Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 1 g + 0,5 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 2 g + 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji

Ampicillinum + Sulbactamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
3. Jak stosować lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma i w jakim celu się go stosuje

Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Leczy zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe na ampicylinę i sulbaktam.

Ampicylina należy do grupy leków zwanych “penicylinami” (rodzaj antybiotyków beta-laktamowych). Działa poprzez hamowanie tworzenia bakteryjnej ściany komórkowej na etapie namnażania się bakterii (biosyntezy).

Działanie przeciwbakteryjne sulbaktamu jest skuteczne wobec szczepów bakterii niewrażliwych na ampicylinę.

Lekarz może podać pacjentowi lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma w celu leczenia różnych zakażeń bakteryjnych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma

Kiedy nie stosować leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma

Jeśli pacjent ma uczulenie na ampicylinę, sulbaktam, jakiekolwiek penicyliny, inne beta-laktamy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma należy omówić to z lekarzem,farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:

• u pacjenta w przeszłości wystąpiła reakcja alergiczna na penicyliny lub inne antybiotyki (cefalosporyny) lub jeśli występuje nadwrażliwość na alergeny związków chemicznych
• pacjent ma problemy z wątrobą;
• pacjent cierpi na mononukleozę lub białaczkę limfatyczną.

Podobnie jak w przypadku każdego przedłużonego leczenia, podczas leczenia Ampicilin+Sulbactam AptaPharma zalecane są okresowe badania czynności narządów wewnętrznych nerek, wątroby i układukrwiotwórczego, szczególnie u noworodków, wcześniaków i innych niemowląt.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi ból brzucha, świąd, ciemne zabarwienie moczu,żółte zabarwienie białkówek oczu lub skóry, nudności lub osłabienie. Mogą to być objawy zaburzeńczynności wątroby, spowodowane leczeniem ampicyliną z sulbaktamem.

Uwaga na mononukleozę i białaczkę limfatyczną

W związku z tym, że mononukleoza zakaźna jest wywołana przez wirusy, nie należy stosować ampicylinyz sulbaktamem w jej leczeniu. U wielu pacjentów z mononukleozą po podaniu ampicyliny występujewysypka skórna. Wysypka spowodowana ampicyliną często występuje również u chorych na białaczkęlimfatyczną.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli podczas stosowania leku Ampicilin+SulbactamAptaPharma u pacjenta wystąpią:

• ciężkie reakcje skórne (zaczerwienienie, wysypka). Lekarz zdecyduje, czy leczenie należy przerwać.
• reakcje alergiczne. W takich przypadkach należy przerwać podawanie leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, a lekarz rozpocznie odpowiednie leczenie. Ciężkie reakcje nadwrażliwości będą leczonew trybie natychmiastowym.
• uporczywa i ciężka biegunka (zmieszana z krwią i śluzem). Należy natychmiast porozmawiaćz lekarzem, ponieważ może to być oznaką stanu zagrażającego życiu.

Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych obecnielub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Niektóre leki mogą zmieniać skuteczność leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, i Ampicilin+SulbactamAptaPharma może również wpływać na skuteczność innych leków.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:

• leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (allopurynol, probenecyd) zwiększają częstośćwystępowania wysypek
• antybiotyki aminoglikozydowe
• leki przeciwzakrzepowe
• leki przeciwbakteryjne (chloramfenikol, erytromycyna, sulfonamid i tetracyklina)

Metotreksat (lek stosowany w leczeniu nowotworu lub chorób reumatycznych)

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych:
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma może powodować fałszywie dodatnie wyniki badań stężenia cukruw moczu oraz niektórych badań poziomu hormonów u kobiet w ciąży.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lekarz podejmie staranną decyzję, czy pacjentka będąca w ciąży powinna otrzymać lekAmpicilin+Sulbactam AptaPharma, biorąc pod uwagę stosunek korzyści do ryzyka, ponieważ nie madowodów, że stosowanie tego leku u kobiet w ciąży jest bezpieczne.

Karmienie piersią

Ampicylina i sulbaktam w niewielkim stopniu przenikają do mleka ludzkiego. U matek karmiących piersiąstosowanie leku może powodować działania niepożądane u dzieci, takie jak biegunka. LekAmpicilin+Sulbactam AptaPharma należy stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdyprzewidywane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdówi obsługiwania maszyn, jednak mogą wystąpić działania niepożądane, które mogą skracać czas reakcji(takie jak zawroty głowy, drgawki lub senność). W takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów, aniobsługiwać maszyn.

Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma zawiera sód

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 1 g + 0,5 g:Ten lek zawiera 5 mmol (115 mg) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiadato 5,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy porozmawiaćz lekarzem lub farmaceutą, jeśli konieczne jest stosowanie 4 lub więcej fiolek dziennie przez dłuższy czas,zwłaszcza u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 2 g + 1 g:Ten lek zawiera 10 mmol (230 mg) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiadato 11,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy porozmawiaćz lekarzem lub farmaceutą, jeśli konieczne jest stosowanie 2 lub więcej fiolek dziennie przez dłuższy czas,zwłaszcza u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Jak stosować lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma

Lek będzie zawsze przygotowany i podany pacjentowi przez lekarza lub pracownika służby zdrowia.Lek można podawać domięśniowo lub dożylnie.

Dorośli
Lekarz określi dawkę w zależności od ciężkości zakażenia i stanu pacjenta. Zalecana dawka to 1,5 g do12 g, które mogą być podzielone na równe dawki co 12, 8 lub 6 godzin. Całkowita dawka sulbaktamu niepowinna przekraczać 4 g na dobę.

Stopień ciężkości zakażenia Dawka dobowa Ampicilin+Sulbactam AptaPharma(sulbaktam + ampicylina) [g]
3

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma - Informacje o dawkowaniu

Lekki 1,5 do 3 (0,5 + 1 do 1 + 2)

Umiarkowany do 6 (2 + 4)

Ciężki do 12 (4 + 8)

Częstość dawkowania jest ustalana w zależności od ciężkości choroby oraz czynności nerek pacjenta. Całkowita dawka sulbaktamu nie powinna przekraczać 4 g na dobę. Mniej poważne zakażenia możnaleczyć zgodnie z harmonogramem co 12 godzin.

Leczenie jest zwykle kontynuowane do 48 godzin po ustąpieniu gorączki i innych nieprawidłowychobjawów. Leczenie zwykle trwa od 5 do 14 dni, ale w ciężkich przypadkach można podać dodatkowedawki ampicyliny.

Profilaktyka zakażeń chirurgicznych. Podczas indukcji znieczulenia należy podać 1,5-3 g leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma. Dawkę moża powtarzać co 6-8 godzin. Podawanie leku zwykle kończy się po 24 godzinach od zakończenia większości zabiegów chirurgicznych, chyba że wskazany jest kolejny cykl terapeutyczny produktem Ampicilin+Sulbactam AptaPharma.

Leczenie niepowikłanej rzeżączki. Ampicilin+Sulbactam AptaPharma można podawać w pojedynczej dawce 1,5 g. Lekarz może rozpocząć jednoczesne podanie doustne 1 g probenecydu.

Stosowanie u dzieci. Dawka w leczeniu większości zakażeń u dzieci, niemowląt i noworodków wynosi 150 mg/kg mc. na dobę (odpowiada to dawce 50 mg/kg mc. sulbaktamu na dobę oraz 100 mg/kg mc. ampicyliny na dobę), podawana zwykle co 6 lub 8 godzin. U noworodków i wcześniaków w pierwszym tygodniu życia zalecana dawka wynosi 75 mg/kg mc. na dobę (odpowiada to dawce 25 mg/kg mc. sulbaktamu na dobę oraz 50 mg/kg mc. ampicyliny na dobę) w dawkach podzielonych co 12 godzin.

Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek. Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma u takich pacjentów należy podawać rzadziej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma. Warunki przedawkowania leku oraz konieczność podjęcia działań w takiej sytuacji.

Pominięcie zastosowania leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma. Wskazówki, co robić w przypadku pominięcia dawki leku.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować następujące działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, ponieważ może być konieczna pilna pomoc medyczna.

Częstość występowania poniższych działań niepożądanych nie jest znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• nagłe wystąpienie reakcji alergicznych (anafilaktoidalnych) i wstrząsu anafilaktycznego (zapaść krążenia)
• ciężka biegunka z powodu zapalenia jelita grubego (bakteryjne rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego)
• ciężkie choroby skóry z pęcherzami, złuszczaniem się i zmianami martwiczymi (toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy)
• zapalenie nerek

Poniższe działania niepożądane są wymienione według częstotliwości występowania:

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):

• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość) i płytek krwi (małopłytkowość), zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych (eozynofilia). Reakcje te zwykle ustępują po zakończeniu leczenia.
• zapalenie żyły
• biegunka
• przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych (AspAT, AlAT) i bilirubiny z powodu nieprawidłowej czynności wątroby
• ból w miejscu wstrzyknięcia

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• zmniejszenie liczby białych krwinek (zwykle ustępuje po zakończeniu leczenia)
• ból głowy
• zmieniona liczba krwinek (zmniejszona liczba tzw. granulocytów obojętnochłonnych)
• wymioty
• wysypka, świąd
• zmęczenie
• złe samopoczucie

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• nudności
• zapalenie języka
• ból brzucha

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• niedokrwistość spowodowana zwiększonym niszczeniem czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna)
• zmiana morfologii krwi (spadek liczby tzw. granulocytów)
• krwawiąca czerwonawa plamka o dużej wielkości z powodu zmniejszonej liczby płytek krwi
• reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktoidalna, wstrząs anafilaktoidalny, nadwrażliwość, zespół Kounisa
• drgawki, zawroty głowy, senność

Działania niepożądane leku Ampicilin+Sulbactam AptaPharma

Oto niektóre z możliwych działań niepożądanych podczas leczenia Ampicilin+Sulbactam AptaPharma:

• trudności w oddychaniu
• zapalenie jelita cienkiego i grubego (tzw. zapalenie jelit), krwawe stolce
• zapalenie jamy ustnej
• przebarwienie języka
• rozległe reakcje skórne (czerwonawe, opuchnięte, ropne pęcherze)
• złuszczające zapalenie skóry
• zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, cholestaza, zapalenie wątroby z cholestazą
• reakcja w miejscu wstrzyknięcia
• obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła z trudnościami w połykaniu i oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), z wysypką skórną (rumień), pęcherzami, zaczerwienieniem skóry lub powstawaniem siniaków

Podczas leczenia Ampicilin+Sulbactam AptaPharma mogą również wystąpić inne działania niepożądane, charakterystyczne dla leczenia ampicyliną.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: . Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (po skrócie EXP) zamieszczonego na fiolce lub tekturowym pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma

Substancją czynną leku jest ampicylina oraz sulbaktam. Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 1 g + 0,5 g: Każda fiolka zawiera 1 g ampicyliny (w postaci ampicyliny sodowej) oraz 0,5 g sulbaktamu (w postaci sulbaktamu sodowego).

6

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 2 g + 1 g:

Każda fiolka zawiera 2 g ampicyliny (w postaci ampicyliny sodowej) oraz 1 g sulbaktamu (w postaci sulbaktamu sodowego).

Lek nie zawiera innych składników.

Jak wygląda lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma i co zawiera opakowanie:

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma jest białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji.

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 1 g + 0,5 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji umieszczony jest w fiolce z przezroczystego, bezbarwnego szkła (typu I) o pojemności 20 mL, zamkniętej korkiem z gumy bromobutylowej i niebieskim aluminiowym uszczelniaczem typu flip-off.

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, 2 g + 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji umieszczony jest w fiolce z przezroczystego, bezbarwnego szkła (typu I) o pojemności 20 mL, zamkniętej korkiem z gumy bromobutylowej i pomarańczowym aluminiowym uszczelniaczem typu flip-off.

Tekturowe pudełko zawiera 10 fiolek.

Podmiot odpowiedzialny:

Apta Medica Internacional d.o.o.
Likozarjeva Ulica 6
1000 Ljubljana
Słowenia
Tel.: 00386 51 615 015
e-mail: info@apta-medica.com

Wytwórca:

MITIM S.r.l.
Via Cacciamali, 34-38
25125 Brescia
Włochy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Austria - Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
• Bułgaria - Ампицилин/сулбактам АптаФарма 1 g/0,5 g прах за разтвор за инжекции / инфузия
• Chorwacja - Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 1 g/0,5 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju
• Cypr - Ampicillin/sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g powder for solution for injection/infusion
• Czechy - Ampicillin/Sulbactam AptaPharma
• Malta - Ampicillin/sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g powder for solution for injection/infusion

Polska Ampicilin+Sulbactam AptaPharma

Rumunia Ampicilină/sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Ampicilină/sulbactam AptaPharma 2 g/1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Słowacja Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 1 g/0,5 g prášok na injekčný/infúzny roztok

Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 2 g/1 g prášok na injekčný/infúzny roztok

Słowenia Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 1 g/0,5 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

Ampicilin/sulbaktam AptaPharma 2 g/1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

Węgry Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 1 g/0,5 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Ampicillin/Sulbactam AptaPharma 2 g/1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

---

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Podanie dożylne lub domięśniowe:

Wstrzyknięcie dożylne lub domięśniowe po rekonstytucji lub infuzja dożylna po dalszym rozcieńczeniu.

Wyłącznie do jednorazowego użytku.

Stosować wyłącznie klarowne lub opalizujące i wolne od cząstek roztwory po rekonstytucji/rozcieńczeniu.

Instrukcje dotyczące rekonstytucji i rozcieńczenia Ampicilin+Sulbactam AptaPharma:

Do rekonstytucji można użyć następujących objętości rozcieńczalnika:

Dawka Dawka równoważna Objętość Objętość Objętość do Maksymalne stężenie

całkowita sulbaktamu+ampicilliny fiolki rozpuszcza- pobrania* końcowe

[g] [g] lnika [mL] sulbaktamu+ampicilliny

[mL] [mg/mL]

1,5 0,5 + 1 20 mL 3,2 4 125 + 250

3 1 + 2 20 mL 6,4 8 125 + 250

* Występuje wystarczający nadmiar, aby umożliwić pobranie i podanie podanych objętości.

W celu podania dożylnego, zawartość fiolki do wstrzykiwań należy rozpuścić (i dodatkowo rozcieńczyć

w przypadku infuzji dożylnej) za pomocą:

• jałowej wody do wstrzykiwań
• chlorku sodu 9 mg/mL (0,9%)
• mleczanu sodu
• roztworu glukozy 50 mg/mL (5%)
• roztworu glukozy 50 mg/mL (5%) w NaCl 4,5 mg/mL (0,45%)
• wodnym roztworze cukru inwertowanego 100 mg/mL (10%)
• roztworze Ringera z dodatkiem mleczanu

Aby zapewnić całkowite rozpuszczenie, należy odczekać aż piana się rozproszy i ocenić to wizualnie.

Dawkę można podać w bolusie trwającym co najmniej 3 minuty lub stosując większe rozcieńczenia (50-100

mL) w infuzji dożylnej trwającej 15-30 minut.

W przypadku podania domięśniowego zaleca się głębokie wstrzyknięcie domięśniowe. Aby uniknąć bólu,

do rozpuszczenia proszku można zastosować 0,5% jałowy roztwór chlorowodorku lidokainy (3,2 mL 0,5%

jałowego roztworu do wstrzykiwań chlorowodorku lidokainy dla mocy 1 g + 0,5 g ampicyliny +

sulbaktamu i 6,4 mL w przypadku mocy 2 g + 1 g ampicyliny + sulbaktamu).

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma oraz aminoglikozydy należy przygotowywać i podawać oddzielnie ze

Informacje dotyczące stosowania Ampicyliny

Z uwagi na dezaktywację in vitro aminoglikozydów przez wszystkie aminopenicyliny. Ampicylina sodowa jest mniej stabilna w roztworach zawierających glukozę i inne węglowodany i nie można jej mieszać z pochodnymi krwi lub hydrolizatami.

Okres ważności po rekonstytucji/rozcieńczeniu: Stężony roztwór do wstrzyknięć domięśniowych (rozpuszczony w 0,5% lidokainie i przechowywany w temperaturze 25°C) należy zużyć w ciągu 1 godziny po rekonstytucji.

Stabilność chemiczna i fizyczna podczas stosowania z różnymi rozcieńczalnikami do infuzji dożylnych jest następująca:

Rozpuszczalnik	Stężenie	Okres przydatności do użycia [w godzinach]
jałowa woda do wstrzykiwań	do 30 mg/mL	72
jałowa woda do wstrzykiwań	do 45 mg/mL	8 (25C) / 48 (4C)

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, o ile metoda otwierania, rekonstytucji lub rozcieńczenia nie wyklucza ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego, produkt należy zużyć natychmiast. Jeśli produkt nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania w trakcie użycia odpowiada użytkownik.