Softasept N niezabarwiony roztwór na skórę ((78,83 g + 10 g)/100 g) - 1 butelka 250 ml
Softasept N niezabarwiony roztwór na skórę ((78,83 g + 10 g)/100 g) - 1 butelka 250 ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Softasept N niezabarwiony
(Ethanolum + Alcohol isopropylicus)
(78,83 g + 10,0 g)/100 g, roztwór na skórę
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza, lub farmaceuty lub pielęgniarki.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie lub pielegniarce.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Softasept N niezabarwiony i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Softasept N niezabarwiony
- Jak stosować lek Softasept N niezabarwiony
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Softasept N niezabarwiony
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Softasept N niezabarwiony i w jakim celu się go stosuje
Lek zawiera substancje czynne - etanol i alkohol izopropylowy, które działają bakteriobójczo na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne (w tym na prątki) oraz przeciwwirusowo i grzybobójczo. Lek nie działa na zarodniki.
Wskazania do stosowania: Odkażanie skóry przed operacją, biopsjami, punkcjami, pobieraniem krwi, zastrzykami, cewnikowaniem.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Softasept N niezabarwiony
Kiedy nie stosować leku Softasept N niezabarwiony:
- w nadwrażliwości na etanol lub alkohol izopropylowy, lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych leku,
- doustnie,
- na uszkodzoną skórę ani na błony śluzowe.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.
Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu leku z oczami lub błonami śluzowymi, należy przemyć je dużą ilością wody.
U noworodków i niemowląt Softasept N niezabarwiony należy stosować wyłącznie pod obserwacją lekarza, ze względu na niebezpieczeństwo resorpcji etanolu lub izopropylowego i wywołania ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Podczas przedoperacyjnego odkażania skóry
Należy uważać, aby lek nie nagromadził się pod ciałem pacjenta, gdyż mogłoby to doprowadzić do podrażnienia skóry.
Stosowanie leku
W przypadku stosowania leku niezgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania, alkohole zawarte w preparacie mogą działać podrażniająco lub wchłaniać się przez skórę, zwłaszcza uszkodzoną i wywoływać działania ogólnoustrojowe.
Zalecenia
Lek jest łatwopalny. Przed włączeniem urządzeń elektrycznych należy odczekać, aż lek wyschnie na skórze. Trzymać lek z dala od ognia; nie palić papierosów w pobliżu. Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Inne leki i lek Softasept N niezabarwiony
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią należy skonsultować z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Jak stosować lek Softasept N niezabarwiony
Do stosowania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Lek należy nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem. Czas działania: minimum 15 sekund.
Przedawkowanie
Brak danych dotyczących przedawkowania podczas stosowania leku zgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Softasept N niezabarwiony może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Informacje dotyczące leku Softasept N
Objawy niepożądane
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości ze strony skóry, np. alergia kontaktowa. Odnotowano miejscowe podrażnienie skóry, np. swędzenie, zaczerwienienie, szczególnie w przypadku częstego stosowania. Mogą wystąpić objawy suchości skóry, zwłaszcza zimą.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, lub farmaceuty, lub pielęgniarki.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,02-222 Warszawa
tel.: 22 49-21-301,
fax: 22 49-21-309,
Przechowywanie leku Softasept N niezabarwionego
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 12 miesięcy. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Pojemnik powinien być szczelnie zamknięty.
Zawartość opakowania i inne informacje
Substancjami czynnymi leku są: etanol 96% i alkohol izopropylowy. 100 g roztworu na skórę zawiera substancje czynne: 78,83 g etanolu 96% i 10,0 g alkoholu izopropylowego. Pozostałe składniki to: woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Softasept N niezabarwiony i co zawiera opakowanie. Lek ma postać bezbarwnego roztworu. Dostępne opakowania: Butelki 250 ml i 1000 ml oraz kanister 5 l.
Informacje kontaktowe
Adres: Carl-Braun Strasse 1, D-34212 Melsungen, Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2023-04-19