Simvastatinum Accord tabletki powlekane (40 mg) - 250 tabl.
Simvastatinum Accord tabletki powlekane (40 mg) - 250 tabl.
Ulotka dla pacjenta: informacja dla pacjenta
Simvastatinum Accord, 10 mg, tabletki powlekane
Simvastatinum Accord, 20 mg, tabletki powlekane
Simvastatinum Accord, 40 mg, tabletki powlekane
Simvastatinum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
- Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
- Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Simvastatinum Accord i w jakim celu się go stosuje.
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Simvastatinum Accord.
- Jak stosować lek Simvastatinum Accord.
- Możliwe działania niepożądane.
- Jak przechowywać lek Simvastatinum Accord.
- Zawartość opakowania i inne informacje.
1. Co to jest lek Simvastatinum Accord i w jakim celu się go stosuje
Lek Simvastatinum Accord zawiera substancje czynną symwastatynę. Lek Simvastatinum Accord stosuje się w celu obniżenia stężenia całkowitego cholesterolu we krwi, „złego” cholesterolu (cholesterol LDL) oraz substancji tłuszczowych, zwanych triglicerydami. Ponadto lek Simvastatinum Accord podwyższa stężenie “dobrego” cholesterolu (cholesterol HDL). Symwastatyna należy do grupy leków zwanych statynami.
Cholesterol jest jedną z kilku substancji tłuszczowych występujących w krwioobiegu. Na cholesterol całkowity składają się dwa jego rodzaje: cholesterol LDL i cholesterol HDL.
Cholesterol LDL często zwany jest „złym” cholesterolem, ponieważ może odkładać się w komórkach ścian naczyń tętniczych tworząc blaszki miażdżycowe, co może prowadzić do zwężenia światła tych naczyń. Zwężenia te mogą spowalniać lub zablokować przepływ krwi do ważnych narządów, takich jak serce czy mózg, co w rezultacie może prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu.
Cholesterol HDL jest nazywany „dobrym” cholesterolem, ponieważ zapobiega odkładaniu się „złego” cholesterolu w ścianach naczyń tętniczych oraz chroni przed chorobami serca.
Inną formą substancji tłuszczowych we krwi, które mogą zwiększać ryzyko chorób serca są trójglicerydy.
Podczas stosowania tego leku pacjent powinien stosować właściwą dietę w celu obniżenia stężenia cholesterolu.
Lek Simvastatinum Accord stosuje się wraz z niskocholesterolową dietą w następujących przypadkach:
- podwyższone stężenie cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia pierwotna) lub podwyższone stężenie tłuszczów we krwi (hiperlipidemia mieszana);
Ważne informacje dotyczące leku Simvastatinum Accord
Choroba dziedziczna (homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna), która powoduje podwyższenie stężenia cholesterolu we krwi. Mogą być zastosowane także inne metody leczenia.
Choroba niedokrwienna serca (ChNS) lub wysokie ryzyko ChNS (z powodu cukrzycy, udaru w przeszłości lub innych chorób naczyń krwionośnych). Lek Simvastatinum Accord może wydłużać życie w wyniku zmniejszenia ryzyka wystąpienia chorób serca, niezależnie od stężenia cholesterolu we krwi.
U większości ludzi nie występują bezpośrednie objawy wysokiego stężenia cholesterolu. Lekarz może określić stężenie cholesterolu za pomocą prostego badania krwi. Należy regularnie zgłaszać się na wizyty kontrolne do lekarza, kontrolować stężenie cholesterolu i omawiać z lekarzem cele, które chce się osiągnąć.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Simvastatinum Accord
Kiedy nie stosować leku Simvastatinum Accord
- Jeśli pacjent ma uczulenie na symwastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- Jeśli u pacjenta występują obecnie zaburzenia czynności wątroby.
- W okresie ciąży lub karmienia piersią.
- Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą kolidować z Symwastatyną.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy poinformować lekarza o wszystkich swoich dolegliwościach, alergiach, spożywaniu alkoholu, przebytych chorobach wątroby, planowanej operacji oraz pochodzeniu (szczególnie jeśli pacjent jest pochodzenia azjatyckiego).
Objawy zaburzenia czynności wątroby podczas przyjmowania leku
W przypadku wystąpienia objawów zaburzenia czynności wątroby w trakcie przyjmowania leku w celu oceny czynności wątroby.
Badania krwi
Lekarz może zlecić wykonanie badań krwi oceniających czynność wątroby równieżw trakcie leczenia produktem Simvastatinum Accord.
Kontrola lekarska
Osoby chore na cukrzycę lub te, u których istnieje ryzyko rozwoju cukrzycy, będą pod ścisłąkontrolą lekarską podczas stosowania tego leku.
Informacje ważne przed stosowaniem
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent choruje na ciężką chorobę płuc.Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia niewyjaśnionego bólu mięśni,tkliwości lub osłabienia mięśni.
Ryzyko rozpadu mięśni
Ryzyko rozpadu mięśni jest większe w przypadku stosowania większych dawek symwastatyny, zwłaszcza dawki 80 mg. Ryzyko rozpadu mięśni jest większe u niektórych pacjentów.
Przeciwwskazania
Jeśli pacjent spożywa duże ilości alkoholu, ma problemy z nerkami, tarczycą, jest osobą starszą, kobietą,miał wcześniej problemy z mięśniami z powodu stosowania leków obniżających cholesterol lub ma dziedziczne zaburzenia mięśni,należy skonsultować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Badania dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania symwastatyny były prowadzone w grupiechłopców w wieku 10-17 lat oraz w grupie dziewcząt. Nie przeprowadzano badań u dzieci poniżej 10 lat.
Inne leki i Symwastatyna
Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatniolekach, zawierających jedną z wymienionych substancji czynnych. Równoczesne przyjmowaniesymwastatyny z niektórymi lekami zwiększa ryzyko problemów dotyczących mięśni.
Interakcje leków
Zaleca się unikanie przyjmowania leku Simvastatinum Accord w połączeniu z następującymi lekami:
- Fenofibrat
- Niacyna
- Ryfampicyna
Informacje dla pacjentów
Przyjmowanie leku
Przed rozpoczęciem terapii należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Interakcje z jedzeniem
Unikaj spożywania soku grejpfrutowego w trakcie leczenia Simvastatinum Accord.
Ciąża i karmienie piersią
Nie stosuj leku w czasie ciąży ani karmienia piersią.
Uwaga na prowadzenie pojazdów
Po przyjęciu leku mogą wystąpić zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
Lek Simvastatinum Accord zawiera laktozę
Lek Simvastatinum Accord zawiera cukier nazywany laktozą. Jeżeli pacjent został w przeszłościpoinformowany o braku tolerancji niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku powinien skontaktowaćsię z lekarzem.
Jak stosować lek Simvastatinum Accord
Lekarz ustali odpowiednią dawkę przyjmowanego leku w zależności od ogólnej kondycji pacjenta,dotychczasowego przebiegu leczenia oraz indywidualnego stopnia ryzyka stosowania leku.
Ten lek należy stosować ściśle według zaleceń lekarza. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należyzwrócić się o ich wyjaśnienie do lekarza lub farmaceuty.
W trakcie przyjmowania symwastatyny pacjent powinien pozostawać na niskocholesterolowej diecie.
Dawkowanie
Zalecana dawka symwastatyny to 1 tabletka Simvastatinum Accord 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mgprzyjmowana doustnie raz na dobę.
Dorośli:
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 10 mg, 20 mg, a w niektórych przypadkach 40 mg na dobę.
Lekarz może zmienić dawkę po upływie 4 tygodni do maksymalnie 80 mg na dobę. Nie należyprzyjmować dawki większej niż 80 mg na dobę.
Lekarz może zalecić przyjmowanie mniejszej dawki szczególnie w przypadku przyjmowania niektórychleków wymienionych powyżej lub ze względu na niektóre choroby nerek.
Dawka 80 mg zalecana jest tylko pacjentom dorosłym z bardzo wysokim stężeniem cholesterolu orazwysokim ryzykiem wystąpienia choroby serca, u których zastosowanie mniejszej dawki nie skutkowałoobniżeniem poziomu cholesterolu.
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Dla dzieci w wieku 10 -17 lat zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę wieczorem. Maksymalnazalecana dawka wynosi 40 mg na dobę.
Sposób podawania
Symwastatynę należy przyjmować w godzinach wieczornych. Lek można przyjmować z jedzeniem lubbez. Nie należy przerywać leczenia aż do czasu, kiedy lekarz tego nie zaleci.
Jeśli lekarz zalecił przyjmowanie symwastatyny wraz z innymi lekami obniżającymi cholesterolwiążącymi kwasy żółciowe, należy przyjąć symwastatynę co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny poprzyjęciu innych leków wiążących kwasy żółciowe.
Zażycie większej dawki leku Simvastatinum Accord niż zalecana
- należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą
Pominięcie zastosowania leku Simvastatinum Accord
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć zwykłądawkę leku następnego dnia o zwykłej porze.
Przerwanie stosowania leku Simvastatinum Accord
- należy skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ stężenie cholesterolu może ponowniewzrosnąć.
Działania niepożądane leku
W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stosowania niniejszego produktu należy zwrócić się do lekarzalub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować wystąpienie działań niepożądanych, chociaż nie u każdego onewystąpią.
Do oceny częstości występowania działań niepożądanych zastosowano następująceokreślenia:
- Rzadko: (może dotyczyć 1 z 1000 osób)
- Bardzo rzadko: (może dotyczyć 1 z 10 000 osób)
- Nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych
W przypadku wystąpienia poniżej wymienionych ciężkich działań niepożądanych, należy przerwaćstosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowegonajbliższego szpitala.
Obserwowano następujące ciężkie działania niepożądane występujące rzadko.
- Ból mięśni, tkliwość, osłabienie lub skurcze mięśni.
- Reakcje nadwrażliwości (alergiczne) obejmujące:
- obrzęk twarzy, języka i gardła, który może spowodować trudności w oddychaniu (obrzęknaczynioruchowy)
- silne bóle mięśni, zazwyczaj barków i bioder,
- wysypkę z osłabieniem mięśni kończyn i szyi,
- ból lub zapalenie stawów (polimialgia reumatyczna),
- zapalenie naczyń krwionośnych,
- nieprawidłowe siniaczenie, wysypka skórna i obrzęk (zapalenie skórno – mięśniowe), pokrzywka,nadwrażliwość skóry na światło, gorączka, zaczerwienienie,
- trudności w oddychaniu (duszność) lub złe samopoczucie,
- objawy zespołu toczniopodobnego (w tym wysypka, zaburzenia stawów i zaburzeniakrwinek).
- Zapalenie wątroby z objawami takimi jak: zażółcenie skóry i oczu, świąd, ciemno zabarwionymocz lub jasno zabarwiony stolec, uczucie zmęczenia lub osłabienia, utrata apetytu, niewydolnośćwątroby (bardzo rzadko).
- Zapalenie trzustki, często z silnym bólem brzucha.
Zgłaszano następujące bardzo rzadkie poważne działania niepożądane:
- ciężka reakcja alergiczna, która powoduje trudności w oddychaniu lub zawroty głowy (anafilaksja)
- wysypka mogąca występować na skórze lub owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej (polekowe zmiany liszajowate)
- uszkodzenie mięśni
- ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)
Rzadko obserwowano także następujące działania niepożądane:
- mała ilość krwinek czerwonych (niedokrwistość),
- drętwienie lub osłabienie ramion i nóg,
- ból głowy, uczucie mrowienia, zawroty głowy,
- zaburzenia trawienne (ból brzucha, zaparcie, wzdęcia, niestrawność, biegunka, nudności,wymioty),
- wysypka, świąd, wypadanie włosów,
- osłabienie,
Działania niepożądane
Kłopoty ze zdrowiem:
- Kłopoty z zasypianiem (bardzo rzadko)
- Kłopoty z pamięcią (bardzo rzadko), utrata pamięci, splątanie
- Niewyraźne widzenie oraz zaburzenia widzenia
Raportowano występowanie poniższych działań niepożądanych jednak ich częstość nie może byćokreślona na podstawie dostępnych danych (częstość nieznana):
- zaburzenia erekcji
- depresja
- problemy ze ścięgnami, w tym pęknięcia ścięgien
- zapalenie płuc powodujące trudności w oddychaniu w tym uporczywy kaszel i/lub duszność lub gorączka
Możliwe działania niepożądane zgłaszane dla niektórych statyn:
- zaburzenia snu w tym koszmary senne
- problemy seksualne
- cukrzyca. Większe prawdopodobieństwo rozwoju cukrzycy istnieje u osób, u których stwierdza się wysokie stężenie cukru i tłuszczów we krwi, nadwagę oraz wysokie ciśnienie krwi.
- Ból mięśni, tkliwość lub osłabienie o stałym charakterze, bardzo rzadko objawy te mogą nie ustąpić po przerwaniu leczenia symwastatyną (częstość nieznana).
Wyniki badań laboratoryjnych:
Obserwowano podwyższenie wyników niektórych badań krwi oceniających czynność wątroby orazzwiększenie aktywności enzymów mięśniowych (kinaza kreatynowa).
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszaćbezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych UrzęduRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
- Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
- Tel: + 48 22 49 21 301
- Fax: + 48 22 49 21 309
- Strona internetowa:
Jak przechowywać lek Simvastatinum Accord:
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności umieszczonego na blistrze i kartoniku po „EXP” lub „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Simvastatinum Accord
Substancją czynną leku jest symwastatyna. Jedna tabletka powlekana zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg symwastatyny.
Pozostałe składniki leku to:
Rdzeń tabletki:
- Butylohydroksyanizol (E 320)
- Kwas askorbowy
- Kwas cytrynowy jednowodny
- Celuloza mikrokrystaliczna
- Skrobia żelowana kukurydziana
- Laktoza jednowodna
- Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
tabletki 10 mg i 20 mg
- Opadry Pink 20A54239:
- Hypromeloza 6 cP
- Hydroksypropyloceluloza
- Tytanu dwutlenek (E 171)
- Talk
- Żelaza tlenek żółty (E 172)
- Żelaza tlenek czerwony (E 172)
tabletki 40 mg
- Opadry Pink 20A54211:
- Hypromeloza 6 cP
- Hydroksypropyloceluloza
- Tytanu dwutlenek (E 171)
- Talk
- Żelaza tlenek czerwony (E 172)
Jak wygląda lek Simvastatinum Accord i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane.
tabletki 10 mg: tabletki barwy jasnoróżowej, okrągłe, dwuwypukłe, z wygrawerowaną literą CS po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
tabletki 20 mg: tabletki barwy jasnoróżowej, okrągłe, dwuwypukłe, z wygrawerowaną literą CT po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
tabletki 40 mg: tabletki barwy różowej, okrągłe, dwuwypukłe, z wygrawerowaną literą CU po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Tabletki powlekane Simvastatinum Accord dostępne są w blistrach zawierających 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 lub 100 tabletek.
Tabletki powlekane Simvastatinum Accord dostępne są także w butelkach HDPE zawierających 250, 500 lub 1000 tabletek (opakowania przeznaczone wyłącznie do użytku szpitalnego).
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Adresy producentów/importerów:
- Accord Healthcare Limited
Sage House
319 Pinner Road
North Harrow
Middlesex, HA1 4HF
Wielka Brytania - Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice - Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Holandia
Informacje o produkcie:
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
- Wielka Brytania: Simvastatin 10 / 20 / 40 / 80 mg film-coated tablets
- Francja: Simvastatin Accord Healthcare 10 / 20 / 40 mg comprimé pelliculé
- Estonia: Simvastatin Accord 10 / 20 / 40 / 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
- Litwa: Simvastatin Accord 10 / 20 / 40 mg plėvele dengtos tabletės
- Łotwa: Simvastatin Accord 10 / 20 / 40 / 80 mg apvalkotās tabletes
- Bułgaria: Симвастатин Акорд 10 / 20 / 40 mg, филмирани таблетки
- Polska: Simvastatinum Accord
- Holandia: Simvastatine Accord 10/20/40/80 mg Tabletten
Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2021