodówką lek Rispolept Consta może być przechowywanyw temperaturze poniżej 25°C, maksymalnie przez 7 dni przed podaniem. Sporządzoną zawiesinęzużyć w ciągu 6 godzin (jeśli przechowywano ją w temperaturze do 25ºC). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Rispolept Consta
Substancją czynną leku jest rysperydon. Każda fiolka z proszkiem do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu leku Rispolept Consta, zawiera 25 mg, 37,5 mg lub 50 mg rysperydonu. Pozostałe składniki to:

• Proszek: 7525 DL JN1[poli (D, L-laktydo-ko-glikolid)],
• Rozpuszczalnik: polisorbat 20, karmeloza sodowa 40 mPas, disodu wodorofosforan dwuwodny, kwas cytrynowy bezwodny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Rispolept Consta i co zawiera opakowanie
• jedna fiolka zawierająca proszek (w proszku znajduje się substancja czynna rysperydon);
• jedna ampułkostrzykawka z przezroczystym, bezbarwnym rozpuszczalnikiem (2 ml) dla RispoleptConsta dodawanym do proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonymuwalnianiu;
• jeden adapter fiolki umożliwiający sporządzenie zawiesiny;

Informacje o leku Rispolept Consta

Dwie igły Terumo SurGuard®3 do wstrzyknięcia domięśniowego:

• jedna igła 21G UTW 1-cal (0,8 mm x 25 mm) z zabezpieczeniem, do wstrzyknięcia do mięśnia naramiennego;
• jedna igła 20G TW 2-cale (0,9 mm x 51 mm) z zabezpieczeniem, do wstrzyknięcia do mięśnia pośladkowego.

Lek Rispolept Consta dostępny jest w opakowaniu zawierającym 1 zestaw lub opakowaniu zbiorczym zawierającym 5 zestawów.

W Polsce dostępne są następujące wielkości opakowań:

Opakowanie zawierające 1 zestaw: 1 fiolka + 1 ampułkostrzykawka + 1 urządzenie do przygotowywania zawiesiny + 2 igły do wstrzyknięcia domięśniowego (1-calowa do wstrzyknięcia do mięśnia naramiennego, 2-calowa do wstrzyknięcia do mięśnia pośladkowego).

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse,
Belgia

Wytwórca:

Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia

CAP Pharmacy Line
179 Giannos Kranidiotis Aventue
Latsia, 2235 Nikozja
Cypr

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Janssen-Cilag Polska sp. z o.o.
tel.: +48 22 237 60 00

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Austria/Belgia/Cypr/Czechy/Dania/Finlandia/Grecja/Hiszpania/Holandia/Islandia/Irlandia/Lichtenstein/Luksemburg/Malta/Norwegia/Portugalia/Słowacja/Słowenia/Szwecja/Węgry/Wielka Brytania: RISPERDAL CONSTA
• Estonia/Litwa/Łotwa/Polska/Rumunia: RISPOLEPT CONSTA
• Francja: RISPERDAL CONSTA LP
• Niemcy: RISPERDAL CONSTA 25 mg, 37,5 mg, 50 mg
• Włochy: RISPERDAL

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2021

WAŻNE INFORMACJE PRZEZNACZONE DLA FACHOWEGO PERSONELU MEDYCZNEGO

Ważna informacja

W celu zapewnienia pomyślnego podania produktu leczniczego Rispolept Consta, należy uważnie (krok po kroku) zapoznać się z „Instrukcją użytkowania urządzenia”.

Używać wyłącznie składników zestawu

Składniki tego zestawu są przeznaczone specjalnie do stosowania z produktem leczniczym Rispolept Consta. Do przygotowania zawiesiny produktu leczniczego Rispolept Consta musi być użyty wyłącznie rozpuszczalnik znajdujący się w opakowaniu. Nie wolno zastępować ŻADNEGO ze składników zestawu znajdującego się w opakowaniu.

Nie przechowywać zawiesiny po jej sporządzeniu

Należy podać zawiesinę tak szybko po sporządzeniu, jak to możliwe, by uniknąć sedymentacji.

Właściwe podawanie

Musi być podana cała zawartość fiolki, aby pacjent otrzymał właściwą dawkę produktu leczniczego Rispolept Consta.

Urządzenie do jednorazowego użytku

Nie używać powtórnie: Aby wyroby medyczne działały zgodnie z przeznaczeniem, wymagane są określone właściwości materiałowe. Właściwości te zostały sprawdzone tylko dla jednorazowego użycia. Wszelkie próby ponownego wykorzystania urządzenia mogą prowadzić do jego uszkodzenia lub pogorszenia działania.

Zawartość opakowania

12

Krok 1 Montaż zestawu

Wyjąć opakowanie

Połączyć fiolkę z adapterem

Należy odczekać

Usunąć nakrywkę

Przygotować adapter

Połączyć adapter 30 minut z fiolki

Fiolki z fiolką

Przed sporządzeniem Oderwać kolorową

Uchwycić sterylny Postawić fiolkę na zawiesiny wyjąć nakrywkę z fiolki.

Blister, jak pokazano. Twardej powierzchni opakowanie

Oderwać i usunąć i trzymać u podstawy produktu Rispolept

Przetrzeć z góry papier zaklejający

Ustawić adapter Consta z lodówki i gumowy szary korek blister. Centralnie nad szarym pozostawić na nie gazikiem gumowym korkiem mniej niż 30 minut. Nasączonym

Nie wyjmować Wcisnąć adapter prosto w alkoholem adaptera z blistra. Dół, aż mocno zaciśnie się. Nie podgrzewać Pozostawić do na szczycie fiolki w żaden sposób wyschnięcia. Nigdy nie dotykać kolca. Spowoduje to Nie zakładać adaptera na Nie zdejmować jego zanieczyszczenie. fiolkę pod kątem, gdyż szarego gumowego może dojść do wycieku korka. Rozpuszczalnika podczas wprowadzania go do fiolki.

Nieprawidłowo

Połączenie ampułkostrzykawki z adapterem

Trzask ! Usunąć sterylny Prawidłowo Usunąć nasadkę Połączyć blister uchwycić Trzymając za biały ampułkostrzykawkę ampułkostrzykawkę kołnierz odłamać białą z adapterem Trzymać za biały nasadkę. Trzymać stabilnie Adapter można wyciągnąć kołnierz na końcu Nie odkręcać ani nie adapter za osłonkę. ze sterylnego blistra tylko, ampułkostrzykawki. odcinać białej nasadki. Trzymając gdy jest się przygotowanym Nie dotykać końcówki ampułkostrzykawkę do usunięcia białej nasadki Nie trzymać za ampułkostrzykawki. za biały kołnierz z ampułkostrzykawki szklany cylinder Spowoduje to jej włożyć jej koniec do Trzymać fiolkę podczas łączenia. zanieczyszczenie. gniazda luer pionowo, aby zapobiec w adapterze. wyciekowi. Nie trzymać za Nieprawidłowo Trzymając fiolkę za szklany cylinder podstawę pociągnąć i Wygląd ampułkostrzykawki. zdjęciu nasadki Może to zdjęciu spowodować Nie wstrząsać. poluzowanie lub Odłamaną nasadkę odłączenie się można wyrzucić. Nie dotykać odkrytego białego kołnierza. gniazda luer w Połączyć adapterze. ampułkostrzykawkę Spowoduje to jego z adapterem, zanieczyszczenie. przykręcając ją zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aż połączenie będzie pewne. Nie dokręcać zbyt forsownie. Zbyt mocne wkręcanie może spowodować uszkodzenie końcówki ampułkostrzykawki.

Krok 2 Sporządzanie zawiesiny

Wstrzyknąć Rozproszyć proszek Przenieść zawiesinę Usunąć adapter rozpuszczalnik w rozpuszczalniku do fiolki. Wstrzyknąć do fiolek. Wstrząsać ampułkostrzykawki Trzymając za biały cały rozpuszczalnik energicznie przez co Obrócić fiolkę do góry kołnierz zawarty najmniej 10 sekund dnem. Powoli ciągnąć ampułkostrzykawki w ampułkostrzykawce. Trzymając wciśnięty za tłok, by pobrać z należy odkręcić tłok, jak pokazano. fiolki do ampułkostrzykawkę.

Obejrzeć zawiesinę. ampułkostrzykawki od adaptera. Zawartość fiolki będzie teraz Zawiesina prawidłowo całą objętość pod ciśnieniem. Oderwać część Należy trzymać wciśnięty wymieszana będzie zawiesiny. etykiety z fiolki tłok kciukiem jednorodna, gęsta w miejscu perforacji i mleczna w kolorze. Proszek będzie naklejkę na widoczny w płynie. ampułkostrzykawkę, Natychmiast przejść dla celów do następnego etapu, identyfikacyjnych. aby zawiesina nie uległa sedymentacji. Usunąć zarówno fiolkę, jak i adapter we właściwy sposób.

Krok 3 Dołączenie igły

Do mięśnia naramiennego pośladkowego

1 - cal 2 - cale

Ponownie wymieszać

Wybrać odpowiednią igłę Dołączyć igłę zawiesinę

Wybrać igłę w zależności od miejsca wstrzyknięcia i chwycić podstawę igły, jak Bezpośrednio przed (w mięsień pośladkowy lub naramienny). Trzymając wstrząsnąć ponownie ampułkostrzykawkę za ampułkostrzykawką, gdyż biały kołnierz, połączyć ją może pojawić się osad. z gniazdem luer w igle wkręcając zgodnie z ruchem wskazówek zegara, aż połączenie będzie pewne.

Nie dotykać gniazda luer w igle. Spowoduje to zanieczyszczenie.

Krok 4 Wstrzyknięcie dawki

Następnie Zdjąć Usunąć pęcherzyki Wstrzyknąć Usunąć we Zabezpieczyć igłę przezroczystą powietrza Niezwłocznie właściwy sposób Trzymając osłonkę z igły Trzymając wstrzyknąć całą Należy sprawdzić, ampułkostrzykawkę Odgiąć ampułkostrzykawkę zawartość czy igła jest jedną ręką, oprzeć zabezpieczenie igły igłą do góry, ampułkostrzykawki całkowicie zabezpieczenie igły w kierunku delikatnie postukać, w wybrany mięsień zamknięta o płaską twardą ampułkostrzykawki, aby pęcherzyki (pośladkowy lub w zabezpieczeniu powierzchnię pod jak pokazano. powietrza naramienny) igły. kątem 45 stopni.

Trzymając przemieściły się do pacjenta Usunąć do Wcisnąć igłę w ampułkostrzykawkę ujścia (domięśniowo – specjalnego zabezpieczenie za biały kołnierz, ampułkostrzykawki. im.). pojemnika na 16

Ważne informacje dotyczące wstrzyknięć medycznych

Zdjąć przezroczystą osłonkę z igły. Wstrzyknięcia należy dokonać w mięsień pośladkowy poprzez ostrożne i zdecydowane naciśnięcie tłoka.

Usunąć szybkim, powolnym ruchem, tak by naciśnięcie tłoka było całkowicie w mięśniu. Należy również Usunąć igłę dostarczoną w opakowaniu, unikając zakłucia w drugą, niewykorzystaną połówkę pośladka.

Nie przekręcać zewnętrznego kwadrantu pośladka. Nie podawać się igłą: obluzować. Unikać połączenie typu luer dożylnie.

Nie używać dwóch rąk. Nie odłączać umyślnie zabezpieczenia igły ani niewłaściwie się z nim obchodzić. Nie próbować prostować igły ani zakładać na nią zabezpieczenia, gdy igła jest skrzywiona lub uszkodzona.

Ważne jest również, aby po wstrzyknięciu szybko usunąć zużyte środki oraz we właściwy sposób usunąć igłę. Należy również pamiętać o bezpiecznym przechowywaniu i utylizacji igieł.