Amitriptylinum VP
Amitriptylinum VP
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Amitriptylinum VP, 10 mg, tabletki powlekane
Amitriptylinum VP, 25 mg, tabletki powlekane
Amitriptylini hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Amitriptylinum VP i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed przyjęciem leku Amitriptylinum VP
- Jak przyjmować lek Amitriptylinum VP
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Amitriptylinum VP
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Amitriptylinum VP i w jakim celu się go stosuje
Amitriptylinum VP należy do grupy leków znanych jako trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Lek ten stosuje się:
- w leczeniu depresji u dorosłych (duże zaburzenia depresyjne)
- w leczeniu bólu neuropatycznego u dorosłych
- w profilaktyce przewlekłych napięciowych bólów głowy u dorosłych
- w profilaktyce migreny u dorosłych
- w leczeniu moczenia nocnego u dzieci w wieku 6 lat i powyżej, tylko w przypadku wykluczenia organicznych przyczyn, takich jak rozszczep kręgosłupa i choroby pokrewne oraz gdy brak odpowiedzi na inne terapie niefarmakologiczne i farmakologiczne, w tym leki przeciwskurczowe i desmopresynę. Lek Amitriptylinum VP może przepisywać tylko lekarz specjalista w zakresie leczenia utrzymującego się moczenia nocnego.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Amitriptylinum VP
Kiedy nie przyjmować leku Amitriptylinum VP:
- jeśli pacjent ma uczulenie na amitryptylinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli u pacjenta wystąpił niedawno atak serca (zawał mięśnia sercowego)
- jeśli u pacjenta występują problemy z sercem, takie jak zaburzenia rytmu serca stwierdzone w zapisie elektrokardiograficznym (EKG), blok serca lub choroba wieńcowa serca
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Amitriptylinum VP należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Po otrzymaniu dużej dawki amitryptyliny mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca i niedociśnienie. Może to się również zdarzyć po zwykle stosowanych dawkach u pacjentów z uprzednio istniejącą chorobą serca.
Zespół długiego QT
Podczas stosowania leku Amitriptylinum VP zgłaszano problem dotyczący serca, określany jako zespół długiego QT (widoczny w zapisie elektrokardiograficznym, EKG) oraz zaburzenia rytmu serca (szybkie lub nieregularne bicie serca). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjenta dotyczą niżej opisane stany lub sytuacje:
- spowolniona czynność serca,
- aktualnie (lub w przeszłości) serce nie jest w stanie pompować krwi w organizmie w takim stopniu, w jakim powinno (stan nazywany niewydolnością serca),
- przyjmowanie leków, które mogą wywoływać zaburzenia czynności serca lub,
- występowanie zaburzeń powodujących we krwi małe stężenia potasu lub magnezu albo duże stężenie potasu,
- zaplanowany zabieg chirurgiczny, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia amitryptyliną przed podaniem leków znieczulających. W przypadku nagłej konieczności przeprowadzenia zabiegu konieczne jest poinformowanie lekarza anestezjologa o leczeniu amitryptyliną,
- nadczynność tarczycy lub przyjmowanie leków na tarczycę.
Myśli samobójcze lub nasilenie depresji
Pacjenci, u których występuje depresja, mogą czasami mieć myśli o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa. Mogą się one nasilić po rozpoczęciu przyjmowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ musi upłynąć trochę czasu, zazwyczaj dwa tygodnie lub czasami dłużej, zanim leki zaczną działać.
Myśli te są bardziej prawdopodobne:
- jeśli u pacjenta wcześniej pojawiały się myśli o samobójstwie lub samookaleczeniu,
- jeśli pacjent jest młodym dorosłym. Dane z badań klinicznych wskazały na zwiększone ryzyko wystąpienia zachowań samobójczych u młodych dorosłych (w wieku poniżej 25 lat) z zaburzeniami psychicznymi, leczonych lekami przeciwdepresyjnymi.
W razie wystąpienia myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się bezpośrednio do szpitala.
Pomocne może okazać się powiadomienie krewnego lub bliskiego przyjaciela o stanie depresyjnym i poproszenie o przeczytanie tej ulotki dla pacjenta. Pacjent może prosić ich o informowanie go, jeśli zauważą, że depresja lub lęk nasiliły się lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.
Epizody maniiNiektórzy pacjenci z chorobą afektywną dwubiegunową mogą wejść w fazę maniakalną. Charakteryzuje się ona natłokiem szybko zmieniających się pomysłów, przesadną wesołością i wzmożoną aktywnością fizyczną. W takich przypadkach ważne jest skontaktowanie się z lekarzem, który prawdopodobnie zmieni pacjentowi lek.
Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości jakiekolwiek problemy zdrowotne, zwłaszcza:
- jaskra zamkniętego kąta (utrata wzroku spowodowana nieprawidłowo wysokim ciśnieniem w oku)
- padaczka, drgawki lub napady w wywiadzie
- trudności z oddawaniem moczu
- powiększona prostata
- choroba tarczycy
- choroba afektywna dwubiegunowa
- schizofrenia
- poważna choroba wątroby
- poważna choroba serca
- zwężenie odźwiernika (zwężenie ujścia żołądka) i porażenna niedrożność jelit (zablokowane jelita)
- cukrzyca, ponieważ pacjent może wymagać dostosowania leku przeciwcukrzycowego.
Jeśli pacjent stosuje leki przeciwdepresyjne, takie jak SSRI, lekarz może rozważyć zmianę dawki leku (patrz również punkt 2 Lek Amitriptylinum VP a inne leki i punkt 3).
U osób w podeszłym wieku bardziej prawdopodobne jest wystąpienie niektórych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy przy wstawaniu z powodu niskiego ciśnienia krwi (patrz również punkt 4: Możliwe działania niepożądane).
Dzieci i młodzież Depresja, ból neuropatyczny, profilaktyka przewlekłych napięciowych bólów głowy i migreny Leku tego nie należy podawać dzieciom ani młodzieży w wieku poniżej 18 lat do leczenia tych chorób, gdyż nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Moczenie nocne
- Przed rozpoczęciem leczenia amitryptyliną należy wykonać EKG, aby wykluczyć obecność zespołu długiego QT.
- Amitryptyliny nie należy przyjmować razem z lekiem przeciwcholinergicznym (patrz również punkt 2: Lek Amitriptylinum VP a inne leki).
- Myśli i zachowania samobójcze mogą wystąpić również na początku leczenia lekami przeciwdepresyjnymi innych zaburzeń, niż depresja. Z tego względu podczas leczenia pacjentów z moczeniem nocnym należy przestrzegać takich samych środków ostrożności, jak podczas leczenia pacjentów z depresją.
Lek Amitriptylinum VP a inne leki Niektóre leki mogą wpływać na działanie innych leków, czego skutkiem bywają poważne działania niepożądane.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, takich jak:
- inhibitory monoaminooksydazy (MAO), np. fenelzyna, iproniazyd, izokarboksazyd
Ważne informacje dla pacjenta
Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, w tym te bez recepty, należy poinformować o tym lekarza. Mogą one mieć wpływ na skuteczność Amitryptylinum VP i prowadzić do interakcji lekowych. W przypadku zawartości wymienionych składników, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Podczas planowanego zabiegu chirurgicznego należy poinformować lekarza o przyjmowaniu Amitryptylinum VP. Podobnie, wizyta u dentysty wymaga powiadomienia o stosowaniu tego leku, zwłaszcza gdy pacjent ma otrzymać znieczulenie miejscowe.
Podsumowując, lek Amitryptylinum VP ma wiele ograniczeń i możliwych interakcji z innymi substancjami i lekami. Dlatego ważne jest, aby pacjent był świadomy tych zagrożeń i przestrzegał zaleceń lekarza.
Amitryptylina VP a alkohol
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas przyjmowania tego leku, ponieważ może to nasilać działanie uspokajające.
```Objawy odstawienia u noworodka
Podczas ostatniej fazy ciąży, u noworodka mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak drażliwość, wzmożone napięcie mięśni, drżenie, nieregularny oddech, słabe picie, głośny płacz, zatrzymanie moczu i zaparcia.
Karmienie piersią
Lekarz doradzi, czy należy rozpocząć/kontynuować/przerwać karmienie piersią, czy też przerwać stosowanie tego leku, uwzględniając korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla pacjentki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek ten może powodować ospałość i zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia. W razie wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Amitriptylinum VP zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Jak przyjmować lek Amitriptylinum VP
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza. Nie wszystkie schematy dawkowania można uzyskać stosując każdą postać lub moc produktu. Należy dobrać odpowiednią postać lub dawkę leku dla dawki początkowej i każdego kolejnego zwiększania dawki.
Depresja
Dorośli Zalecana dawka początkowa to 25 mg dwa razy na dobę. W zależności od odpowiedzi na lek, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę do 150 mg na dobę, podzielonych na dwie dawki.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) i pacjenci z chorobą układu krążenia
Zalecana dawka początkowa to 10 – 25 mg wieczorem. W zależności od odpowiedzi na lek, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę do całkowitej dawki dobowej 100 mg, podzielonej na dwie dawki. Jeśli pacjent otrzymuje dawki w zakresie 100 -150 mg, mogą być konieczne częstsze kontrole lekarskie.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku tego nie należy podawać dzieciom ani młodzieży w leczeniu depresji. Dalsze informacje, patrz punkt 2.
Ból neuropatyczny, profilaktyka przewlekłych napięciowych bólów głowy i migreny
Lekarz dostosuje lek zgodnie z objawami i odpowiedzią pacjenta na leczenie. Dorośli Zalecana dawka początkowa to 10 - 25 mg wieczorem. Zalecana dawka dobowa to 25 - 75 mg. W zależności od odpowiedzi na lek, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę. Jeśli pacjent przyjmuje powyżej 100 mg amitryptyliny na dobę, lekarz może zalecić częstsze wizyty kontrolne.
6
Lekarz poinformuje pacjenta, czy lek należy przyjmować raz na dobę, czy podzielony na dwie dawki.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) i pacjenci z chorobą układu krążenia
Zalecana dawka początkowa to 10 – 25 mg wieczorem.
W zależności od odpowiedzi na lek, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę do 100 mg. Jeśli pacjent otrzymuje dawki powyżej 75 mg na dobę, mogą być konieczne częstsze kontrole lekarskie.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku tego nie należy podawać dzieciom ani młodzieży w leczeniu bólu neuropatycznego, profilaktyce przewlekłych napięciowych bólów głowy i profilaktyce migreny. Dalsze informacje, patrz punkt 2.
Moczenie nocne
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Zalecane dawki dla dzieci:
- w wieku poniżej 6 lat: patrz punkt 2: Kiedy nie przyjmować leku Amitriptylinum VP
- w wieku od 6 do 10 lat: 10 – 20 mg. Należy zastosować najbardziej odpowiednią postać dawkowania dla tej grupy wiekowej.
- w wieku 11 lat i starszych: 25 – 50 mg
Dawkę należy zwiększać stopniowo.
Lek ten należy przyjmować 1-1½ godziny przed snem.
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz wykona badanie EKG serca pacjenta, aby sprawdzić, czy nie występują objawy nieprawidłowego bicia serca.
Lekarz przeprowadzi ponowną ocenę leczenia po 3 miesiącach i w razie potrzeby wykona nowe badanie EKG.
Nie przerywać leczenia bez uprzedniego porozumienia z lekarzem.
Pacjenci z grup specjalnego ryzyka
Pacjenci z chorobami wątroby lub osoby znane jako „osoby o wolnym metabolizmie” zazwyczaj otrzymują mniejsze dawki.
Lekarz może pobrać próbki krwi w celu oznaczenia stężenia amitryptyliny we krwi (patrz również punkt 2).
Jak i kiedy przyjmować lek Amitriptylinum VP
Lek ten można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
Tabletki należy połykać, popijając wodą. Nie należy ich żuć.
Czas trwania leczenia
Nie należy zmieniać dawki leku ani przerywać przyjmowania leku bez uprzedniego porozumienia się z lekarzem.
Depresja
Jak w przypadku innych leków stosowanych w leczeniu depresji, może potrwać kilka tygodni, zanim pacjent odczuje poprawę.
W leczeniu depresji czas trwania leczenia jest indywidualny i zazwyczaj wynosi co najmniej 6 miesięcy. Decyzję o czasie trwania leczenia podejmuje lekarz.
Należy kontynuować przyjmowanie tego leku przez czas zalecany przez lekarza.
Choroba podstawowa może utrzymywać się przez długi czas. Jeśli pacjent przerwie leczenie zbytszybko, objawy mogą powrócić.
Ból neuropatyczny, profilaktyka przewlekłych napięciowych bólów głowy i migrenyMoże potrwać kilka tygodni, zanim pacjent odczuje zmniejszenie bólu.
Należy porozmawiać z lekarzem o czasie trwania leczenia i kontynuować przyjmowanie tego leku takdługo, jak zaleci lekarz.
Moczenie nocne
Lekarz oceni, czy po 3 miesiącach leczenie ma być kontynuowane.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Amitriptylinum VPNatychmiast skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala. Należy tak postąpić,nawet jeśli nie pojawią się objawy dyskomfortu lub zatrucia. Idąc do lekarza, należy zabrać ze sobąopakowanie leku.
Objawy przedawkowania to:
- rozszerzone źrenice
- szybkie lub nieregularne bicie serca
- trudności z oddawaniem moczu
- suchość jamy ustnej i języka
- niedrożność jelit
- napady drgawkowe
- gorączka
- niepokój
- splątanie
- omamy
- niekontrolowane ruchy
- niskie ciśnienie tętnicze krwi, słabe tętno, bladość
- trudności z oddychaniem
- zasinienie skóry
- spowolniona częstość akcji serca
- senność
- utrata przytomności
- śpiączka
- różne objawy dotyczące serca, takie jak blok serca, niewydolność serca, niedociśnienie, wstrząs kardiogenny, kwasica metaboliczna, hipokaliemia.
Przedawkowanie amitryptyliny u dzieci może prowadzić do poważnych konsekwencji. Dzieci sąszczególnie podatne na wystąpienie śpiączki, objawów ze strony serca, trudności w oddychaniu,napadów drgawek, małego stężenia sodu we krwi, letargu, senności, nudności, wymiotów izwiększonego stężenia cukru w krwi.
Pominięcie przyjęcia leku Amitriptylinum VP
Następną dawkę przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnieniapominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Amitriptylinum VP
Lekarz zdecyduje, kiedy i w jaki sposób przerwać leczenie, aby uniknąć nieprzyjemnych objawów, które mogą wystąpić po nagłym odstawieniu leku (np. ból głowy, złe samopoczucie, bezsenność i drażliwość).
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy natychmiast udać się do lekarza:
- Napady przerywanego niewyraźnego widzenia, widzenia tęczowego i ból oka. Konieczne jest natychmiast badanie oka przed dalszą kontynuacją leczenia tym lekiem. Stan taki może być objawem ostrej jaskry. Rzadkie działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób.
- Problem z sercem określany jako zespół długiego QT (widoczny w zapisie elektrokardiograficznym, EKG). Częste działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób.
- Zaparcia, wzdęty brzuch, gorączka i wymioty. Objawy te mogą być spowodowane porażeniem części jelita. Rzadkie działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób.
- Zażółcenie skóry lub gałek ocznych (żółtaczka). Lek może wpływać na wątrobę. Rzadkie działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób.
- Siniaki, krwawienie, bladość lub uporczywy ból gardła i gorączka. Objawy te mogą być pierwszymi oznakami wpływu na szpik i krew. Wpływ na krew może polegać na zmniejszeniu liczby czerwonych krwinek (które transportują tlen w organizmie), białych krwinek (które pomagają zwalczać infekcje) i płytek (które pomagają w krzepnięciu). Rzadkie działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób.
- Myśli lub zachowania samobójcze. Rzadkie działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób.
Poniżej wymienione działania niepożądane zgłaszano z następującą częstością:
Bardzo często: może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób
- senność/ospałość
- drżenie rąk lub innych części ciała
- zawroty głowy
- ból głowy
- nieregularne, silne lub szybkie bicia serca
- zawroty głowy po wstaniu z powodu niskiego ciśnienia krwi (niedociśnienie ortostatyczne)
- suchość w ustach
- zaparcia
- nudności
- nadmierne pocenie się
Działania niepożądane:
Zwiększenie masy ciała
Niewyraźna lub wolna mowa
Agresja
Zatkany nos
Często: może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób
- Splątanie
- Zaburzenia seksualne (zmniejszony popęd płciowy, problemy ze wzwodem)
- Zaburzenia uwagi
- Zmiany smaku
- Drewnienie lub mrowienie w rękach lub nogach
- Zaburzenia koordynacji
- Niewyraźna lub wolna mowa
- Rozszerzone źrenice
- Blok serca
- Zmęczenie
- Niskie stężenie sodu we krwi
- Pobudzenie
- Zaburzenia układu moczowego
- Odczuwanie pragnienia
Niezbyt często: może dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób
- Niepokój, lęk, trudności ze snem, koszmary senne
- Drgawki
- Szum w uszach
- Podwyższone ciśnienie krwi
- Biegunka, wymioty
- Zwiększona produkcja mleka lub wypływ mleka bez karmienia piersią
- Zwiększone ciśnienie w gałce ocznej
- Pogorszenie się stanu klinicznego pacjenta
- Nasilenie się niewydolności serca
- Zaburzenia czynności wątroby
Rzadko: może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób
- Zahamowanie czynności szpiku kostnego, zmiany krwi (mogą występować np. siniaki, krwawienie, bladość lub utrzymujący się ból gardła i gorączka)
- Zmniejszenie apetytu
- Majaczenie (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku), omamy
- Myśli lub zachowania samobójcze
- Zaburzenia rytmu serca lub wzorca tętna
- Obrzęk ślinianek
- Niedrożność jelita cienkiego powodująca zaparcia
- Żółtaczka (żółcie skóry lub gałek ocznych)
- Wypadanie włosów
- Zwiększona wrażliwość na światło słoneczne
- Powiększenie piersi u mężczyzn
- Gorączka
- Zmniejszenie masy ciała
- Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
Bardzo rzadko: może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób
- Choroba mięśnia sercowego
- Uczucie wewnętrznego niepokoju z towarzyszącą potrzebą ciągłego ruchu
Zalecane działania w przypadku stosowania leku Amitriptylinum VP
Możliwe działania niepożądane:
- zaburzenia nerwów obwodowych
- nagłe zwiększenie ciśnienia w oku
- szczególny rodzaj nieregularnego rytmu serca (nazywany torsades de pointes)
- alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych i tkanki płucnej
- brak łaknienia
- wahania poziomu cukru we krwi
- paranoja
- zaburzenia ruchowe (niekontrolowane ruchy lub zmniejszenie ruchliwości)
- zapalenie mięśnia sercowego
- zapalenie wątroby
- uderzenia gorąca
- suchość oka
U pacjentów przyjmujących ten rodzaj leków obserwowano większe ryzyko złamań kości.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do departamentu monitorowania niepożądanych działań produktów leczniczych. Szczegóły kontaktu można znaleźć na stronie:
Jak przechowywać lek Amitriptylinum VP
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.
Zawartość opakowania i inne informacje
Substancją czynną leku jest amitryptylina. Pozostałe składniki: Tabletki powlekane 10 mg.
Skład leku Amitriptylinum VP
Tabletki powlekane 10 mg:
Skład: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian.
Skład otoczki: kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat 80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), symetykon emulsja.
Tabletki powlekane 25 mg:
Skład: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian.
Skład otoczki: kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat 80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), symetykon emulsja.
Jak wygląda lek Amitriptylinum VP i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane 10 mg: żółtobrązowe, okrągłe, obustronnie wypukłe.
Tabletki powlekane 25 mg: brązowoczerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe.
Wielkość opakowania: 60 tabletek powlekanych (2 blistry po 30 szt.) w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Wytwórca
Bausch Health Poland sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2021