Lamegom
Lamegom
Lamegom
Zadecyduj, czy lek Lamegom jest dla Ciebie odpowiedni:
- Jeśli masz chorobę afektywną dwubiegunową, wystąpiły lub rozwijają się u Ciebie objawy manii (nadmierne pobudzenie i rozemocjonowanie), porozmawiaj z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
- Jeśli wykazujesz otępienie, lekarz oceni, czy lek Lamegom jest dla Ciebie odpowiedni.
Podczas leczenia lekiem Lamegom:
Co należy zrobić, aby uniknąć potencjalnych poważnych zaburzeń czynności wątroby:
- Przed rozpoczęciem leczenia sprawdź, czy Twoja wątroba pracuje prawidłowo.
- Przeprowadzaj regularnie badania krwi zgodnie z kalendarzem podanym poniżej.
| Przed rozpoczęciem leczenia lub po zwiększeniu dawki | Po około 3 tygodniach leczenia | Po około 6 tygodniach leczenia | Po około 12 tygodniach leczenia | Po około 24 tygodniach leczenia |
|---|---|---|---|---|
| Badania krwi | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
Jeśli zaobserwujesz objawy nieprawidłowej pracy wątroby, skonsultuj się z lekarzem, który może zalecić przerwanie przyjmowania leku Lamegom.
Działanie leku Lamegom nie jest udokumentowane u pacjentów w wieku 75 lat i starszych. Z tego względu leku nie należy stosować u tych pacjentów.
Jeśli masz depresję, mogą pojawić się myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. Skontaktuj się z lekarzem lub udaj do szpitala, jeśli masz takie myśli.
Pamiętaj, że lek Lamegom nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży.
trzech miesiącach. Jeśli wyniki badań wskazują na problemy z wątrobą, lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku Lamegom lub przerwanie stosowania. Upośledzenie czynności nerek Jeśli pacjent ma problemy z nerkami, lekarz może dostosować dawkę leku Lamegom do indywidualnych wymagań pacjenta. Jeśli pacjent przyjmie więcej leku Lamegom niż powinien W przypadku przedawkowania lub przyjęcia większej dawki leku Lamegom, należy skontaktować się z lekarzem lub udać się natychmiast do najbliższego szpitala. Objawami przedawkowania mogą być senność, zawroty głowy, nudności, wymioty, niepokój lub splątanie. Jeśli pacjent zapomni przyjąć leku Lamegom Jeśli pacjent zapomni wziąć dawkę leku Lamegom, powinien przyjąć ją tak szybko, jak tylko się przypomni, chyba że zbliża się już czas przyjęcia następnej dawki. Nigdy nie należy przyjmować dawki podwójnej, aby zrekompensować pominiętą dawkę. Jeśli pacjent przerwie stosowanie leku Lamegom Nie zaleca się przedwczesnego przerwania stosowania leku Lamegom, nawet jeśli pacjent czuje się lepiej. Jedynie lekarz może zdecydować o zaprzestaniu leczenia i ustalić odpowiedni plan odstawienia leków. Jeśli pacjent ma dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Html:Lamegom a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Pacjent nie powinien przyjmować produktu Lamegom razem z niektórymi lekami (patrz także „Kiedy nie stosować leku Lamegom” w punkcie 2): fluwoksamina (inny lek stosowany w leczeniu depresji), cyprofloksacyna (antybiotyk) mogą zmieniać ilość agomelatyny we krwi. Należy pamiętać, by powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje jeden z następujących leków: propranolol (beta-adrenolityk stosowany w leczeniu nadciśnienia), enoksacynę (antybiotyk).
Należy pamiętać, by powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent pali więcej niż 15 papierosów dziennie.
Stosowanie leku Lamegom z alkoholem
Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia lekiem Lamegom.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Karmienie piersią należy przerwać, gdy przyjmuje się lek Lamegom.
głowy, nudności, zmęczenie, zaburzenia snu, bóle brzucha, zaparcia, nadmierna potliwość, zmniejszenie apetytu, wzrost masy ciała, lęki, pobudzenie, drżenie, parestezje, zaburzenia smaku, suchość w ustach, zmęczenie, senność, drętwienie, zawroty głowy, migrena, tachykardia, uderzenia gorąca, dreszcze, drętwienie rąk i nóg, pocenie się, nadmierna senność, ból w klatce piersiowej, osłabienie, nudności, wymioty, biegunka, ból mięśni, ból stawów, ból kości, ból pleców, ból mięśni, wrażliwość na światło, zmęczenie, uczucie gorąca, niewyraźne widzenie, trudności w oddychaniu, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, świąd, nadmierna potliwość, wysypka, toczeń rumieniowaty, nadwrażliwość na światło, potyliwość, drżenie, bóle głowy, zaburzenia snu, lęk, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach, nadmierny apetyt, wymioty, zaparcia, pocenie się, zmęczenie, drętwienie, zawroty głowy, zaburzenia snu, bóle mięśni.Jeżeli któraś z objawów niepożądanych utrzymuje się dłużej niż kilka dni lub jest uciążliwa, należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli wystąpią objawy alergiczne lub reakcje nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.By zrozumieć bardziej na temat skutków ubocznych należy zwracać się do farmaceuty lub lekarza. Ważne informacje dotyczące Lamegomu Lamegom jest lekiem przeciwdepresyjnym stosowanym w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych. Należy zachować ostrożność podczas jego stosowania i ściśle przestrzegać zaleceń lekarza. Unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia tym lekiem oraz nie prowadź pojazdów mechanicznych, ponieważ lek ten może powodować senność i zmniejszoną koncentrację.Lamegom należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu, chronionym przed światłem i wilgocią, w temperaturze poniżej 25 stopni Celsjusza. Nie używaj leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.Lamegom może mieć oddziaływanie na inne leki, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych bez recepty. Nie stosować Lamegomu w czasie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem.W razie wątpliwości lub pytań dotyczących Lamegomu, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. tabletka zawiera 25 mg agomelatyny.- Pozostałe składniki to:rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynianotoczka tabletki: hipromeloza, hydroksypropyloceluloza, dwutlenek tytanu (E 171), talkJak wygląda lek Lamegom i co zawiera opakowanieLek Lamegom to białe, owalne, dwuwypukłe tabletki o długości około 9,1 mm i szerokości około 7,5 mm, z wygrawerowanym „V” po jednej stronie.Opakowanie leku zawiera 28 tabletek.Podmiot odpowiedzialny i wytwórcaPodmiot odpowiedzialny:Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.ul. Mogileńska 4362-003 SadkoWytwórca:TEVA Pharmaceutical Works Private Limited CompanyPallagi út 134042 DebrecenWęgryNumer jednostki odpowiedzialnej za uwalnianie partii: TEVA Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Mogileńska 43, 62-003 Sadko.Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG) pod nazwami: w Niemczech - „Valdoxan”, we Włoszech - „Thymanax”.Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2020 r.Lamegom - skład i opakowanie
Tabletka powlekana zawiera 25 mg agomelatyny. Pozostałe składniki rdzenia tabletki to:
- celuloza mikrokrystaliczna krzemowana (celuloza mikrokrystaliczna i krzemionka koloidalna bezwodna)
- mannitol
- powidon 30
- krzemionka koloidalna bezwodna
- krospowidon (typ A)
- sodu stearylofumaran
- magnezu stearynian
- kwas stearynowy. Patrz punkt 2 "Lamegom zawiera sód".
Pozostałe składniki otoczki to:
- hypromeloza
- makrogol
- tytanu dwutlenek (E 171)
- talk
- żelaza tlenek żółty (E 172)
Jak wygląda lek Lamegom i co zawiera opakowanie:
Tabletki powlekane (tabletki), 25 mg leku Lamegom są żółte, podłużne i dwuwypukłe o długości 9 mm i szerokości 4,5 mm.
Opakowania zawierają 28, 30, 56, 84 lub 98 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Słowenia
Wytwórca
MEDIS International a.s.,vyrobni zavod Bolatice
Prumyslova 961/16
747 23 Bolatice
Republika Czeska
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 7.04.2021