Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Scavertin, 3 mg, tabletki

Ivermectinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Scavertin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Scavertin
3. Jak przyjmować lek Scavertin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Scavertin
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Scavertin i w jakim celu się go stosuje

Lek Scavertin zawiera substancję czynną zwaną iwermektyną. Lek stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez niektóre pasożyty.

Lek stosuje się w leczeniu:

• zakażenia jelit, zwanego węgorczycą (anguilluloza). Jest ono spowodowane przez pewien rodzaj robaka obłego, zwanego węgorkiem jelitowym (Strongyloides stercoralis).
• zakażenia krwi zwanego mikrofilaremią na skutek „filariozy limfatycznej”. Jest ono spowodowane niedojrzałą formą robaka, zwanego nitkowcem ludzkim (Wuchereria bancrofti). Lek Scavertin nie działa na formy dojrzałe, a jedynie na niedojrzałe postaci robaków.
• choroby skóry (świerzb) wywołanej przez roztocza. Ma to miejsce, gdy małe roztocza wnikają pod skórę. Może to powodować silne swędzenie. Lek Scavertin należy przyjmować tylko wtedy, gdy lekarz stwierdził świerzb lub podejrzewa, że pacjent ma świerzb.

Lek Scavertin nie zapobiega wystąpieniu jednego z tych zakażeń. Nie działa przeciwko dojrzałym postaciom robaków.

Lek Scavertin należy przyjmować tylko wtedy, gdy lekarz stwierdził lub podejrzewa zakażenie pasożytami.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Scavertin

Kiedy nie przyjmować leku Scavertin:

• jeśli pacjent ma uczulenie na iwermektynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Zazwyczaj, jeśli po zastosowaniu jakiegokolwiek leku nagle pojawiają się nietypowe objawy, takie jak wysypka, pokrzywka lub gorączka, można przypuszczać, że pacjent jest uczulony na ten lek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Scavertin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

W związku z leczeniem iwermektyną występowały ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Należy przerwać stosowanie iwermektynyi natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia którychkolwiek objawówciężkich reakcji skórnych, wymienionych w punkcie 4.

W szczególności, należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent:

• ma osłabiony układ odpornościowy (zaburzenie odporności),
• mieszka lub mieszkał w tych regionach Afryki, w których zdarzają się przypadki zakażenialudzi pasożytniczym robakiem filarycznym Loa loa, zwanym również robakiem ocznym,
• obecnie mieszka lub mieszkał w niektórych regionach Afryki.

Jednoczesne stosowanie leku zwanego dietylokarbamazyny cytrynianem (DEC) w leczeniuwspółistniejącego zakażenia Onchocerca volvulus może czasami powodować ryzyko wystąpieniapotencjalnie ciężkich działań niepożądanych.

Jeśli którekolwiek z powyższych stwierdzeń dotyczy pacjenta (lub pacjent nie jest tego pewien),należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Scavertin.

Dzieci

Bezpieczeństwo stosowania leku Scavertin, u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg, nie zostało ustalone.

Osoby w podeszłym wieku

Badania kliniczne z użyciem iwermektyny nie obejmowały wystarczającej liczby osób w wieku 65 lati starszych, co nie pozwala określić, czy te osoby odpowiadają na leczenie w inny sposób niż młodsipacjenci. W innych zgłoszonych doświadczeniach klinicznych nie stwierdzono różnic w odpowiedzina leczenie pomiędzy osobami w podeszłym wieku i młodszymi pacjentami. Na ogół, leczenie osób wpodeszłym wieku wymaga ostrożności, z uwagi na większą częstość występowania zmniejszonejczynności wątroby, nerek lub czynności serca, chorób współistniejących oraz przyjmowanie innychleków.

Lek Scavertin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.Zasadniczo przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, nie powinna przyjmować leku Scavertin, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Karmienie piersiąLek Scavertin przenika do mleka ludzkiego.

Informacje dotyczące stosowania leku Scavertin

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza i nie stosować tego leku, chyba żezaleci on inaczej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lubfarmaceuty.

Płodność

U szczurów, lek Scavertin w dawce do 3 razy większej niż maksymalna zalecana dawka u ludzi,wynosząca 200 mikrogramów/kg mc. (odpowiednio, w mg/m2 pc. na dobę) nie wykazywał działańniepożądanych.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie badano wpływu leku Scavertin na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.U niektórych pacjentów nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawrotygłowy, senność, uczucie chwiejności lub wrażenie wirowania, które mogą wpływać na zdolnośćprowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przyjmować lek Scavertin

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W raziewątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie

Leczenie węgorczycy przewodu pokarmowego (anguillulozy)

Zalecana dawka to 200 mikrogramów iwermektyny na kilogram masy ciała, przyjmowana doustniew pojedynczej dawce. Orientacyjna dawka przeliczona na masę ciała wynosi:

• 15 do 24 kg - jedna tabletka o mocy 3 mg

• 25 do 35 kg - dwie tabletki o mocy 3 mg

• 36 do 50 kg - trzy tabletki o mocy 3 mg

• 51 do 65 kg - cztery tabletki o mocy 3 mg

• 66 do 79 kg - pięć tabletek o mocy 3 mg

• ≥ 80 kg - sześć tabletek o mocy 3 mg

Leczenie mikrofilaremii wywołanej przez Wuchereria bancrofti

Zalecana dawka w przypadku kampanii masowego leczenia mikrofilaremii (wywołanej filarioząlimfatyczną) spowodowanej przez nitkowca ludzkiego (Wuchereria bancrofti) wynosi około 150 do200 mikrogramów iwermektyny na kilogram masy ciała, przyjmowana w pojedynczej dawce doustnejco 6 miesięcy.

Na obszarach endemicznych, gdzie leczenie można stosować tylko raz na 12 miesięcy, zalecanadawka wynosi od 300 do 400 mikrogramów na kilogram masy ciała w celu utrzymaniaodpowiedniego zahamowania mikrofilaremii u leczonych pacjentów. Orientacyjna dawka przeliczona na masę ciała znajduje się poniżej:

• 15 do 25 kg - jedna tabletka o mocy 3 mg co 6 miesięcy, dwie tabletki o mocy 3 mg co 12 miesięcy

• 26 do 44 kg - dwie tabletki o mocy 3 mg co 6 miesięcy, cztery tabletki o mocy 3 mg co 12 miesięcy

• 45 do 64 kg - trzy tabletki o mocy 3 mg co 6 miesięcy, sześć tabletek o mocy 3 mg co 12 miesięcy

• 65 do 84 kg - cztery tabletki o mocy 3 mg co 6 miesięcy, osiem tabletek o mocy 3 mg co 12 miesięcy

Alternatywne dawkowanie iwermektyny

Jeśli nie jest możliwe ustalenie masy ciała pacjenta, dawkowanie iwermektyny w przypadku kampanii masowego leczenia, można określić w oparciu o wzrost pacjenta w następujący sposób:

WZROST (w cm)	DAWKA podawana co 6 miesięcy (liczba tabletek o mocy 3 mg)	DAWKA podawana co 12 miesięcy (liczba tabletek o mocy 3 mg)
90 do 119	jedna	dwie
120 do 140	dwie	cztery
141 do 158	trzy	sześć
> 158	cztery	osiem

Leczenie świerzbu u ludzi

• Należy przyjmować dawkę 200 mikrogramów na każdy kilogram masy ciała.
• Przez 4 tygodnie pacjent nie będzie wiedzieć, czy leczenie było skuteczne.
• Lekarz może zdecydować o podaniu drugiej pojedynczej dawki w ciągu 8 do 15 dni

Na co jeszcze należy zwrócić uwagę podczas leczenia świerzbu

Każdy, kto ma z kontakt z pacjentem, zwłaszcza członkowie rodziny i partnerzy, powinni jak najszybciej zgłosić się do lekarza. Lekarz podejmie decyzję, czy te osoby również powinny być leczone. Jeśli osoby mające kontakt z zakażonym pacjentem nie zostaną niezwłocznie poddane leczeniu, istnieje ryzyko, że mogą ponownie zarazić pacjenta świerzbem.

Należy przestrzegać zasad higieny, aby zapobiec ponownemu zakażeniu (tj. utrzymywać krótkie i czyste paznokcie) oraz ściśle przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących czyszczenia ubrań i pościeli.

Sposób podawania

Tabletki do stosowania doustnego.

Należy zawsze przestrzegać dawkowania zaleconego przez lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. U dzieci w wieku poniżej 6 lat tabletki należy rozkruszyć przed połknięciem.

Leczenie składa się z pojedynczej dawki. Przepisaną liczbę tabletek należy przyjąć jednocześnie jako pojedynczą dawkę. Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, popijając je wodą. Nie należy spożywać żadnych posiłków na dwie godziny przed lub po przyjęciu tego leku, ponieważ nie wiadomo, jak pokarm wpływa na jego wchłanianie.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Scavertin

Należy przyjąć dokładnie taką dawkę tego leku, jaką zalecił lekarz. U niektórych pacjentów zgłaszano zmniejszenie poziomu świadomości, w tym śpiączkę, po przedawkowaniu iwermektyny. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku Scavertin, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia leku Scavertin

Należy zawsze przestrzegać zaleceń lekarza. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Działania niepożądane leku Scavertin

Działania niepożądane nie są zazwyczaj ciężkie i nie trwają długo. Ich wystąpienie jest bardziej prawdopodobne u osób zakażonych kilkoma pasożytami. Jest to szczególnie realne u osób zakażonych robakiem Loa loa.

Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Reakcje alergiczne

Pacjent powinien przerwać stosowanie iwermektyny i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli zauważy u siebie wystąpienie któregokolwiek z poniższych objawów:

• nagła gorączka;
• nagłe reakcje skórne (takie, jak wysypka lub świąd) lub inne, ciężkie reakcje skórne;
• trudności w oddychaniu;
• zaczerwienione, płaskie, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z położonymi w ich środku pęcherzami, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych in w obrębie oczu. Wystąpienie takich poważnych wysypek skórnych może być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Inne działania niepożądane

• choroba wątroby (ostre zapalenie wątroby);
• krew w moczu;
• zmiany wyników niektórych badań laboratoryjnych (zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie liczby eozynofilów);
• zmniejszenie poziomu świadomości, w tym śpiączka.

Poniższe działania niepożądane zależą od tego, w jakim celu stosuje się lek Scavertin. Zależą one również od tego, czy pacjent ma jakiekolwiek inne zakażenia.

U osób z węgorczycą jelitową (anguillulozą) mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• uczucie nietypowego osłabienia;
• utrata apetytu, ból brzucha, zaparcie lub biegunka;
• nudności lub wymioty;
• uczucie senności lub zawroty głowy;
• dreszcze lub drżenie;
• zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia);
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek lub hemoglobiny, czerwonego barwnika krwi (niedokrwistość).

W przypadku węgorczycy jelitowej (anguillulozy) w stolcu mogą występować dorosłe robaki obłe.

U osób z mikrofilaremią z powodu filariozy limfatycznej wywołanej przez Wuchereria bancrofti mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• pocenie się lub gorączka;
• ból głowy;
• uczucie nietypowego osłabienia;
• bóle mięśni, stawów i całego ciała;
• utrata apetytu, nudności;
• ból brzucha (ból brzucha i nadbrzusza);
• kaszel lub ból gardła;
• dyskomfort podczas oddychania;
• niskie ciśnienie tętnicze krwi podczas zmiany pozycji na stojącą - mogą wystąpić zawroty głowy lub uczucie bliskiego omdlenia;
• dreszcze;
• zawroty głowy;
• ból lub uczucie dyskomfortu w jądrach.

Działania niepożądane leków na pasożyty

U osób ze świerzbem:

Może wystąpić nasilenie swędzenia (świąd) na początku leczenia. Zwykle nie trwa to długo.

U osób z ciężkim zakażeniem pasożytem Loa loa:

• nieprawidłowa czynność mózgu;
• ból szyi lub pleców;
• krwawienie w białkówkach oczu (znane również jako zaczerwienienie oczu);
• duszność;
• utrata kontroli nad pęcherzem lub jelitami;
• trudności ze staniem lub chodzeniem;
• zmiany stanu psychicznego;
• uczucie senności lub splątania;
• brak reakcji na inne osoby lub zapadanie w śpiączkę.

U osób zakażonych pasożytem Onchocerca volvulus:

• świąd lub wysypka;
• zmiany widzenia i inne problemy z oczami, takie jak zakażenie, zaczerwienienie lub nietypowe odczucia;
• bóle stawów lub mięśni;
• gorączka;
• obrzęk, zwłaszcza dłoni, kostek lub stóp;
• obrzęk węzłów chłonnych;
• nudności lub wymioty;
• biegunka;
• niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie). Zawroty głowy lub uczucie bliskiego omdlenia podczas zmiany pozycji na stojącą;
• zawroty głowy;
• szybkie tętno;
• ból głowy lub uczucie zmęczenia;
• krwawienie w białkówkach oczu lub obrzęk powiek;
• pogorszenie astmy.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Adres: Al. Jerozolimskie 181 C, PL-02 222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309,

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Scavertin

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Ważne informacje o leku Scavertin

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Numer serii umieszczony jest na blistrze i pudełku po „Lot”.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Scavertin

• Substancją czynną leku jest iwermektyna. Jedna tabletka zawiera 3 mg iwermektyny.
• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), skrobia żelowana, kwas cytrynowy (E 330), butylohydroksyanizol (E 320), magnezu stearynian (E 470b).

Jak wygląda lek Scavertin i co zawiera opakowanie

Biała, płaska tabletka o ściętych krawędziach i okrągłym kształcie. Lek Scavertin 3 mg jest dostępny w blistrach pakowanych w tekturowe pudełka. Wielkości opakowań to 4, 8, 10, 12, 16 i 20 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Dania

Wytwórca

Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Dania

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Orifarm Healthcare Sp. z o.o.
ul. Przyokopowa 31
01-208 Warszawa
Polska
info-PL@orifarm.com

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Dania Ivermectin Orifarm
• Finlandia Ivermectin Orifarm
• Niemcy Ivermectin Orifarm
• Norwegia Ivermectin Orifarm Healthcare
• Polska Scavertin
• Szwecja Ivermectin Orifarm

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 17.10.2024

Ulotka została ostatnio zaktualizowana 17 października 2024 roku. Zapraszamy do zapoznania się z jej treścią.