Coryol 12,5 mg tabletki (12,5 mg) - 20 tabl.
Coryol 12,5 mg tabletki (12,5 mg) - 20 tabl.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Coryol 3,125 mg, tabletki
Coryol 12,5 mg, tabletki
Coryol 25 mg, tabletki
Carvedilolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek możezaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawyniepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek Coryol i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Coryol
- Jak stosować lek Coryol
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Coryol
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Coryol i w jakim celu się go stosuje
Coryol zawiera substancję czynną o nazwie karwedylol. Należy on do grupy leków zwanych lekamibeta-adrenolitycznymi.
Coryol jest stosowany w leczeniu:
- Przewlekłej niewydolności serca.
- Wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego).
- Dławicy piersiowej (ból lub dyskomfort w klatce piersiowej występujący, kiedy serce nieotrzymuje wystarczającej ilości tlenu).
Coryol działa poprzez zwiotczenie i rozszerzenie naczyń krwionośnych.
- Pomaga to obniżyć ciśnienie krwi.
- W przypadku przewlekłej niewydolności serca ułatwia on sercu pompowanie krwi doorganizmu.
- W przypadku dławicy piersiowej pozwala on zatrzymać ból w klatce piersiowej.
Oprócz leku Coryol lekarz może dodatkowo
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Coryol
Kiedy nie stosować leku Coryol:
- jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- w przypadku nasilenia niewydolności serca w ostatnim czasie
Ostrzeżenia przed przyjęciem leku Coryol
Przed przyjęciem leku Coryol należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent spełnia którąś z poniższych sytuacji:
- jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiły trudności w oddychaniu związane z astmą lub z obturacyjną chorobą płuc;
- jeśli u pacjenta występują problemy dotyczące wątroby;
- jeśli u pacjenta występują pewne szczególne wady serca [zwane blokiem przedsionkowo-komorowy (AV) II lub III stopnia (chyba, że wszczepiono stały stymulator serca) lub blok zatokowo-przedsionkowy];
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności serca (wstrząs kardiogenny);
- jeśli u pacjenta występuje bardzo wolna akcja serca;
- jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi;
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia stężenia kwasów we krwi (“kwasica metaboliczna”);
- jeśli u pacjenta występuje guz na jednym z nadnerczy (“guz chromochłonny”), który nie jest leczony;
- jeśli u pacjenta występuje choroba zwana dławicą Prinzmetala (ból w klatce piersiowej występujący podczas spoczynku);
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia tętnic obwodowych (tętnice zostały uszkodzone lub zablokowane i nie mogą rozprowadzać krwi);
- w przypadku dożylnego przyjmowania werapamilu lub diltiazemu.
Jeśli pojawiają się wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku Coryol.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Coryol należy zgłosić lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent spełnia którąś z poniższych sytuacji:
- u pacjenta występuje niestabilna czynność układu sercowo-naczyniowego po zawale serca;
- u pacjenta występują problemy dotyczące nerek;
- u pacjenta występuje cukrzyca (duże stężenie cukru we krwi);
- pacjent nosi soczewki kontaktowe;
- pacjent ma problemy dotyczące naczyń krwionośnych (choroba naczyń obwodowych);
- pacjent w przeszłości miał problemy dotyczące tarczycy;
- u pacjenta w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja alergiczna;
- u pacjenta występuje alergia lub pacjent poddawany jest leczeniu odczulającemu;
- pacjent ma zaburzenia krążenia krwi w palcach dłoni i stóp (objaw Raynauda);
- u pacjenta po przyjęciu leków beta-adrenolitycznych wystąpiła łuszczyca;
- u pacjenta stwierdzono słaby metabolizm debryzochiny;
Jeśli którekolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku Coryol.
Coryol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to także leków wydawanych bez recepty i leków ziołowych. Lek Coryol może wpływać na działanie innych leków, dlatego istotne jest poinformowanie o przyjmowaniu różnych substancji.
Leki przeciwcukrzycowe
Takie jak insulina lub metformina.
Klonidyna
Stosowana w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, migreny oraz uderzeń gorąca podczas menopauzy.
Ryfampicyna
Stosowana w leczeniu zakażeń.
Cymetydyna
Stosowana w leczeniu niestrawności, zgagi i wrzodów żołądka.
Cyklosporyna lub takrolimus
Stosowana po przeszczepach narządów.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
Estrogeny
Stosowane w hormonalnej terapii zastępczej.
Kortykosteroidy
Stosowane w celu zmniejszenia stanu zapalnego lub reakcji alergicznych.
Ergotamina
Stosowana w leczeniu migreny.
Leki rozszerzające oskrzela
Stosowane w leczeniu ucisku w klatce piersiowej i duszności związanej z astmą lub innymi chorobami układu oddechowego.
Coryol z jedzeniem, piciem i alkoholem
Należy unikać jednoczesnego lub natychmiastowego przyjmowania leku Coryol z grejpfrutem lub sokiem grejpfrutowym. Grejpfrut lub sok grejpfrutowy mogą prowadzić do zwiększenia stężenia substancji czynnej karwedylolu we krwi i powodować nieprzewidywalne działania niepożądane. Nie należy pić alkoholu podczas przyjmowania leku Coryol. Może to spowodować za małe zmniejszenie ciśnienia krwi i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Operacje
Przed zabiegiem operacyjnym należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Coryol. Niektóre leki przeciwbólowe mogą obniżyć ciśnienie krwi i jego poziom może stać się zbyt niski.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku Coryol. Nie należy stosować leku w czasie ciąży, planowania ciąży ani karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas przyjmowania leku Coryol mogą wystąpić zawroty głowy. W takiej sytuacji nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Coryol zawiera laktozę jednowodną i sacharozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Jak stosować lek Coryol
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Tabletkę należy połknąć popijając płynem. Tabletki 12,5 mg oraz 25 mg można podzielić na równe dawki. W przypadku przewlekłej niewydolności serca, leczenie powinien rozpocząć lekarz specjalista.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Lek Coryol - dawkowanie i stosowanie
Nadciśnienie tętnicze krwi:
Zazwyczaj dawka początkowa to 12,5 mg raz na dobę przez dwa dni.
Po dwóch dniach dawka wynosi zwykle 25 mg jeden raz na dobę.
Jeśli ciśnienie krwi nie jest wystarczająco kontrolowane, lekarz może powoli zwiększać dawkę w ciągu kilku tygodni do 50 mg na dobę.
W przypadku pacjentów w wieku podeszłym do kontrolowania ciśnienia krwi wystarcza często dawka 12,5 mg na dobę.
Dławica piersiowa:
Dorośli
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 12,5 mg dwa razy na dobę przez dwa dni.
Po dwóch dniach dawka wynosi zwykle 25 mg dwa razy na dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku
Lekarz zadecyduje o dawce początkowej oraz najlepszej dawce do przyjmowania długotrwałego.
Zazwyczaj dawka maksymalna wynosi 50 mg na dobę, podawana w dawkach podzielonych.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lek Coryol nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Coryol
Po przyjęciu większej dawki leku Coryol niż zalecana lub po przyjęciu leku Coryol przez inną osobę należy porozmawiać z lekarzem lub udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
Pominięcie zastosowania leku Coryol
W przypadku pominięcia dawki leku należy ją zażyć zaraz po przypomnieniu sobie. Jednakże, jeśli zbliża się pora kolejnej dawki, dawkę pominiętą należy pominąć.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Coryol
Nie wolno przerywać stosowania leku Coryol bez konsultacji z lekarzem. Lekarz może zdecydować o stopniowym odstawianiu leku Coryol w ciągu od 1 do 2 tygodni.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane leków
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Zawroty głowy.
- Ból głowy.
- Uczucie osłabienia i zmęczenia.
- Problemy dotyczące serca. Do objawów należą: ból w klatce piersiowej, zmęczenie, spłycenie oddechu, obrzęki rąk i nóg.
- Niskie ciśnienie krwi. Do objawów należą: zawroty głowy lub uczucie ,,pustki w głowie’’.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Zakażenia dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli), zapalenie płuc, zakażenia nosa i gardła(zakażenia górnych dróg oddechowych). Do objawów należą: sapanie, spłycenie oddechu, uciskw klatce piersiowej i ból gardła.
- Zakażenia dróg moczowych, które mogą spowodować trudności z wydalaniem z organizmuwody.
- Mała liczba czerwonych krwinek (anemia). Do objawów należą: uczucie zmęczenia, bladaskóra, uczucie trzepotania serca (palpitacje) oraz spłycenie oddechu.
- Zwiększenie masy ciała.
- Wzrost stężenia cholesterolu (potwierdzony badaniem krwi).
- Utrata kontroli stężenia cukru we krwi u osób z cukrzycą.
- Przygnębienie.
- Omdlenia.
- Problemy ze wzrokiem, ból lub suchość oczu w wyniku wytwarzania mniejszej ilości łez.
- Spowolnienie akcji serca.
- Zawroty głowy lub uczucie ,,pustki w głowie’’ po wstaniu.
- Zatrzymywanie płynów. Do objawów należą: uogólniony obrzęk ciała, obrzęk części ciała (np.:dłoni, stóp, kostek i nóg) oraz wzrost ilości krwi w organizmie.
- Problemy z krążeniem krwi w rękach i nogach. Do objawów należą: zimne dłonie i stopy,bladość, mrowienie i ból palców oraz ból nóg nasilający się przy chodzeniu.
- Problemy z oddychaniem.
- Nudności lub wymioty.
- Biegunka.
- Niestrawność.
- Ból, prawdopodobnie w obrębie dłoni i stóp.
- Problemy dotyczące nerek, w tym zmiana częstości oddawania moczu.
- Nadciśnienie tętnicze
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- Zaburzenia snu.
- Mrowienie lub drętwienie dłoni lub stóp.
- Problemy dotyczące skóry, w tym wysypki, które mogą obejmować duże powierzchnie ciała,pokrzywka, świąd i sucha skóra.
- Wypadanie włosów.
- Zaburzenia erekcji.
- Zaparcia.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Mała liczba płytek krwi. Do objawów należą: zasinienia i krwawienia z nosa.
- Obrzęk błony śluzowej nosa (uczucie zatkania nosa).
- Suchość w jamie ustnej.
- Objawy grypopodobne.
- Zaburzenia oddawania moczu.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Mała liczba białych krwinek. Do objawów należą: zakażenia jamy ustnej, dziąseł, gardła i płuc.
Reakcje alergiczne
Do objawów mogą należeć: trudności z oddychaniem lub przełykaniem spowodowane nagłym obrzękiem gardła lub twarzy lub obrzęk dłoni, stóp i kostek lub ciężkie reakcje skórne.
Problemy dotyczące wątroby
Potwierdzone badaniami krwi.
Nietrzymanie moczu
Niektóre kobiety mogą mieć trudności z kontrolowaniem pęcherza moczowego podczas oddawania moczu (nietrzymanie moczu). Stan ten ulega zwykle poprawie po przerwaniu leczenia.
Choroby skóry
Mogą wystąpić ciężkie choroby skóry (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna rozpływna martwica). Zaczerwienienie, często związane z pęcherzami, może pojawić się na skórze lub błonach śluzowych, takich jak wnętrze jamy ustnej, okolice narządów płciowych lub powieki. Mogą one początkowo wyglądać jak okrągłe plamy, często z centralnymi pęcherzami, które mogą prowadzić do rozległego złuszczania się skóry i mogą zagrażać życiu. Te poważne reakcje skórne są często poprzedzone bólem głowy, gorączką i bólami ciała (objawy grypopodobne).
Ryzyko cukrzycy
Lek Coryol może także spowodować rozwój oznak cukrzycy u osób z bardzo łagodną postacią cukrzycy („cukrzyca utajona”).
Omamy
Istnieją doniesienia o omamach u pacjentów przyjmujących lek Coryol.
Nadmierne pocenie się
Może wystąpić nadmierne pocenie się (nadpotliwość).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa:
Jak przechowywać lek Coryol
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Coryol - Substancją czynną leku jest karwedylol. Każda tabletka zawiera 3,125 mg, 12,5 mg lub 25 mg karwedylolu.
Lek Coryol
Pozostałe składniki leku to laktoza jednowodna, sacharoza, krospowidon, powidon K25,krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian (patrz punkt 2 Coryol zawiera laktozęjednowodną i sacharozę).
Wygląd leku Coryol:
- 3,125 mg: okrągłe, lekko dwuwypukłe, białe tabletki z ukośnie ściętymi krawędziami.
- 12,5 mg: owalne, lekko dwuwypukłe, białe tabletki z oznaczeniem S3 po jednej stronie i z rowkiempodziału po drugiej stronie.
- 25 mg: okrągłe, lekko dwuwypukłe, białe tabletki z ukośnie ściętymi krawędziami i z rowkiempodziału po jednej stronie.
Tabletki o mocy 12,5 mg i 25 mg można podzielić na równe dawki.
Opakowania: 20 lub 30 tabletek w blistrach, w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
Wytwórca:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się domiejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
tel. 22 57 37 500
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05.08.2024