Bilomag kapsułki twarde (80 mg) - 120 kaps.
Bilomag kapsułki twarde (80 mg) - 120 kaps.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Bilomag, 80 mg, kapsułki twarde
Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub wedługzaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do lekarzalub farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawyniepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.Patrz punkt 4.
- Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 miesiącach stosowania, należy skontaktowaćsię z lekarzem.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek Bilomag i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bilomag
- Jak stosować lek Bilomag
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Bilomag
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK BILOMAG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Bilomag jest tradycyjnym lekiem roślinnym. Jedna kapsułka zawiera 80 mg suchegooczyszczonego i kwantyfikowanego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgonis extractumsiccum raffinatum et quantificatum).
Wskazania do stosowania leku Bilomag:
- w łagodnych zaburzeniach krążenia w obrębie kończyn objawiających się uczuciem zimnanóg i rąk,
- pomocniczo w niewielkim obniżeniu sprawności umysłowej związanej z wiekiem.
Bilomag jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego wskazania wynikają wyłączniez długotrwałego stosowania.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BILOMAG
Kiedy nie stosować leku Bilomag:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składnikówtego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwkrzepliwymi (zapobiegającymi krzepnięciu krwi),jak heparyna i jej pochodne, kumaryny (warfaryna, acenokumarol);.
Bilomag - ostrzeżenia i środki ostrożności
Hemofilia a lek Bilomag
Jeśli pacjent ma hemofilię, wyciąg z miłorzębu japońskiego może wydłużać czas krzepnięcia krwi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bilomag należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Nie zaleca się stosowania leku Bilomag, jeśli:
- u pacjenta występują krwawienia lub zaburzenia krzepnięcia krwi
- pacjent zażywa leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów, jak aspiryna, klopidogrel, dypirydamol, tyklopidyna
- Na 36 godzin przed planowanym zabiegiem chirurgicznym lub stomatologicznym konieczne jest odstawienie leku Bilomag, ponieważ może on zwiększyć ryzyko krwawienia.
- Nie zaleca się stosowania leku Bilomag w okresie ciąży i karmienia piersią.
- Bilomag nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Równoczesne stosowanie może wydłużać czas krzepnięcia krwi.
Bilomag a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Stosowanie leku Bilomag i niektórych innych leków może powodować interakcje.
Nie należy stosować leku Bilomag u pacjentów leczonych lekami zapobiegającymi krzepnięciu krwi, jak heparyna i kumaryny (warfaryna, acenokumarol).
Nie zaleca się stosowania produktu Bilomag również w przypadku przyjmowania któregokolwiek z wymienionych poniżej leków:
- Leki przeciwpłytkowe, jak klopidogrel, tyklopidyna, kwas acetylosalicylowy (np. aspiryna, polopiryna), dipyridamol
- Leki roślinne, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia, zawierające czosnek zwyczajny (Allium sativum L.) lub żeń-szeń właściwy (Panax ginseng C.A. Meyer)
- Trazodon (lek przeciwdepresyjny)
- Omeprazol i inne leki z tej grupy, tzw. inhibitory pompy protonowej (lek stosowany w nadkwaśności i chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy)
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Bilomag w okresie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Bilomag może powodować zawroty głowy. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn zanim nie pozna swojej indywidualnej reakcji na lek Bilomag.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Bilomag.
Ten lek zawiera laktozę jednowodną. Jedna kapsułka zawiera 201,5 mg laktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
3. JAK STOSOWAĆ LEK BILOMAG
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza.W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli:
Stosowanie doustne.
Jedna kapsułka od 1 do 2 razy na dobę (od 80 mg do maksymalnie 160 mg na dobę), podczas posiłku.
Dzieci i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bilomag
Jeśli pacjent zażył dawkę leku większą niż zalecana, należy skonsultować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Bilomag
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć kolejną dawkę o właściwej porze.
4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania zdefiniowano następująco: rzadko (≥1/10 000 i <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000). Wyciąg z miłorzębu japońskiego stosowany doustnie w zalecanych dawkach jest zwykle dobrze tolerowany.
Klasyfikacja układów Działanie niepożądane
i narządów/częstość występowania
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko: Kołatanie serca
Bardzo rzadko: Nagłe krwawienie
Zaburzenia układu nerwowego
Rzadko: Ból głowy, zaburzenia snu, niepokój
Zaburzenia ucha i błędnika
Rzadko Zawroty głowy
Zaburzenia żołądka i jelit
Rzadko: Nudności, zaparcia, biegunka, wzdęcia, wymioty
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: Skórne reakcje uczuleniowe (swędzenie, wysypka)
W piśmiennictwie opisano przypadki powstania obustronnego krwiaka podtwardówkowego,co przypuszczalnie było spowodowane długotrwałym (do dwóch lat) przyjmowaniem wyciąguz miłorzębu japońskiego. To działanie niepożądane może występować częściej u pacjentów, którzyprzyjmują równocześnie leki przeciwpłytkowe lub leki przeciwzakrzepowe, takie jak kwasacetylosalicylowy lub warfaryna.
Drgawki mogą wystąpić po podaniu dużych dawek wyciągu z miłorzębu japońskiego szczególnieu pacjentów z drgawkami w wywiadzie lub stosujących inne produkty obniżające próg drgawkowy.Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądanenie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Uwaga: Większość dostępnych danych dotyczy wyciągów acetonowo-wodnych z liści miłorzębujapońskiego, a nie etanolowo-wodnych, jak wyciąg wchodzący w skład tego produktu. Jednak zewzględu na podobieństwo w składzie fitochemicznym przyjmuje się, że możliwe jest wystąpienie tychsamych objawów niepożądanych, jak po wyciągach acetonowo-wodnych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądanemożna zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań ProduktówLeczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.
5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK BILOMAG
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 ºC.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji
lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
Co zawiera lek Bilomag
Bilomag jest tradycyjnym lekiem roślinnym.Jedna kapsułka zawiera 80 mg suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego wyciągu z liści miłorzębujapońskiego (Ginkgo biloba L., folium) DER (40-50:1), co odpowiada:
- 17,6-21,6 mg flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe,
- 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C,
- 2,1-2,6 mg bilobalidu.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 50% (V/V)
Inne składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemowana (celulozamikrokrystaliczna i krzemionka koloidalna bezwodna), magnezu stearynian, żelatyna, żółcieńchinolinowa (E104), żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek.
Jak wygląda lek Bilomag i co zawiera opakowanie
Bilomag dostępny jest w postaci kapsułek twardych koloru żółtego.Kapsułki twarde są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.Blistry zawierają po 10 kapsułek.Pudełko tekturowe zawiera 20, 60, 90 lub 120 kapsułek w opakowaniu. Nie wszystkie rodzaje opakowańmuszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.ul. Podstoczysko 3007-300 Ostrów MazowieckaTel. +48 29 644 29 00Fax. +48 29 745 39 95W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotuodpowiedzialnego.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 5