. Przedstawienie leku: Lek, o którym mowa w ulotce, jest stosowany w leczeniu określonych schorzeń. Należy dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce oraz skonsultować się z lekarzem przed jego zastosowaniem. 2. Dawkowanie: Zalecana dawka leku oraz częstotliwość jego przyjmowania powinny być ustalone przez lekarza. Należy przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania, aby leczenie było skuteczne. 3. Skutki uboczne: Podczas stosowania leku mogą wystąpić pewne skutki uboczne. Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia niepożądanych objawów. 4. Przeciwwskazania: Lek nie powinien być stosowany przez osoby, które mają uczulenie na którykolwiek ze składników leku. Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. 5. Interakcje: Należy poinformować lekarza o innych przyjmowanych lekach oraz suplementach, ponieważ mogą one wpływać na skuteczność leczenia oraz powodować interakcje lekowe. 6. Przechowywanie: Lek powinien być przechowywany zgodnie z zaleceniami producenta, aby zachować jego skuteczność i bezpieczeństwo. Należy przechowywać lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Scandonest 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Mepiwakainy chlorowodorek

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, lekarza dentysty lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lekarzowi dentyście lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Scandonest i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Scandonest
3. Jak stosować Scandonest
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Scandonest
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Scandonest i w jakim celu się go stosuje

Scandonest jest środkiem miejscowo znieczulającym, który znieczula konkretne miejsce, aby zapobiec lub zminimalizować ból. Lek stosowany jest miejscowo w zabiegach stomatologicznych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 4 lat (około 20 kg masy ciała). Zawiera substancję czynną chlorowodorek mepiwakainy i należy do grupy środków znieczulających układ nerwowy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Scandonest

Kiedy nie stosować leku Scandonest:

• jeśli pacjent ma uczulenie na mepiwakainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma uczulenie na inne środki do znieczulenia miejscowego należące do tej samej grupy leków (np. lidokaina, bupiwakaina);
• jeśli u pacjenta występują:
• zaburzenia pracy serca spowodowane nieprawidłowym impulsem elektrycznym wyzwalającym skurcz serca (ciężkie zaburzenia przewodzenia);
• napady padaczki opornej na leczenie;
• u dzieci w wieku poniżej 4 lat (ok. 20 kg masy ciała).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Scandonest należy to omówić z dentystą, jeśli pacjent ma:
• zburzenia serca;
• ciężką niedokrwistość (anemia);
• wysokie ciśnienie krwi (ciężkie lub nieleczone nadciśnienie);
• niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie);

Ryzyko działań niepożądanych przy stosowaniu leku Scandonest

Scandonest może powodować różne działania niepożądane, takie jak:

• padaczkę;
• chorobę wątroby;
• chorobę nerek;
• chorobę wpływającą na układ nerwowy i powodującą zaburzenia neurologiczne (porfiria);
• zwiększoną kwasowość krwi (kwasica);
• zaburzenia krążenia krwi;
• osłabienie ogólnego stanu organizmu;
• stan zapalny lub zakażenie w miejscu wstrzyknięcia.

Należy poinformować lekarza o wszelkich stanach zdrowotnych pacjenta, a także o innych lekach, które pacjent obecnie stosuje lub planuje stosować.

Scandonest a inne leki

Scandonest może mieć interakcje z innymi lekami, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta. Szczególnie należy uważać, gdy pacjent stosuje:

• inne środki do znieczulenia miejscowego;
• leki stosowane w leczeniu zgagi, wrzodów żołądka i jelit (takie jak cymetydyna);
• leki uspokajające i nasenne;
• leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (leki przeciwarytmiczne);
• inhibitory cytochromu P450 1A2;
• leki stosowane w leczeniu nadciśnienia (propranolol).

Scandonest z jedzeniem

Przed odzyskaniem normalnego czucia po znieczuleniu, należy unikać jedzenia i żucia gumy do żucia, szczególnie u dzieci.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Przed zastosowaniem leku Scandonest w okresie ciąży, karmienia piersią lub planowania ciąży, należy skonsultować się z lekarzem, dentystą lub farmaceutą. Zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży, chyba że jest to konieczne. Kobiety karmiące piersią powinny powstrzymać się od karmienia przez 10 godzin po podaniu znieczulenia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Scandonest może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po podaniu leku mogą wystąpić zawroty głowy, utrata świadomości. Pacjent powinien poczekać, aż zaburzenia miną po zabiegu stomatologicznym.

Scandonest zawiera sód

Lek zawiera 24,67 mg sodu w 10 ml (maksymalna zalecana dawka). Odpowiada to 1,23% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Jak stosować Scandonest

Scandonest powinien być stosowany wyłącznie przez lub pod nadzorem dentystów lub innych przeszkolonych lekarzy poprzez powolne wstrzyknięcie miejscowe. Należy zastosować najmniejszą dawkę do uzyskania skutecznego znieczulenia.

Objawy zatrucia lekiem znieczulającym miejscowo

Po podaniu nadmiernych dawek leku do znieczulenia miejscowego mogą wystąpić następujące objawy zatrucia: pobudzenie, uczucie drętwienia warg i języka, kłucie i mrowienie wokół ust, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i słuchu, szum w uszach, sztywność i drżenie mięśni, niskie ciśnienie krwi, słabe lub nieregularne bicie serca. W razie wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast przerwać podawanie leku i wezwać pomoc medyczną.

W razie jakichkolwiek dalszych pytań związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza dentysty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po podaniu leku Scandonest może wystąpić jedno lub więcej z następujących działań niepożądanych.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):

• ból głowy

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1 000 pacjentów):

• wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, dziąseł, języka i (lub) gardła oraz trudności w oddychaniu, świszczący oddech/astma, pokrzywka (rumień): mogą to być objawy reakcji nadwrażliwości (reakcje alergiczne lub reakcje podobne do alergii);
• ból w wyniku uszkodzenia nerwu (ból neuropatyczny);
• uczucie pieczenia, kłucia, mrowienie wokół ust, bez widocznej fizycznej przyczyny (parestezja);

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 pacjentów):

Wysokie ciśnienie krwi

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Stan euforii, lęk/nerwowość;
• Mimowolne ruchy oczu, problemy z oczami, takie jak zwężenie źrenicy, opadanie górnej powieki (jak w zespole Hornera), rozszerzone źrenice, zapadnięcie gałki ocznej w oczodole spowodowane zmianami objętości oczodołu (zwane enoftalmia), podwójne widzenie lub utrata widzenia;
• Zaburzenia słuchu, takie jak dzwonienie w uszach, nadwrażliwość słuchu;
• Niezdolność serca do prawidłowych skurczów (niewydolność mięśnia sercowego);
• Poszerzenie naczyń krwionośnych (rozszerzenie naczyń krwionośnych);
• Zmiany koloru skóry z dezorientacją, kaszlem, szybkim biciem serca, szybkim oddechem, poceniem się: mogą to być objawy niedoboru tlenu w tkankach (niedotlenienie);
• Szybkie lub utrudnione oddychanie, senność, ból głowy, niezdolność do myślenia i zaśnięcia, które mogą być objawem dużego stężenia dwutlenku węgla we krwi (hiperkapnia);
• Zmieniony głos (chrypka);
• Obrzęk ust, warg, języka i dziąseł, nadmierne wytwarzanie śliny;
• Zmęczenie, uczucie osłabienia, uczucie gorąca, ból w miejscu wstrzyknięcia;
• Uszkodzenie nerwu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa:

Jak przechowywać Scandonest

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Nie zamrażać.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie wkładu i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Skrót “Lot” oznacza numer serii. Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że roztwór nie jest przezroczysty i bezbarwny. Wkłady przeznaczone są do jednorazowego użytku. Po otwarciu wkładu lek należy podać natychmiast. Niezużyty roztwór należy wyrzucić.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać lekarza lub farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Scandonest

- Substancją czynną jest mepiwakainy chlorowodorek 30 mg/ml; Każdy wkład z 1,7 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 51 mg mepiwakainy chlorowodorku.

Informacje o leku Scandonest

Każdy wkład z 2,2 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 66 mg mepiwakainy chlorowodorku.

Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Scandonest i co zawiera opakowanie

Ten lek jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem. Pakowany jest we wkłady ze szkła z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem utrzymującym korek w miejscu.

Pudełko zawiera 50 wkładów o pojemności 1,7 ml lub 2,2 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

SEPTODONT
58, rue du Pont de Créteil
94100 Saint-Maur-Des-Fossés
Francja

Informacje dotyczące dopuszczenia do obrotu

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Austria: Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor, Injektionslösung
• Belgia: Scandonest 3% sans Vasoconstricteur, solution injectable
• Bułgaria: Scandonest 30 mg/ml, solution for injection

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2020