Sumatriptan Medical Valley tabletki (50 mg) - 6 tabl. (3 x 2)
Sumatriptan Medical Valley tabletki (50 mg) - 6 tabl. (3 x 2)
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Sumatriptan Medical Valley, tabletki, 50 mg
Sumatriptanum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Spis treści ulotki
- Co to jest Sumatriptan Medical Valley i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sumatriptan Medical Valley
- Jak stosować Sumatriptan Medical Valley
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Sumatriptan Medical Valley
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Sumatriptan Medical Valley i w jakim celu się go stosuje
Sumatriptan Medical Valley zawiera 50 mg sumatryptanu w postaci bursztynianu sumatryptanu - substancję przeciwmigrenową. Objawy migreny mogą zależeć od przejściowego rozszerzenia naczyń krwionośnych w obrębie ukrwienia tętnicy szyjnej. Sumatryptan należy do grupy leków będących antagonistami receptora 5HT , które to leki zwężają wspomniane naczynia krwionośne.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sumatriptan Medical Valley
Kiedy nie stosować leku Sumatriptan Medical Valley:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6) lub sulfonamidy;
- u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ze względu na to, że nie określono bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie wiekowej;
- u pacjentów:
- którzy przebyli zawał mięśnia sercowego, lub u których występuje choroba niedokrwienna serca, skurcz naczyń wieńcowych (dławica Prinzmetala) lub choroby naczyń obwodowych
Sumatriptan - lek przeciwmigrenowy
Pacjenci z migreną mogą doświadczać nietypowych objawów napadów bólu głowy, dlatego ważne jest zachowanie czujności.
Po podaniu sumatriptanu mogą pojawić się różne skutki uboczne, dlatego zaleca się ostrożność i możliwość wykonania odpowiednich badań.
Ryzyko schorzeń sercowo-naczyniowych
Stosowanie sumatriptanu może zwiększyć ryzyko schorzeń sercowo-naczyniowych, dlatego nie powinien być stosowany przez osoby z grupy ryzyka bez wcześniejszych badań.
Podwyższenie ciśnienia krwi
Podczas stosowania sumatriptanu może wystąpić krótkotrwałe podwyższenie ciśnienia krwi, dlatego lek należy podawać ostrożnie u pacjentów z nadciśnieniem.
Interakcje z innymi lekami
Należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach, aby uniknąć niepożądanych interakcji.
Stosowanie u dzieci i osób starszych
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sumatriptanu u dzieci i osób starszych nie zostało jeszcze ustalone, dlatego lek należy podawać z dużą ostrożnością.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.
Ciąża
Brak jest odpowiednich badań u człowieka. Stosowanie leku u kobiet ciężarnych powinno być ograniczone do przypadków, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
Karmienie piersią
Sumatryptan przenika do mleka. W okresie do 12 godzin od przyjęcia sumatryptanu nie powinno się karmić piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
W trakcie stosowania sumatryptanu może wystąpić senność, która może mieć niekorzystny wpływ na czynności wymagające zwiększonej uwagi, precyzyjnej koordynacji ruchów i szybkiego podejmowania decyzji (np. podczas prowadzenia samochodu, obsługi maszyn, prac na dużych wysokościach itp.). Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 godziny po zastosowaniu.
Lek Sumatriptan Medical Valley zawiera aspartam i laktozę
Lek zawiera aspartam, substancję zwiększającą ilość fenyloalaniny. Może więc być szkodliwy dla chorych na fenyloketonurię.
Lek zawiera laktozę. Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, to przed przyjęciem leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Jak stosować Sumatriptan Medical Valley
Dorośli:
Zalecana dawka doustna sumatryptanu to l tabletka 50 mg. Jednak czasem zalecane jest podanie 100 mg. W przypadku braku odpowiedzi na pierwszą dawkę, przyjęcie drugiej dawki podczas tego samego napadu migreny nie jest celowe. W razie wystąpienia nawrotu objawów można przyjąć powtórnie jedną dawkę leku Sumatriptan Medical Valley, a w rzadko występujących przypadkach maksymalnie dwie dawki leku w ciągu 24 godzin, biorąc pod uwagę fakt, że minimalna przerwa pomiędzy dawkami to 2 godziny. Maksymalna dawka dobowa nie może być większa niż 300 mg. Sumatryptan należy przyjmować jak najszybciej po rozpoczęciu napadu migreny, jednak lek podany w dowolnym stadium napadu bólu jest równie skuteczny. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
W celu otwarcia, należy zgiąć pojedynczy kwadrat blistra z tabletką, a następnie oderwać go wzdłuż linii perforacji. Aby wyjąć tabletkę, należy ostrożnie usunąć ochronną folię aluminiową. Folię należy oderwać od rogu o gładkiej powierzchni. Tabletek nie należy wypychać przez folię.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sumatriptan Medical Valley
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie zastosowania leku Sumatriptan Medical Valley
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często (u więcej niż 1 na 100, mniej niż u 1 na 10 pacjentów): ból, uczucie mrowienia, gorąca lub uczucie zimna, uczucie ociężałości, rozpierania lub ściskania (zwykle przemijające, może być
Działania niepożądane
Intensywne i może dotyczyć każdej części ciała w tym w klatce piersiowej i gardle), uczucie osłabienia i zmęczenia (w większości przypadków są one łagodne do umiarkowanych), senność, zawroty głowy, zaczerwienienie twarzy, przemijające podwyższenie ciśnienia krwi tuż po podaniu leku i uderzenia gorąca, nudności, wymioty, duszność, ból mięśni.
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): zaburzenia czynności wątroby. Jeżeli pacjent ma badania krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby, powinien poinformować lekarza lub pielęgniarkę, że przyjmuje lek Sumatriptan Medical Valley.
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych): reakcje nadwrażliwości – od skórnych reakcji nadwrażliwości do rzadkich przypadków wstrząsu anafilaktycznego.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Jak przechowywać Sumatriptan Medical Valley
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Sumatriptan Medical Valley:
- Substancją czynną leku jest sumatryptan w postaci sumatryptanu bursztynianu.
- Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, substancja poprawiająca smak i zapach miętowa, talk, aspartam, powidon, magnezu stearynian.
Jak wygląda Sumatriptan Medical Valley i co zawiera opakowanie
Dostępne opakowania: 2, 4, 6 tabletek
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Firma Medical Valley
Podmiot odpowiedzialny
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
Höllviken, 236 32
Szwecja
Wytwórca
Laboratorios Liconsa, S.A.
Av. Miralcampo, No 7, poligono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 29.09.2020