Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Tabletki powlekane (10 mg + 160 mg + 25 mg) - 90 tabl.
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Tabletki powlekane (10 mg + 160 mg + 25 mg) - 90 tabl.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 5 mg + 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 10 mg + 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane
Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed przyjęciem leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
- Jak przyjmować lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma i w jakim celu się go stosuje
Tabletki Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma zawierają trzy substancje: amlodypinę, walsartan oraz hydrochlorotiazyd. Wszystkie te substancje pomagają kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
- Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami wapnia”. Amlodypina powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń krwionośnych, co hamuje skurcz naczyń krwionośnych.
- Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami receptora angiotensyny II”. Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje skurcz naczyń krwionośnych, podwyższając ciśnienie krwi. Walsartan działa poprzez zablokowanie działania angiotensyny II.
- Hydrochlorotiazyd należy do grupy substancji zwanych „tiazydowymi lekami moczopędnymi”. Hydrochlorotiazyd zwiększa ilość wydalanego moczu, co również obniża ciśnienie tętnicze. W rezultacie wszystkich trzech mechanizmów, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie tętnicze zostaje obniżone.
Lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi u dorosłych pacjentów, których ciśnienie krwi jest kontrolowane poprzez przyjmowanie amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu i dla których korzystne może być przyjmowanie jednej tabletki zawierającej wszystkie trzy substancje.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide
Polpharma
Kiedy nie przyjmować leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma:
- po trzecim miesiącu ciąży (zaleca się również unikać stosowania leku Amlodip (tekst został skrócony)
Informacje dotyczące leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Informacje dotyczące leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Jeśli u pacjenta występuje choroba zwana toczniem rumieniowatym układowym (zwana także liszajem rumieniowatym lub SLE);
Jeśli u pacjenta występuje cukrzyca (duże stężenie cukru we krwi);
Jeśli pacjent ma duże stężenie cholesterolu lub triglicerydów we krwi;
Jeśli u pacjenta wystąpią reakcje skórne, takie jak wysypka po ekspozycji na słońce;
Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały reakcje alergiczne po podaniu innych leków obniżających ciśnienie krwi lub leków moczopędnych (zwanych również diuretykami),szczególnie u pacjentów z astmą lub alergią;
Jeśli u pacjenta występują wymioty lub biegunka;
Jeśli u pacjenta wystąpił obrzęk, szczególnie twarzy i gardła w czasie stosowania innych leków(w tym inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę – ACE). Jeśli u pacjenta wystąpiątakie objawy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Amlodipine + Valsartan +Hydrochlorothiazide Polpharma i skontaktować się z lekarzem. Pacjent nie powinien już nigdystosować leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma;
Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy i (lub) omdlenie podczas stosowania leku Amlodipine+ Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, należy o tym powiadomić lekarza tak szybko,jak tylko jest to możliwe;
Jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia siępłynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu międzynaczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka - mogą one wystąpićw przedziale od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Amlodipine + Valsartan +Hydrochlorothiazide Polpharma. Nieleczone mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku;
Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiegociśnienia krwi:- inhibitor ACE (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent mazaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą;- aliskiren;
Jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczeniapojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymidawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworówzłośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowanialeku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma należy chronić skórę przeddziałaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV;
Jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemyz oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeślipo przyjęciu leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma u pacjenta wystąpiciężka duszność lub trudności z oddychaniem, należy niezwłocznie zwrócić się o pomocmedyczną.
Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie przyjmować leku Amlodipine + Valsartan +Hydrochlorothiazide Polpharma”.Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta, należy o tym porozmawiaćz lekarzem.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma u dziecii młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Pacjenci w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i starsi)Lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma mogą przyjmować pacjenci w wieku65 lat i starsi w tej samej dawce jak u pozostałych dorosłych pacjentów i w ten sam sposób, w jakiprzyjmowali wcześniej trzy leki zawierające amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd. U pacjentóww podeszłym wieku należy regularnie sprawdzać ciśnienie tętnicze krwi, szczególnie jeśli przyjmują3
Lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma Informacje dotyczące leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Oni maksymalną dawkę leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma (10 mg+320 mg+25 mg).
Lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma a inne leki.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lekarz prowadzący byćmoże będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności.
Nie należy stosować jednocześnie z:
- litem (lekiem stosowanym w leczeniu niektórych rodzajów depresji);
- lekami lub substancjami zwiększającymi stężenie potasu we krwi. Należą do nich lekiuzupełniające potas lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyna;
- inhibitorem ACE lub aliskirenem (patrz także informacje w podpunktach „Kiedy nie stosowaćleku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma” oraz „Ostrzeżenia i środkiostrożności”).
Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego przyjmowania:
- alkoholu, leków nasennych i środków znieczulających (leki stosowane podczas operacjii innych zabiegów);
- amantadyny (lek przeciwko chorobie Parkinsona, stosowany także w leczeniu lub zapobieganiuniektórym chorobom wywołanym przez wirusy);
- leków przeciwcholinergicznych (stosowanych w leczeniu różnych zaburzeń, takich jak skurczeżołądka i jelit, skurcze pęcherza moczowego, astma, choroba lokomocyjna, skurcze mięśni,choroba Parkinsona oraz jako środki wspomagające w znieczuleniu);
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma - informacje dotyczące przyjmowania leku Skutki uboczne i interakcje leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Podczas przyjmowania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, należy unikać jednoczesnego stosowania:
- leków zwiotczających mięśnie (leków rozluźniających mięśnie, stosowanych w trakcie zabiegów chirurgicznych);
- nitrogliceryny i innych azotanów, lub innych substancji rozszerzających naczynia krwionośne;
- innych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi, w tym metylodopy;
- ryfampicyny (stosowanej np. w leczeniu gruźlicy) erytromycyny, klarytromycyny (antybiotyków);
- ziela dziurawca;
- dantrolenu (wlew stosowanego w przypadku ciężkich zaburzeń temperatury ciała);
- witaminy D i soli wapnia.
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma nie powinno być stosowane z grejpfrutami, sokiem grejpfrutowym ani alkoholem, które mogą prowadzić do nieprzewidywalnej reakcji z lekiem.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża:
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci zaprzestanie stosowania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i przepisze inny lek zamiast niego.
Karmienie piersią:
Wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego, dlatego nie zaleca się stosowania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek ten może powodować zawroty głowy, senność, nudności lub ból głowy. W przypadku wystąpienia tych objawów, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jak przyjmować lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Lek ten zaleca się przyjmować codziennie o tej samej porze, najlepiej rano, popijając szklanką wody. Nie należy łączyć go z grejpfrutem ani alkoholem.
W razie wątpliwości zawsze należy zwrócić się do lekarza.
Zastosowanie leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide
Polpharma
Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).
W razie przypadkowego zażycia zbyt wielu tabletek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, należy natychmiast porozumieć się z lekarzem. Pacjent może wymagać opieki lekarskiej.
Pominięcie zastosowania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
W przypadku pominięcia dawki leku, należy ją zażyć zaraz po przypomnieniu sobie. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Jeśli zbliża się pora zażycia kolejnej dawki, należy przyjąć ją o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej (dwóch tabletek jednocześnie) w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Przerwanie stosowania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Przerwanie stosowania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma może spowodować zaostrzenie choroby. Nie należy przerywać stosowania leku, chyba że tak zaleci lekarz.
Należy zawsze przyjmować lek, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze.
Pacjenci z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi zazwyczaj nie zauważają żadnych objawów choroby. Wielu z nich czuje się zupełnie normalnie. Ważne jest, by przyjmować ten lek dokładnie według wskazówek lekarza, aby uzyskać najlepsze wyniki leczenia i zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy zgłaszać się na umówione wizyty lekarskie, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Tak jak w przypadku jakichkolwiek leków złożonych zawierających trzy substancje czynne, nie można wykluczyć działań niepożądanych związanych z każdą z substancji czynnych. Działania niepożądane zgłoszone dla leku zawierającego amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd lub jednej z tych trzech substancji czynnych zamieszczono poniżej; mogą one wystąpić podczas stosowania leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia po przyjęciu leku któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
- zawroty głowy
- niskie ciśnienie tętnicze (uczucie omdlenia, uczucie „pustki” w głowie, nagła utrata przytomności)Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
- znaczne zmniejszenie ilości wydalanego moczu (osłabiona czynność nerek)Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób):
- krwawienie samoistne
- nieregularna czynność serca
- zaburzenia czynności wątrobyLista działań niepożądanych leku Działań niepożądanych leku
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, bólu w klatce piersiowej, skrócenia oddechu lub trudności w oddychaniu
- obrzęk powiek, twarzy oraz ust
- obrzęk języka oraz gardła powodujący znaczne trudności w oddychaniu
- ciężkie reakcje skórne w tym intensywna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, silny świąd, pęcherze, złuszczanie oraz obrzęk skóry, zapalenie błony śluzowej (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje alergiczne
- ostra niewydolność oddechowa (objawy to ciężka duszność, gorączka, osłabienie i splątanie)
Innymi działaniami niepożądanymi leku mogą być:
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- małe stężenie potasu we krwi
- zwiększenie stężenia lipidów we krwi
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
- senność
- kołatanie serca (odczuwanie bicia serca)
- zaczerwienienie
- obrzęk kostek (obrzęk)
- ból brzucha
- uczucie dyskomfortu w żołądku po posiłku
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
- szybka czynność serca
- uczucie wirowania
- zaburzenia widzenia
- uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej
- ból w klatce piersiowej
- zwiększenie stężenia azotu mocznikowego, kreatyniny i kwasu moczowego we krwi
- duże stężenie wapnia, lipidów lub sodu we krwi
Objawy i skutki uboczne Objawy uboczne
Objawy często występujące:
- ból pleców
- obrzęk stawów
- skurcze/osłabienie/ból mięśni
- ból kończyn
- trudności w utrzymaniu prawidłowej pozycji podczas stania lub chodzenia
- osłabienie
- zaburzenia koordynacji
- zawroty głowy podczas wstawania lub po wysiłku
- brak energii
- zaburzenia snu
- uczucie mrowienia lub drętwienia
- neuropatia
- nagła przemijająca utrata przytomności
- niskie ciśnienie krwi po wstaniu
- kaszel
- duszność
- podrażnienie gardła
- nadmierne pocenie się
- swędzenie
- obrzęk, zaczerwienienie i ból wzdłuż przebiegu żyły
- zaczerwienienie skóry
- drżenie
- zmiany nastroju
- lęk
- depresja
- bezsenność
- zaburzenia smaku
- omdlenia
- brak odczuwania bólu
- zaburzenia widzenia
- pogorszenie widzenia
- szum uszny
- kichanie/katar spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa)
- zmiana rytmu wypróżnień
- niestrawność
- utrata włosów
- swędzenie skóry
- zmiana koloru skóry
- zaburzenia oddawania moczu
- wzmożona potrzeba oddawania moczu w nocy
- zwiększona częstość oddawania moczu
- dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn
- ból
- złe samopoczucie
- zmniejszenie masy ciałaObjawy rzadko występujące:
- mała liczba płytek krwi (niekiedy z towarzyszącym krwawieniem lub powstawaniem siniaków pod skórą)
- obecność cukru w moczu
- duże stężenie cukru we krwi
- pogorszenie cukrzycowej równowagi metabolicznej
- uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej
- zaparcieZaburzenia zdrowia Zaburzenia zdrowia
Zaburzenia czynności wątroby
Zaburzenia czynności wątroby, którym może towarzyszyć zażółcenie skóry i oczu lub ciemne zabarwienie moczu (niedokrwistość hemolityczna).
Zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne
Fioletowe plamy na skórze
Zaburzenia czynności nerek
Stan splątania
Bardzo rzadko
Zmniejszenie liczby białych krwinek
Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do wystąpienia nietypowych sinień oraz łatwiejszego krwawienia (uszkodzenie czerwonych krwinek)
Obrzęk dziąseł
Wzdęcia brzucha (nieżyt żołądka)
Zapalenie wątroby
Zażółcenie skóry (żółtaczka)
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, co może mieć wpływ na niektóre wyniki badań
Nieznane
Zmiany w wynikach testów czynnościowych nerek, zwiększenie stężenia potasu we krwi, małą liczba krwinek czerwonych
Nieprawidłowe parametry dotyczące krwinek czerwonych
Mała liczba pewnego rodzaju krwinek białych i płytek krwi
Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
Nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby
Znaczne zmniejszenie ilości wydalanego moczu
Zapalenie naczyń krwionośnych
Osłabienie, łatwe powstawanie siniaków i częste zakażenia (niedokrwistość aplastyczna)
Osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko - nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką - lub ostrej jaskry zamkniętego kąta)
Brak tchu
Znacznie zmniejszona ilość wydalanego moczu (możliwe objawy zaburzeń czynności nerek lub niewydolności nerek)
Choroba skóry i działania niepożądane leku Choroba skóry
Ciężka choroba skóry powodująca wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy nawargach, oczach lub w jamie ustnej, łuszczenie się skóry, gorączkę (rumień wielopostaciowy)
Kurcz mięśni
Gorączka
Pęcherze skórne (objaw choroby zwanej pęcherzowym zapaleniem skóry)
Nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane możnazgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań ProduktówLeczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych
Al. Jerozolimskie 181C02-222 WarszawaTel.: + 48 22 49 21 301Faks: + 48 22 49 21 309Strona internetowa:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer serii. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 5 mg + 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane
- Substancjami czynnymi leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma sąamlodypina (w postaci amlodypiny maleinianu), walsartan oraz hydrochlorotiazyd. Każdatabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny maleinianu), 160 mgwalsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
- Pozostałe składniki to:rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalnabezwodna, magnezu stearynian;otoczka: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000, talk, żelaza tlenek żółty(E 172).
Co zawiera lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 10 mg + 160 mg + 25 mg, tabletki powlekane
- Substancjami czynnymi leku Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma sąamlodypina (w postaci amlodypiny maleinianu), walsartan oraz hydrochlorotiazyd. Każda 10
Lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny maleinianu), 160 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Pozostałe składniki:
rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian;
otoczka: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).Co zawiera opakowanie
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 5 mg + 160 mg + 25 mg, podłużne, obustronnie wypukłe, jasnożółte tabletki powlekane z wytłoczonym „5” po jednej stronie (15,2 mm ± 0,2 mm x 7,4 mm ± 0,2 mm), po przełamaniu kolor rdzenia tabletki jest biały lub prawie biały.
Wielkości opakowania: 14, 28, 30, 56, 90, 98 tabletek powlekanych.Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide, 10 mg + 160 mg + 25 mg, owalne, obustronnie wypukłe, ciemnożółte tabletki powlekane z wytłoczoną liczbą „10” po jednej stronie (15,2 mm ± 0,2 mm x 7,4 mm ± 0,2 mm), po przełamaniu kolor rdzenia tabletki jest biały lub prawie biały.
Wielkości opakowania: 14, 28, 30, 56, 90, 98 tabletek powlekanych.Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11