ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur ac libero magna. Nullam at sapien vitae est molestie tristique nec eget libero. Fusce auctor nec arcu quis auctor. Sed eget enim scelerisque, pellentesque nisi in, feugiat neque.

Integer a aliquam ante. Duis commodo justo nec erat congue, vel ultricies libero malesuada. Donec ornare, leo quis ultrices porttitor, lorem erat lacinia urna, non viverra mauris ex id metus.

Opis produktu:

Praesent at luctus mauris. Maecenas nunc purus, ornare eget metus nec, tincidunt dignissim erat. Nam posuere, nisl in venenatis accumsan, massa libero cursus erat, vel eleifend felis augue non leo.

Zalety produktu:

• Lorem ipsum dolor sit amet
• Consectetur adipiscing elit
• Sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat

Phasellus et lacus vitae turpis eleifend elementum eget ut turpis. In vitae erat sit amet sem finibus porttitor.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Tibelia, 2,5 mg, tabletki

Tybolon

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Dotyczy to wszelkich objawów niepożądanych niewymienionych w tej ulotce.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Tibelia i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tibelia
3. Jak stosować lek Tibelia
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Tibelia
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Tibelia i w jakim celu się go stosuje

Tibelia jest lekiem stosowanym w Hormonalnej Terapii Zastępczej (HTZ). Lek zawiera tybolon – substancję, która wywiera korzystny wpływ na różne tkanki i narządy organizmu, w tym na mózg, pochwę i kości.

Lek jest stosowany u kobiet po menopauzie, u których ostatnie naturalne krwawienie wystąpiło co najmniej 12 miesięcy wcześniej.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tibelia

Wywiad dotyczący stanu zdrowia i regularne wizyty kontrolne

Oprócz zalet, HTZ niesie ze sobą również zagrożenia, które należy wziąć pod uwagę przy podejmowaniudecyzji o rozpoczęciu bądź kontynuacji leczenia.

Doświadczenie w leczeniu kobiet, u których wystąpiła przedwczesna menopauza (np. na skutekniewydolności jajników lub zabiegu chirurgicznego) jest ograniczone. W przypadku przedwczesnejmenopauzy zagrożenia związane ze stosowaniem HTZ mogą się różnić. Należy omówić tę kwestię zlekarzem.

Przed rozpoczęciem stosowania HTZ lekarz powinien zebrać wywiad dotyczący stanu zdrowia pacjentki, jakrównież chorób występujących w rodzinie. Lekarz może zdecydować się na przeprowadzenie badaniaprzedmiotowego, w tym badania piersi i (lub) badania ginekologicznego (w razie konieczności).Należy poinformować lekarza o ewentualnych problemach zdrowotnych lub chorobach.

Regularne wizyty kontrolne

Po rozpoczęciu stosowania leku Tibelia konieczne są regularne wizyty kontrolne (przynajmniej raz w roku).Podczas tych wizyt należy omówić z lekarzem korzyści i ryzyko płynące z kontynuacji przyjmowania lekuTibelia.Należy regularnie zgłaszać się na badania piersi według zaleceń lekarza.

Należy:

• regularnie poddawać się badaniu piersi i badaniu cytologicznemu;
• regularnie sprawdzać piersi pod kątem zmian, takich jak wgłębienie w skórze, zmiana w wyglądziebrodawki sutkowej lub widoczne bądź odczuwalne zgrubienia.

Kiedy nie należy stosować leku Tibelia:

- Jeśli pacjentka ma uczulenie na tybolon lub którykolwiek z pozostałych składników leku Tibelia(wymienionych w punkcie 6).

- Jeśli obecnie występuje, podejrzewa się występowanie lub w przeszłości występował rak piersi.

(kontynuacja listy warunków)

W razie wątpliwości dotyczących powyższych informacji należy przed przyjęciem leku Tibeliaporozmawiać z lekarzem.

Jeśli którekolwiek z powyższych schorzeń wystąpi po raz pierwszy w trakcie przyjmowania leku Tibelia, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i bezzwłocznie zwrócić się do lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed przyjęciem tybolonu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.Poza korzyściami HTZ niesie ze sobą zagrożenia, które należy uwzględnić przy podejmowaniu decyzji orozpoczęciu lub kontynuowaniu stosowania terapii.

Przed rozpoczęciem leczenia należy zgłosić lekarzowi

Przed rozpoczęciem leczenia należy zgłosić lekarzowi występowanie w przeszłości którejkolwiek z choróbwymienionych poniżej, ponieważ podczas przyjmowania leku Tibelia objawy mogą wystąpić ponownie lubnasilić się. W takim przypadku należy częściej zgłaszać się na wizyty kontrolne:

• mięśniaki macicy;
• rozrost błony śluzowej poza jamą macicy (endometrioza) lub nadmierny rozrost błony śluzowej macicy(hiperplazja endometrium) w przeszłości;
• zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepicy (patrz „Zakrzepica żylna”);
• (inne wymienione choroby)

Kiedy zaprzestać stosowania leku Tibelia i bezzwłocznie zwrócić się do lekarza:

• (wymienione choroby)

Więcej informacji – patrz punkt „Zakrzepica żylna”.

Uwaga: Tybolon nie jest lekiem antykoncepcyjnym

U pacjentek w wieku poniżej 50 lat oraz w przypadku gdy ostatnie krwawienie miesiączkowe wystąpiło mniej niż 12 miesięcy temu może być koniecznestosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży. Należy zwrócić się do lekarza po poradę.

HTZ a nowotwory złośliwe

Nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazia endometrium) i rak błony śluzowej macicy(rak endometrium)

Istnieją doniesienia i badania dotyczące nadmiernego rozrostu endometrium lub raka błony śluzowej macicyu kobiet stosujących tybolon. Ryzyko rozwoju raka endometrium zwiększa się wraz z czasem trwaniaterapii.

Nieregularne krwawienie

Podczas pierwszych 3-6 miesięcy stosowania leku Tibelia mogą występować nieregularne krwawienia lubplamienia. Jednak jeśli krwawienie:

należy jak najszybciej zwrócić się do lekarza.

Rak piersi

Dowody na ryzyko stosowania hormonalnej terapii zastępczej

Dowody wskazują, że stosowanie złożonej estrogenowo-progestagenowej lub wyłącznie estrogenowej HTZzwiększa ryzyko rozwoju raka piersi. To dodatkowe ryzyko zależy od czasu trwania HTZ i staje sięwidoczne po kilku latach stosowania terapii, jednakże wraca do normalnego poziomu w ciągu kilku(maksimum 5) lat po zaprzestaniu leczenia.

Porównanie ryzyka raka jajnika

Wśród kobiet w wieku 50–79 lat niestosujących HTZ przeciętnie 9–17 osób na 1000 zachoruje na rakajajnika w ciągu 5 lat. Wśród kobiet w wieku 50–79 lat stosujących estrogenowo-progestagenową HTZ przezokres 5 lat przypadki raka jajnika wystąpią w liczbie 13–23 na 1000 osób (tj. 4–6 dodatkowychprzypadków).

Ryzyko u kobiet przyjmujących tybolon jest niższe niż u kobiet przyjmujących złożoną estrogenowo-progestagenową HTZ i porównywalne do ryzyka u kobiet przyjmujących estrogenową HTZ.

Zalecenia dotyczące badań piersi

Należy regularnie wykonywać samobadanie piersi. W przypadku zauważenia jakichkolwiek zmiannależy zgłosić się do lekarza. Zmiany takie obejmują:

• wgłębienie w skórze;
• zmiany w wyglądzie brodawki sutkowej;
• jakiekolwiek widoczne lub wyczuwalne zgrubienia.

Ponadto zaleca się korzystanie z oferowanych przesiewowych badań mammograficznych.

Rak jajnika

Rak jajnika występuje rzadko – znacznie rzadziej niż rak piersi. Stosowanie wyłącznie estrogenowej lubzłożonej estrogenowo-progestagenowej HTZ wiązano z nieznacznym zwiększeniem ryzyka rozwoju rakajajnika.

Wpływ HTZ na serce i krążenie

Zakrzepica żylna

Ryzyko wystąpienia zakrzepicy żylnej u kobiet stosujących HTZ jest około 1,3–3 razy większe niż u kobietnieprzyjmujących takiej terapii, szczególnie w pierwszym roku stosowania.

Zakrzepy mogą być niebezpieczne. Jeśli zakrzep przemieści się do płuc, może spowodować ból w obrębieklatki piersiowej, uczucie duszności, omdlenia, a nawet zgon.

Większe prawdopodobieństwo tworzenia się zakrzepów żylnych pojawia się w starszym wieku, jak równieżw przypadku niżej wymienionych czynników, o których należy powiedzieć lekarzowi (jeśli występują):

• niemożność poruszania się (chodzenia) przez dłuższy czas z powodu poważnego zabieguchirurgicznego, urazu lub choroby (w przypadku koniecznej operacji patrz również punkt 3);
• znaczna nadwaga (wskaźnik masy ciała WMC powyżej 30 kg/m2);
• wszelkie zaburzenia krzepliwości krwi wymagające długotrwałego leczenia przeciwzakrzepowego;
• występowanie w przeszłości u któregokolwiek z członków rodziny zakrzepów w obrębie kończyndolnych, płuc lub innych narządów;
• toczeń rumieniowaty układowy (SLE);

Nowotwór złośliwy

Objawy zakrzepicy – patrz punkt „Kiedy zaprzestać stosowania leku Tibelia i bezzwłocznie zwrócić się do lekarza”.

Porównanie

Szacuje się, że wśród kobiet w wieku 50-59 lat, które nie stosują HTZ, średnio u 4–7 na 1000 w okresie 5 lat wystąpi zakrzepica. U kobiet w tym samym wieku stosujących estrogenowo-progestagenową HTZ przez okres 5 lat wartość ta wyniesie 9–12 na 1000 kobiet (tj. dodatkowo 5 przypadków). W przypadku stosowania tybolonu zwiększone ryzyko rozwoju zakrzepicy żylnej jest mniejsze niż przy stosowaniu innych rodzajów HTZ.

Choroba serca (zawał mięśnia sercowego)

Nie istnieją dowody na to, że HTZ lub tybolon zapobiega zawałom mięśnia sercowego. U kobiet w wieku powyżej 60 lat stosujących estrogenowo-progestagenową HTZ istnieje nieznacznie większe prawdopodobieństwo rozwoju choroby serca niż u osób niestosujących HTZ. Nie istnieją dane wskazujące na to, że ryzyko wystąpienia zawału mięśnia sercowego podczas stosowania tybolonu różni się od ryzyka związanego ze stosowaniem innych rodzajów HTZ.

Udar mózgu

Ryzyko wystąpienia udaru mózgu u osób stosujących HTZ i tybolon jest około 1,5 raza wyższe niż u osób niestosujących tych leków. Liczba dodatkowych przypadków udaru mózgu związanych ze stosowaniem HTZ będzie wzrastać wraz z wiekiem. Inne czynniki, które mogą zwiększać ryzyko udaru: nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, nadużywanie alkoholu, zaburzenia rytmu serca. Osoby zaniepokojone którymkolwiek z powyższych czynników powinny porozmawiać z lekarzem, aby ustalić, czy powinny przyjmować HTZ.

Inne schorzenia

HTZ nie zapobiega utracie pamięci. Niektóre dane wskazują na większe ryzyko utraty pamięci u kobiet rozpoczynających stosowanie HTZ w wieku powyżej 65 lat. Należy zwrócić się do lekarza po poradę.

Produkt leczniczy Tibelia nie jest przeznaczony do stosowania jako środek antykoncepcyjny. Estrogeny mogą powodować zatrzymywanie płynów w organizmie, więc pacjentki z niewydolnością serca lub nerek powinny pozostawać pod ścisłą kontrolą. Kobiety z istniejącą wcześniej hipertrójglicerydemią powinny być dokładnie monitorowane podczas suplementacji estrogenowej lub Hormonalnej Terapii Zastępczej, ponieważ u osób leczonych estrogenami w tych okolicznościach zaobserwowano rzadkie przypadki znacznego zwiększenia stężenia trójglicerydów w osoczu, prowadzące do zapalenia trzustki.

Lek Tibelia a inne leki

Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Tibelia, co może prowadzić do występowania nieregularnych krwawień. Dotyczy to następujących leków: leki przeciwpadaczkowe (np. fenobarbital, fenytoina i karbamazepina), leki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna, ryfabutyna).

Informacje o leku Tibelia

Leki, z którymi należy zachować ostrożność przy stosowaniu Tibelii:

• Leki przeciw HIV (np. newirapina, efawirenz, rytonawir i nelfinawir);
• Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna);
• Produkty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

Informacje ważne przed stosowaniem Tibelii:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować również tych, które wydawane są bez recepty, produktach ziołowych oraz innych produktach naturalnych.

Badania laboratoryjne:

Przed poddaniem się badaniu krwi należy poinformować lekarza lub pracownika laboratorium o przyjmowaniu leku Tibelia, ponieważ może on wpływać na wyniki niektórych badań.

Tibelii z jedzeniem i piciem:

Spożywanie pokarmów i płynów nie ma wpływu na przyjmowanie leku Tibelia.

Ciąża, karmienie piersią i płodność:

Lek Tibelia jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u kobiet po menopauzie. W przypadku zajścia w ciążę należy przerwać stosowanie leku Tibelia i poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie urządzeń:

Według obecnych danych tybolon nie ma wpływu na czujność i koncentrację.

Lek Tibelia zawiera laktozę:

Tabletka zawiera 43,2 mg laktozy jednowodnej. Jeżeli u pacjentki stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego produktu leczniczego.

Jak stosować lek Tibelia:

1. Należy zawsze przyjmować ten ściśle według wskazówek lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
2. Zaleca się przyjmować jedną tabletkę na dobę.
3. Tybolon należy połknąć bez przeżuwania. Popić wodą.
4. Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze.
5. Blistry z tabletkami są oznakowane nazwami dni tygodnia. Kurację należy rozpocząć przyjmując tabletkę oznakowaną właściwym dniem. Przykładowo, jeżeli pierwszą tabletkę przyjmujemy w poniedziałek, należy przyjąć tabletkę oznaczoną w górnym rzędzie opakowania jako „pn” i kontynuować przyjmowanie w kolejne dni tygodnia aż do opróżnienia opakowania. Pierwszą tabletkę z następnego blistra należy przyjąć w dniu następnym, nie robiąc żadnej przerwy pomiędzy kolejnymi blistrami ani opakowaniami.
6. Lekarz przepisze najniższą dawkę skuteczną w leczeniu objawów na jak najkrótszy czas. Jeśli dawka wydaje się zbyt silna lub zbyt słaba, należy zwrócić się do lekarza.
7. W przypadku naturalnej menopauzy tybolonu nie należy stosować przed upływem co najmniej 12 miesięcy od ostatniego krwawienia miesiączkowego.

Stosowanie leku Tibelia

W przypadku przechodzenia od innego rodzaju HTZ, podczas stosowania której występuje krwawienie,należy rozpocząć przyjmowanie tybolonu zaraz po zakończeniu krwawienia.W przypadku przechodzenia od HTZ, podczas której nie występuje krwawienie, przyjmowanie tybolonumożna rozpocząć natychmiast. Kobiety leczone z powodu endometriozy również mogą rozpocząćprzyjmowanie leku natychmiast.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Tybolon nie powinien być stosowany u dzieci.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tibelia

W przypadku przyjęcia kilku tabletek jednocześnie, nie ma powodu do obaw, jednak objawamiprzedawkowania mogą być nudności, wymioty lub krwawienie z pochwy.

Pominięcie zastosowania tybolonu

Należy jak najszybciej przyjąć pominiętą tabletkę, chyba że od pory planowego przyjęcia tabletki upłynęłowięcej niż 12 godzin. Jeśli upłynęło więcej niż 12 godzin, należy pominąć tę dawkę, a następną dawkęprzyjąć o zwykłej porze.Nie należy przyjmować podwójnej dawki.

Zabieg chirurgiczny

Przed spodziewaną operacją należy powiadomić lekarza o stosowaniu leku Tibelia. W celu zmniejszeniaryzyka wystąpienia zakrzepicy żylnej może być konieczne zaprzestanie stosowania leku Tibelia na 4 do 6tygodni przed operacją (patrz punkt 2 „Zakrzepica żylna”). Lekarz zdecyduje, kiedy można ponownierozpocząć stosowanie leku Tibelia.

Zaprzestanie przyjmowania tybolonu

Nie należy bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem przerywać stosowania tybolonu z powodu poprawysamopoczucia. Lek należy przyjmować tak długo, jak zalecił lekarz. W przeciwnym razie problemy mogąpowrócić.W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem lubfarmaceutą.

Możliwe działania niepożądane

W porównaniu z kobietami niestosującymi HTZ, u kobiet stosujących taką terapię częściej odnotowuje sięnastępujące choroby:- rak piersi;- nieprawidłowy rozrost lub rak błony śluzowej macicy (hiperplazia lub rak endometrium);- rak jajnika;- zakrzepica żylna w obrębie kończyn dolnych i płuc (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa);- choroby serca;- udar mózgu;- możliwa utrata pamięci w przypadku rozpoczęcia stosowania HTZ w wieku powyżej 65 lat.Więcej informacji na temat powyższych działań niepożądanych – patrz punkt 2.Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Większość działań niepożądanych ma łagodny przebieg.

Poważne działania niepożądane – wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem

W przypadku wystąpienia objawów poważnego działania niepożądanego należy natychmiast zgłosićsię do lekarza.Przerwanie stosowania leku Tibelia może być konieczne w przypadku wystąpienia:- wzrostu ciśnienia tętniczego;- zażółcenia skóry lub białek oczu (żółtaczka);- nagłego wystąpienia bólów głowy o charaktere migrenowym (patrz punkt 2 powyżej);

Objawy zakrzepicy:

Na podstawie informacji znajdujących się w punkcie 2 powyżej.

Kiedy nie stosować leku Tibelia:

Któregokolwiek z problemów wymienionych w punkcie 2.

Inne działania niepożądane:

Częste (występują u maksymalnie 1 na 10 kobiet):

• Ból piersi;
• Ból w obrębie brzucha lub miednicy;
• Nietypowe nadmierne owłosienie;
• Krwawienie lub plamienie z pochwy.

(objaw ten nie stanowi zwykle powodu do niepokoju w ciągu pierwszych kilku miesięcy przyjmowaniaHTZ; jeśli krwawienie utrzymuje się lub wystąpi po dłuższym okresie stosowania HTZ, patrz punkt 2„Nieregularne krwawienie”);

Inne działania niepożądane zgłoszone przez kobiety przyjmujące lek Tibelia:

• Depresja, zawroty głowy, bóle głowy;
• Bóle stawów lub mięśni;
• Problemy skórne, takie jak wysypka lub świąd;
• Osłabienie wzroku lub niewyraźne widzenie;
• Zmiany wyników parametrów wątrobowych.

Istnieją doniesienia dotyczące raka piersi i nadmiernego rozrostu endometrium lub raka błony śluzowej macicy u kobiet stosujących Tibelia:

Jeśli którekolwiek z wyżej wymienionych działań niepożądanych będzie się utrzymywać lub staniesię kłopotliwe, należy poinformować o tym lekarza.

Podczas stosowania innych HTZ odnotowano także inne działania niepożądane, takie jak choroby pęcherzyka żółciowego czy różne choroby skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli u pacjentki wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można także zgłaszać bezpośrednio, korzystając z krajowego systemu zgłaszania:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów BiobójczychAl. Jerozolimskie 181CPL-02 222 Warszawa

Kontakt

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

e-mail:

Zgłaszanie działań niepożądanych

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Zgłaszanie działań niepożądanych pomoże w zebraniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

Jak przechowywać lek Tibelia

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ten produkt leczniczy nie wymaga zachowania specjalnych warunków temperaturowych podczas przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na blistrze i pudełku po skrócie „Exp:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników z odpadkami. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Tibelia

Substancją czynną leku jest tybolon. Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, mannitol, skrobia ziemniaczana, askorbylu palmitynian i magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Tibelia i co zawiera opakowanie

Lek Tibelia to białe lub białawe, okrągłe tabletki o średnicy 6 mm, ze ściętym brzegiem, bez jakichkolwiek oznaczeń. W opakowaniu znajduje się 1, 3 lub 6 blistrów po 28 lub 30 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być wprowadzane do obrotu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

NOVALON S.A
rue Saint-Georges 5
4000 Liege
Belgia

Wytwórca

Cenexi
rue de Pontoise 17
95520 Osny
Francja

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EOG pod następującymi nazwami:
Finlandia Tibelia 2,5 mg tabletti
Grecja Tibelia 2,5 mg δισκία

Tibelia - informacje o działaniu leku

Norwegia Tibelia

Polska Tibelia

Portugalia Tibelia 2,5 mg Comprimodo

Szwecja Tibelia 2,5 mg Tablett

Węgry Tibelia 2,5 mg tabletta

Włochy Shyla

Zjednoczone Tibolone-Mithra 2.5 mg Tablet

Ostatnia aktualizacja ulotki:

11