Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 

Telam, 40 mg+5 mg, tabletki  

Telam, 40 mg+10 mg, tabletki 

Telam, 80 mg+5 mg, tabletki 

Telam, 80 mg+10 mg, tabletki 

Telmisartanum+Amlodipinum 

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona  informacje ważne dla pacjenta. 

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może  zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. 

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy  niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. 

Spis treści ulotki 

1. Co to jest lek Telam i w jakim celu się go stosuje 

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Telam 

3. Jak przyjmować lek Telam 

4. Możliwe działania niepożądane 

5. Jak przechowywać lek Telam 

6. Zawartość opakowania i inne informacje 

1. Co to jest lek Telam i w jakim celu się go stosuje 

Lek Telam zawiera dwie substancje czynne - telmisartan i amlodypinę. Obydwie substancje działają  poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego. 

- Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II. Angiotensyna II to  wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się naczyń krwionośnych,  a przez to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega na hamowaniu  działania angiotensyny II. 

- Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega przenikaniu wapnia do ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń krwionośnych. Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się naczyń krwionośnych. Tym samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego. 

Lek Telam jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego 

- u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane za  pomocą samej amlodypiny. 

- u dorosłych pacjentów przyjmujących już telmisartan i amlodypinę w takich dawkach, jak  w leku Telam, którzy dla wygody chcą przyjmować telmisartan i amlodypinę w jednej tabletce. 

Nieleczone nadciśnienie tętnicze może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych w kilku  narządach, co powoduje ryzyko ciężkich zaburzeń, takich jak zawał serca, niewydolność serca lub  nerek, udar lub ślepota. Na ogół nie ma żadnych objawów nadciśnienia tętniczego przed wystąpieniem  uszkodzenia narządów. Z tego względu istotne są regularne pomiary ciśnienia tętniczego, które  potwierdzą, czy jego wartości są prawidłowe.

1 

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Telam 

Kiedy nie przyjmować leku Telam 

• jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan lub amlodypinę lub którykolwiek z pozostałych  składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); 

• jeśli u pacjenta stwierdzono alergię na inne leki z grupy pochodnych dihydropirydyny (typ  antagonistów wapnia); 

• po trzecim miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Telam we wcześniejszym  okresie ciąży, patrz punkt Ciąża);  

• jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby wątroby lub niedrożność przewodów żółciowych  (zaburzenia odpływu żółci z wątroby lub pęcherzyka żółciowego); 

• jeśli u pacjenta występuje zwężenie zastawki aortalnej serca (stenoza aortalna) lub wstrząs kardiogenny (stan, w którym serce nie jest w stanie dostarczać wystarczającej ilości krwi do  organizmu); 

• jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca po zawale serca; 

• jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym  ciśnienie krwi zawierającym aliskiren. 

Jeżeli u pacjenta występuje którakolwiek z powyższych sytuacji, należy porozmawiać z lekarzem  przed zastosowaniem leku Telam. 

Ostrzeżenia i środki ostrożności 

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Telam należy skonsultować się z lekarzem jeśli u pacjenta  występuje lub występowało którekolwiek z poniższych zaburzeń lub chorób: 

• choroba nerek lub stan po przeszczepie nerki; 

• zwężenie naczyń krwionośnych jednej lub obu nerek (zwężenie tętnic nerkowych); • choroba wątroby; 

• choroba serca; 

• zwiększenie stężenia aldosteronu (które prowadzi do zatrzymywania wody i soli w organizmie,  łącznie z zaburzeniami stężenia różnych elektrolitów we krwi); 

• niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), które występuje zwłaszcza u pacjentów  odwodnionych (z nadmierną utratą wody z organizmu) lub z niedoborem sodu w wyniku  przyjmowania leków moczopędnych (diuretyków), diety z małą ilością soli, biegunki lub  wymiotów; 

• zwiększenie stężenia potasu we krwi; 

• cukrzyca; 

• zwężenie aorty; 

• ból w klatce piersiowej związany z sercem, również w spoczynku lub po minimalnym wysiłku  (niestabilna dusznica bolesna); 

• zawał mięśnia serca w ciągu ostatnich czterech tygodni. 

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Telam należy omówić to z lekarzem: • jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego  ciśnienia krwi: 

- inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (ang. Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors,  ACEI) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w szczególności jeśli pacjent ma  zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą. 

- aliskiren. 

Lekarz prowadzący może zlecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia krwi oraz  stężenia elektrolitów (np. potasu) we krwi. Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie  przyjmować leku Telam”. 

• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku i dawka leku musi zostać zwiększona. 

W przypadku planowanej operacji (zabieg chirurgiczny) lub podania znieczulenia należy  poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Telam. 

2 

Dzieci i młodzież 

Nie zaleca się stosowania leku Telam u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.  

Lek Telam a inne leki 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta  obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.  

Lekarz może zalecić zmianę dawki tych leków lub zastosować inne środki ostrożności. W niektórych  przypadkach może być konieczne odstawienie któregoś z tych leków. 

Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego przyjmowania z lekiem Telam poniżej wymienionych leków:  • leki zawierające lit, stosowane w leczeniu niektórych postaci depresji; 

• leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takie jak substytuty soli kuchennej zawierające potas, leki moczopędne oszczędzające potas; 

• antagoniści receptora angiotensyny II; 

• inhibitory ACE lub aliskiren (patrz także pod nagłówkiem „Kiedy nie przyjmować leku Telam”  oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”); 

• NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen),  heparyna, leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna lub takrolimus) oraz lek przeciwbakteryjny  trimetoprim; 

• ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki); 

• leki zawierające wyciąg z dziurawca; 

• dantrolen (stosowany w infuzji w ciężkich zaburzeniach temperatury ciała); • leki stosowane w celu zmiany czynności układu odpornościowego (np. syrolimus, temsyrolimus  i ewerolimus); 

• leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV/AIDS (np. rytonawir) lub w leczeniu  zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol); 

• diltiazem (lek nasercowy); 

• symwastatyna stosowana w leczeniu zwiększonego stężenia cholesterolu;  • digoksyna. 

Tak jak w wypadku innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, działanie leku Telam może zostać  zmniejszone podczas jednoczesnego przyjmowania NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych,  np. kwasu acetylosalicylowego lub ibuprofenu) lub kortykosteroidów. 

Lek Telam może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze innych leków  przeciwnadciśnieniowych lub leków mogących obniżać ciśnienie tętnicze (np. baklofen, amifostyna,  neuroleptyki oraz leki przeciwdepresyjne).  

Telam z jedzeniem i piciem 

Działanie obniżające ciśnienie krwi może być nasilone przez alkohol. Może to być odczuwalne jako  zawroty głowy podczas wstawania. 

Podczas przyjmowania leku Telam nie należy pić soku grejpfrutowego ani jeść grejpfrutów, ponieważ  grejpfrut i sok grejpfrutowy mogą prowadzić u niektórych pacjentów do zwiększenia stężenia  substancji czynnej amlodypiny we krwi i nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze leku Telam. 

Ciąża i karmienie piersią 

Ciąża 

Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci  przerwanie stosowania leku Telam przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży  oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Telam. Nie zaleca się stosowania leku Telam we  wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

3 

Karmienie piersią 

Wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego. 

Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się  stosowania leku Telam podczas karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia piersią  noworodka lub wcześniaka. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku.  

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn 

U niektórych pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia mogą występować działania niepożądane,  takie jak omdlenia, senność, zawroty głowy lub uczucie wirowania. Jeśli wystąpią takie działania  niepożądane nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. 

Telam zawiera sód 

Lek Telam zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od  sodu”. 

3. Jak przyjmować lek Telam 

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy  zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.  

Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę.  

Należy starać się przyjmować tabletkę codziennie o tej samej porze. 

Tabletkę leku Telam należy wyjąć z blistra wyłącznie bezpośrednio przed zażyciem. 

Lek Telam można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać  popijając niewielką ilością wody lub innego napoju bezalkoholowego.  

Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby, zazwyczaj stosowana dawka nie może być  większa niż jedna tabletka w dawce 40 mg+5 mg lub jedna tabletka w dawce 40 mg+10 mg na dobę. 

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Telam 

W przypadku przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem,  farmaceutą lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Może wystąpić niskie  ciśnienie tętnicze oraz szybka czynność serca. Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może  wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc). Zgłaszano również wolną czynność serca, zawroty głowy, pogorszenie czynności nerek, w tym  niewydolność nerek, znaczne oraz długotrwałe niedociśnienie tętnicze, w tym wstrząs oraz zgon. 

Pominięcie przyjęcia leku Telam 

W przypadku pominięcia dawki leku należy ją jak najszybciej przyjąć i kontynuować przyjmowanie  leku zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku pominięcia tabletki jednego dnia należy przyjąć  zazwyczaj stosowaną dawkę leku Telam następnego dnia o zwykłej porze.  

Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 

Przerwanie przyjmowania leku Telam 

Ważne jest, aby lek Telam przyjmować codziennie, dopóki lekarz nie zaleci inaczej. W przypadku  wrażenia, że działanie leku Telam jest za mocne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub  farmaceutą. 

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się  do lekarza lub farmaceuty.

4 

4. Możliwe działania niepożądane 

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i wymagają natychmiastowej pomocy  medycznej: 

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów należy natychmiast  skontaktować się z lekarzem: 

Posocznica (często nazywana zatruciem krwi, będąca zakażeniem całego organizmu, z wysoką  gorączką i bardzo złym samopoczuciem), nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk  naczynioruchowy).  

Powyższe działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż 1 na  1000 pacjentów), ale są niezwykle ciężkie, w takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jeśli powyższe objawy nie są leczone, mogą zakończyć  się zgonem. Zwiększoną częstość występowania posocznicy obserwowano u pacjentów  przyjmujących telmisartan w monoterapii, nie można jej jednak wykluczyć w przypadku terapii  lekiem Telam. 

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): 

Zawroty głowy, obrzęk okolicy kostek. 

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów): 

Senność, migrena, ból głowy, mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp, uczucie wirowania, wolna  czynność serca, kołatanie serca (świadomość bicia serca), niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie),  zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne), nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza  twarzy), kaszel, ból żołądka (ból brzucha), biegunka, nudności, świąd, bóle stawów, kurcze mięśni,  bóle mięśni, zaburzenia erekcji, osłabienie, ból w klatce piersiowej, zmęczenie, obrzmienie (obrzęk),  zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. 

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów): 

Zakażenia pęcherza moczowego, uczucie smutku (depresja), niepokój, bezsenność, omdlenia,  uszkodzenie nerwów w rękach lub stopach, zmniejszona wrażliwość zmysłu dotyku, zaburzenia  smaku, drżenie, wymioty, powiększenie dziąseł, dolegliwości w obrębie jamy brzusznej, suchość błon  śluzowych jamy ustnej, wyprysk (zaburzenie skóry), zaczerwienienie skóry, wysypka, ból pleców, ból  nóg, oddawanie moczu w nocy, złe samopoczucie, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi. 

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów): 

Postępujące bliznowacenie tkanki płuc (śródmiąższowa choroba płuc [głównie śródmiąższowe  zapalenie płuc i eozynofilowe zapalenie płuc]). 

Następujące działania niepożądane obserwowano w przypadku leczenia telmisartanem lub  amlodypiną; działania te mogą również wystąpić po zastosowaniu leku Telam: 

Telmisartan 

U pacjentów przyjmujących sam telmisartan zgłaszano występowanie następujących dodatkowych  działań niepożądanych: 

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów): 

Zakażenia dróg moczowych, zakażenia górnych dróg oddechowych (np. ból gardła, zapalenie zatok,  przeziębienie), niedobór krwinek czerwonych (niedokrwistość), duże stężenie potasu we krwi,  duszności, wzdęcia, zwiększona potliwość, uszkodzenie nerek, w tym nagłe zahamowanie czynności  nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny. 

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów): 

Zwiększenie liczby krwinek białych pewnego typu (eozynofilia), mała liczba płytek krwi 

5 

(małopłytkowość), reakcja alergiczna (np. wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, świszczący  oddech, obrzęk twarzy lub niskie ciśnienie tętnicze), małe stężenia cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą), zaburzenia widzenia, szybka czynność serca, nieżyt żołądka, nieprawidłowa czynność  wątroby, pokrzywka, wysypka polekowa, zapalenie ścięgien, choroba grypopodobna (np. ból mięśni,  ogólnie złe samopoczucie), zmniejszenie stężenia hemoglobiny (białka krwi), zwiększenie aktywności  fosfokinazy kreatynowej we krwi. 

Większość przypadków nieprawidłowej czynności wątroby lub zaburzeń czynności wątroby po  wprowadzeniu do obrotu telmisartanu występowała u Japończyków. Prawdopodobieństwo  występowania tego działania niepożądanego jest większe u Japończyków. 

Amlodypina 

U pacjentów przyjmujących samą amlodypinę zgłaszano występowanie następujących dodatkowych  działań niepożądanych: 

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): 

Zmiana rytmu wypróżnień, biegunka, zaparcie, zaburzenia widzenia, podwójne widzenie, obrzęk okolicy kostek. 

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów): 

Zmiany nastroju, zaburzenia widzenia, dzwonienie w uszach, duszność, kichanie lub katar, wypadanie  włosów, nietypowe siniaki i krwawienia (uszkodzenie płytek krwi), odbarwienie skóry, zwiększone  pocenie się, trudności w oddawaniu moczu, zwiększona częstotliwość oddawania moczu zwłaszcza w nocy, powiększenie piersi u mężczyzn, ból, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała. 

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów):  

Stan splątania. 

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów): 

Zmniejszona liczba krwinek białych (leukopenia), mała liczba płytek krwi (małopłytkowość), reakcja  alergiczna (np. wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk twarzy lub  niskie ciśnienie tętnicze), nadmierne stężenie cukru we krwi, niekontrolowane drgania lub kurcze  mięśni, zawał serca, zaburzenia rytmu serca, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki,  zapalenie śluzówki żołądka (zapalenie żołądka), zapalenie wątroby, zażółcenie skóry (żółtaczka),  zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych z żółtaczką, nagły obrzęk skóry i błon śluzowych  (obrzęk naczynioruchowy), ciężkie reakcje skórne, pokrzywka, ciężkie reakcje alergiczne z powstawaniem pęcherzy na skórze i błonach śluzowych (złuszczające zapalenie skóry, zespół  Stevensa-Johnsona), zwiększona wrażliwość skóry na słońce, zwiększone napięcie mięśni. 

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Ciężkie reakcje alergiczne z powstawaniem pęcherzy na skórze i błonach śluzowych (toksyczne  martwicze oddzielanie się naskórka). 

Zgłaszanie działań niepożądanych 

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można  zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów  Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów  Biobójczych 

Al. Jerozolimskie 181C 

02-222 Warszawa 

Tel.: + 48 22 49 21 301 

Faks: + 48 22 49 21 309 

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl 

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat 

6 

bezpieczeństwa stosowania leku. 

5. Jak przechowywać lek Telam 

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub blistrze po:  EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. 

Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer  serii. 

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Tabletkę leku Telam należy wyjąć z blistra wyłącznie bezpośrednio przed zażyciem. 

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać  farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić  środowisko. 

6. Zawartość opakowania i inne informacje 

Co zawiera lek Telam 

• Substancjami czynnymi leku są telmisartan i amlodypina.  

Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny  bezylanu). 

Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny  bezylanu). 

Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny  bezylanu). 

Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny  bezylanu). 

• Pozostałe składniki to: sodu wodorotlenek; meglumina; powidon K-25; żelaza tlenek czerwony (E 172) (dla dawki leku Telam 40 mg+5 mg i dla dawki leku Telam 80 mg+5 mg); żelaza tlenek  żółty (E 172) (dla dawki leku 40 mg+10 mg i dla dawki leku 80 mg+10 mg); mannitol; celuloza  mikrokrystaliczna; krospowidon; magnezu stearynian; skrobia żelowana, kukurydziana; skrobia  kukurydziana; krzemionka koloidalna bezwodna. 

Jak wygląda lek Telam i co zawiera opakowanie 

Tabletki Telam 40 mg+5 mg: tabletki dwuwarstwowe, barwy białej lub prawie białej z jednej strony,  różowej z drugiej strony, dopuszczalne nieznaczne nakropienia po stronie różowej, podłużne,  (12,2 - 12,8 mm x 5,7- 6,3 mm), obustronnie wypukłe. 

Tabletki Telam 40 mg+10 mg: tabletki dwuwarstwowe, barwy białej lub prawie białej z jednej strony,  żółtej z drugiej strony, dopuszczalne nieznaczne nakropienia po stronie żółtej, podłużne,  (12,2 - 12,8 mm x 5,7 - 6,3 mm), obustronnie wypukłe. 

Tabletki Telam 80 mg+5 mg: tabletki dwuwarstwowe, barwy białej lub prawie białej z jednej strony,  różowej z drugiej strony, dopuszczalne nieznaczne nakropienia po stronie różowej, podłużne,  (14,7 - 15,3 mm x 7,0 - 7,6 mm), obustronnie wypukłe. 

Tabletki Telam 80 mg+10 mg: tabletki dwuwarstwowe, barwy białej lub prawie białej z jednej strony,  żółtej z drugiej strony, dopuszczalne nieznaczne nakropienia po stronie żółtej, podłużne,  (14,7 - 15,3 mm x 7,0 - 7,6 mm), obustronnie wypukłe. 

Lek Telam jest dostępny w pudełku, zawierającym 14, 28, 30, 56, 90, 98 tabletek.

7 

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.  

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca 

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA 

ul. Pelplińska 19 

83-200 Starogard Gdański 

tel. + 48 22 364 61 01 

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

8