ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

Tadomon, 25 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Tadomon, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Tadomon, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Tadomon, 150 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Tadomon, 200 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Tadomon, 250 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

tapentadol

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy przekazywać go innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Obejmuje to wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce (patrz punkt 4).

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Tadomon i w jakim celu się go stosuje
2. Ważne informacje, z którymi warto zapoznać się przed zastosowaniem leku Tadomon
3. Jak stosować lek Tadomon
4. Możliwe objawy niepożądane
5. Jak przechowywać lek Tadomon
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Tadomon i w jakim celu się go stosuje

Tapentadol, substancja czynna w leku Tadomon, jest silnie działającą substancją przeciwbólową należącą do klasy opioidów. Lek Tadomon jest stosowany w leczeniu silnego długotrwałego bólu u dorosłych, który może być odpowiednio opanowany jedynie za pomocą opioidowych leków przeciwbólowych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadomon

• Nie należy przyjmować leku Tadomon, jeśli pacjent
• jest uczulony na tapentadol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli pacjent ma astmę lub jeśli jego oddech jest niebezpiecznie zwolniony lub płytki (depresja oddechowa, hiperkapnia),
• nie wypróżnia się, o czym świadczą silne zaparcia i wzdęcia, którym może towarzyszyć ból lub dyskomfort w dolnej części brzucha,
• uległ ostremu zatruciu alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi lub innymi lekami psychotropowymi (leki wpływające na nastrój i emocje) (patrz „Inne leki i Tadomon”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Tadomon należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą w przypadku:

• wystąpienia zwolnionego lub płytkiego oddechu
• zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego lub zaburzenie świadomości aż do śpiączki
• pacjenci po urazach głowy lub z guzami mózgu
• pacjenci z chorobami wątroby lub nerek (patrz „Jak przyjmować lek Tadomon”)
• pacjenci z chorobami trzustki lub dróg żółciowych, z zapaleniem trzustki włącznie
• pacjenci stosujący leki o mieszanych właściwościach antagonistycznych i agonistycznych w stosunku do receptora opiodowego μ (mi) (np. pentazocyna, nalbufina) lub leki będące częściowymi agonistami receptora opiodowego μ (np. buprenorfina)
• pacjenci ze skłonnościami do napadów padaczkowych lub drgawek, lub w przypadku stosowania innych leków, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek i napadów.

Lek Tadomon może powodować uzależnienie fizyczne lub psychiczne.

Zaburzenia oddychania w czasie snu

Inne leki i Tadomon

Terapia lekowa Tadomon

Z uwagi na możliwe zagrożenia, terapię lekową lekiem Tadomon należy rozważyć tylko w ostateczności, gdy inne metody leczenia nie przynoszą zamierzonych efektów. Jeśli lekarz zdecyduje o stosowaniu tego leku razem z innymi lekami uspokajającymi, konieczne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania oraz czasu trwania terapii.

Jednoczesne stosowanie opioidów i leków przeciwpadaczkowych, przeciwneuralgicznych lub przeciwlękowych (takich jak gabapentyna i pregabalina) może zwiększyć ryzyko poważnych działań niepożądanych, włączając depresję oddechową, co może stanowić zagrożenie dla życia. Dlatego ważne jest, aby pacjent informował lekarza o przyjmowanych lekach oraz ściśle przestrzegał zaleceń.

Jeśli wystąpią objawy niepożądane, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Pacjent powinien także poinformować swoich bliskich o ewentualnych niepokojących symptomach.

Zalecenia dotyczące przyjmowania leku Tadomon

• Pacjent nie powinien przyjmować leku Tadomon razem z lekami antagonistycznymi lub agonistycznymi względem receptora opioidowego μ.
• Stosowanie produktów wpływających na enzymy metabolizujące lek Tadomon może zmienić jego skuteczność.
• Leku Tadomon nie należy łączyć z inhibitorami monoaminooksydazy.

Ważne informacje dotyczące diety i alkoholu

Podczas stosowania leku Tadomon zaleca się unikanie spożywania alkoholu, gdyż może to nasilić niepożądane skutki leczenia. Jednakże dieta nie ma wpływu na działanie leku.

Ciąża i karmienie piersią

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii lekiem Tadomon, aby uniknąć potencjalnych zagrożeń dla zdrowia dziecka.

Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie stosowania leku Tadomon, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, aby omówić dalsze kroki.

Uwaga!

Nie należy przyjmować leku Tadomon w okresie ciąży, podczas porodu ani w trakcie karmienia piersią, chyba że zostało to zalecone przez lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Tadomon może mieć duży wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługiwania maszyn, ponieważ może powodować senność, zawroty głowy i niewyraźne widzenie oraz może upośledzać reakcje. Może to wystąpić szczególnie w początkowej fazie przyjmowania leku Tadomon, po zmianie dawkowania bądź w przypadku jednoczesnego zażywania alkoholu i leków uspokajających.

Jak stosować lek Tadomon

Lek Tadomon należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz dostosowuje dawkę i czas pomiędzy kolejnymi dawkami w zależności od nasilenia bólu i potrzeb pacjenta. Na ogół należy przyjmować najmniejszą dawkę przeciwbólową.

Dorośli

Zazwyczaj stosowana dawka to 1 tabletka co 12 godzin (tj. 2 tabletki na dobę).

Nie zaleca się stosowania całkowitej dawki dobowej leku Tadomon większej niż 500 mg tapentadolu.

Lekarz może przepisać inną, bardziej odpowiednią dawkę lub odstępy między dawkami, jeśli jest to konieczne w przypadku pacjenta. Jeżeli pacjent ma wrażenie, że działanie leku jest zbyt mocne lub słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dzieci i młodzież

Leku Tadomon nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Jak i kiedy należy przyjmować lek Tadomon?

• Lek Tadomon należy połykać.
• Tabletki należy zawsze połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
• Nie należy ich żuć, łamać ani rozgniatać – może to prowadzić do przedawkowania, ponieważ lek zostanie zbyt szybko uwolniony do organizmu.
• Tabletki można przyjmować na pusty żołądek lub podczas posiłków.
• Pusta otoczka tabletki może nie zostać całkowicie strawiona i dlatego może być widoczna w stolcu. Nie należy się tym martwić, ponieważ lek (substancja czynna) zawarty w tabletce został już wchłonięty do organizmu, a to, co widać, to tylko pusta otoczka.

Jak długo należy przyjmować lek Tadomon?

Nie należy przyjmować tabletek dłużej niż zalecił lekarz

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tadomon

Po przyjęciu bardzo dużych dawek mogą wystąpić następujące objawy:

• zwężenie źrenic do wielkości łebka od szpilki,
• wymioty,
• spadek ciśnienia krwi,
• szybkie bicie serca,
• zaburzenia świadomości,
• zapaść lub śpiączka,
• drgawki padaczkowe,
• niebezpiecznie zwolnione lub płytkie oddychanie bądź zatrzymanie oddechu.

W takim przypadku należy natychmiast wezwać lekarza!

Pominięcie dawki leku Tadomon

Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletki

Ból prawdopodobnie powróci. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia zapomnianej dawki, należy po prostu kontynuować przyjmowanie tabletek jak poprzednio.

Przerwanie przyjmowania leku Tadomon

W przypadku zbyt wczesnego przerwania lub zaprzestania leczenia istnieje prawdopodobieństwo powrotu dolegliwości bólowych. Jeśli pacjent chce przerwać leczenie, powinien najpierw poinformować o tym lekarza.

Na ogół po przerwaniu leczenia nie występują efekty odstawienia leku. Jednak w rzadkich przypadkach u osób, które przyjmowały tabletki przez pewien czas, może wystąpić złe samopoczucie po nagłym zaprzestaniu ich przyjmowania.

Mogą pojawić się następujące objawy:

• niepokój ruchowy, łzawienie oczu, katar, ziewanie, pocenie się, dreszcze, ból mięśni i rozszerzenie źrenic,
• drażliwość, niepokój, bóle pleców, bóle stawów, osłabienie, kolka brzuszna, trudności w zasypianiu, nudności, brak apetytu, wymioty, biegunka oraz zwiększenie ciśnienia tętniczego, częstości oddychania i rytmu serca.

Jeśli po przerwaniu leczenia wystąpi którakolwiek z tych dolegliwości, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie należy nagle przerywać stosowania leku, chyba że lekarz tak zaleci. Jeśli lekarz zaleci zaprzestanie przyjmowania tabletek, poinformuje pacjenta, w jaki sposób należy to zrobić, co może obejmować stopniowe zmniejszanie dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego produktu należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Tadomon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpią następujące działania niepożądane, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Reakcje alergiczne:

Objawami mogą być: świszczący oddech, trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypka lub świąd, zwłaszcza obejmujące całe ciało. (Częstość: niezbyt często)

Oddychanie wolniejsze lub słabsze niż przewidywano:

Występujące najczęściej u pacjentów w podeszłym wieku i osłabionych. (Częstość: często)

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• złe samopoczucie (mdłości)
• zaparcia
• zawroty głowy, senność, ból głowy

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• brak apetytu
• niepokój
• obniżony nastrój
• problemy z zasypianiem

Częste objawy:

• nerwowość
• niepokój
• zaburzenia koncentracji
• drżenie
• skurcze mięśni
• rumieniec
• duszność
• wymioty
• biegunka
• niestrawność
• swędzenie
• wzmożone pocenie się
• wysypka
• uczucie osłabienia
• zmęczenie
• uczucie zmiany temperatury ciała
• suchość błon śluzowych
• nagromadzenie wody w tkankach (obrzęk)

Rzadkie objawy:

• reakcje alergiczne na lek
• utrata masy ciała
• dezorientacja
• splątanie
• pobudliwość (wzburzenie)
• zaburzenia percepcji
• niezwykłe marzenia senne
• nastrój euforyczny
• pogorszony stopień świadomości
• pogorszenie pamięci
• zaburzenia psychiczne
• omdlenia
• nadmierne uspokojenie
• zaburzenia równowagi
• zaburzenia mowy
• mrowienie
• nieprawidłowe wrażenia skórne (np. cierpnięcie, kłucie)
• zaburzenia widzenia
• szybsze bicie serca
• wolniejsze bicie serca
• palpitacje
• zmniejszenie ciśnienia tętniczego
• dyskomfort w obrębie jamy brzusznej
• pokrzywka
• trudności z oddawaniem moczu
• częstomocz
• dysfunkcja seksualna
• zespół odstawienny
• uczucie nienormalności
• drażliwość

Uzależnienie od leku Tadomon

Na podstawie obecnych danych można stwierdzić, że stosowanie leku Tadomon może powodować różnorodne objawy niepożądane, takie jak:

• zaburzenia myślenia
• napady padaczkowe
• uczucie zbliżającego się zasłabnięcia
• zaburzenia koordynacji
• niebezpiecznie zwolniony lub płytki oddech (depresja oddechowa)
• zaburzone opróżnianie żołądka
• uczucie upojenia
• uczucie odprężenia

Nieustalona częstość występowania niepożądanych objawów utrudnia precyzyjne określenie ryzyka dla pacjentów. Jednym z efektów ubocznych może być również majaczenie.

Ryzyko samobójstwa

Osoby cierpiące na przewlekły ból i poddawane leczeniu z użyciem leków, takich jak Tadomon, mogą doświadczać zwiększonego ryzyka myśli i zachowań samobójczych. Należy zachować czujność, szczególnie na początku terapii.

Zgłaszanie działań niepożądanych

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można zgłaszać do właściwych instytucji zajmujących się monitorowaniem skutków ubocznych leków.

Jak przechowywać lek Tadomon

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, zgodnie z zaleceniami producenta. Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Zawartość leku Tadomon

Lek Tadomon zawiera substancję czynną tapentadol w postaci tapentadolu winianu. Dostępne są tabletki o przedłużonym uwalnianiu w różnych dawkach.

Skład leku Tadomon:

Rdzeń tabletki:

powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Otoczka tabletek 25 mg i 250 mg:

hypromeloza (E 464), polidekstroza (E 1200), tytanu dwutlenek (E 171), maltodekstryna, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).

Otoczka tabletki 50 mg:

hypromeloza (E 464), polidekstroza (E 1200), tytanu dwutlenek (E 171), maltodekstryna, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha.

Otoczka tabletki 100 mg:

hypromeloza (E 464), polidekstroza (E 1200), tytanu dwutlenek (E 171), maltodekstryna, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, żelaza tlenek żółty (E172).

150 mg i 200 mg tabletki powlekane:

hypromeloza (E 464), polidekstroza (E 1200), tytanu dwutlenek (E 171), maltodekstryna, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).

Opis leku Tadomon:

Tadomon 25 mg to jasnobeżowa, okrągła, dwuwypukła tabletka o przedłużonym uwalnianiu, o średnicy około 8 mm.

Tadomon 50 mg to biała lub biaława, okrągła, dwuwypukła tabletka o przedłużonym uwalnianiu, o średnicy około 12 mm.

Tadomon 100 mg to jasnożółta, podłużna i dwuwypukła tabletka o przedłużonym uwalnianiu, o długości około 16 mm.

Tadomon 150 mg to jasnoróżowa, podłużna i dwuwypukła tabletka o przedłużonym uwalnianiu, o długości około 18 mm.

Tadomon 200 mg to jasnobeżowa, podłużna i dwuwypukła tabletka o przedłużonym uwalnianiu, o długości około 18 mm.

Tadomon 250 mg to czerwonobrązowa, podłużna i dwuwypukła tabletka o przedłużonym uwalnianiu, o długości około 21 mm.

Opakowanie:

Lek Tadomon jest dostępny w blistrach zawierających 7, 28, 30, 40, 60 lub 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Informacje kontaktowe:

Podmiot odpowiedzialny:
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1,
A-8502 Lannach
Austria
biuro@gl-pharma.pl
tel. +48 22 636 52 23; +48 22 636 53 02

Wytwórca:
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avenida Miralcampo 7

Adresy firm:

Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares

Hiszpania

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1

8502 Lannach

Austria

Nazwy leku w różnych krajach:

• Szwecja: Tapentadol Depot G.L. Pharma
• Włochy: Tadomon
• Republika Czeska: Taboxea
• Słowacja: Taboxea 25/50/100/150/200/250 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
• Austria: Tapentadol G.L. 25/50/100/150/200/250 mg Retardtabletten
• Polska: Tadomon
• Dania: Tapentadol Medical Valley 25/50/100/150/200/250 mg depottabletter
• Francja: Taboxea LP 25/50/100/150/200/250 mg, comprimés à libération prolongée

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 25.01.2024