Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Banavin, 5 mg, tabletki powlekane

Banavin, 10 mg, tabletki powlekane

Banavin, 15 mg, tabletki powlekane

Banavin, 20 mg, tabletki powlekane

Vortioxetinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Banavin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Banavin
3. Jak przyjmować lek Banavin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Banavin
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Banavin i w jakim celu się go stosuje

Lek Banavin zawiera substancję czynną wortioksetynę. Należy on do grupy leków zwanych lekami przeciwdepresyjnymi.

Ten lek jest stosowany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u osób dorosłych.

Wykazano, że wortioksetyna łagodzi wiele objawów depresji, w tym smutek, napięcie wewnętrzne (uczucie lęku), zaburzenia snu (zmniejszona ilość snu), zmniejszony apetyt, trudności z koncentracją, poczucie braku wartości, utratę zainteresowania wykonywaniem ulubionych czynności, uczucie spowolnienia.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Banavin

Kiedy nie przyjmować leku Banavin:

• jeśli pacjent ma uczulenie na wortioksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli pacjent przyjmuje inne leki na depresję znane jako nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy lub selektywne inhibitory MAO-A. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Banavin należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli pacjent przyjmuje leki o tzw. działaniu serotoninergicznym, takie jak:
• tramadol i podobne leki (silne leki przeciwbólowe).
• sumatryptan i leki podobne, których nazwy substancji czynnych kończą się na “tryptan” (stosowane w leczeniu migreny).

Leki przeciwdepresyjne - informacje dla pacjentów

Przyjmowanie tych leków razem z lekiem Banavin może zwiększyć ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Zespół ten może przebiegać z omamami, mimowolnymi skurczami mięśni, przyspieszonym biciem serca, wysokim ciśnieniem krwi, gorączką, nudnościami i biegunką;

- jeśli pacjent miał napady drgawkowe (napady padaczkowe).

Leczenie będzie prowadzone z zachowaniem ostrożności, jeśli u pacjenta występowały napady drgawek lub jeśli obecnie występują nieustabilizowane napady drgawek/padaczka. Stosowanie leków przeciwdepresyjnych pociąga za sobą ryzyko wystąpienia napadów drgawkowych. Leczenie należy przerwać u każdego pacjenta, u którego napady wystąpią po raz pierwszy lub ich częstość się zwiększy.

- wystąpiła u pacjenta mania.

- pacjent ma tendencję do krwawień lub siniaków, lub jeśli pacjentka jest w ciąży (patrz „Ciąża i karmienie piersią”).

- pacjent ma małe stężenie sodu we krwi.

- pacjent ma 65 lat lub więcej.

- pacjent ma ciężką chorobę nerek.

- pacjent ma ciężką chorobę wątroby lub chorobę wątroby zwaną marskością.

- pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości podwyższone ciśnienie w oku lub jaskrę. Jeśli w trakcie leczenia pojawia się ból oczu i niewyraźne widzenie, należy skontaktować się z lekarzem.

Pacjenci przyjmujący leki przeciwdepresyjne, w tym wortioksetynę, mogą również doświadczyć uczucia agresji, pobudzenia, złości i drażliwości. W takiej sytuacji należy porozmawiać z lekarzem.

Myśli samobójcze i nasilenie depresji

U pacjentów z depresją i (lub) zaburzeniami lękowymi mogą niekiedy wystąpić myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa. Myśli te mogą się nasilić po rozpoczęciu stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ wszystkie te leki zaczynają działać dopiero po pewnym czasie, zazwyczaj po dwóch tygodniach, a niekiedy później.

Wystąpienie myśli samobójczych jest bardziej prawdopodobne, jeśli:

- u pacjenta w przeszłości występowały myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa;

- pacjent jest młodą osobą dorosłą.

Informacje z badań klinicznych wskazują na wzrost ryzyka zachowań samobójczych u dorosłych w wieku poniżej 25 lat z chorobami psychicznymi leczonymi lekami przeciwdepresyjnymi.

Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpią myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji lub zaburzeniach lękowych oraz poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może poprosić te osoby o informowanie go, jeśli zauważą, że depresja lub zaburzenia lękowe się nasiliły lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu pacjenta.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować wortioksetyny u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat), ze względu na brak wykazanej skuteczności jej stosowania. Bezpieczeństwo stosowania wortioksetyny u dzieci i młodzieży w wieku od 7 do 17 lat opisano w punkcie 4.

Lek Banavin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:

- fenelzyna, iproniazyd, izokarboksazyd, nialamid, tranylcypromina (leki stosowane w leczeniu depresji, zwane nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy); nie wolno stosować żadnego z tych leków wraz z lekiem Banavin. Jeśli pacjent przyjmował którykolwiek z tych leków, musi odczekać 14 dni zanim rozpocznie przyjmowanie leku Banavin. Po przerwaniu

Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące leczenia lekiem Banavin

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Banavin należy odczekać 14 dni przed przyjęciem któregokolwiek z poniższych leków:

• moklobemid (lek stosowany w leczeniu depresji)
• selegilina, razagilina (leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona)
• linezolid (lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych)
• leki o działaniu serotoninergicznym, np. tramadol i sumatryptan (stosowane w leczeniu migreny)

Możliwe jest zwiększenie ryzyka wystąpienia zespołu serotoninowego przy jednoczesnym przyjmowaniu tych leków razem z Banavinem. Należy również unikać przyjmowania leków obniżających stężenie sodu oraz innych leków wymienionych poniżej:

• lit
• tryptofan
• ryfampicyna
• karbamazepina, fenytoina
• warfaryna, dipirydamol, fenprokumon

Leki zwiększające ryzyko napadów drgawkowych

Jeśli przyjmujesz którykolwiek z poniższych leków, konieczne jest poinformowanie lekarza o tym, ze względu na ryzyko napadów padaczkowych:

• sumatryptan
• tramadol
• meflochina
• bupropion
• fluoksetyna, paroksetyna

Testy na obecność narkotyków

Jeśli przeprowadzasz testy na obecność narkotyków podczas stosowania leku Banavin, pamiętaj, że pewne metody analityczne mogą wykazać obecność metadonu, nawet jeśli go nie przyjmujesz. W takim przypadku zaleca się wykonanie bardziej specyficznego testu.

Stosowanie leku Banavin z alkoholem

Unikaj jednoczesnego stosowania leku Banavin i alkoholu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem leku Banavin.

Ciąża

Leku nie należy stosować w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Pacjentki, które przyjmowały leki na depresję w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży, powinny być świadome ryzyka wystąpienia objawów u noworodka.

Ważne informacje dotyczące leku Banavin

Jeśli u noworodka występują objawy takie jak przyspieszony oddech, zmiana koloru skóry, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Należy poinformować położną i (lub) lekarza o przyjmowaniu leku Banavin. Leki takie jak Banavin stosowane podczas ciąży mogą zwiększać ryzyko zachorowania na przetrwałe nadciśnienie płucne u noworodków.

Przyjmowanie leku Banavin pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko ciężkiego krwotoku z pochwy u pacjentki. Należy skonsultować tę kwestię z lekarzem.

Karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania leku Banavin podczas karmienia piersią. Lekarz podejmie decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać stosowanie leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się jednak ostrożność ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy.

Lek Banavin zawiera sód

Lek uznaje się za "wolny od sodu", zawierając mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę.

Jak przyjmować lek Banavin

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zalecana dawka to 10 mg wortioksetyny raz na dobę dla dorosłych poniżej 65 roku życia.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku: Dawka początkowa wynosi 5 mg wortioksetyny raz na dobę dla osób powyżej 65 roku życia.

Sposób podawania: Tabletkę należy popić szklanką wody, można ją przyjmować z jedzeniem lub bez.

Czas trwania leczenia: Lek należy przyjmować tak długo, jak zalecił lekarz, nawet jeśli nie ma natychmiastowej poprawy. Leczenie powinno trwać co najmniej 6 miesięcy po ustąpieniu objawów.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Banavin

Jeśli pacjent przyjął większą niż przepisana dawkę leku Banavin należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się na izbę przyjęć najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku i wszelkie pozostałe tabletki. Należy postąpić tak, nawet jeśli nie występują żadne objawy dyskomfortu. Objawami przedawkowania mogą być zawroty głowy, nudności, biegunka, uczucie dyskomfortu w żołądku, swędzenie całego ciała, senność i uderzenia gorąca.

Pominięcie przyjęcia leku Banavin

Należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Banavin

Nie należy przerywać przyjmowania leku Banavin bez porozumienia z lekarzem. Lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki przed ostatecznym przerwaniem przyjmowania tego leku.

U niektórych pacjentów, którzy przerwali przyjmowanie wortioksetyny, wystąpiły objawy, takie jak zawroty głowy, ból głowy, mrowienie podobne do kłucia szpilkami lub igłami albo uczucie przypominające porażenie prądem (szczególnie w głowie), niemożność zaśnięcia, mdłości lub wymioty, uczucie niepokoju, drażliwość lub pobudzenie, uczucie zmęczenia lub drżenie. Objawy te mogą wystąpić w ciągu pierwszego tygodnia po przerwaniu przyjmowania leku.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Obserwowane działania niepożądane były na ogół łagodne do umiarkowanych i występowały w ciągu pierwszych dwóch tygodni leczenia. Reakcje były zwykle przejściowe i nie prowadziły do przerwania leczenia.

Niżej wymienione działania niepożądane były zgłaszane z następującą częstością:

Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób - nudności

Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób - biegunka, zaparcie, wymioty - zawroty głowy - swędzenie całego ciała - dziwne sny - nadmierne pocenie się - niestrawność

Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób - uderzenia gorąca - nocne poty - niewyraźne widzenie - mimowolne drżenia

Rzadko:

Mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1 000 osób:

• Powiększone źrenice (rozszerzenie źrenic), co może zwiększyć ryzyko wystąpienia jaskry

Częstość nieznana:

Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych:

• Zbyt mała ilość sodu we krwi (objawy mogą obejmować zawroty głowy, osłabienie, dezorientację, senność, silne zmęczenie, nudności lub wymioty; poważniejsze objawy to omdlenia, drgawki lub upadki)
• Zespół serotoninowy
• Reakcje alergiczne, które mogą być ciężkie, powodując obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub przełykaniu oraz (lub) nagły spadek ciśnienia krwi (przez co pacjent odczuwa zawroty głowy lub ma poczucie pustki w głowie)
• Pokrzywka
• Nadmierne lub niewyjaśnione krwawienie (w tym siniaczenie, krwawienie z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego i pochwy)
• Wysypka
• Problemy ze snem (bezsenność)
• Pobudzenie i agresja. W razie wystąpienia tych działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem
• Ból głowy
• Wzrost stężenia hormonu o nazwie prolaktyna we krwi
• Ciągła potrzeba ruchu (akatyzja)
• Zgrzytanie zębami (bruksizm)
• Niemożność otwarcia ust (szczękościsk/trismus)
• Zespół niespokojnych nóg (przymus poruszania nogami w celu powstrzymania bolesnych lub dziwnych doznań, często występujący w nocy)
• Nieprawidłowa mleczna wydzielina z piersi (mlekotok)

U pacjentów przyjmujących leki tego typu obserwowano wzrost ryzyka złamań kości. Zgłaszano zwiększone ryzyko zaburzeń seksualnych po dawce 20 mg, a u niektórych pacjentów to działanie niepożądane obserwowano po zastosowaniu mniejszych dawek.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży:

Działania niepożądane wortioksetyny u dzieci i młodzieży były podobne do obserwowanych u osób dorosłych, z wyjątkiem zdarzeń związanych z bólem brzucha, które zgłaszano częściej niż u osób dorosłych i myśli samobójczych, które u młodzieży obserwowano częściej niż u osób dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Jak przechowywać lek Banavin

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Banavin

Banavin 5 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną leku jest wortioksetyna.
• Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg wortioksetyny (w postaci bromowodorku).
• Pozostałe składniki to: mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian w rdzeniu tabletki, oraz hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek czerwony (E172) w otoczce tabletki.

Banavin 10 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną leku jest wortioksetyna. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg wortioksetyny (w postaci bromowodorku).
• Pozostałe składniki to: mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian w rdzeniu tabletki, oraz hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i tlenek żelaza żółty (E172) w otoczce tabletki.

Banavin 15 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną leku jest wortioksetyna. Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg wortioksetyny (w postaci bromowodorku).
• Pozostałe składniki to: mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian w rdzeniu tabletki,oraz hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), tlenek żelaza czerwony (E172) i tlenek żelaza żółty (E172) w otoczce tabletki.

Banavin 20 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną leku jest wortioksetyna. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg wortioksetyny (w postaci bromowodorku)
• Pozostałe składniki to: mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian w rdzeniu tabletki, oraz hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek czerwony (E172) w otoczce tabletki.

Jak wygląda lek Banavin i co zawiera opakowanie

Banavin 5 mg tabletki powlekane

Różowe, owalne (11 mm x 5 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane z napisem ”5” wytłoczonym po jednej stronie tabletki.

Banavin 10 mg tabletki powlekane

Różowe, owalne (11 mm x 5 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane z napisem ”10” wytłoczonym po jednej stronie tabletki.

Banavin 10 mg tabletki powlekane

Żółte, owalne (13 mm x 6 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane z napisem “10” wytłoczonym po jednej stronie tabletki.

Banavin 15 mg tabletki powlekane

Bladopomarańczowe, owalne (15 mm x 7 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane z napisem ”15” wytłoczonym po jednej stronie tabletki.

Banavin 20 mg tabletki powlekane

Ciemnoczerwone, owalne (17 mm x 8 mm), obustronnie wypukłe tabletki powlekane z napisem ”20” po jednej stronie tabletki.

Lek Banavin tabletki powlekane jest dostępny w opakowaniu tekturowym zawierającym przezroczyste blistry PVC/PVDC/Aluminium.

Opakowania po 28 lub 98 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21, 1103 Budapeszt, Węgry

Importerzy:

Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Malta

Adalvo Limited, Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann, SGN 3000, Malta

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

CZ: Banavin

HU: Banavin

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku należy się zwrócić do: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. Dział Medyczny, ul. Ks. J. Poniatowskiego 5, 05-825 Grodzisk Mazowiecki. Tel. +48 (22)755 96 48, lekalert@grodzisk.rgnet.org, faks: +48 (22) 755 96 24

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 8