ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta

Colistimethatum natricum Noridem, 1 000 000 j.m., proszek do sporządzania roztworu do nebulizatora

Colistimethatum natricum Noridem, 2 000 000 j.m., proszek do sporządzania roztworu do nebulizatora

Colistimethatum natricum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem. Dotyczy to również wszelkich działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Colistimethatum natricum Noridem i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Colistimethatum natricum Noridem
3. Jak podawać Colistimethatum natricum Noridem
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Colistimethatum natricum Noridem
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Colistimethatum natricum Noridem i w jakim celu się go stosuje

Ten lek zawiera substancję czynną o nazwie kolistymetat sodowy. Kolistymetat sodowy jest antybiotykiem należącym do grupy antybiotyków zwanych polimyksynami.

Lek ten podawany jest wziewnie w postaci inhalacji w leczeniu przewlekłych zakażeń dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą. Lek Colistimethatum natricum Noridem jest stosowany w przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie Pseudomonas aeruginosa.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Colistimethatum natricum Noridem

Nie należy stosować leku Colistimethatum natricum Noridem:

• w przypadku uczulenia na kolistymetat sodowy, kolistynę lub inne polimyksyny.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Colistimethatum natricum Noridem, należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:

• pacjent ma lub miał zaburzenia czynności nerek
• pacjent choruje na miastenię (choroba charakteryzująca się osłabieniem mięśni)
• pacjent choruje na porfirię
• pacjent choruje na astmę

U niektórych pacjentów może wystąpić uczucie ucisku w klatce piersiowej z powodu kurczenia się dróg oddechowych podczas stosowania leku Colistimethatum natricum Noridem w postaci inhalacji. Lekarz może przepisać inne leki do inhalacji bezpośrednio przed lub po zastosowaniu leku Colistimethatum natricum Noridem, aby zapobiec wystąpieniu lub leczeniu kurczenia się dróg oddechowych.

Dzieci

U wcześniaków oraz noworodków należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Colistimethatum natricum Noridem ponieważ nerki nie są u nich jeszcze w pełni rozwinięte.

Lek Colistimethatum natricum Noridem a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, o wszystkich lekach przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Interakcje z innymi lekami

• Antybiotyki aminoglikozydowe (takie jak gentamycyna, tobramycyna, amikacyna i netylmycyna) oraz cefalosporyny
• Antybiotyki aminoglikozydowe oraz cefalosporyny
• Leki zwiotczające mięśnie

Choroby i inne czynniki

Jeśli pacjent choruje na miastenię (osłabienie mięśni) i przyjmuje również inne antybiotyki nazywane makrolidami lub antybiotyki nazywane fluorochinolonami, przyjmowanie leku Colistimethatum natricum Noridem bardziej zwiększa ryzyko osłabienia mięśni.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Kolistymetat sodowy może powodować zawroty głowy i zaburzenia widzenia. W razie wystąpienia działań niepożądanych pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn.

Lek Colistimethatum natricum Noridem zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak podawać lek Colistimethatum natricum Noridem

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Colistimethatum natricum Noridem jest wdychany do płuc w postaci drobnego aerozolu rozpylonego za pomocą urządzenia zwanego nebulizatorem. Kropelki aerozolu wytwarzane przez nebulizator są na tyle małe, że przedostają się do płuc, dzięki czemu lek Colistimethatum natricum Noridem może dotrzeć do miejsca zakażenia bakteryjnego.

Dawka dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 lat:

1-2 miliony j.m. 2 do 3 razy na dobę (maksymalnie 6 000 000 j.m. na dobę).

Dawka dla dzieci poniżej 2 lat:

0,5 - 1 miliona j.m. dwa razy na dobę (maksymalnie 2 000 000 j.m. na dobę).

Lekarz może zdecydować o modyfikacji dawki w zależności od stanu zdrowia pacjenta. Jeśli pacjent stosuje też inne leki inhalacyjne, lekarz zaleci w jakiej kolejności należy je przyjmować.

Sposób podawania:

Podanie wziewne.

Jeśli pacjent leczy się samodzielnie w domu, lekarz lub pielęgniarka zademonstruje jak używać lek Colistimethatum natricum Noridem w nebulizatorze przy pierwszym rozpoczęciu leczenia. Pacjent powinien siedzieć prosto i oddychać normalnie podczas inhalacji.

Przygotowanie do zabiegu nebulizacji:

Przed zastosowaniem leku Colistimethatum natricum Noridem, lek należy rozpuścić w izotonicznym roztworze soli fizjologicznej.

Przed rozpoczęciem zabiegu, należy przygotować:

- Jedną fiolkę z przezroczystego szkła z zawartością leku Colistimethatum natricum Noridem, 1 000 000 j.m.

- Rozpuszczalnik do rozpuszczania proszku (3 ml izotonicznego roztworu soli fizjologicznej)

- Nebulizator odpowiedni do inhalacji leku Colistimethatum natricum Noridem, 1 000 000 j.m.

Ważne:

Aby system nebulizatora działał prawidłowo przed rozpoczęciem zabiegu lekiem Colistimethatum natricum Noridem, należy uważnie przeczytać instrukcję dotyczącą korzystania z nebulizatora, aby uzyskać więcej informacji na temat jego stosowania.

Umieścić części nebulizatora na czystej, stabilnej powierzchni i postępować zgodnie z instrukcjami producenta.

Przygotowanie leku Colistimethatum natricum Noridem do inhalacji:

Lek Colistimethatum natricum Noridem należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu. Lek Colistimethatum natricum Noridem należy rozcieńczać bezpośrednio przed podaniem dawki.

Etap 1: Wziąć jedną szklaną fiolkę leku Colistimethatum natricum Noridem i delikatnie postukać w nią, aby proszek osiadł na dnie. Pomaga to upewnić się, że podawana dawka leku jest właściwa.

Etap 2: Przygotowanie roztworu leku

Lek Colistimethatum natricum Noridem, 1 000 000 j.m.: Dodać rozpuszczalnik (3 ml izotonicznego roztworu soli fizjologicznej) do odpowiedniej fiolki, aby rozpuścić proszek.

Lek Colistimethatum natricum Noridem, 2 000 000 j.m.: Dodać rozpuszczalnik (4 ml izotonicznego roztworu soli fizjologicznej) do odpowiedniej fiolki, aby rozpuścić proszek.

Aby zapobiec spienieniu, należy delikatnie potrząsać fiolką aby cały proszek się rozpuścił. Wlać roztwór do nebulizatora. Nie należy podawać leku Colistimethatum natricum Noridem jeśli po rozpuszczeniu roztwór zawiera cząstki stałe.

Lek Colistimethatum natricum Noridem powinien być podany natychmiast po przygotowaniu roztworu. Niewykorzystany roztwór należy wyrzucić.

Stosowanie leku Colistimethatum natricum Noridem

Lek Colistimethatum natricum Noridem jest przeznaczony do inhalacji za pomocą odpowiedniego nebulizatora (na przykład: PARI LC PLUS, PARI LC SPRINT lub eFlow rapid). Aby uzyskać bardziej szczegółowe informacje na temat prawidłowego stosowania wybranego nebulizatora, należy zapoznać się z instrukcją obsługi nebulizatora. Inhalacja powinna odbyć się w dobrze wentylowanym miejscu.

Po inhalacji leku Colistimethatum natricum Noridem

Należy zapoznać się z instrukcją obsługi nebulizatora dostarczoną przez producenta w celu uzyskania instrukcji dotyczących czyszczenia i dezynfekcji.

WAŻNE: Nie mieszać leku Colistimethatum natricum Noridem jednocześnie z żadnym innym produktem leczniczym przeznaczonym do nebulizacji.

Czas trwania leczenia

W przypadku stosowania nebulizacji lekarz poinformuje o przebiegu leczenia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Colistimethatum natricum Noridem

Jeśli pacjent uważa, że przyjął dawkę leku Colistimethatum natricum Noridem większą niż zalecana, należy niezwłocznie powiadomić o tym to lekarza lub pielęgniarkę. Jeśli nie ma możliwości kontaktu z lekarzem lub pielęgniarką, należy skontaktować się z najbliższym oddziałem ratunkowym lub zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego w szpitalu.

Niezamierzone podanie zbyt dużej dawki leku Colistimethatum natricum Noridem może spowodować poważne działania niepożądane takie jak zaburzenia czynności nerek, osłabienie mięśni i trudności z oddychaniem (lub nawet zatrzymanie) oddychania.

Pominięcie zastosowania leku Colistimethatum natricum Noridem

W przypadku pominięcia dawki podczas samodzielnego leczenia, należy podać pominiętą dawkę możliwie najszybciej, a następnie podać kolejną dawkę po upływie 8 godzin jeśli lek Colistimethatum natricum Noridem podawany jest trzy razy na dobę, lub po upływie 12 godzin jeśli lek Colistimethatum natricum Noridem podawany jest 2 razy na dobę. Następnie należy kontynuować regularne podawanie leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Colistimethatum natricum Noridem

Nie należy przerywać leczenia przedwcześnie, dopóki nie zaleci tego lekarz. Lekarz zdecyduje jak długo powinno trwać leczenie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Reakcje alergiczne

Po podaniu leku Colistimethatum natricum Noridem w postaci inhalacji, u pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne. Poważne działania niepożądane mogą wystąpić już po pierwszej dawce leku i mogą powodować nagłe pojawienie się wysypki, obrzęk twarzy, języka i szyi, trudności w oddychaniu z powodu kurczenia się dróg oddechowych i utratę świadomości.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie Kolistymetatu sodowego i niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Do łagodniejszych objawów reakcji alergicznych należą wysypki skórne, które mogą pojawić się w dalszej fazie leczenia.

Ryzyko wystąpić reakcje alergiczne jest mniejsze w przypadku podawania kolistymetatu sodowego w postaci inhalacji ponieważ niewielka ilość leku Colistimethatum natricum Noridem przenika do krwiobiegu gdy lek ten jest podawany wziewnie. Możliwe działania niepożądane obejmują kaszel, uczucie ucisku w klatce piersiowej z powodu kurczenia się dróg oddechowych, ból jamy ustnej lub gardła oraz infekcje pleśniawki (Candida) w jamie ustnej lub gardle.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych, Działań Produktów Leczniczych Urzędu, Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: .

Jak przechowywać lek Colistimethatum natricum Noridem

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce i pudełku tekturowym po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.

Roztwór rekonstytuowany:

Hydroliza kolistymetatu jest znacznie zwiększona po rozpuszczeniu i rozcieńczeniu poniżej krytycznego stężenia micelarnego około 80 000 j.m. na ml. Roztwory poniżej tego stężenia należy użyć natychmiast.

Po rekonstytucji w oryginalnej fiolce, wykazano chemiczną i fizyczną stabilność roztworu o stężeniu ≥ 80 000 j.m./ml dla:

• 1 000 000 j.m. przez 3 godziny w temperaturze 2-8°C po rozcieńczeniu w 3 ml roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań o stężeniu 9 mg/ml (0,9%) lub wody do wstrzykiwań.

Preparat leczniczy: Colistimethatum natricum Noridem

Przygotowanie i stosowanie

2 000 000 j.m. przez 3 godziny w temperaturze 2-8°C po rozcieńczeniu w 4 ml roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań o stężeniu 9 mg/ml (0,9%) lub wody do wstrzykiwań.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, jeśli metoda otwarcia/rekonstytucji/rozcieńczania uniemożliwia wystąpienie ryzyka skażenia mikrobiologicznego, produkt leczniczy należy zużyć natychmiast.

W razie niezużycia produktu od razu za czas zużycia i warunki przechowywania odpowiada użytkownik.

Niewykorzystane resztki roztworu należy wyrzucić.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Colistimethatum natricum Noridem

Substancją czynną jest kolistymetat sodowy.

Jedna fiolka zawiera 1 000 000 j.m. kolistymetatu sodowego.

Jedna fiolka zawiera 2 000 000 j.m. kolistymetatu sodowego.

Brak innych składników.

Jak wygląda Colistimethatum natricum Noridem i co zawiera opakowanie

Leku Colistimethatum natricum Noridem do roztworu do nebulizacji, jest dostarczany w postaci białego lub białawego proszku we fiolkach jednodawkowych.

1 000 000 j.m.: Fiolka z bezbarwnego szkła (typu I), z 20 mm korkiem z gumy bromobutylowej (typu I) i 20 mm aluminiowym wieczkiem typu pull-off w kolorze białym lub typu tear-off w kolorze szarym.

2 000 000 j.m.: Fiolka z bezbarwnego szkła (typu I), z 20 mm korkiem z gumy bromobutylowej (typu I) i 20 mm aluminiowym wieczkiem typu pull-off w kolorze pomarańczowym lub typu tear-off w kolorze fioletowym.

Wielkości opakowań: 1, 10 i 30 fiolek

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Informacje kontaktowe

Podmiot odpowiedzialny:

Noridem Enterprises Limited, Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115, Nikosia 1065, Cypr

Wytwórca:

DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21st km National Road Athens-Lamia, 14568 Krioneri, Attiki, Grecja, T: +30 210 8161802, F: +30 2108161587.

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy

Colistimethat-Natrium Noridem 1 Million I.E. Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler

Colistimethat-Natrium Noridem 2 Millionen I.E. Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler

Irlandia

Colistimethate sodium 1 million IU Powder for nebuliser solution

Colistimethate sodium 2 million IU Powder for nebuliser solution

Czechy

Colistimethate Noridem

Colistimethate Noridem

Grecja

KOLELANG 1 MIU Κόνις για διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή

KOLELANG 2 MIU Κόνις για διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή

Austria

Colistimethat-Natrium DEMO 1 Mio. I.E. Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler

Colistimethat-Natrium DEMO 2 Mio. I.E. Pulver zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler

Włochy

Colistimetato sodico Noridem

Colistimetato sodico Noridem

Polska

Colistimethatum natricum Noridem, 1 000 000 j.m.

Colistimethatum natricum Noridem, 2 000 000 j.m.

Słowacja

Colistimethate Noridem 1 MIU Prášok na roztok pre rozprašovač

Colistimethate Noridem 2 MIU Prášok na roztok pre rozprašovač

Data ostatniej aktualizacji ulotki: