Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Amlosatin, 5 mg + 10 mg, tabletki powlekane

Amlodipinum + Atorvastatinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Amlosatin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlosatin
3. Jak stosować lek Amlosatin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Amlosatin
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Amlosatin i w jakim celu się go stosuje

Amlosatin jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne: amlodypinę i atorwastatynę.

Lek wskazany jest jako lek zastępczy u pacjentów, których stan jest odpowiednio kontrolowany amlodypiną i atorwastatyną przyjmowanymi jednocześnie w tej samej dawce, jak w leku złożonym, w leczeniu nadciśnienia tętniczego i (lub) przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej i (lub) dławicy piersiowej (typu Prinzmetala) u dorosłych pacjentów z jednym z niżej wymienionych współistniejących zaburzeń.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlosatin

Kiedy nie stosować leku Amlosatin:
- jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę lub inne leki z grupy pochodnych dihydropirydyny (tzw. 1 PL/H/0474/001/IB/004)

Amlosatin - przeciwwskazania

jeśli pacjent jest uczulony na amlodepine, perindopril lub inne inhibitory ACE (leki obniżające ciśnienie krwi), dihydropirydyny (antagoniści kanałów wapniowych), na atorwastatynę lub inne statyny (leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia lipidów we krwi) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi;

jeśli u pacjenta stwierdzono wstrząs, w tym wstrząs sercopochodny (stan, w którym serce nie może dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu);

jeśli pacjent ma znaczne zwężenie zastawki aortalnej (stenozę aortalną);

jeśli pacjent ma pewnego rodzaju niewydolność serca po przebytym zawale serca;

jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał chorobę wątroby;

jeśli u pacjenta stwierdzono w przeszłości niewyjaśnione nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby;

jeśli pacjentka jest w ciąży, usiłuje zajść w ciążę;

jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje skutecznej antykoncepcji;

jeśli pacjentka karmi piersią;

jeśli pacjent jednocześnie stosuje glekaprewir z pibrentaswirem w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C;

jeśli pacjent przyjmuje itrakonazol, ketokonazol i telitromycynę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Amlosatin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• pacjent ma niewydolność serca
• pacjent przebył niedawno zawał mięśnia sercowego
• pacjent ma znacznie zwiększone ciśnienie krwi (przełom nadciśnieniowy)
• pacjent ma zaburzenia czynności wątroby
• pacjent ma chorobę nerek
• pacjent ma niedoczynność tarczycy
• pacjent miał w przeszłości nawracające lub niewyjaśnione bóle mięśniowe, bądź problemy dotyczące mięśni występowały w przeszłości u jego krewnych
• u pacjenta występowały problemy dotyczące mięśni podczas wcześniejszego stosowania leków zmniejszających stężenie lipidów we krwi (np. innych statyn lub fibratów)
• pacjent regularnie spożywa duże ilości alkoholu
• pacjent miał w przeszłości chorobę wątroby
• pacjent ma ponad 70 lat
• u pacjenta wystąpił w przeszłości udar z krwawieniem do mózgu lub stwierdzono u niego obecność w mózgu niewielkiej ilości płynu z poprzedniego udaru
• pacjent ma cukrzycę lub istnieje niego ryzyko rozwoju cukrzycy

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Amlosatin u dzieci i młodzieży.

Amlosatin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre leki i Amlosatin mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie. Taki rodzaj interakcji może być przyczyną mniejszej skuteczności jednego lub obu leków. Może również zwiększyć się ryzyko wystąpienia lub nasilenia działań niepożądanych, w tym bardzo poważnego uszkodzenia mięśni znanego jako rabdomioliza (opisana w punkcie 4):

• niektóre antybiotyki (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych), np. ryfampicyna lub tzw. antybiotyki makrolidowe (np. erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna) lub niektóre inne leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (m.in. ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol);
• kwas fusydowy: Jeśli w leczeniu zakażenia bakteryjnego pacjent musi przyjmować doustnie kwas fusydowy, konieczne jest przerwanie przyjmowania leku Amlosatin. Lekarz poinformuje pacjenta, kiedy będzie mógł bezpiecznie wznowić stosowanie leku Amlosatin. Przyjmowanie leku Amlosatin z kwasem fusydowym może rzadko prowadzić do osłabienia mięśni, ich tkliwości lub bólu (rabdomioliza). Więcej informacji na temat rabdomiolizy znajduje się w punkcie 4.
()

Amlosatin z jedzeniem, piciem i alkoholem

Amlosatin można przyjmować o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.

Sok grejpfrutowy

Podczas przyjmowania leku Amlosatin nie należy pić soku grejpfrutowego ani jeść grejpfrutów, gdyżmogą one zmieniać działanie leku.

Alkohol

Podczas przyjmowania tego leku należy unikać picia nadmiernej ilości alkoholu (patrz ”Ostrzeżeniai środki ostrożności”).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety w ciąży lub usiłujące zajść w ciążę nie mogą stosować leku Amlosatin.

Kobiety w wieku rozrodczym przyjmujące lek Amlosatin muszą stosować odpowiednie metodyzapobiegania ciąży.

Nie wolno stosować leku Amlosatin podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Amlosatin może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jeślipacjent odczuwa nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub ból głowy, nie powinien prowadzićpojazdów ani obsługiwać maszyn. Należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.

Lek Amlosatin zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce powlekanej, to znaczy lek uznaje się za„wolny od sodu”.

Jak stosować lek Amlosatin

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócićsię do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli

Dawkę leku ustala lekarz.

Zalecaną dawką jest jedna tabletka o mocy ustalonej w trakcie dostosowywania dawki.

Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Lek można przyjmować o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub bez. Należy jednak starać sięprzyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia.

Należy przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących diety, zwłaszcza w przypadku diety z ograniczeniemtłuszczów. Należy unikać palenia tytoniu i regularnie wykonywać ćwiczenia fizyczne.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Amlosatin

Przyjęcie zbyt dużej ilości tabletek może spowodować znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, nawetdo niebezpiecznie niskich wartości. Mogą wystąpić zawroty głowy, oszołomienie, omdlenie lubosłabienie. Znaczne obniżenie ciśnienia krwi może wywołać wstrząs. Skóra pacjenta może byćchłodna i wilgotna, możliwa jest utrata przytomności. Należy skontaktować się z lekarzem lub udaćsię do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki, ich opakowanie lub pełnepudełko, aby personel szpitala mógł łatwo rozpoznać, jaki lek został przedawkowany.

Pominięcie przyjęcia dawki leku Amlosatin

Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę, powinien następną dawkę przyjąć o właściwej porze. Nienależy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Amlosatin

Nie wolno przerywać przyjmowania leku Amlosatin bez zalecenia lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić siędo lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych ciężkich działań niepożądanych lubobjawów, należy przerwać przyjmowanie tabletek i niezwłocznie skontaktować się z lekarzemlub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.

Niezbyt często: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• nieprawidłowa czynność serca
• zapalenie trzustki, które może powodować silny ból brzucha i pleców z bardzo złym samopoczuciem
• zapalenie wątroby, które może spowodować zażółcenie skóry i oczu, nudności, utratę apetytu i ciemne zabarwienie moczu

Rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, warg, języka i gardła (który może być przyczyną dużych trudności w oddychaniu i połykaniu) i pokrzywka (obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinkego).
• Ciężka choroba przebiegająca ze znacznym łuszczeniem się i obrzękiem skóry, silnym świądem, powstawaniem pęcherzy na skórze, wargach, w jamie ustnej, w obrębie oczu, narządów płciowych i z gorączką. Wysypka skórna z różowo-czerwonymi plamami, zwłaszcza na dłoniach lub podeszwach stóp z możliwością powstania pęcherzy (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, pęcherzowe zapalenie skóry, w tym rumień wielopostaciowy).
• Osłabienie, tkliwość, ból lub zerwanie mięśni lub czerwonobrunatne zabarwienie moczu. Jeśli występują jednocześnie ze złym samopoczuciem lub wysoką gorączką, mogą być spowodowane nieprawidłowym rozpadem mięśni (rabdomioliza). Taki rozpad mięśni nie zawsze ustępuje nawet po odstawieniu atorwastatyny i może zagrażać życiu oraz prowadzić do problemów z nerkami.

Bardzo rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• Ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu lub zawroty głowy (anafilaksja).
• Zawał serca.
• Objawy, które mogą wskazywać na ciężkie zaburzenia czynności wątroby, takie jak zażółcenie skóry lub oczu, uczucie zmęczenia lub osłabienia, ciemne zabarwienie moczu lub odbarwione stolce, utrata apetytu i niespodziewane lub nietypowe krwawienie albo powstawanie siniaków.
• Zespół toczniopodobny (w tym wysypka, zaburzenia dotyczące stawów i działanie na komórki krwi).

Inne możliwe działania niepożądane leku Amlosatin

Bardzo często: mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób obrzęk (zatrzymanie płynów)

Często: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób

5 PL/H/0474/001/IB/004

Reakcje alergiczne

- Bóle głowy, zawroty głowy, senność (zwłaszcza na początku leczenia), zmęczenie
- Osłabienie
- Zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy)
- Zapalenie błony śluzowej nosa, ból gardła, krwawienie z nosa
- Nudności, ból żołądka, niestrawność, zmiana rytmu wypróżnień (w tym biegunka, zaparcie, gazy)
- Ból mięśni i stawów, kurcze mięśni, ból pleców, obrzęk kostek lub innych stawów, ból nóg i rąk
- Zwiększenie stężenia cukru we krwi (pacjenci z cukrzycą powinni w dalszym ciągu uważnie kontrolować stężenie cukru we krwi), zwiększenie aktywności kinazy keratynowej we krwi, wyniki badań krwi wskazujące na nieprawidłową czynność wątroby
- Kołatanie serca
- Duszność
- Zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie)

Niezbyt często: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób
- Utrata apetytu
- Zmniejszenie stężenia cukru we krwi (pacjenci z cukrzycą powinni w dalszym ciągu uważnie kontrolować stężenie cukru we krwi)
- Zaburzenia snu, koszmary senne, zmiany nastroju (w tym lęk), depresja, drżenie, uszkodzenie nerwów czuciowych (osłabione czucie, drętwienie lub mrowienie) w kończynach, utrata pamięci
- Niewyraźnie widzenie, brzęczenie lub szmer w uszach
- Omdlenie, niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie tętnicze)
- Kichanie i (lub) katar w wyniku zapalenia błony śluzowej nosa (nieżyt nosa), kaszel
- Suchość w jamie ustnej, zaburzenia smaku, odbijanie się, wymioty
- Wypadanie włosów, powstawanie siniaków lub małych wybroczyn pod skórą (plamica), odbarwienie skóry, wysypka skórna lub świąd, pokrzywka, nadmierne pocenie się
- Ból szyi, osłabienie mięśni

Zaburzenia dróg moczowych (w tym wydalanie dużych ilości moczu w nocy i częstsze oddawanie moczu), impotencja, powiększenie piersi u mężczyzn, złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej, gorączka, ból
- Obrzęk rąk lub stóp
- Obecność białych krwinek w moczu
- Ból w górnej i dolnej części brzucha

Rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób
- Zmniejszenie liczby płytek krwi
- Splątanie
- Neuropatia obwodowa (choroba układu nerwowego, która może spowodować osłabienie mięśni, mrowienie lub drętwienie)
- Zażółcenie skóry i białkówek oczu (zastój żółci)
- Ciężkie zapalenie mięśni, silny ból lub kurcze mięśni, które bardzo rzadko mogą prowadzić do rabdomiolizy (rozpad komórek mięśniowych)
- Zapalenie ścięgien, uszkodzenie ścięgien
- Ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)

Bardzo rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
- Zmniejszenie liczby krwinek białych
- Sztywność lub nadmierne napięcie mięśni
- Zapalenie małych naczyń krwionośnych
- Utrata słuchu
- Ból żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka), obrzęk dziąseł (przerost dziąseł)
- Zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Bardzo silne zaczerwienienie i złuszczanie się skóry (złuszczające zapalenie skóry)
- Zwiększona wrażliwość na światło (fotowrażliwość)
- Zwiększone stężenie cukru we krwi

6 PL/H/0474/001/IB/004

Częstość nieznana:

Częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych

Utrzymujące się osłabienie mięśni

Objawy neurologiczne:

• Drżenie
• Usztywniona postawa
• Maskowata twarz
• Spowolnione ruchy
• Szurający chód
• Niestabilny chód

Działania niepożądane, które notowano po zastosowaniu niektórych statyn:

• Zaburzenia seksualne
• Problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i (lub) skrócenie oddechu lub gorączka
• Cukrzyca: jej rozwój jest bardziej prawdopodobny u pacjentów z dużym stężeniem cukru i tłuszczów we krwi, z nadwagą i wysokim ciśnieniem tętniczym. Podczas stosowania tego leku lekarz będzie kontrolował stan pacjenta.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: . Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Amlosatin:

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i tekturowym pudełku po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje:

Co zawiera lek Amlosatin: Substancjami czynnymi leku są amlodypina i atorwastatyna. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny w postaci amlodypiny bezylanu i 10 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej. Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (typ 1), celuloza mikrokrystaliczna (typ 2), magnezu węglan, ciężki, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, magnezu tlenek, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. Otoczka: Otoczka niebieska - alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, talk, indygotyna (E 132).

Opakowania leku

Lek dostępny jest w tekturowym pudełku. Opakowania zawierają 28, 30, 50, 90 lub 100 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria

Wytwórca:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179, Barleben, Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. +48 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2020

8 PL/H/0474/001/IB/004