Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Belaristo, 5 mg, tabletki powlekane

Belaristo, 10 mg, tabletki powlekane

Solifenacini succinas

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Belaristo i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Belaristo
3. Jak przyjmować lek Belaristo
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Belaristo
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Belaristo i w jakim celu się go stosuje

Substancja czynna leku Belaristo należy do grupy leków antycholinergicznych. Leki te zmniejszają aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego. Takie działanie pozwala na dłuższe odstępy w korzystaniu z toalety i zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu.

Lek Belaristo stosuje się w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego. Objawy te obejmują: silną i nagłą potrzebę oddania moczu bez wcześniejszego ostrzeżenia (parcia naglące), częste oddawanie moczu lub nietrzymanie moczu związane z tym, że chory nie zdążył skorzystać z toalety.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Belaristo

Kiedy nie przyjmować leku Belaristo:

• jeśli pacjent ma uczulenie na solifenacynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent nie może oddać moczu lub nie może opróżnić pęcherza moczowego (zatrzymanie moczu);
• jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby żołądka lub jelit (w tym toksyczne rozdęcie okrężnicy, powikłanie związane z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy);
• jeśli pacjent choruje na chorobę mięśni nazywaną miastenią, która może powodować znaczne osłabienie niektórych mięśni;
• jeśli u pacjenta występuje zwiększone ciśnienie w gałce ocznej, przebiegające ze stopniową utratą wzroku (jaskra);
• jeśli u pacjenta wykonywane są zabiegi dializy;

Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby:

Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek lub choroba wątroby o umiarkowanym nasileniu oraz jednocześnie stosowane są leki, które mogą spowolnić wydalanie leku Belaristo z organizmu (np. ketokonazol). Informacje na ten temat przekaże pacjentowi lekarz lub farmaceuta.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Belaristo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• Jeśli pacjent ma trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego (zwężenie drogi odpływu moczu z pęcherza moczowego) lub w oddawaniu moczu (np. słaby strumień moczu). W takim przypadku ryzyko gromadzenia się moczu w pęcherzu (zatrzymania moczu) jest dużo większe.
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia drożności przewodu pokarmowego (zaparcia).
• Jeśli istnieje ryzyko spowolnienia pracy przewodu pokarmowego (perystaltyki, ruchów żołądka i jelit).
• Jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek.
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby o umiarkowanym nasileniu.

Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Belaristo, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji obecnych lub nawet występujących w przeszłości.

Dzieci i młodzież:

Nie należy stosować leku Belaristo u dzieci lub młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Belaristo a inne leki:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Szczególnie istotne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:

• inne leki antycholinergiczne, gdyż stosowanie takiego leku razem z lekiem Belaristo może prowadzić do nasilenia zarówno działania terapeutycznego jak i działań niepożądanych obu leków.
• leki z grupy agonistów receptorów cholinergicznych, gdyż mogą osłabiać działanie leku Belaristo.
• leki wzmagające perystaltykę przewodu pokarmowego takie jak metoklopramid i cyzapryd, gdyż lek Belaristo może osłabiać ich działanie.

Belaristo z jedzeniem, piciem i alkoholem:

Tekst dotyczący Belaristo z jedzeniem, piciem i alkoholem.

Lek Belaristo

Przyjmowanie leku

Lek Belaristo można przyjmować podczas jedzenia lub między posiłkami w zależności od preferencjipacjenta.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Belaristo podczas ciąży, chyba że lekarz uzna, że jest to bezwzględnie konieczne. Nie należy stosować leku Belaristo podczas karmienia piersią, gdyż solifenacyna przenika do mlekaludzkiego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Belaristo może powodować niewyraźne widzenie i czasami senność lub uczucie zmęczenia. Jeśliwystępują takie działania niepożądane nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek Belaristo zawiera laktozę

Każda tabletka powlekana leku Belaristo, 5 mg zawiera 105 mg laktozy. Każda tabletka powlekana leku Belaristo, 10 mg zawiera 209 mg laktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować sięz lekarzem przed przyjęciem leku.

Jak przyjmować lek Belaristo

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwościnależy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Tabletkę należy połknąć, popijając ją niewielką ilością płynu. Tabletki nie należy rozgryzać. Lek możnaprzyjmować podczas jedzenia lub niezależnie od posiłków zależnie od upodobań pacjenta. Zwykle stosuje się dawkę 5 mg na dobę, chyba że lekarz zaleci stosowanie dawki 10 mg. Tabletkę leku Belaristo, 10 mg, tabletki powlekane, można podzielić na równe dawki.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Belaristo

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku Belaristo lub jeśli lek Belaristo przypadkowo połknie dzieckonależy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Objawy przedawkowania mogą być następujące: ból głowy, suchość w jamie ustnej, zawroty głowy, sennośći zaburzenia widzenia, postrzeganie rzeczy, których nie ma (omamy), nadmierne pobudzenie, napadydrgawek (konwulsje), trudności w oddychaniu, przyspieszone bicie serca (tachykardia), nadmiernegromadzenie się moczu w pęcherzu (zatrzymanie moczu) oraz rozszerzenie źrenic (mydriasis).

Pominięcie przyjęcia leku Belaristo

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć kolejną dawkę tak szybko jak to możliwe, chyba żezbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nigdy nie należy stosować leku częściej niż raz na dobę. W raziewątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przerwanie przyjmowania leku Belaristo

W przypadku przerwania przyjmowania leku Belaristo objawy pęcherza nadreaktywnego mogą powrócićlub nasilić się. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent rozważa przerwanie leczenia. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić siędo lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeżeli u pacjenta wystąpią gwałtowne objawy uczuleniowe lub ciężka reakcja skórna (np. powstawanie pęcherzy i złuszczanie się naskórka), należy natychmiast poinformować lekarza lub farmaceutę.

U niektórych pacjentów przyjmujących solifenacyny bursztynian występował obrzęk naczynioruchowy (alergia skórna, która powoduje obrzęk tkanki tuż pod powierzchnią skóry) z obrzękiem dróg oddechowych (trudności w oddychaniu).

Jeżeli u pacjenta wystąpi obrzęk naczynioruchowy, należy natychmiast przerwać leczenie solifenacyny bursztynianem i wdrożyć odpowiednie leczenie i (lub) stosowne środki zaradcze.

Lek Belaristo może powodować następujące działania niepożądane:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• suchość w jamie ustnej

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• niewyraźne widzenie
• zaparcie, nudności, niestrawność z objawami takimi jak: uczucie pełności w jamie brzusznej, bóle brzucha, odbijanie, nudności i zgaga (niestrawność), dyskomfort w jamie brzusznej

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego
• senność
• zaburzenia odczuwania smaku
• zespół suchego (podrażnionego) oka
• suchość w jamie nosowej
• choroba refluksowa (refluks żołądkowo-przełykowy)
• suchość w gardle
• suchość skóry
• trudności w oddawaniu moczu
• zmęczenie
• gromadzenie się płynu w kończynach dolnych (obrzęki)

Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):

• zaleganie dużej ilości twardego stolca w okrężnicy; zatkanie (niedrożność) okrężnicy
• trudność w oddaniu moczu pomimo wypełnionego pęcherza (zatrzymanie moczu)
• zawroty głowy, bóle głowy
• wymioty
• świąd, wysypka

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• omamy, dezorientacja
• wysypka uczuleniowa (pokrzywka)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszony apetyt, zwiększony poziom potasu we krwi, który może powodować zaburzenia rytmu serca

Działania niepożądane leku Belaristo

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszaćbezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych UrzęduRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Belaristo

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Belaristo

Substancją czynną leku jest solifenacyny bursztynian.

Każda tabletka powlekana Belaristo, 5 mg zawiera 5 mg bursztynianu solifenacyny .

Każda tabletka powlekana Belaristo, 10 mg zawiera 10 mg bursztynianu solifenacyny .

Pozostałe składniki to: Skrobia żelowana (kukurydziana) , laktoza bezwodna, hypromeloza 2910 (E 464), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, bezwodna, makrogol, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172).

Okrągła, jasnoróżowa tabletka powlekana

Belaristo, 10 mg, tabletki powlekane

Okrągła, jasnoróżowa tabletka powlekana z linią podziału.

Tabletki powlekane Belaristo, 5 mg pakowane są w blistry zawierające: 10, 30, 50, 90 lub 100 tabletek powlekanych.

Tabletki powlekane Belaristo, 10 mg pakowane są w blistry zawierające: 20, 30, 50, 90 lub 100 tabletek powlekanych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Aristo Pharma Sp. z o.o.
ul. Baletowa 30
02-867 Warszawa

Wytwórca/Importer:
Laboratorios Medicamentos Internacionales S.A.
Calle Solana, 26
28850 Torrejón De Ardoz (Madrid)
Hiszpania
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Strasse 8-10
13435 Berlin
Niemcy

Nazwy w różnych krajach

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
- Portugalia: Solifenacina Aristo
- Norwegia: Solifenacin Aristo
- Rumunia: Solifenacin Aristo 5 mg comprimate filmate; Solifenacin Aristo 10 mg comprimate filmate
- Czechy: Solifenacin Aristo
- Szwecja: Solifenacin Aristo
- Słowacja: Aristissa
- Dania: Solifenacin Aristo
- Irlandia: Solifenacin succinate Aristo 5 mg film-coated tablets; Solifenacin succinate Aristo 10 mg film-coated tablets
- Polska: Belaristo

Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2023